Enalapryl EG

Ulotka: informacje dla użytkownika

Enalapril EG 5 mg lub 20 mg tabletki

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Enalapril EG i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Enalapril EG
3. Jak stosować Enalapril EG
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Enalapril EG
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ENALAPRIL EG i do czego służy

Enalapril EG zawiera substancję czynną enalapril maleat. Należy do grupy leków zwanych
inhibitorami ACE (inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę).
Enalapril EG jest stosowany:

• w leczeniu nadciśnienia tętniczego (wysokiego ciśnienia krwi);
• w leczeniu niewydolności serca (osłabienia funkcji serca). Może zmniejszyć konieczność hospitalizacji i pomóc niektórym pacjentom żyć dłużej;
• w zapobieganiu objawom niewydolności serca, takim jak: duszność, zmęczenie po niewielkim wysiłku fizycznym, np. chodzeniu, lub obrzęki stóp i kostek. Enalapril EG działa rozszerzając naczynia krwionośne, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi. Efekt obniżający ciśnienie krwi zwykle pojawia się w ciągu godziny i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny. U niektórych osób może być konieczne kilka tygodni leczenia, zanim osiągnięty zostanie optymalny efekt ciśnieniowy.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem ENALAPRIL EG

Nie przyjmuj Enalapril EG:

• jeśli jest uczulony na enalapryl maleinian lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli kiedykolwiek miał reakcję alergiczną na inny lek podobny do Enalapril EG, zwaną inhibitorem ACE;
• jeśli miał wcześniej obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła towarzyszący trudnościom w oddychaniu lub połykaniu (angioedem), o nieustalonej przyczynie lub jeśli jest to choroba dziedziczna;
• jeśli przyjmował lub przyjmuje lek sacubitril/valsartan, stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia angioedemu (szybkiego obrzęku pod powierzchnią skóry, np. w okolicy gardła);
• jeśli jest w ciąży powyżej 3. miesiąca (najlepiej unikać stosowania Enalapril EG również w wczesnych stadiach ciąży – zobacz punkt Ciąża);
• jeśli choruje na cukrzycę lub ma zaburzoną funkcję nerek i przyjmuje lek obniżający ciśnienie krwi zawierający aliskiren.

Jeśli uważasz, że któryś z powyższych przypadków dotyczy Ciebie, nie przyjmuj Enalapril EG. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Enalapril EG.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zażyciem leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• chorujesz na chorobę serca;
• masz problemy z naczyniami krwionośnymi mózgu;
• masz chorobę krwi, taką jak zmniejszona liczba lub brak białych krwinek (neutropenia/agranulocytoza), zmniejszona liczba płytek krwi (trombocytopenia) lub zmniejszona liczba czerwonych krwinek (anemia);
• masz problemy wątrobowe;
• masz problemy nerkowe (również jeśli przeszczepiono Ci nerkę). Może to prowadzić do podwyższenia poziomu potasu we krwi, co może być poważne. Lekarz może konieczne dostosować dawkę Enalapril EG lub kontrolować poziom potasu we krwi;
• poddajesz się dializie;
• byłeś bardzo chory (nadmiernym wymiotowaniu) lub niedawno chorowałeś na biegunkę;
• stosujesz dietę o ograniczonym spożyciu sodu, przyjmujesz suplementy potasu, moczopochłonniki oszczędne potasem lub zamienniki soli na bazie potasu;
• masz ponad 70 lat;
• chorujesz na cukrzycę. Będzie konieczne monitorowanie poziomu glukozy we krwi, szczególnie w pierwszym miesiącu leczenia. Możliwe jest również podwyższenie poziomu potasu we krwi;
• kiedykolwiek miałeś reakcję alergiczną z obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła i trudnościami w połykaniu i oddychaniu. Pamiętaj, że osoby o kolorze skóry czarnym są bardziej narażone na rozwój tego typu reakcji na inhibitory ACE;
• masz niskie ciśnienie krwi (stan ten może objawiać się osłabieniem lub zawrotami głowy, zwłaszcza przy wstawaniu z siedzącego położenia);
• chorujesz na chorobę naczyniową tkanki łącznej (np. toczeń rumieniowaty, reumatoidalne zapalenie stawów lub twardzina), jesteś w leczeniu lekami immunosupresyjnymi, przyjmujesz leki allopurinol lub procainamid, lub dowolne ich połączenia;
• karmisz piersią lub planujesz karmienie (zobacz punkt Karmienie piersią);
• przyjmujesz jeden z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia: antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) (znane również jako sartany – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą, aliskiren. Lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu. Zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj Enalapril EG”;
• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ryzyko wystąpienia angioedemu (szybkiego obrzęku podskórnej tkanki, np. w okolicy gardła) może wzrosnąć: racecadotryl, lek stosowany w leczeniu biegunki; leki stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów i w leczeniu nowotworów (np. temsirolimus, sirolimus, everolimus); vildagliptynę, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz, że jesteś w ciąży (lub istnieje możliwość zajścia w ciążę). Enalapril EG nie jest zalecany na początku ciąży, a lek nie powinien być przyjmowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca, ponieważ może wówczas poważnie uszkodzić Twoje dziecko (zobacz punkt Ciąża).
Pamiętaj, że Enalapril EG może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia krwi u pacjentów czarnoskórych niż u pacjentów nie czarnoskórych.
Jeśli nie jesteś pewien, czy któryś z powyższych przypadków Cię dotyczy, zapytaj lekarza lub farmaceuty przed zażyciem Enalapril EG.
Jeśli planujesz poddać się zabiegowi
Jeśli planujesz poddać się któremukolwiek z poniższych zabiegów, poinformuj lekarza, że przyjmujesz Enalapril EG:

• dowolny zabieg chirurgiczny lub jeśli musisz otrzymać znieczulenie (również u stomatologa);
• procedurę usuwania cholesterolu z krwi, tzw. „aferezę LDL”;
• leczenie odwrażające w celu zmniejszenia skutków alergii na ukąszenia pszczół i os. Jeśli któryś z powyższych przypadków Cię dotyczy, skonsultuj się z lekarzem lub stomatologiem przed poddaniem się leczeniu.

Inne leki i Enalapril EG
Poinformuj lekarza lub farmaceuty, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki, w tym również środki roślinne. Enalapril EG może wpływać na działanie niektórych leków. Podobnie inne leki mogą wpływać na działanie Enalapril EG.
W szczególności poinformuj lekarza lub farmaceuty, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować którykolwiek z następujących leków:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi, takie jak beta-blokery;
• suplementy potasu (w tym zamienniki soli), moczopochłonniki oszczędne potasem i inne leki, które mogą zwiększyć poziom potasu we krwi (np. trimetoprym i kotrimoksazol w leczeniu infekcji bakteryjnych; cyklosporynę, lek immunosupresyjny stosowany w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów; heparynę, lek stosowany w rozcieńczaniu krwi i zapobieganiu powstawaniu skrzeplin);
• leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe doustne i insulina);
• lit (lek stosowany w leczeniu pewnego typu depresji);
• leki stosowane w leczeniu depresji, znane jako „trójpierścieniowe antydepresanty”;
• leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, tzw. „leków przeciwpsychotycznych”;
• niektóre leki na kaszel i przeziębienie oraz leki stosowane w redukcji masy ciała, zawierające substancję zwaną „środkiem sympatykomimetycznym”;
• niektóre leki stosowane w leczeniu bólu lub artretyzmu, w tym terapię solami złota;
• kwas acetylosalicylowy (aspirynę);
• leki stosowane w rozpuszczaniu skrzeplin krwi (trombolityki);
• alkohol;
• leki stosowane zwykle w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów (sirolimus, everolimus i inne leki należące do klasy inhibitorów mTOR). Zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Lekarz może uznać za konieczne zmianę dawki i/lub podjęcie dodatkowych środków ostrożności:
Jeśli przyjmujesz antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (zobacz również informacje w punktach „Nie przyjmuj Enalapril EG” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Jeśli nie jesteś pewien, czy któryś z powyższych przypadków Cię dotyczy, zapytaj lekarza lub farmaceuty przed zażyciem Enalapril EG.
Enalapril EG z jedzeniem i napojami
Enalapril EG można przyjmować z posiłkiem lub bez niego. Większość pacjentów przyjmuje Enalapril EG z łyżką wody.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, lub jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Zwykle lekarz zaleci Ci przerwanie leczenia Enalapril EG przed zajściem w ciążę lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i przepisze Ci inny lek zamiast Enalapril EG. Nie zaleca się stosowania Enalapril EG w wczesnych stadiach ciąży, a lek nie powinien być przyjmowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca, ponieważ może wówczas poważnie uszkodzić Twoje dziecko.
Karmienie piersią
Nie zaleca się karmienia piersią niemowląt (w pierwszych tygodniach po porodzie), a zwłaszcza wcześniaków, podczas leczenia Enalapril EG. W przypadku starszych dzieci lekarz przedstawi Ci korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem Enalapril EG podczas karmienia piersią w porównaniu do innych metod leczenia.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Podczas leczenia Enalapril EG możesz odczuwać zawroty głowy lub senność. Jeśli wystąpią te objawy, nie kieruj pojazdów i nie korzystaj z narzędzi ani maszyn.
Enalapril EG zawiera laktozę i sód
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, czyli jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować ENALAPRIL EG

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

• Bardzo ważne jest, aby kontynuować stosowanie Enalapril EG przez cały czas, na jaki został przepisany przez lekarza.
• Nie przyjmuj większej liczby tabletek niż zalecił lekarz.

Enalapril EG 5 mg tabletki
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Jeśli recepta przewiduje podanie połowy tabletki, można ją podzielić na dwie części, kładąc na twardą powierzchnię rowkiem środkowym skierowanym do góry. Naciskaj od góry kciukiem, aż podzielna tabletka pęknie na dwie równe części.
Enalapril EG 20 mg tabletki
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Jeśli recepta przewiduje podanie połowy tabletki, można ją podzielić na dwie części, kładąc na twardą powierzchnię rowkiem środkowym skierowanym do góry. Naciskaj od góry kciukiem, aż podzielna tabletka pęknie na dwie równe części.

Nadciśnienie tętnicze

• Zalecana dawka początkowa wynosi od 5 do 20 mg podawanych raz dziennie.
• Niektórzy pacjenci mogą wymagać niższej dawki początkowej.
• Zalecana dawka utrzymania to 20 mg raz dziennie.
• Maksymalna dawka utrzymania to 40 mg raz dziennie.

Niewydolność serca

• Zalecana dawka początkowa to 2,5 mg podawane raz dziennie.
• Lekarz stopniowo zwiększy dawkę aż do osiągnięcia odpowiedniej dla Ciebie.
• Zalecana dawka utrzymania to 20 mg dziennie, podawane w jednym lub dwóch dawkach.
• Maksymalna dawka utrzymania to 40 mg dziennie, podawane w dwóch dawkach.

Pacjenci z zaburzeniami funkcji nerek
Dawka leku będzie zależeć od funkcjonowania Twoich nerek.

• umiarkowane zaburzenia nerek – od 5 do 10 mg dziennie;
• ciężkie zaburzenia nerek – 2,5 mg dziennie;
• jeśli poddawany jesteś dializie – 2,5 mg dziennie. W dniach, w których nie przeprowadza się dializy, dawkę można dostosować w zależności od stopnia obniżenia ciśnienia krwi.

Pacjenci starsi
Twoja dawka zostanie ustalona przez lekarza i będzie zależeć od funkcjonowania Twoich nerek.
Stosowanie u dzieci
Doświadczenie w stosowaniu Enalapril EG u dzieci z nadciśnieniem tętniczym jest ograniczone. Jeśli dziecko jest w stanie połknąć tabletę, dawkę ustala się na podstawie masy ciała i ciśnienia krwi dziecka. Zalecane dawki początkowe to:

• przy masie ciała od 20 do 50 kg – 2,5 mg dziennie;
• przy masie ciała powyżej 50 kg – 5 mg dziennie.

Dawkę można dostosować do potrzeb dziecka:

• u dzieci o masie ciała od 20 do 50 kg można stosować maksymalną dawkę 20 mg/dzień;
• u dzieci o masie ciała powyżej 50 kg można stosować maksymalną dawkę 40 mg/dzień.

Nie zaleca się stosowania Enalapril EG u noworodków (w pierwszych tygodniach po urodzeniu) oraz u dzieci z zaburzeniami funkcji nerek.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Enalapril EG
Jeśli przyjmiesz więcej Enalapril EG niż powinieneś, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala. Zabierz ze sobą opakowanie. Może wystąpić następujące objawy: uczucie lekkości w głowie lub zawroty głowy spowodowane nagłym lub nadmiernym spadkiem ciśnienia krwi.
Jeśli zapomnisz przyjąć Enalapril EG

• Jeśli zapomnisz przyjąć tabletkę, pomiń pominiętą dawkę.
• Przyjmij następną dawkę zgodnie z zaleceniem.
• Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Enalapril EG
Nie przerywaj stosowania leku, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują. Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast przestać przyjmować Enalapril EG i skontaktować się
niezwłocznie z lekarzem:

• obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu;
• obrzęk rąk, stóp lub kostek;
• pojawienie się czerwonych wybrzuszeń na skórze (kopczyki – pokrzywka).

Należy pamiętać, że osoby o kolorze skóry czarnym są bardziej narażone na rozwój tego typu reakcji. Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast przestać przyjmować Enalapril EG i skontaktować się niezwłocznie z lekarzem.
Na początku leczenia Enalapril EG może odczuwać osłabienie lub zawroty głowy. W takim przypadku zaleca się położenie się. Te objawy są spowodowane obniżeniem ciśnienia krwi. Zazwyczaj powinny ustąpić w miarę kontynuowania terapii. Jeśli jest to dla Ciebie niepokojące, porozmawiaj z lekarzem.
Inne działania niepożądane obejmują:
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):

• uczucie zawrotów głowy, osłabienie lub niedoból;
• zamazane widzenie;
• kaszel.

Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

• obniżone ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca, przyśpieszenie tętna, dławica piersiowa lub ból w klatce piersiowej;
• ból głowy, utrata przytomności (zawał);
• zaburzenia wrażliwości smakowej, duszność;
• biegunka lub ból brzucha, wysypka;
• zmęczenie (praczkliwość), depresja;
• reakcje alergiczne związane z obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła, z trudnościami w połykaniu i oddychaniu;
• podwyższenie poziomu potasu we krwi, podwyższenie poziomu kreatyniny we krwi (oba podwyższenia są zwykle wykrywane podczas badania laboratoryjnego).

Niekompletnie często (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

• nagłe obniżenie ciśnienia krwi;
• przyśpieszone lub nieregularne bicie serca (kołatanie serca);
• zawał serca (prawdopodobnie spowodowany obniżeniem ciśnienia u niektórych pacjentów z wysokim ryzykiem, w tym u osób z zaburzeniami przepływu krwi do serca lub mózgu);
• anemia (zarówno aplastyczna, jak i hemolityczna);
• udar mózgu (prawdopodobnie spowodowany silnym obniżeniem ciśnienia krwi u pacjentów z wysokim ryzykiem);
• dezorientacja, bezsenność lub senność, pobudzenie;
• uczucie mrowienia lub zdrętwienia skóry;
• zawroty głowy;
• dzwonienie w uszach (tinnitus);
• katar, ból gardła lub chrypka;
• astma;
• powolne przemieszczanie się pokarmu przez jelita, zapalenie trzustki;
• niedoból (wymioty), wzdęcia, zaparcia, brak apetytu;
• podrażnienie żołądka (podrażnienia żołądkowe), suchość w ustach, wrzód, zaburzenia funkcji nerek, niewydolność nerek;
• nadmierne pocenie się;
• swędzenie lub pokrzywka;
• wypadanie włosów;
• skurcze mięśni, uderzenia gorąca, uczucie ogólnego niedoboru (niedoból), podwyższenie temperatury ciała (gorączka), impotencja;
• podwyższony poziom białka w moczu (stwierdzony za pomocą badania);
• obniżony poziom glukozy lub sodu we krwi, podwyższone stężenie mocznika we krwi (stwierdzone za pomocą badania krwi).

Rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 1 000):

• „zespół Raynauda” charakteryzujący się silnym ochłodzeniem rąk i stóp, które stają się blade z powodu ograniczonego przepływu krwi;
• zmiany wartości krwi, takie jak niedobór czerwonych i białych krwinek, niski poziom hemoglobiny, zmniejszona liczba płytek krwi;
• depresja szpiku;
• choroby autoimmunologiczne;
• nietypowe sny lub trudności ze snem;
• infiltraty płucne;
• zapalenie nosa;
• zapalenie płuc;
• zapalenie policzków, dziąseł, języka, warg, gardła;
• zmniejszona ilość moczu;
• rumień wielopostaciowy;
• „zespołu Stevensa-Johnsona” – poważne schorzenie skóry charakteryzujące się zaczerwienieniem i łuszczem skóry, powstawaniem pęcherzy lub owrzodzeń, lub odwarstwieniem górnego warstwy skóry od niższych warstw;
• zaburzenia wątrobowe, takie jak obniżenie funkcji wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka (żółcenie skóry lub oczu), podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych lub bilirubiny (stwierdzone za pomocą badania krwi);
• powiększenie gruczołów piersiowych u mężczyzn.

Bardzo rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000):

• obrzęk jelita (angioedema jelitowe).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do udostępnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać ENALAPRIL EG

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu i blaszance. Data ważności
odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowywać tego leku w temperaturze powyżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu,
aby chronić przed wilgocią.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków,
których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Enalapril EG

• Substancją czynną jest enalapril maleinian. 1 tabletka zawiera 5 mg lub 20 mg enalaprilu maleinianu.
• Pozostałe składniki to:

Enalapril EG 5 mg tabletki zawiera: sodu wodorowęglan, laktozę monohydrat, skrobię kukurydzianą, hiproluzę, talk, stearynian magnezu
Enalapril EG 20 mg tabletki zawiera: sodu wodorowęglan, laktozę monohydrat, skrobię kukurydzianą, talk, stearynian magnezu, tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172)
Wygląd zewnętrzny Enalapril EG i zawartość opakowania
Enalapril EG 5 mg tabletki: tabletki okrągłe, dwuwypukłe, białe, podzielone z podziałką po jednej stronie.
Tabletka może być dzielona na równe dawki.
Enalapril EG 20 mg tabletki: tabletki okrągłe, dwuwypukłe, podzielone z podziałką po jednej stronie, jasnopomarańczowe z pojedynczymi białymi plamkami.
Tabletka może być dzielona na równe dawki.
Tabletki są opakowane w blistery (aluminium/OPA-Al-PVC) w następujących opakowaniach:
Opakowanie oryginalne
Enalapril EG 5 mg tabletki: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 105, 120, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 1000 tabletek
Enalapril EG 20 mg tabletki: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 105, 120, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 1000 tabletek
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
EG S.p.A. Via Pavia, 6 - 20136 Milano
Podmioty odpowiedzialne za wpuszczenie partii na rynek
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse, 2-18 61118 Bad Vilbel (Niemcy)
Coripharma, Reykjavikurvegur 78, 220 Hafnarfjordur (Islandia)
STADA M&D SRL, Str. Trascăului, nr 10, RO-401135, Turda (Rumunia)
Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami handlowymi:
AT: Renistad 5,10,20 mg Tabletten
BE: Enalapril EG 5, 20 mg tabletten
DE: Enalapril STADA 2.5, 5,10,20 mg Tabletten
DK: Enacodan
IT: Enalapril EG 5 mg/20 mg compresse
LU: Enalapril EG 2.5, 5,10,20 mg
SE: Enalapril Stada