Furosemida Teva Generics: información detallada

Folleto informativo: información para el paciente

Furosemida Teva Generics 25 mg comprimidos

Medicamento equivalente
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser perjudicial para ellas.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto

Qué es Furosemida Teva Generics y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Furosemida Teva Generics
Cómo tomar Furosemida Teva Generics
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Furosemida Teva Generics
Contenido del envase y demás información

1. Qué es FUROSEMIDE TEVA GENERICS y para qué se utiliza

FUROSEMIDE TEVA GENERICS contiene el principio activo furosemida, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos, que ayudan a producir mayor cantidad de orina, contribuyendo así al alivio de los trastornos provocados por una acumulación excesiva de líquidos en el cuerpo.
FUROSEMIDE TEVA GENERICS está indicado para el tratamiento de edemas causados por enfermedades del corazón o de los riñones (en el síndrome nefrótico también en combinación con ACTH o corticosteroides); ascitis (acumulación de líquido en el abdomen) debida a cirrosis hepática (enfermedad del hígado), obstrucción mecánica o insuficiencia cardíaca; edemas periféricos (por ejemplo, en los tobillos y las piernas); y presión arterial alta de grado leve o moderado.
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor.

2. Qué debe saber antes de tomar FUROSEMIDE TEVA GENERICS

No tome FUROSEMIDE TEVA GENERICS

si es alérgico a la furosemida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6). Si es alérgico a las sulfamidas (por ejemplo, antibióticos sulfamídicos o sulfonilureas, medicamentos utilizados en la diabetes), puede presentar sensibilidad cruzada a la furosemida;
si padece deshidratación o hipovolemia (disminución del volumen de sangre);
si tiene una disminución grave de la presión arterial;
si no orina o la cantidad de orina es notablemente reducida (insuficiencia renal con oliguria o anuria) y no responde al tratamiento con medicamentos que contienen furosemida;
si padece hipokalemia (disminución del potasio en sangre);
si padece hiponatremia (disminución del sodio en sangre);
si su organismo no es capaz de producir una cantidad adecuada de hormonas suprarrenales (enfermedad de Addison);
en estados de precoma o coma asociados a encefalopatía hepática (una enfermedad cerebral debida a un problema hepático);
en caso de sobredosis por digitálicos (un medicamento utilizado en algunas enfermedades cardíacas);
si está embarazada, confirmada o presunta, o si está dando el pecho (ver el apartado “Embarazo y lactancia”).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar FUROSEMIDE TEVA GENERICS:
si es mayor, si está tomando otros medicamentos que puedan causar una disminución de la presión arterial y si
padece otras enfermedades que conllevan riesgo de hipotensión arterial.
Es necesario asegurar un flujo urinario libre.
Si tiene una obstrucción parcial del flujo urinario (por ejemplo, si su vaciado vesical está alterado, si padece
tumor de próstata o condiciones que conllevan un estrechamiento de la uretra), esto requiere un control
especialmente riguroso, especialmente durante las fases iniciales del tratamiento.
El tratamiento con FUROSEMIDE TEVA GENERICS requiere controles médicos regulares.
En particular, es necesaria una vigilancia cuidadosa en los siguientes casos:

si padece presión arterial baja (hipotensión) o alta (hipertensión);
si tiene un riesgo particularmente elevado de una caída excesiva de la presión arterial, por ejemplo, si presenta obstrucciones significativas de las arterias coronarias (vasos del corazón) o de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro;
si padece diabetes mellitus latente (aún no sintomática) o manifiesta;
si padece gota;
si tiene problemas graves en el hígado y en los riñones (síndrome hepatorenal);
si padece hipoproteinemia (disminución de las proteínas en sangre), por ejemplo, asociada a síndrome nefrótico, una enfermedad renal (la acción de la furosemida puede verse debilitada y su toxicidad otológica potenciada). Se requiere especial precaución en la determinación de la dosis;
en recién nacidos prematuros (por el posible desarrollo de nefrocalcinosis/nefrolitiasis, precipitación de calcio con formación de cálculos a nivel renal); es necesario realizar ecografía renal y control de la función renal;
si padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales (ver apartado 2 “No tome FUROSEMIDE TEVA GENERICS”);
si está tomando antipsicóticos (por ejemplo, risperidona).

En general, durante un tratamiento con furosemida se recomienda el control regular de la concentración de
sodio, potasio y de la creatinina (análisis de la función renal); en particular, se requiere un control riguroso
si tiene un alto riesgo de desequilibrio electrolítico (de sales) o cuando se produce una eliminación adicional significativa de
líquidos (por ejemplo, tras vómitos, diarrea o sudoración intensa).
Aunque el uso de FUROSEMIDE TEVA GENERICS rara vez provoque una disminución del potasio, se
recomienda una dieta rica en potasio (patatas, plátanos, naranjas, tomates, espinacas y frutos secos). A veces puede ser
necesaria también una corrección farmacológica adecuada.
En particular, las condiciones que predisponen a la carencia de potasio, como cirrosis hepática, diarrea crónica, uso prolongado de laxantes, alimentación pobre en potasio, o el uso simultáneo de mineralcorticoides (hormonas que regulan el equilibrio hidrosalino), requieren controles y suplementos adecuados.
La disminución del volumen sanguíneo, la deshidratación y cualquier alteración significativa del equilibrio de sales y del pH sanguíneo deben corregirse. Esto puede requerir una suspensión transitoria de la administración de furosemida.
También se recomienda realizar controles regulares de la glucemia (azúcar en sangre), glucosuria (azúcar en orina) y, cuando sea necesario, del metabolismo del ácido úrico (sustancia que se produce en el metabolismo de las proteínas y que aumenta en la gota).
Si padece una enfermedad crónica de naturaleza autoinmune que puede afectar a distintos órganos y tejidos del cuerpo, llamada lupus eritematoso sistémico, la toma de este medicamento podría empeorar su estado. Además, tras el uso del medicamento, dicha enfermedad podría comenzar en sujetos en los que aún no esté confirmada (ver apartado 4 “Efectos adversos posibles”).
Utilice este medicamento bajo control médico directo.
Otros medicamentos y FUROSEMIDE TEVA GENERICS
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro
medicamento.
En particular, es necesario tener especial precaución si toma FUROSEMIDE TEVA GENERICS con:

Cloral hidrato (un sedante): en casos aislados, la administración endovenosa de furosemida dentro de las 24 horas posteriores a la ingesta de cloral hidrato puede provocar enrojecimiento de la piel, sudoración repentina, agitación, náuseas, aumento de la presión arterial y aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia). Por tanto, no se recomienda la administración simultánea de furosemida y cloral hidrato.
Aminoglucósidos (una clase de antibióticos) y otros medicamentos ototóxicos: la furosemida puede potenciar la ototoxicidad de los aminoglucósidos y de otros medicamentos tóxicos para el oído. Dado que esto puede provocar daños irreversibles, dichos medicamentos solo deben usarse en combinación con furosemida si hay una necesidad clínica evidente.
Cisplatino (un antitumoral): la administración simultánea de furosemida y cisplatino comporta riesgo de efectos tóxicos para el oído. Además, la toxicidad renal del cisplatino puede potenciarse si la furosemida no se administra en dosis bajas (por ejemplo, 40 mg en pacientes con función renal normal) y en presencia de un balance hídrico positivo, cuando la furosemida se utiliza para obtener una diuresis forzada durante el tratamiento con cisplatino.
Sucralfato (un antiulceroso): la administración oral de furosemida debe separarse al menos 2 horas de la administración de sucralfato, ya que el sucralfato reduce la absorción intestinal de la furosemida, disminuyendo así su efecto.
Sales de litio (usadas en el tratamiento del trastorno bipolar): la furosemida reduce la eliminación de sales de litio y puede provocar un aumento de su concentración en sangre y de su toxicidad, con el consiguiente riesgo de efectos adversos en el corazón o en el sistema nervioso. Por tanto, se recomienda un control cuidadoso de las concentraciones de litio si se administran ambos medicamentos simultáneamente.
Inhibidores de la ECA (usados en el tratamiento de la hipertensión): si está en tratamiento diurético, puede presentar una disminución grave de la presión arterial y alteración de la función renal tras la primera administración de un inhibidor de la ECA, de un antagonista de los receptores de la angiotensina II o al aumentar la dosis por primera vez (“hipotensión de primera dosis”). Por tanto, debe considerarse la posibilidad de suspender temporalmente la administración de furosemida o, como mínimo, reducir su dosis tres días antes del inicio del tratamiento con un inhibidor de la ECA, con un antagonista de los receptores de la angiotensina II o antes de aumentar la dosis de estos últimos.
Risperidona (medicamento antipsicótico, para tratar trastornos mentales): debe tenerse precaución, evaluando los riesgos y beneficios de la combinación de furosemida con este medicamento.
Levotiroxina (utilizada para estimular la tiroides): dosis altas de furosemida pueden inhibir la unión de las hormonas tiroideas a las proteínas sanguíneas. Deben monitorizarse los niveles de hormonas tiroideas.
Antiinflamatorios no esteroideos, incluido el ácido acetilsalicílico: la administración simultánea de antiinflamatorios no esteroideos, incluido el ácido acetilsalicílico, puede reducir el efecto de la furosemida. Si padece deshidratación o disminución del volumen sanguíneo, los antiinflamatorios no esteroideos pueden inducir insuficiencia renal aguda. La furosemida puede acentuar la toxicidad de los salicilatos.
Fenitoína (un antiepiléptico): puede producirse una reducción del efecto de la furosemida con la administración simultánea de fenitoína.
Antibióticos con toxicidad renal: los efectos dañinos de los antibióticos nefrotóxicos pueden aumentar.
Corticosteroides (cortisona y similares), carbenoxolona (un antiulceroso), dosis elevadas de regaliz y uso prolongado de laxantes: la administración de corticosteroides, carbenoxolona y dosis elevadas de regaliz, así como el uso prolongado de laxantes, puede aumentar el riesgo de disminución del potasio en sangre.
Algunas alteraciones de sales (por ejemplo, disminución del potasio y del magnesio) pueden aumentar la toxicidad de ciertos medicamentos (por ejemplo, preparados a base de digitálicos, usados en algunas enfermedades cardíacas y medicamentos que inducen el síndrome del QT largo, alteración del electrocardiograma).
Medicamentos antihipertensivos (usados en el tratamiento de la hipertensión arterial): en caso de administración simultánea de furosemida y medicamentos antihipertensivos u otros fármacos con acción potencialmente antihipertensiva, debe esperarse una caída más pronunciada de la presión arterial.
Probenecid (usado en el tratamiento de la gota, una enfermedad inflamatoria de las articulaciones), metotrexato (un inmunosupresor) y otros medicamentos que, como la furosemida, se eliminan principalmente por vía renal, pueden reducir el efecto de la furosemida. A la inversa, la furosemida puede reducir la eliminación renal de estas sustancias. En caso de tratamiento con dosis altas (tanto de furosemida como de otros medicamentos), puede producirse un aumento de las concentraciones en sangre de uno y de otros. En consecuencia, aumenta el riesgo de efectos indeseados debidos a la furosemida o a otros tratamientos concomitantes.
Medicamentos antidiabéticos y simpaticomiméticos: los efectos de los medicamentos antidiabéticos y simpaticomiméticos (por ejemplo, adrenalina, noradrenalina) pueden reducirse.
Miorrelajantes tipo curare o teofilina (usada en el asma): los efectos de los miorrelajantes tipo curare (tubocurarina) o de la teofilina pueden aumentar.
Cefalosporinas (un antibiótico): en pacientes en tratamiento concomitante con furosemida y dosis altas de ciertas cefalosporinas puede desarrollarse deterioro de la función renal.
Ciclosporina A (para la prevención del rechazo en el trasplante de órganos): el uso concomitante con furosemida se asocia a un mayor riesgo de artritis gotosa secundaria a hiperuricemia.
Medios de contraste (sustancias utilizadas en algunos exámenes radiológicos): la furosemida puede aumentar los efectos dañinos que estas sustancias ejercen sobre los riñones.
Aliskiren (utilizado en el tratamiento de la hipertensión): puede reducir las concentraciones en sangre de furosemida administrada por vía oral.

FUROSEMIDE TEVA GENERICS con alimentos
Se recomienda tomar el medicamento con el estómago vacío.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que lo está o si planea quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su
médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Si está embarazada, presunta o confirmada, no debe tomar FUROSEMIDE TEVA GENERICS (ver apartado
“No tome FUROSEMIDE TEVA GENERICS”).
Lactancia
Si está dando el pecho, no debe tomar FUROSEMIDE TEVA GENERICS, ya que la furosemida pasa a la leche materna y puede bloquear la lactancia, por lo que durante el tratamiento con furosemida debe interrumpir la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Algunos efectos adversos (por ejemplo, una disminución inesperada y grave de la presión arterial) pueden
comprometer su capacidad de concentración y reacción y, por tanto, representan un riesgo en situaciones en las que
estas capacidades son especialmente importantes (por ejemplo, conducir vehículos o usar máquinas).
FUROSEMIDE TEVA GENERICS contiene lactosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Para quienes realizan actividad deportiva: el uso del medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede provocar positividad en los controles antidopaje.

3. Cómo tomar FUROSEMIDE TEVA GENERICS

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Para el tratamiento de los edemas, en la mayoría de los casos la dosis recomendada es de 1 a 3 comprimidos de 25 mg que deben tomarse de una sola vez, preferiblemente por la mañana o, en cualquier caso, eligiendo el momento más adecuado en el que desee obtener el efecto. Según la respuesta obtenida, la misma dosis puede administrarse nuevamente con un intervalo de 4 horas.
Si el efecto salurético (eliminación de sales y, por consiguiente, de líquidos mediante la orina) no fuera suficiente, su médico le aconsejará aumentar la dosis en 1 a 2 comprimidos cada 4 horas hasta alcanzar el efecto diurético deseado.
Para el tratamiento de la presión arterial alta, pueden ser suficientes de 1 a 3 comprimidos distribuidos a lo largo de las 24 horas.
En caso de asociación con medicamentos que reducen la presión arterial, su médico determinará cuidadosamente la dosis de furosemida que debe tomar en función de su estado de salud, con el fin de evitar una disminución excesiva de su presión, y decidirá si debe recomendarle complementar el tratamiento con la administración de potasio.

Pacientes con alteraciones renales o hepáticas
En caso de enfermedades renales (bajo filtrado glomerular) o hepáticas (cirrosis hepática), o si existe un funcionamiento insuficiente simultáneo del riñón y del hígado, su médico podría modificar la dosis.

Modo de administración
FUROSEMIDE TEVA GENERICS debe tomarse en ayunas (ver “FUROSEMIDE TEVA GENERICS con alimentos”).

Si toma más FUROSEMIDE TEVA GENERICS del que debe
Si toma una dosis mayor de la prescrita, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano. Los síntomas de sobredosis son: disminución grave de la presión arterial (hasta shock), insuficiencia renal aguda, trombosis (formación de coágulos sanguíneos), estados de delirio, parálisis flácida (parálisis muscular con tono reducido), apatía y estado de confusión, y dependen principalmente de la magnitud y consecuencias de la pérdida hidroelectrolítica (de líquidos y sales), por ejemplo, disminución del volumen sanguíneo, deshidratación, concentración sanguínea, arritmias cardíacas (concentración sanguínea, incluyendo bloqueo A-V y fibrilación ventricular).
Si acaba de tomar una dosis excesiva del medicamento, su médico limitará la absorción mediante medidas destinadas a reducir la absorción (como lavado gástrico o, por ejemplo, administración de carbón activado) y monitorizará su estado clínico, además de aplicarle las medidas terapéuticas adecuadas.
Si tiene alteraciones en la micción, como en el caso de hipertrofia prostática o estado de inconsciencia, será necesario asegurar el libre flujo urinario.

Si olvida tomar FUROSEMIDE TEVA GENERICS
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con FUROSEMIDE TEVA GENERICS
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico. Pida consejo a su médico si piensa interrumpir el tratamiento.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Interrumpa el tratamiento con este medicamento y consulte inmediatamente a su médico o enfermero si presenta alguno de los siguientes síntomas:
dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la cara, los ojos, los labios y/o la lengua, irritación de la piel;
estos síntomas podrían corresponder a una reacción alérgica grave (shock anafiláctico), que es poco frecuente.

Los efectos adversos pueden ser:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Trastornos electrolíticos (alteración del equilibrio de sales en la sangre);
deshidratación;
disminución del volumen sanguíneo (hipovolemia), especialmente en pacientes ancianos;
disminución de la presión arterial (hipotensión);
disminución de la presión arterial al pasar de la posición sentado a la posición de pie (hipotensión ortostática);
aumento de los valores de algunas pruebas de sangre (creatinina y triglicéridos).

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

Aumento de la concentración de la sangre debido a pérdida excesiva de líquidos (hemocoagulación);
disminución de los niveles de sodio, cloro y potasio en la sangre (hiponatremia, hipocloremia, hipokalemia);
aumento del colesterol en la sangre (hipercolesterolemia);
aumento del ácido úrico en la sangre (hiperuricemia);
gota (inflamación de las articulaciones que provoca dolor e hinchazón);
alteraciones cerebrales como consecuencia de trastornos hepáticos (encefalopatía hepática);
producción excesiva de orina (poliuria).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

Disminución del número de células sanguíneas llamadas plaquetas (trombocitopenia);
disminución de las proteínas en la sangre (hipoproteinemia);
calambres, espasmos musculares, contracciones musculares involuntarias y temblores (síntomas de una enfermedad conocida como tetania);
diabetes y empeoramiento de una diabetes preexistente (tolerancia alterada a la glucosa, manifestación clínica de una diabetes mellitus latente);
estado de confusión;
somnolencia;
dolor de cabeza;
alteración de la visión;
trastornos auditivos, generalmente transitorios, especialmente en pacientes con insuficiencia renal;
pérdida de la audición (sordera), a veces irreversible;
vértigo;
sequedad de boca;
náuseas;
trastornos de la motilidad intestinal;
picor, urticaria, irritación de la piel, formación de ampollas en la piel y en las mucosas (síntomas de enfermedades cutáneas como dermatitis ampollares, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme o pénfigoide);
aparición de pequeñas manchas rojas o violáceas generalizadas en la piel, con o sin dolor articular, muscular, debilidad y fiebre (pueden ser síntomas de una inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos, denominada púrpura);
reacción alérgica a la luz solar que se manifiesta como irritación de la piel acompañada de picor (fotosensibilidad);
alteraciones del ritmo cardíaco (arritmias cardíacas);
fuertes dolores musculares repentinos provocados por la contracción involuntaria de uno o más músculos (calambres o espasmos musculares);
debilidad muscular (miastenia);
fatiga.

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

Disminución de los glóbulos blancos en la sangre (leucopenia);
aumento de los glóbulos blancos en la sangre (eosinofilia);
reacción alérgica grave (shock anafiláctico);
alteración de la sensibilidad en las extremidades u otras partes del cuerpo (parestesia);
inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis);
vómitos y diarrea;
enfermedad renal conocida como nefritis tubulointersticial;
fiebre.

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

Producción insuficiente en la médula ósea de todos los tipos de células sanguíneas (anemia aplásica);
disminución grave del número de glóbulos blancos llamados granulocitos (agranulocitosis);
disminución excesiva de la concentración de hemoglobina en la sangre causada por una destrucción anormal de glóbulos rojos (anemia hemolítica);
zumbidos en los oídos (tinnitus);
inflamación grave del páncreas (pancreatitis aguda);
alteración del flujo normal de la bilis (colestasis);
aumento de los valores de algunas enzimas hepáticas en la sangre (transaminasas).

Desconocidos (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

Disminución de los niveles de calcio en la sangre (hipocalcemia);
disminución de los niveles de magnesio en la sangre (hipomagnesemia);
alteración de la acidez de la sangre (alcalosis metabólica);
síndrome pseudo-Bartter (una enfermedad renal rara) en caso de abuso o uso prolongado de furosemida;
mareo, desmayos y pérdida de conciencia (debidos a hipotensión sintomática u otras causas);
alteración de la atención;
dificultad para mantenerse en pie (coordinación anormal);
formación de coágulos sanguíneos dentro de los vasos (trombosis);
enfermedades de la piel, como urticaria, formación de pápulas rojas o ampollas generalizadas y descamación, especialmente en piernas, brazos, manos y pies, que pueden extenderse al rostro y a los labios, a veces acompañadas de fiebre. Estos síntomas podrían corresponder a enfermedades cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica (TEN), la pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP) o la reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS);
reacciones liquenoides, caracterizadas por pequeñas lesiones pruriginosas, rojizas-violetas, en forma de polígono, en la piel, genitales o boca;
daño grave del músculo esquelético y liberación al torrente sanguíneo de sustancias contenidas en los músculos (rabdomiólisis), generalmente en el contexto de una grave carencia de potasio en la sangre;
aparición o empeoramiento de una enfermedad crónica de naturaleza autoinmune que puede afectar a distintos órganos y tejidos del cuerpo, denominada Lupus eritematoso sistémico;
dificultad para vaciar la vejiga (retención urinaria, en pacientes con hiperplasia prostática, estenosis de la uretra u otras dificultades para vaciar la vejiga);
alteración de la función renal (insuficiencia renal);
agotamiento físico (astenia);
aumento de la sensación de sed;
aumento de la urea en la sangre;
aumento del sodio en la orina;
aumento del cloro en la orina.

Efectos adversos adicionales en niños
En recién nacidos prematuros, la furosemida puede empeorar la nefrocalcinosis/nefrolitiasis (precipitación de calcio en el riñón, con formación de cálculos). Por lo tanto, si se administra a prematuros durante las primeras semanas de vida, puede aumentar el riesgo de retraso en el cierre del conducto arterioso (un vaso sanguíneo del corazón que normalmente se cierra al nacer).

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, contribuye a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Furosemida Teva Generics

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase tras «Cad.». La fecha de caducidad
hace referencia al último día de ese mes. El período de validez se refiere al producto con envase intacto y
correctamente conservado.
Mantenga el medicamento en su envase original para protegerlo de la luz.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los
medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene FUROSEMIDE TEVA GENERICS

El principio activo es la furosemida. Un comprimido contiene 25 mg de furosemida.
Los demás componentes son: lactosa, almidón de maíz, talco, sílice coloidal anhidro y estearato de magnesio.

Descripción del aspecto de FUROSEMIDE TEVA GENERICS y contenido del envase
Comprimidos.
Estuche con 30 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular AIC
Teva Italia S.r.l. - Piazzale Luigi Cadorna, 4 - 20123 Milán
Productor
Lachifarma S.p.A. Laboratorio Químico Farmacéutico Salentino - S.S. 16 Zona Industrial - 73010 Zollino (LE)