ELEBRATO ELLIPTA

Ulotka: informacja dla użytkownika

Elebrato Ellipta 92 mikrogramy/55 mikrogramy/22 mikrogramy proszek do inhalacji, w

pojedynczej dawce
fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol
Przed wzięciem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym także nie wymienione w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Elebrato Ellipta i w jakim celu jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Elebrato Ellipta
3. Jak stosować Elebrato Ellipta
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Elebrato Ellipta
6. Zawartość opakowania i inne informacje Instrukcje krok po kroku

1. Co to jest Elebrato Ellipta i do czego służy

Co to jest Elebrato Ellipta
Elebrato Ellipta zawiera trzy substancje czynne: furoinian flutykazonu, bromek umeklidynii i
wilanterol. Furoinian flutykazonu należy do grupy leków zwanych glikokortykosteroidami, często
nazywanych po prostu sterydami. Bromek umeklidynii i wilanterol należą do grupy leków zwanych
broncholitykami.
Do czego służy Elebrato Ellipta
Elebrato Ellipta stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłych.
POChP to przewlekły stan charakteryzujący się trudnościami w oddychaniu, które z czasem nasilają się.
W przypadku POChP mięśnie otaczające drogi oddechowe kurczą się, co utrudnia oddychanie. Ten lek rozluźnia mięśnie w płucach, zmniejszając obrzęk i podrażnienie w drogach oddechowych, przez które przepływa powietrze, ułatwiając tym samym napływ i odpływ powietrza z płuc. Gdy stosuje się go regularnie, Elebrato Ellipta pomaga kontrolować trudności w oddychaniu i zmniejsza wpływ POChP na codzienne życie.
Elebrato Ellipta należy stosować codziennie i nie tylko wtedy, gdy występują problemy z oddychaniem lub inne objawy POChP. Nie należy go stosować do złagodzenia nagłego napadu duszności lub uczucia braku powietrza.
W przypadku takiego nagłego napadu należy użyć inhalatora o działaniu szybkim (np. salbutamolu). Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie masz inhalatora o działaniu szybkim.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Elebrato Ellipta

Nie stosować leku Elebrato Ellipta:

• jeśli jest Pan(i) uczulony na flutikazon fuoroat, umeklidynę, wileranol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem leku Elebrato Ellipta:

• jeśli ma Pan(i) astmę (Nie stosować leku Elebrato Ellipta w leczeniu astmy)
• jeśli ma Pan(i) problemy serca lub nadciśnienie tętnicze
• jeśli ma Pan(i) problemy wątrobowe
• jeśli ma Pan(i) gruźlicę płucną (TB) lub jakiekolwiek inne długo utrzymujące się lub nieleczone infekcje
• jeśli ma Pan(i) chorobę oka zwaną przymknięciem kąta jaskry
• jeśli ma Pan(i) powiększoną prostatę, trudności z oddawaniem moczu lub zablokowanie dróg moczowych
• jeśli ma Pan(i) padaczkę
• jeśli ma Pan(i) problemy z tarczycą
• jeśli ma Pan(i) niski poziom potasu we krwi
• jeśli ma Pan(i) cukrzycę
• jeśli miał(a) Pan(i) dolegliwości wzroku, takie jak zamazane widzenie lub inne zaburzenia wzroku

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli którykolwiek z tych przypadków dotyczy Pana(i).
Natychmiastowe trudności oddechowe
Jeśli natychmiast po zastosowaniu inhalatora Elebrato Ellipta odczuwa Pan(i) uczucie oparcia w klatce piersiowej, kaszel, świszczący oddech lub niedostatek powietrza:
przestań używać tego leku i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, ponieważ może to być ciężki stan zwany przeciwbieżnym skurczem oskrzeli.
Problemy z oczami podczas leczenia lekiem Elebrato Ellipta
Jeśli podczas leczenia lekiem Elebrato Ellipta odczuwa Pan(i) ból oczu lub uczucie dyskomfortu, przejściowe zamazanie widzenia, halo wokół źródeł światła lub wizje kolorowych obrazów w połączeniu z zaczerwienieniem oczu:
przestań używać tego leku i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, ponieważ mogą to być objawy ostrzegającego napadu jaskry z przymknięciem kąta.
Infekcja płuc
Ponieważ stosuje Pan(i) ten lek w terapii POChP, istnieje zwiększony ryzyko rozwoju infekcji płuc, znanej jako zapalenie płuc. Zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”, aby uzyskać informacje o objawach, na które należy zwracać uwagę podczas stosowania tego leku.
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Pana(i) którekolwiek z tych objawów.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i Elebrato Ellipta
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosuje Pan(i), niedawno stosował(a) lub może zacząć stosować inne leki. Jeśli nie jest Pan(i) pewien, co zawiera dany lek, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie tego leku lub zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Do takich leków należą:

• leki zwane blokerami beta (np. propranolol), stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub innych problemów serca
• ketokonazol lub itraconazol, stosowane w leczeniu infekcji grzybiczych
• klarytromycyna lub telitromycyna, stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych
• rytonawir lub kobicystat, stosowane w leczeniu zakażenia HIV
• leki obniżające poziom potasu we krwi, takie jak niektóre diuretyki (tabletki moczopędne) lub niektóre leki stosowane w leczeniu POChP i astmy (np. metyloksantyny lub sterydy)
• inne leki o długim czasie działania, podobne do tego, stosowane w leczeniu problemów oddechowych, np. tiotropium, indakateryna. Nie stosuj leku Elebrato Ellipta, jeśli już korzysta Pan(i) z tych leków. Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje Pan(i) któryś z tych leków. Lekarz może zdecydować o częstszym monitorowaniu stanu zdrowia, ponieważ mogą one nasilać działania niepożądane leku Elebrato Ellipta.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jest Pan(i) w ciąży, karmi piersią, podejrzewa ciążę lub planuje zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku. Nie stosuj tego leku w ciąży, chyba że lekarz wyraźnie zaleci.
Nie wiadomo, czy składniki tego leku przenikają do mleka matki. Jeśli karmi Pan(i) piersią, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem leku Elebrato Ellipta. Nie stosuj tego leku podczas karmienia piersią, chyba że lekarz wyraźnie zaleci.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Mało prawdopodobne, aby ten lek wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Lek Elebrato Ellipta zawiera laktozę
Jeśli stwierdzono u Pana(i) nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować Elebrato Ellipta

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to jedno inhalowanie jeden raz dziennie, o tej samej porze każdego dnia. Należy wdychać ten lek tylko raz dziennie, ponieważ działanie utrzymuje się przez 24 godziny.
Nie stosuj większej ilości, niż zalecił lekarz.
Stosuj Elebrato Ellipta regularnie
Bardzo ważne jest, aby stosować Elebrato Ellipta codziennie zgodnie z zaleceniem lekarza. To pomoże Ci uniknąć objawów przez cały dzień i całą noc.
Elebrato Ellipta nie powinien być stosowany do złagodzenia objawów nagłego napadu duszności lub świstów w oddechu. W przypadku wystąpienia takiego napadu należy użyć inhalatora o działaniu szybkim (np. salbutamolu).
Jak stosować inhalator
Zobacz „Instrukcje krok po kroku” na końcu tego ulotki, aby uzyskać szczegółowe informacje.
Elebrato Ellipta jest przeznaczony do wdychania.
Po otwarciu tacki Elebrato Ellipta jest gotowy do użycia.
Jeśli objawy nie ustępują
Jeśli objawy POChP (duszność, świsty w oddechu, kaszel) nie ustępują lub nasilają się, lub jeśli częściej stosujesz inhalator o działaniu szybkim,
jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli zażyjesz więcej Elebrato Ellipta niż powinieneś
Jeśli przypadkowo zażyjesz więcej leku niż zalecił lekarz, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady – może być potrzebna kontrola medyczna. Jeśli to możliwe, pokaż im inhalator, opakowanie lub tę ulotkę. Możesz zauważyć, że serce bije szybciej niż zwykle, możesz poczuć zawroty głowy, dolegliwości wzroku, suchość w ustach lub ból głowy.
Jeśli zapomnisz zastosować Elebrato Ellipta
Nie wdychaj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Wystarczy, że nazajutrz wdychasz następną dawkę o zwykłej porze. Jeśli odczuwasz duszność lub brak tchu, użyj inhalatora o działaniu szybkim (np. salbutamolu), a następnie skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli przestaniesz stosować Elebrato Ellipta
Stosuj ten lek przez czas zalecany przez lekarza. Nie przerywaj stosowania, chyba że lekarz poradzi inaczej, nawet jeśli czujesz się lepiej – objawy mogą się nasilić.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Reakcje alergiczne
Reakcje alergiczne na lek Elebrato Ellipta są rzadkie (mogą dotyczyć do 1 osoby na 1 000).
Jeśli po zażyciu leku Elebrato Ellipta wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast przestań go stosować i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem:

• Wysypka skórna lub zaczerwienienie, pokrzywka
• Opuchlizna, czasem twarzy lub jamy ustnej ( angioedema )
• Kichanie, kaszel lub nagłe trudności w oddychaniu, nagłe uczucie osłabienia lub zawroty głowy (mogą prowadzić do omdlenia lub utraty przytomności)

Natychmiastowe trudności w oddychaniu
Jeśli oddychanie lub świsty pogarszają się bezpośrednio po zastosowaniu tego leku, przestań go stosować i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
Zapalenie płuc (infekcja płuc) u pacjentów z POChP (częste działanie niepożądane)
Powiadom lekarza, jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych objawów podczas stosowania leku Elebrato Ellipta – mogą to być objawy infekcji płuc:

• Gorączka lub dreszcze
• Zwiększone wydzielanie się śluzu, zmiana koloru śluzu
• Nasilenie kaszlu lub nasilenie trudności w oddychaniu

Inne działania niepożądane
Częste
(mogą dotyczyć do 1 osoby na 10)

• Bolejące, wypukłe plamy w jamie ustnej lub gardle spowodowane infekcją grzybiczą ( kandydoza ). Płukanie jamy ustnej wodą bezpośrednio po zastosowaniu leku Elebrato Ellipta może pomóc w zapobieganiu temu działaniu niepożądanemu
• Infekcja nosa, zatok lub gardła
• Infekcja dróg oddechowych górnych
• Swędzenie, katar lub zatkany nos
• Ból w tylnej części jamy ustnej i gardła
• Zapalenie zatok
• Zapalenie płuc ( zapalenie oskrzeli )
• Grippa
• Przeziębienie
• Ból głowy
• Kaszel
• Bólowe oddawanie moczu i częste oddawanie moczu (mogą być objawami infekcji dróg moczowych)
• Ból stawów
• Ból pleców
• Zaparcia

Nieczeste
(mogą dotyczyć do 1 osoby na 100)

• Nieregularne bicie serca
• Przyspieszone bicie serca
• Chrypka
• Osłabienie kości, które może prowadzić do złamania
• Suchość w ustach
• Zaburzenia smaku
• Zamazane widzenie
• Zwiększone ciśnienie w oczach
• Ból oczu

Rzadkie
(mogą dotyczyć do 1 osoby na 1 000)

• Reakcje alergiczne (patrz wyżej w punkcie 4)
• Trudności w oddawaniu moczu (zatrzymanie moczu)
• Ból lub dyskomfort podczas oddawania moczu ( dysuria )
• Odczuwalne bicie serca (kołatanie serca)
• Lęk
• Drgawki
• Skurcze mięśni
• Podwyższone stężenie glukozy we krwi ( hiperglikemia )

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie któreś z działań niepożądanych, w tym te, których nie wymieniono w tej ulotce, powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V.
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Elebrato Ellipta

Przechowywać lek poza zasięgiem wzroku i ręki dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu, tacki i inhalatorze po oznaczeniu „WAZN.”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Inhalator należy trzymać wewnątrz uszczelnionej tacki w celu ochrony przed wilgocią i wyjmować dopiero tuż przed pierwszym użyciem. Po otwarciu tacki inhalator może być stosowany przez 6 tygodni licząc od daty otwarcia tacki. Datę, kiedy inhalator należy wyrzucić, należy wpisać na etykiecie w wyznaczonym miejscu. Datę należy dodać natychmiast po wyjęciu inhalatora z tacki.
Jeśli inhalator był przechowywany w lodówce, przed użyciem należy pozostawić go w temperaturze pokojowej przez co najmniej godzinę.
Nie wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Należy zapytać farmaceuty o sposób utylizacji leków, których już nie używa się. Te środki pomogą w ochronie środowiska.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Elebrato Ellipta
Substancje czynne to flutyksonu fuoran, umeklidyniu bromku i wileranol.
Każde pojedyncze wdychanie dostarcza dawkę (wyemitowaną z ustnika) 92 mikrogramów flutyksonu
fuoranu, 65 mikrogramów umeklidyniu bromku odpowiadających 55 mikrogramom umeklidyniu oraz
22 mikrogramy wileranolu (jako sól trifenyloglanu).
Pozostałe składniki to laktoza jednowodna (zobacz punkt 2 w sekcji „Elebrato Ellipta zawiera laktozę”)
oraz stearynian magnezu.
Wygląd leku Elebrato Ellipta i zawartość opakowania
Elebrato Ellipta to proszek do inhalacji, w dawkach jednostkowych.
Dysza do inhalacji Ellipta składa się z ciała z jasnoszarej plastiku, kolorowego beżowego pokrywki
ustnika oraz licznika dawek. Opakowanie stanowi foliowany aluminiowy pojemnik z usuwalnym
pokryciem. W pojemniku znajduje się torebka osuszająca, która zmniejsza wilgotność w opakowaniu.
Substancje czynne występują w postaci białego proszku w oddzielnych paskach foliowych umieszczonych
wewnątrz inhalatora. Elebrato Ellipta dostępne jest w opakowaniach zawierających 1 inhalator
o pojemności 14 lub 30 dawek (zapas na 14 lub 30 dni) oraz w opakowaniach wielokrotnych zawierających
90 dawek (3 inhalatory po 30 dawek) – zapas na 90 dni. Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania
są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irlandia
Producent
Glaxo Wellcome Production
Zone Industrielle No.2,
23 Rue Lavoisier,
27000 Evreux,
Francja
Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat tego leku, skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem
właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Lietuva
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. UAB „BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC”
Tél/Tel : + 32 (0) 10 85 52 00 Tel: + 370 52 691 947
[email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
„Берлин-Хеми/А. Менарини България” ЕООД GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Teл.: + 359 2 454 0950 Belgique/Belgien
[email protected] Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00
Česká republika Magyarország
GlaxoSmithKline s.r.o. Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.
Tel: + 420 222 001 111 Tel.: + 36 23501301
[email protected] [email protected]
Danmark Malta
GlaxoSmithKline Pharma A/S GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Tlf: + 45 36 35 91 00 Tel: + 356 80065004
[email protected]
Deutschland Nederland
Berlin-Chemie AG GlaxoSmithKline BV
Tel: +49 (0) 30 67070 Tel: + 31 (0)33 2081100
Eesti Norge
OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti GlaxoSmithKline AS
Tel: + 372 667 5001 Tlf: + 47 22 70 20 00
[email protected]
Österreich
Ελλάδα GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Guidotti Hellas A.E. Tel: + 43 (0)1 97075 0
Τηλ: + 30 210 8316111-13 [email protected]
España Polska
FAES FARMA, S.A. GSK Services Sp. z o.o.
Tel: + 34 900 460 153 Tel.: + 48 (0)22 576 9000
[email protected]
France Portugal
Menarini France BIAL, Portela & Ca. SA.
Tél: + 33 (0)1 45 60 77 20 Tel: + 351 22 986 61 00
[email protected]
Hrvatska România
Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Tel: + 385 1 4821 361 Tel: + 40 800672524
[email protected]
Ireland Slovenija
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution
Tel: + 353 (0)1 4955000 Ljubljana d.o.o.
Tel: + 386 (0)1 300 2160
[email protected]
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution
Sími: + 354 535 7000 Slovakia s.r.o.
Tel: + 421 2 544 30 730
[email protected]
Italia Suomi/Finland
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. GlaxoSmithKline Oy
Tel: +39 (0)55 56801 Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30
Κύπρος Sverige
GlaxoSmithKline Trading Services Limited GlaxoSmithKline AB
Τηλ: + 357 80070017 Tel: + 46 (0)8 638 93 00
[email protected]
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Tel: + 371 67103210 Tel: + 44 (0)800 221441
[email protected] [email protected]
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Europejskiej Agencji
Leków, http://www.ema.europa.eu.
Instrukcje krok po kroku
Co to jest inhalator?
Gdy po raz pierwszy używasz Elebrato Ellipta, nie musisz sprawdzać, czy inhalator działa poprawnie;
urządzenie zawiera dawki jednostkowe i jest gotowe do natychmiastowego użycia.
Twoje opakowanie Elebrato Ellipta zawiera

Inhalator znajduje się w pojemniku. Nie otwieraj pojemnika, dopóki nie jesteś gotowy do wdychania
dawki leku. Gdy będziesz gotowy do użycia inhalatora, usuń pokrywkę, aby otworzyć pojemnik.
W pojemniku znajduje się torebka osuszająca, która zmniejsza wilgotność. Wyrzuć tę torebkę osuszającą,
nie otwieraj jej, nie połkuj ani nie wdychaj jej zawartości.

Osuszacz
Gdy inhalator zostanie wyjęty z uszczelnionego pojemnika, będzie znajdował się w pozycji „zamknięty”.
Nie otwieraj inhalatora, dopóki nie jesteś gotowy do wdychania dawki leku. Wpisz datę „Wyrzucić do”
na etykiecie i opakowaniu inhalatora w odpowiednim miejscu. Data „Wyrzucić do” to 6 tygodni od daty
otwarcia pojemnika. Po tej dacie inhalator nie powinien być już używany. Pojemnik może zostać
wyrzucony po pierwszym otwarciu.
Jeśli inhalator był przechowywany w lodówce, przed użyciem pozostaw go w temperaturze pokojowej
przez co najmniej godzinę.
Poniższe instrukcje krok po kroku dotyczące inhalatora Ellipta mogą być stosowane zarówno dla
opakowania 30 dawek (zapas na 30 dni), jak i dla opakowania 14 dawek (zapas na 14 dni).

1. Przeczytaj poniżej przed rozpoczęciem

Jeśli pokrywka inhalatora zostanie otwarta i zamknięta bez wykonania inhalacji leku, dawka zostanie
utracona.
Zgubiona dawka pozostanie mocno uwięziona w inhalatorze, ale nie będzie już dostępna do inhalacji.
Nie ma możliwości przypadkowego pobrania dodatkowej dawki lub podwójnej dawki w jednym wdechu.

W przypadku inhalatora z 14 dawkami, również w tej sytuacji wskaźnik stanie się połowicznie czerwony, gdy zostanie mniej niż 10 dawek, a po wykorzystaniu ostatniej dawki pozostanie połowicznie czerwony, pokazując cyfrę 0.
Jeśli ponownie otworzy się pokrywkę, wskaźnik stanie się całkowicie czerwony.

2. Przygotowanie dawki

Nie otwieraj pokrywki, dopóki nie jesteś gotowy do zażycia dawki.
Nie wstrząsaj inhalatorem.

• Przesuń pokrywkę w dół, aż usłyszysz „klik”.

„Klik”
Lek jest teraz gotowy do inhalacji.
Licznik dawek zmniejsza liczbę dostępnych dawek o 1 jednostkę po każdym potwierdzeniu.

• Jeśli licznik dawek się nie zmniejszy, gdy usłyszysz „klik”, inhalator nie wyda leku. Zwróć się z tym do farmaceuty.
• Nie wstrząsaj inhalatorem w żadnym momencie.

3. Wdychanie leku

• Oddychać wydechem do maksymalnej możliwej głębokości z inhalatorem oddalonym od ust. Nie oddychać wydechem do inhalatora.
• Umieścić ustnik między wargami i mocno zamknąć wargi wokół niego. Nie zasłaniać otworów wentylacyjnych palcami.

• Wciągnąć powietrze ustami długo, równomiernie i głęboko. Zatrzymać oddech tak długo, jak to możliwe (przynajmniej 3–4 sekundy).
• Usunąć inhalator z ust.
• Wydychać powoli i delikatnie.

Leku lub jego smaku może nie dać się odczuć, nawet gdy inhalator jest używany poprawnie.
Jeśli konieczne jest oczyszczenie ustnika, należy użyć suchego ręcznika, zanim zamknie się pokrywkę.

4. Zamknij inhalator i przepłucz usta

• Przesuń pokrywę do góry, aż do oporu, aby przykryć ustnik.

• Po użyciu inhalatora przepłucz usta wodą, ale nie połkuj wody. W ten sposób zmniejsza się ryzyko wystąpienia niepożądanych działań, takich jak ból w ustach lub gardle.