Ulotka: informacje dla pacjenta

Fluifort 2,7 g granulat do sporządzenia roztworu doustnego

Karbocysteina sód lizyny monohydrat
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać cały ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.
Należy stosować ten lek dokładnie zgodnie z opisem w tej ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad należy skontaktować się z farmaceutą.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nieopisanych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy pogorszą się po 14 dniach.

Spis treści tej ulotki:

Co to jest Fluifort i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Fluifort
Jak stosować Fluifort
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Fluifort
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Fluifort i do czego służy

Fluifort zawiera substancję czynną carbocisteina sale di lisina monoidrato, która należy do grupy leków na kaszel i choroby infekcji oskrzeli zwanej lekami przeciwmukolitycznymi, stosowanymi w celu ułatwienia usuwania śluzu z dróg oddechowych.
Ten lek wskazany jest do leczenia kaszlu oraz chorób ostrych i przewlekłych układu oddechowego.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po 14 dniach.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Fluifort

Nie przyjmuj Fluifort

jeśli jest uczulony na karbokysteinę monohydrazynek lysyny lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli chorujesz na wrzodzie żołądka lub dwunastnicy – stan, który może dotyczyć żołądka lub pierwszego odcinka jelita;
jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”). Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 11. roku życia (zobacz punkt „Dzieci”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Fluifort.
Nie znane są przypadki zmniejszenia skuteczności leku po długotrwałym leczeniu ani zjawiska uzależnienia (potrzeby kontynuowania przyjmowania leku) w wyniku stosowania Fluifort.
Zaleca się ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku, u chorych na astmę z wywiadem ciężkich problemów oddechowych, u pacjentów osłabionych, u osób z wywiadem wrzodów żołądka lub dwunastnicy oraz u tych, którzy przyjmują leki, które mogą powodować krwawienie z przewodu pokarmowego. Należy przerwać leczenie karbokysteiną w przypadku wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego.
Ten lek nie powinien być stosowany w połączeniu z lekami uspokajającymi kaszel i/lub lekami hamującymi wydzielanie śluzu w oskrzelach.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli dolegliwość pojawia się powtarzalnie lub jeśli zauważysz jakiekolwiek niedawne zmiany jej charakteru.
Fluifort nie wpływa na masę ciała, dlatego możesz go przyjmować, jeśli przestrzegasz diety o niskiej zawartości kalorii (hipokalorycznej) lub jeśli chorujesz na cukrzycę.
Lek nie zawiera glutenu, dlatego może być stosowany przez osoby chore na celiakię.
Dzieci
Fluifort nie powinien być przyjmowany przez dzieci poniżej 11. roku życia (zobacz punkt „Nie przyjmuj Fluifort”).
Inne leki i Fluifort
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub możesz potrzebować innych leków.
Nie znane są zaburzenia wywołane łączeniem tego leku z lekami stosowanymi w leczeniu chorób dróg oddechowych górnych i dolnych.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie przyjmuj Fluifort w czasie ciąży.
Karmienie piersią
Jeśli karmisz piersią, nie przyjmuj Fluifort.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Fluifort nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwanie maszyn.
Fluifort zawiera aspartam.
Ten lek zawiera 30 mg aspartamu na dawkę, co odpowiada 6 mg/g. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy, jeśli chorujesz na fenyloketonurię – rzadką chorobę genetyczną, powodującą gromadzenie się fenyloalaniny, ponieważ organizm nie potrafi jej prawidłowo wydalać.

3. Jak stosować Fluifort

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniem lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to 1 saszetka dziennie.
Zawartość saszetki rozpuść w około połowie szklanki wody, mieszając dokładnie.
Uwaga: nie przekraczaj wskazanych dawek.
Fluifort można przyjmować również przez dłuższy czas. Jeśli jednak po 14 dniach leczenia objawy nie ustąpią, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.
W przypadku problemów z nerkami lub wątrobą można stosować Fluifort bez konieczności zmiany dawki.
Jeśli przyjmiesz więcej Fluifort niż należy
Objawy przedawkowania mogą obejmować: ból głowy, nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha, reakcje skórne, zaburzenia zmysłów.
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki Fluifortu natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomnisz wziąć Fluifort
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Fluifortem
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, to lekarstwo może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie następujące działania niepożądane:
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

podrażnienia i choroby skóry (zespoł Stevensa-Johnsona; zapalenie pęcherzowe skóry; wielopostaciowe zaczerwienienie; toksyczne wysypki skórne). (W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniej terapii).
krwawienie przewodu pokarmowego (W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniej terapii).
objawy skórne (wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie, zapalenie skóry), z obecnością plam, pęcherzy lub pęcherzyków (wysypka, wysypka/zaczerwienienie pęcherzowe), świąd, obrzęk spowodowany gromadzeniem się płynu wokół oczu, ust, języka i gardła, z możliwymi trudnościami w oddychaniu (obrzęk naczyniowy).
ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka.
zawroty głowy.
trudności w oddychaniu (dyspneja).
zaczerwienienie.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszając działania niepożądane, możesz przyczynić się do udostępnienia większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Fluifort

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po oznaczeniu
Ważne do:. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca. Wskazana data ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą Ci w ten sposób chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Fluifort

Substancją czynną jest karbocysteiny monohydran soli lizyny. Jedna torebka 5-gramowa zawiera 2,7 g karbocysteiny soli lizyny.
Pozostałe składniki to: kwas cytrynowy, mannitol, povidon, naturalny aromat cytrynowy, naturalny aromat pomarańczowy, sok pomarańczowy, aspartam, maltodekstryny.

Opis wyglądu Fluifort i zawartość opakowania
Fluifort jest dostępne w postaci granulatu do sporządzenia roztworu doustnego.
Fluifort jest dostępne w opakowaniach zawierających 10, 20 i 30 torebek.
Nie wszystkie opakowania mogą być wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Dompé farmaceutici S.p.A. - Via San Martino, 12 - 20122 Milano
Producent
Dompé farmaceutici S.p.A. - Via Campo di Pile - L'Aquila