Fluifort

Folleto informativo: información para el paciente

Fluifort 2,7 g granulado para solución oral

Carbocisteína sal de lisina monohidrato
Lea atentamente este folleto antes de tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este folleto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este folleto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta alguno de los efectos adversos mencionados en este folleto, o efectos no incluidos aquí, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras 14 días.

Contenido de este folleto:

1. Qué es Fluifort y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Fluifort
3. Cómo tomar Fluifort
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Fluifort
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Fluifort y para qué se utiliza

Fluifort contiene el principio activo carbocisteína sal de lisina monohidrato, que pertenece a
un grupo de medicamentos para la tos y las enfermedades del resfriado denominados mucolíticos,
utilizados para facilitar la eliminación del moco de las vías respiratorias.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de la tos y de las enfermedades agudas y crónicas
del aparato respiratorio.
Consulte al médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 14 días.

2. Qué debe saber antes de tomar Fluifort

No tome Fluifort

• si es alérgico a la carbocisteína sal de lisina monohidrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si padece úlcera gastroduodenal, un problema que puede afectar al estómago o a la primera parte del intestino;
• si está embarazada o si está dando el pecho (ver el apartado «Embarazo y lactancia»). No administre este medicamento a niños menores de 11 años (ver el apartado «Niños»).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Fluifort.
No se conocen fenómenos de reducción de la eficacia del medicamento tras un tratamiento prolongado ni fenómenos de dependencia (necesidad de continuar tomando el medicamento) con el uso de Fluifort.
Se recomienda precaución en pacientes ancianos, pacientes asmáticos con antecedentes de problemas respiratorios graves, pacientes debilitados, en aquellos con antecedentes de úlceras gastroduodenales o en aquellos que estén tomando medicamentos conocidos por causar hemorragia gastrointestinal. Debe interrumpir el tratamiento con carbocisteína si presenta hemorragia gastrointestinal.
Este medicamento no debe utilizarse en combinación con sedantes de la tos y/o medicamentos que inhiban la secreción bronquial.
Consulte a su médico si el trastorno se presenta repetidamente o si observa cualquier cambio reciente en sus características.
Fluifort no influye sobre el peso, por lo que puede tomarlo si sigue una dieta baja en calorías (hipocalórica) o si padece diabetes.
El medicamento no contiene gluten, por lo tanto puede ser utilizado por pacientes celíacos.
Niños
Fluifort no debe ser tomado por niños menores de 11 años (ver el apartado «No tome Fluifort»).
Otros medicamentos y Fluifort
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen trastornos provocados por la asociación con medicamentos utilizados para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias superiores e inferiores.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No tome Fluifort durante el embarazo.
Lactancia
Si está dando el pecho, no tome Fluifort.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Fluifort no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
Fluifort contiene aspartamo.
Este medicamento contiene 30 mg de aspartamo por dosis, equivalente a 6 mg/g. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si padece fenilcetonuria, una enfermedad genética rara que provoca la acumulación de fenilalanina porque el organismo no puede eliminarla adecuadamente.

3. Cómo tomar Fluifort

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es 1 sobre al día.
Disuelva el contenido del sobre en aproximadamente medio vaso de agua y mezcle bien.
Atención: no supere las dosis indicadas.
Fluifort puede tomarse también durante periodos prolongados. Sin embargo, si tras 14 días de tratamiento los síntomas no mejoran, se recomienda consultar a un médico.
Si tiene problemas renales o hepáticos, puede tomar Fluifort y no es necesario modificar la dosis.
Si toma más Fluifort del que debe
Los síntomas descritos en caso de sobredosis pueden ser: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, reacciones cutáneas, alteraciones de los sentidos.
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Fluifort, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida tomar Fluifort
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Fluifort
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Consulte a su médico si presenta alguno de los siguientes efectos adversos:
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• irritaciones y enfermedades de la piel (síndrome de Stevens-Johnson; dermatitis ampollares; eritema multiforme; erupción tóxica cutánea). (En tales casos, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para establecer una terapia adecuada).
• hemorragia gastrointestinal (En tales casos, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para establecer una terapia adecuada).
• manifestaciones cutáneas (erupción cutánea, urticaria, eritema, dermatitis), con presencia de manchas, vesículas o ampollas (exantema, exantema/eritema ampollosos), picor, hinchazón debida a acumulación de líquido alrededor de los ojos, la boca, la lengua y la garganta, con posibles dificultades para respirar (angioedema).
• dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.
• vértigo.
• dificultad para respirar (disnea).
• enrojecimiento.

Comunicación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del
sistema nacional de notificación en la dirección
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Fluifort

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras
Cad. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes. La fecha de caducidad hace referencia al producto en su envase original, correctamente conservado.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por los desagües ni por los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Fluifort

• El principio activo es carbocisteína sal de lisina monohidrato. Cada sobre de 5 g contiene 2,7 g de carbocisteína sal de lisina.
• Los demás componentes son: ácido cítrico, manitol, povidona, aroma natural de cedro, aroma natural de naranja, zumo de naranja, aspartamo, maltodextrinas.

Descripción del aspecto de Fluifort y contenido del envase
Fluifort se presenta en forma de granulado para solución oral.
Fluifort está disponible en envases de 10, 20 y 30 sobres.
Es posible que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
Dompé farmaceutici S.p.A. - Via San Martino, 12 - 20122 Milán
Fabricante
Dompé farmaceutici S.p.A. - Via Campo di Pile - L'Aquila