Furosemid Teva Generics

Ulotka: informacja dla pacjenta

Furosemide Teva Generics 25 mg tabletki

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę. Może się okazać konieczne zapoznanie się z jej treścią ponownie.
• Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak u Ciebie, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeżeli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Spis treści niniejszej ulotki

1. Co to jest FUROSEMIDE TEVA GENERICS i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem leku FUROSEMIDE TEVA GENERICS
3. Jak stosować lek FUROSEMIDE TEVA GENERICS
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek FUROSEMIDE TEVA GENERICS
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest FUROSEMIDE TEVA GENERICS i do czego służy

FUROSEMIDE TEVA GENERICS zawiera substancję czynną furosemid, która należy do grupy leków zwanych diuretykami, pomagających zwiększyć wydzielanie moczu, co przyczynia się do złagodzenia dolegliwości spowodowanych nadmiernym gromadzeniem się płynów w organizmie.
FUROSEMIDE TEVA GENERICS jest wskazane w leczeniu obrzęków spowodowanych chorobami serca lub nerek (w zespole nerczycowym również w połączeniu z ACTH lub kortykosteroidami); w przypadku wodobrzusza (gromadzenia się płynu w jamie o brzusznej) spowodowanego marskością wątroby (chorobą wątroby), obturacją mechaniczną lub niewydolnością serca; obrzęków obwodowych (np. w okolicy kostek i nóg); oraz lekkiego lub umiarkowanego podwyżyszenia ciśnienia tętniczego.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub jeśli poczujesz się gorzej.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem FUROSEMIDE TEVA GENERICS

Nie przyjmuj FUROSEMIDE TEVA GENERICS

• jeśli jest uczulony na furosemid lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Jeśli jest uczulony na sulfonamidy (np. antybiotyki sulfonamidowe lub sulfonamidy lecznicze stosowane w cukrzycy), może wystąpić uczulenie krzyżowe na furosemid;
• jeśli ma odwodnienie lub hipowolemię (obniżenie objętości krwi);
• jeśli ma silne obniżenie ciśnienia krwi;
• jeśli nie oddaje moczu lub ilość moczu jest znacznie zmniejszona (niewydolność nerek z oligurią lub anurią) i nie odpowiada na leczenie lekami zawierającymi furosemid;
• jeśli ma hipokaliemię (obniżenie potasu we krwi);
• jeśli ma hiponatremię (obniżenie sodu we krwi);
• jeśli organizm nie jest w stanie wytwarzać wystarczającej ilości hormonów kory nadnerczy (choroba Addisona);
• w stanach przedkomowych lub komie, związanych z encefalopatią wątrobową (chorobą mózgu spowodowaną problemem wątroby);
• w przypadku przedawkowania digitalis (lek stosowany w niektórych chorobach serca);
• jeśli jest w ciąży, potwierdzonej lub podejrzewanej, lub jeśli karmi piersią (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem FUROSEMIDE TEVA GENERICS:
jeśli jest osobą starszą, jeśli przyjmuje inne leki mogące powodować obniżenie ciśnienia tętniczego i jeśli
cierpi na inne choroby wiążące się z ryzykiem obniżenia ciśnienia tętniczego.
Należy zapewnić swobodny odpływ moczu.
Jeśli ma częściowe zwężenie odpływu moczu (np. jeśli opróżnianie pęcherza jest zaburzone, cierpi na
nowotwór gruczołu krokowego lub na stany powodujące zwężenie cewki moczowej), wymaga to szczególnie ścisłego monitorowania, szczególnie na początku leczenia.
Leczenie FUROSEMIDE TEVA GENERICS wymaga regularnych kontroli lekarskich.
W szczególności konieczne jest ścisłe monitorowanie w następujących przypadkach:

• jeśli cierpi na niskie (hipotensję) lub wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie);
• jeśli jest szczególnie narażony na nadmierne obniżenie ciśnienia krwi, np. jeśli ma istotne zwężenia tętnic wieńcowych (naczyń serca) lub naczyń krwionośnych zaopatrujących mózg;
• jeśli cierpi na ukrytą (nieobjawową) lub wyraźną cukrzycę;
• jeśli cierpi na podagrę;
• jeśli ma poważne problemy wątrobowo-nerekowe (zespoł hepatorenalny);
• jeśli ma hipoproteinemię (obniżenie białek we krwi), np. związaną z zespołem nerczycowym, chorobą nerek (działanie furosemidu może być osłabione, a jego toksyczność dla ucha zwiększone). Wymagana jest szczególna ostrożność przy ustalaniu dawki;
• u wcześniaków (ze względu na możliwy rozwój nefrokalkynoza/nefrolitaza, czyli wytrącanie się wapnia i powstawanie kamieni w nerkach); konieczne jest wykonanie USG nerek i monitorowanie czynności nerek;
• jeśli ma chorobę gruczołów nadnerczy (zobacz punkt 2 „Nie przyjmuj FUROSEMIDE TEVA GENERICS”);
• jeśli przyjmuje leki przeciwpsychotyczne (np. rysperydon).

Ogólnie rzecz biorąc, w trakcie leczenia furosemidem zaleca się regularne monitorowanie stężenia sodu, potasu i kreatyniny (badanie czynności nerek); w szczególności wymagane jest ścisłe monitorowanie, jeśli ma wysokie ryzyko zaburzeń równowagi elektrolitowej (soli) lub gdy występuje dalsza istotna utrata płynów (np. w wyniku wymiotów, biegunki lub silnego pocenia się).
Chociaż stosowanie FUROSEMIDE TEVA GENERICS rzadko prowadzi do obniżenia potasu, zaleca się dietę bogatą w potas (ziemniaki, banany, pomarańcze, pomidory, szpinak i owoce suszone). Czasem może być również konieczna odpowiednia korekta farmakologiczna.
W szczególności stany sprzyjające niedoborowi potasu, takie jak marskość wątroby, przewlekła biegunka, długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających, dieta uboga w potas, jednoczesne stosowanie mineralokortykoidów (hormonów regulujących równowagę wodno-solną) wymagają odpowiednich kontroli i uzupełnień.
Obniżenie objętości krwi, odwodnienie i wszelkie istotne zaburzenia bilansu soli i kwasowości krwi należy skorygować. Może to wymagać tymczasowego przerwania podawania furosemidu.
Zaleca się również regularne kontrole poziomu glukozy we krwi (glikemii), glukozy w moczu (glikozurii) oraz, tam gdzie to konieczne, metabolizmu kwasu moczowego (substancji powstającej w wyniku metabolizmu białek i zwiększającej się w przypadku podagry).
Jeśli cierpi na przewlekłą chorobę autoimmunologiczną, która może dotknąć różne narządy i tkanki organizmu, zwaną tocznym rumieniem układowym, przyjmowanie tego leku może nasilić stan choroby, pogarszając ją. W wyniku stosowania leku choroba ta może również pojawić się u osób, u których wcześniej nie była rozpoznana (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Stosuj ten lek pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
Inne leki i FUROSEMIDE TEVA GENERICS
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje, niedawno przyjmował lub może przyjmować inne leki.
W szczególności należy zachować ostrożność, jeśli przyjmuje FUROSEMIDE TEVA GENERICS w połączeniu z:

• Chlorał hydrat (lek uspokajający): pojedyncze przypadki podania furosemidu dożylnego w ciągu 24 godzin po przyjęciu chlorału hydratu mogą powodować zaczerwienienie skóry, nagłe pocenie się, pobudzenie, nudności, wzrost ciśnienia krwi i przyspieszenie tętna (tachykardię). Dlatego nie zaleca się jednoczesnego podawania furosemidu i chlorału hydratu.
• Aminoglikozydy (grupa antybiotyków) i inne leki toksyczne dla ucha: furosemid może nasilać toksyczność aminoglikozydów i innych leków toksycznych dla ucha. Ponieważ może to prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń, wspomniane leki mogą być stosowane łącznie z furosemidem tylko w przypadku wyraźnych wskazań klinicznych.
• Cysplatyna (lek przeciwnowotworowy): jednoczesne podawanie furosemidu i cysplatyny wiąże się z ryzykiem działań toksycznych na ucho. Ponadto toksyczność nerek cysplatyny może być nasilona, jeśli furosemid nie jest podawany w małych dawkach (np. 40 mg u pacjentów z normalną czynnością nerek) i przy dodatnim bilansie wodnym, gdy furosemid jest stosowany w celu uzyskania wymuszonego moczowania podczas leczenia cysplatyną.
• Sukralfat (lek przeciwwrzodowy): doustne podawanie furosemidu powinno być oddzielone od podania sukralfatu o co najmniej 2 godziny, ponieważ sukralfat zmniejsza wchłanianie jelitowe furosemidu, co prowadzi do osłabienia jego działania.
• Sole litu (stosowane w leczeniu zaburzeń dwubiegunowych): furosemid zmniejsza wydalanie soli litu i może powodować wzrost stężenia litu we krwi oraz związaną z tym toksyczność, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych na serce lub układ nerwowy. Dlatego zaleca się ścisłe monitorowanie stężenia litu w przypadku jednoczesnego podawania obu leków.
• Inhibitory ACE (stosowane w leczeniu nadciśnienia): jeśli jest w leczeniu moczopędnym, może wystąpić silne obniżenie ciśnienia krwi i zaburzona czynność nerek po pierwszym podaniu inhibitora ACE, antagonisty receptora angiotensyny II lub po pierwszym zwiększeniu dawki tych leków („hipotensja dawki początkowej”). Dlatego należy rozważyć możliwość tymczasowego przerwania podawania furosemidu lub przynajmniej zmniejszenia jego dawki 3 dni przed rozpoczęciem leczenia inhibitorem ACE, antagonistą receptora angiotensyny II lub przed zwiększeniem dawki tych leków.
• Rysperydon (lek przeciwpsychotyczny, stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych): należy zachować ostrożność, biorąc pod uwagę ryzyko i korzyści z połączenia furosemidu z tym lekiem.
• Lewotyroksyna (stosowana w celu pobudzenia tarczycy): wysokie dawki furosemidu mogą hamować wiązanie hormonów tarczycy z białkami osocza. Poziomy hormonów tarczycy należy monitorować.
• Leki przeciwzapalne niesteroidowe, w tym kwas acetylosalicylowy: jednoczesne podawanie leków przeciwzapalnych niesteroidowych, w tym kwasu acetylosalicylowego, może zmniejszyć działanie furosemidu. Jeśli występuje odwodnienie lub zmniejszenie objętości krwi, leki przeciwzapalne niesteroidowe mogą wywołać ostre niewydolność nerek. Furosemid może nasilać toksyczność salicylanów.
• Fenytoina (lek przeciwpadaczkowy): zmniejszenie działania furosemidu może wystąpić przy jednoczesnym podawaniu fenytoiny.
• Antybiotyki o niefrotoksyczności: szkodliwe działania antybiotyków toksycznych dla nerek mogą być nasilone.
• Glikokortykosteroidy (kortyzon i podobne), karbenoksolon (lek przeciwwrzodowy), wysokie dawki korzenia anyżowego i długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających: podawanie glikokortykosteroidów, karbenoksolonu i wysokich dawek korzenia anyżowego, jak również długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających może zwiększyć ryzyko obniżenia potasu we krwi.
• Niektóre zaburzenia elektrolitów (np. obniżenie potasu i magnezu) mogą nasilić toksyczność niektórych leków (np. preparatów zawierających cyfrynę, stosowanych w niektórych chorobach serca i leków wywołujących zespół długiego QT, zaburzenia rytmu serca na EKG).
• Leki obniżające ciśnienie (stosowane w leczeniu nadciśnienia): przy jednoczesnym podawaniu furosemidu i leków obniżających ciśnienie lub innych leków o działaniu potencjalnie obniżającym ciśnienie, należy spodziewać się silniejszego spadku ciśnienia krwi.
• Probenecyd (stosowany w leczeniu podagry, choroby zapalnej stawów), metotreksat (immunosupresant) i inne leki, takie jak furosemid, które są wydalane głównie przez nerki, mogą zmniejszać działanie furosemidu. Z kolei furosemid może zmniejszać wydalanie tych substancji przez nerki. W przypadku leczenia wysokimi dawkami (zarówno furosemidu, jak i innych leków) może dojść do wzrostu stężenia we krwi jednego i drugiego. W związku z tym zwiększa się ryzyko działań niepożądanych spowodowanych przez furosemid lub inne leki stosowane jednocześnie.
• Leki przeciwcukrzycowe i sympatykomimetyki: działanie leków przeciwcukrzycowych i sympatykomimetyków (np. adrenalina, noradrenalina) może być osłabione.
• Miorelaksanty podobne do kurary lub teofiliny (stosowanej w astmie): działanie miorelaksantów podobnych do kurary (tubokuraryna) lub teofiliny może być nasilone.
• Cefalosporyny (antybiotyk): u pacjentów leczonych jednocześnie furosemidem i wysokimi dawkami niektórych cefalosporyn może dojść do pogorszenia czynności nerek.
• Cyklosporyna A (profilaktyka odrzucania przeszczepu): jednoczesne stosowanie z furosemidem wiąże się z zwiększone ryzyko artretyzmu gutowego spowodowanego hiperurykemią.
• Środki kontrastowe (substancje stosowane w niektórych badaniach rentgenowskich): furosemid może nasilać szkodliwe działania tych substancji na nerki.
• Aliskiren (stosowany w leczeniu nadciśnienia): może obniżać stężenie furosemidu we krwi, podawanego doustnie.

FUROSEMIDE TEVA GENERICS i jedzenie
Zaleca się przyjmowanie leku na czczo.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewanej lub potwierdzonej, nie powinieneś przyjmować FUROSEMIDE TEVA GENERICS (zobacz punkt „Nie przyjmuj FUROSEMIDE TEVA GENERICS”).
Karmienie piersią
Jeśli karmisz piersią, nie powinieneś przyjmować FUROSEMIDE TEVA GENERICS, ponieważ furosemid przechodzi do mleka matki i może zahamować laktację, dlatego podczas leczenia furosemidem należy przerwać karmienie piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Niektóre działania niepożądane (np. nieprzewidziane i silne obniżenie ciśnienia tętniczego) mogą utrudniać koncentrację i reakcję, co stanowi ryzyko w sytuacjach, w których te umiejętności są szczególnie ważne (np. prowadzenie pojazdów lub obsługa maszyn).
FUROSEMIDE TEVA GENERICS zawiera laktozę
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Dla osób uprawiających sport: stosowanie leku bez wskazań terapeutycznych stanowi doping i może prowadzić do wykrycia w teście antydopingowym.

3. Jak stosować FUROSEMIDE TEVA GENERICS

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
W leczeniu obrzęków w większości przypadków zalecana dawka to 1–3 tabletki 25 mg podawane jednorazowo, najlepiej rano lub w innej dogodnej porze dnia, w której chcesz uzyskać efekt leczniczy. W zależności od odpowiedzi organizmu ta sama dawka może być ponownie podana po upływie 4 godzin.
Jeśli efekt solurowy (eliminacja soli i tym samym płynów z organizmu poprzez mocz) nie będzie wystarczający, lekarz może zalecić zwiększenie dawki o 1–2 tabletki co 4 godziny, aż do osiągnięcia pożądanego efektu moczopędnego.
W leczeniu nadciśnienia tętniczego może okazać się wystarczające podanie 1–3 tabletek w ciągu 24 godzin.
W przypadku jednoczesnego stosowania leków obniżających ciśnienie tętnicze, lekarz dokładnie ustali dawkę furosemidu odpowiednią do stanu Twojego zdrowia, aby uniknąć nadmiernego obniżenia ciśnienia, oraz zdecyduje, czy należy uzupełniać terapię suplementacją potasu.

Pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby
W przypadku chorób nerek (obniżona filtracja kłębuszkowa), wątroby (np. marskość wątroby) lub jednoczesnego niedostatecznego funkcjonowania nerek i wątroby, lekarz może zmodyfikować dawkę.

Sposób stosowania
FUROSEMIDE TEVA GENERICS należy przyjmować na czczo (zobacz „FUROSEMIDE TEVA GENERICS z posiłkami”).

Jeśli przyjmiesz więcej FUROSEMIDE TEVA GENERICS niż powinieneś
W przypadku przyjęcia dawki większej niż zalecana, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala. Objawy przedawkowania to: silne obniżenie ciśnienia (aż do szoku), ostra niewydolność nerek, zakrzepica (tworzenie się skrzeplin krwi), stany dezorientacji, paraliż mięśniowy z obniżonym napięciem mięśni (paraliż flaccidny), apatia i stany zamroczenia. Objawy te wynikają przede wszystkim z nasilenia i skutków utraty wody i elektrolitów, np. zmniejszenia objętości krwi, odwodnienia, zagęszczenia krwi, zaburzeń rytmu serca (w tym blokady A–V i migotania komór).
Jeśli właśnie przyjąłeś zbyt dużą dawkę leku, lekarz ograniczy jego wchłanianie poprzez odpowiednie środki (np. przemywanie żołądka lub podanie węgla aktywnego) oraz będzie monitorować stan Twojego zdrowia i podjąć odpowiednie działania terapeutyczne.
W przypadku zaburzeń oddawania moczu, np. przy przerostu prostaty lub stanie nieprzytomności, konieczne jest zapewnienie swobodnego odpływu moczu.

Jeśli zapomnisz wziąć FUROSEMIDE TEVA GENERICS
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie FUROSEMIDE TEVA GENERICS
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Przed przerwaniem leczenia skonsultuj się z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Przerwij leczenie tym lekiem i natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli wystąpią następujące objawy:
trudności w oddychaniu lub połykaniu, obrzęk twarzy, oczu, warg i/lub języka, podrażnienie skóry;
mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej (szok anafilaktyczny), który występuje rzadko.

Działania niepożądane mogą obejmować:

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)

• zaburzenia elektrolitowe (zmiana równowagi soli obecnych we krwi);
• odwodnienie;
• zmniejszenie objętości krwi (hipowolemia), szczególnie u pacjentów starszych;
• obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja);
• obniżenie ciśnienia krwi podczas zmiany pozycji z siedzącej na stojącą (hipotensja ortostatyczna);
• wzrost wartości niektórych badań krwi (kreatynina i trójglicerydy).

Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

• wzrost stężenia krwi spowodowany nadmierną utratą płynów (hemokoncentracja);
• obniżenie stężenia sodu, chloru i potasu we krwi (hiponatremia, hipochloremia, hipokaliemia);
• wzrost cholesterolu we krwi (hipercholesterolemia);
• wzrost kwasu moczowego we krwi (hiperurikemia);
• dnia (zapalenie stawów powodujące ból i obrzęk);
• zaburzenia mózgu jako konsekwencja choroby wątroby (encefalopatia wątrobowa);
• wytwarzanie dużej ilości moczu (poliuria).

Nieczęsto (może dotyczyć do 1 osoby na 100)

• zmniejszenie liczby komórek krwi zwanych płytkami krwi (trombocytopenia);
• obniżenie białek we krwi (hipoproteinemia);
• skurcze, skurcze mięśni, nieprzywolne skurcze mięśni i drżenia (są to objawy choroby znanej jako tężyczka);
• cukrzyca i pogorszenie istniejącej cukrzycy (zmniejszona tolerancja glukozy, ujawnienie się klinicznych objawów ukrytej cukrzycy);
• stan zamroczenia;
• senność;
• ból głowy;
• zaburzenia wzroku;
• zaburzenia słuchu, zwykle przemijające, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek;
• utrata słuchu (głuchota), czasem nieodwracalna;
• zawroty głowy;
• suchość w ustach;
• nudności;
• zaburzenia motoryki jelit;
• swędzenie, pokrzywka, podrażnienie skóry, powstawanie pęcherzy na skórze i błonach śluzowych (są to objawy chorób skóry, takich jak dermatyta pęcherzowa, dermatyta odłuszczająca, rumień wielopostaciowy lub pemfigoid);
• pojawienie się drobnych czerwonych lub fioletowych plam na skórze, towarzyszone lub nie bólem stawów, mięśni, osłabieniem i gorączką (mogą to być objawy zapalenia ścian naczyń krwionośnych, tzw. purpura);
• reakcja alergiczna na światło słoneczne, objawiająca się podrażnieniem skóry z towarzyszącym swędzeniem (reakcja fotosensytywności);
• zaburzenia rytmu serca (arytmie serca);
• silne, nagłe bóle mięśni spowodowane nieprzywolnym skurczem jednego lub więcej mięśni (skurcze lub skurcze mięśni);
• osłabienie mięśni (miastenia);
• zmęczenie.

Rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)

• zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi (leukopenia);
• wzrost liczby białych krwinek we krwi (eozynofilia);
• ciężka reakcja alergiczna (szok anafilaktyczny);
• zaburzenia wrażliwości kończyn lub innych części ciała (parestezje);
• zapalenie naczyń krwionośnych (waskośrodkowe zapalenie naczyń);
• wymioty i biegunka;
• choroba nerek zwana niefrytem kanalikowo-śródmiąższowym;
• gorączka.

Bardzo rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)

• niedostateczna produkcja wszystkich typów komórek krwi w szpiku kostnym (anemia aplastyczna);
• ciężkie zmniejszenie liczby białych krwinek zwanych granulocytami (agranulocytoza);
• nadmierne obniżenie stężenia hemoglobiny we krwi spowodowane nieprawidłowym niszczeniem czerwonych krwinek (anemia hemolityczna);
• brzęczenie w uszach (szumy);
• ciężkie zapalenie trzustki (ostra trzustaczka);
• zaburzenie prawidłowego odpływu żółci (zastój żółci);
• wzrost wartości niektórych enzymów wątrobowych we krwi (transaminazy).

Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• obniżenie stężenia wapnia we krwi (hipokalcemia);
• obniżenie stężenia magnezu we krwi (hipomagnezemia);
• zaburzenie odczynu krwi (alkalosis metaboliczna);
• zespół pseudo-Barttera (rzadka choroba nerek) w przypadku nadużywania lub długotrwałego stosowania furosemidu;
• zawroty głowy, omdlenia i utrata przytomności (spowodowane hipotensją objawową lub innymi przyczynami);
• zaburzenia koncentracji;
• trudności w utrzymaniu równowagi (nienormalna koordynacja);
• powstawanie skrzeplin we krwi w naczyniach krwionośnych (tromboza);
• choroby skóry, takie jak pokrzywka, powstawanie czerwonych plamek lub pęcherzy oraz łuszczenie się skóry, szczególnie na nogach, rękach, dłoniach i stopach, które mogą rozszerzać się na twarz i usta, czasem towarzyszy im gorączka. Mogą to być objawy ciężkich chorób skóry, takich jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórków (TEN), ostrą ogólną pustulację egzantematyczną (AGEP) lub reakcję lekową z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespołu DRESS);
• reakcje typu likenowe, charakteryzujące się małymi swędzącymi, czerwono-fioletowymi, wielokątnymi zmianami na skórze, narządach płciowych lub w jamie ustnej;
• ciężkie uszkodzenie mięśnia szkieletowego i uwalnianie do krwi substancji zawartych w mięśniach (rabdomioliza), zazwyczaj w kontekście ciężkiego niedoboru potasu we krwi;
• pojawienie się lub nasilenie przewlekłej choroby autoimmunologicznej, która może dotknąć różnych narządów i tkanek, zwanej tocznem rumieniowatym układowym;
• trudności w opróżnianiu pęcherza moczowego (zatrzymanie moczu, u pacjentów z przerostem prostaty, zwężeniem cewki moczowej lub innymi trudnościami w opróżnianiu pęcherza);
• zaburzenia czynności nerek (niewydolność nerek);
• osłabienie (astenia);
• zwiększone uczucie pragnienia;
• wzrost mocznika we krwi;
• wzrost stężenia sodu w moczu;
• wzrost stężenia chloru w moczu.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
U przedwczesnie urodzonych niemowląt furosemid może nasilić nefrokalcynozę/nefrolitiazę (nadmierne wytrącanie się wapnia w nerkach, z powstawaniem kamieni). Dlatego też, jeśli jest podawany przedwczesnie urodzonym niemowlętom w pierwszych tygodniach życia, może zwiększyć ryzyko opóźnionego zamknięcia przewodu tętniczego (naczynia krwionośnego serca, które normalnie zamyka się tuż po urodzeniu).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Furosemide Teva Generics

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po oznaczeniu „Scad.”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca. Okres ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu i odpowiednio przechowywanego.
Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu, aby chronić go przed światłem.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą to w ochronie środowiska.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera FUROSEMIDE TEVA GENERICS

• Substancją czynną jest furosemid. Jedna tabletka zawiera 25 mg furosemidu.
• Pozostałe składniki to: laktoza, skrobia kukurydziana, talk, bezwodny krzemionka koloidalna i stearynian magnezu.

Opis wyglądu leku FUROSEMIDE TEVA GENERICS i zawartość opakowania
Tabletki.
Opakowanie kartonowe zawierające 30 tabletek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia
Teva Italia S.r.l. - Piazzale Luigi Cadorna, 4 - 20123 Milano
Producent
Lachifarma S.p.A. Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino - S.S. 16 Zona Industriale -73010 Zollino (LE)