Ulotka: informacje dla pacjenta

Colver 6,25 mg tabletki, 25 mg tabletki

Karwedylol
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczne zapoznanie się z jej treścią ponownie.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
Jeśli wystąpi jakikolwiek niepożądany efekt działania, w tym nie wymieniony w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Spis treści niniejszej ulotki:

Co to jest Colver i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Colver
Jak stosować Colver
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Colver
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Colver i do czego służy

Colver zawiera substancję czynną o nazwie karwedylol.
Karwedylol należy do grupy leków zwanych „blokerami receptorów α i adrenergicznych”, które rozluźniają i poszerzają naczynia krwionośne, obniżając ciśnienie krwi i zmniejszając obciążenie serca.
Colver stosuje się w celu:

leczenia podwyższonego ciśnienia krwi (złośliwej hipertensji tętniczej). Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwhypertensyjnymi, szczególnie z diuretykami tiazydowymi;
leczenia jednego z rodzajów bólu w klatce piersiowej spowodowanego problemami serca (angina plerusa);
leczenia choroby charakteryzującej się niewystarczającą czynnością serca (niewydolność serca).

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Colver

Nie przyjmuj Colver

jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymienionych w punkcie 6;
jeśli masz ciężkie niedostateczne działanie serca (niestabilna niewydolność serca/skrewna, niewydolność serca w klasie IV według NYHA);
jeśli masz zaburzenia rytmu serca (blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia, chyba że wszczepiono stały stymulator serca, choroba węzła zatokowego „sick sinus syndrome”, w tym blok zatokowo-przedsionkowy, szok kardiogenny);
jeśli masz problemy oddechowe spowodowane chorobą płuc (przewlekła obturacyjna choroba płuc – POChP z komponentem oskrzelospastycznym) lub jeśli kiedykolwiek wcześniej chorowałeś na astmę lub inne problemy z zwężeniem oskrzeli (oskrzelospazm);
jeśli masz problemy wątrobowe (klinicznie widoczna niewydolność wątroby);
jeśli masz bardzo powolny rytm serca (ciężka bradykardia) poniżej 50 uderzeń na minutę;
jeśli masz bardzo niskie ciśnienie krwi (ciężka hipotensja, ciśnienie skurczowe poniżej 85 mm Hg);
jeśli masz guz nadnerczy (nieleczony feochromocytoma lekami blokującymi receptory alfa);
jeśli lekarz poinformował Cię, że poziom kwasowości Twojej krwi jest wyższy niż normalny (kwasica metaboliczna);
jeśli masz ciężką chorobę serca znaną jako szok kardiogenny;
jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Colver.
Zwróć szczególną uwagę na Colver:

jeśli chorujesz na cukrzycę. W takim przypadku lekarz przepisze Ci Colver ostrożnie i będzie Cię poddawał regularnym badaniom w celu oceny poziomu cukru we krwi (glikemia) oraz dostosuje dawkę leków stosowanych w leczeniu cukrzycy (leków hipoglikemizujących). Przyjmowanie karwedilolu może być związane z pogorszeniem kontroli glikemii lub objawy i objawy niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemia) mogą być maskowane lub osłabione;
jeśli działanie serca jest niewystarczające (przewlekła niewydolność serca) i masz niskie ciśnienie krwi (ciśnienie skurczowe poniżej 100 mmHg), cierpisz na niedostateczny dopływ krwi i tlenu do serca (choroba niedokrwienna serca), cierpisz na problemy z krążeniem (rozproszona choroba naczyniowa) i/lub problemy z nerkami (podstawowa niewydolność nerek). W takim przypadku funkcja Twoich nerek może ulec odwracalnemu pogorszeniu. Lekarz będzie Cię poddawał kontrolom i może zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie Colver;
jeśli działanie Twojego serca jest niewystarczające i cierpisz na zatrzymanie płynów (niewydolność serca zastoinowa);
jeśli przyjmujesz inne leki na serce lub obniżające ciśnienie krwi, takie jak glikozydy naparstnicy, diuretyki i/lub inhibitory ACE, ponieważ zarówno cyfrogracyna, jak i karwedilol spowalniają rytm serca;
jeśli masz niewydolność lewej komory po ostrym zawałcie mięśnia serca;
jeśli cierpisz na chorobę charakteryzującą się nieodwracalnym zablokowaniem dróg oddechowych (przewlekła obturacyjna choroba płuc – POChP) i nie przyjmujesz leków doustnie lub przez inhalację. Lekarz przepisze Ci Colver ostrożnie i tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Lekarz będzie Cię poddawał kontrolom i dostosuje dawkę Colver;
jeśli masz problemy z tarczycą (tireotoksykoza), ponieważ Colver, podobnie jak inne leki beta-blokujące, może maskować objawy tireotoksykozy;
jeśli masz poddać się zabiegowi chirurgicznemu wymagającemu stosowania środków znieczyszczających, ponieważ karwedilol oddziałuje z anestetykami;
jeśli masz bardzo powolny rytm serca (bradykardię) poniżej 55 uderzeń na minutę. Lekarz może zmniejszyć dawkę;
jeśli wcześniej cierpiałeś na ciężkie reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne) lub poddajesz się terapii dezynsensybilizacyjnej; jeśli cierpisz na chorobę skóry zwaną łuszczycą;
podczas leczenia karwedilolem zgłaszano bardzo rzadkie przypadki ciężkich niepożądanych reakcji skórnych, takich jak toksyczna nekroliza epidermy (TEN) i zespół Stevensa-Johnsona (SJS) (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”). W takich przypadkach przyjmowanie Colver należy natychmiast przerwać;
jeśli masz problemy z krążeniem krwi w kończynach (choroba naczyń obwodowych), lub jeśli cierpisz na stan zwany zjawiskiem Raynauda, charakteryzujący się złym przepływem krwi do palców rąk lub stóp, które stają się bolesne i bladoniebieskie, ponieważ leki beta-blokujące, takie jak Colver, mogą nasilać objawy;
jeśli przyjmujesz inne leki obniżające ciśnienie krwi, takie jak werapamil lub diltiazem („antagonisty wapnia”), lub jeśli przyjmujesz inne leki przeciwarytmiczne;
jeśli przyjmujesz inne leki (zobacz punkt „Inne leki i Colver”);
jeśli masz guz nadnerczy (feochromocytoma);
jeśli cierpisz na stan zwany „zmienną anginą Prinzmetala”;
jeśli masz nagłe zmiany ciśnienia (niestabilna nadciśnienie) lub masz wysokie ciśnienie krwi spowodowane innymi chorobami (wtórne nadciśnienie);
jeśli używasz soczewek kontaktowych, ponieważ stosowanie karwedilolu może zmniejszyć produkcję łez.

Jeśli w trakcie leczenia niewydolności serca dojdzie do pogorszenia stanu zdrowia w porównaniu do poprzedniej wizyty, lekarz zastosuje terapię alternatywną.
Nie przerywaj leczenia karwedilolem gwałtownie, zwłaszcza jeśli cierpisz na chorobę niedokrwienną serca. Przerywanie stosowania karwedilolu powinno odbywać się stopniowo (w ciągu dwóch tygodni).
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność Colver u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały jeszcze ustalone.
Dla osób uprawiających sport
Stosowanie leku bez potrzeby terapeutycznej stanowi doping i może prowadzić do pozytywnych wyników testów antydopingowych.
Inne leki i Colver
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Działanie Colver może być wpływać lub być wpływane przez następujące leki:

Leki obniżające poziom katecholamin (np. rezercyna i inhibitory monoaminooksydazy). Może dojść do obniżenia ciśnienia krwi (hipotensja) i ciężkiego spowolnienia rytmu serca (bradykardia);
Werapamil, diltiazem lub inne leki przeciwarytmiczne. W połączeniu z karwedilolem mogą zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca (zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego – zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Lekarz zaleci kontrolę ciśnienia krwi i wykonanie elektrokardiogramu (EKG);
Digoksyna i inne glikozydy naparstnicy. Jednoczesne podawanie może spowolnić rytm serca;
Insulina lub doustne leki hipoglikemizujące (leki na cukrzycę). Karwedilol może wzmocnić ich działanie obniżające poziom cukru we krwi (działanie hipoglikemizujące). Objawy hipoglikemii mogą być maskowane lub osłabione (szczególnie tachykardia). Jeśli przyjmujesz te leki, zaleca się regularna kontrola glikemii (zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
Ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu gruźlicy). Może zmniejszyć stężenie karwedilolu we krwi;
Cymetydyna (stosowana w leczeniu problemów żołądka). Może zmieniać stężenie karwedilolu we krwi;
Cyklosporyna (stosowana w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu). Karwedilol może zwiększyć stężenie cyklosporyny we krwi;
Klonidyna (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia). Jednoczesne podawanie klonidyny i karwedilolu może wzmocnić działanie obniżające ciśnienie krwi i tętno. Jeśli oba leki są stosowane jednocześnie, klonidynę należy odstawiać stopniowo kilka dni po odstawieniu karwedilolu;
Amiodaron. Może spowodować zmniejszenie eliminacji karwedilolu;
Fluoksetyna i paroksetyna. Mogą powodować hamowanie metabolizmu karwedilolu;
Leki znieczyszczające. Może wystąpić działanie synergiczne między działaniami karwedilolu i środków znieczyszczających (zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
Leki przeciwzapalne niesteroidowe (NLPZ). Jednoczesne stosowanie NLPZ i karwedilolu może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi i zmniejszenia kontroli ciśnienia;
Beta-agonisty rozkurczające oskrzela. Karwedilol może przeciwdziałać działaniom rozkurczającym tych leków;
Leki przeciw nadciśnieniu. Karwedilol, jeśli stosowany w połączeniu, może wzmocnić działanie innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia (np. antagonistów receptorów α1) lub leków, dla których hipotensja jest jednym z działań niepożądanych.

Nie badano jednoczesnego stosowania karwedilolu z lekami inotropowymi.
Biodostępność karwedilolu może być zmieniana przez induktory lub inhibitory glikoproteiny-P oraz inhibitory i induktory CYP2D6 i CYP2C9.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, lub jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie stosuj karwedilolu w czasie ciąży, chyba że potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Przyjmowanie karwedilolu w czasie ciąży może zwiększyć ryzyko powikłań sercowo-płucnych u noworodka w okresie poporodowym.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy karwedilol przechodzi do mleka matki.
Stosowanie karwedilolu nie jest zalecane w czasie karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i korzystanie z maszyn
Z powodu indywidualnych reakcji (np. zawroty głowy, zmęczenie) zdolność prowadzenia pojazdów, korzystania z maszyn lub pracy bez solidnego oparcia może być ograniczona. Dotyczy to szczególnie początku leczenia, po zwiększeniu dawki, przy zmianie produktu oraz w połączeniu z alkoholem. Weź to pod uwagę, jeśli musisz prowadzić pojazdy lub korzystać z maszyn wymagających wysokiego poziomu uwagi.
Colver zawiera laktozę i sacharozę
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować Colver

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty.
W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przyjmuj tabletki z odpowiednią ilością płynu.
Nie jest konieczne przyjmowanie tabletek podczas posiłków; jednakże, jeśli cierpisz na niewydolność serca,
powinieneś przyjmować Colver podczas posiłków, aby spowolnić jego wchłanianie i zmniejszyć
częstotliwość występowania skutków spowodowanych gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi po nagłym
przejściu z pozycji siedzącej lub leżącej do stojącej (hipotensja ortostatyczna).
Zalecana dawka to:

Nadciśnienie tętnicze pierwotne

Dorośli
Rozpoczęcie terapii: 12,5 mg jednorazowo dziennie przez pierwsze dwa dni.
Następnie 25 mg jednorazowo dziennie.
W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększać w odstępach nie krótszych niż dwa
tygodnie, aż do osiągnięcia maksymalnej zalecanej dawki 50 mg dziennie, przyjmowanej w jednym dawkowaniu lub podzielonej na 25 mg dwa razy dziennie.
Stosowanie u osób starszych
Rozpoczęcie terapii: 12,5 mg jednorazowo dziennie. Dawkę można następnie zwiększać w odstępach
nie krótszych niż dwa tygodnie, aż do osiągnięcia maksymalnej zalecanej dawki 50 mg, przyjmowanej w dawkach 25 mg dwa razy dziennie.

Przyśpieszone tętno (angina pectoris)

Dorośli
Rozpoczęcie terapii: 12,5 mg dwa razy dziennie przez pierwsze dwa dni.
Następnie 25 mg dwa razy dziennie.
Nie przekraczaj tej dawki.
Stosowanie u osób starszych
Rozpoczęcie terapii: 12,5 mg dwa razy dziennie.
Następnie dawkę można zwiększyć po okresie co najmniej dwóch dni do 25 mg dwa razy dziennie (maksymalna dawka, której nie należy przekraczać).

Niewydolność serca

Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla Ciebie. Lekarz będzie Cię kontrolować i oceni odpowiednią dawkę.
Rozpoczęcie terapii: 3,125 mg (1/2 tabletka 6,25 mg) dwa razy dziennie przez co najmniej dwa
tygodnie.
Jeśli dobrze znosisz tę dawkę, dawkowanie można następnie zwiększyć w odstępach nie krótszych niż dwa tygodnie: najpierw do 6,25 mg dwa razy dziennie, potem do 12,5 mg dwa razy dziennie i wreszcie do 25 mg dwa razy dziennie.
Dawkę należy zwiększać aż do najwyższej, jaką możesz znosić.
Maksymalna zalecana dawka to 25 mg dwa razy dziennie zarówno w przypadku ciężkiej niewydolności serca, jak i w przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności serca, gdy masa ciała jest poniżej 85 kg.
W przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności serca z masą ciała powyżej 85 kg maksymalna zalecana dawka to 50 mg dwa razy dziennie.
Przed każdym zwiększeniem dawki lekarz przeprowadzi kontrolę, aby wykluczyć objawy pogorszenia niewydolności serca lub rozszerzenia naczyń (wazodilatacji).
Jeśli leczenie karwedilolem zostało przerwane na więcej niż dwa tygodnie, terapię należy ponownie rozpocząć od dawki 3,125 mg (1/2 tabletka 6,25 mg) dwa razy dziennie, a następnie dawkowanie należy zwiększać zgodnie z wcześniejszymi zaleceniami.
Tabletkę można podzielić na równe części.
Jeśli przyjmiesz więcej Colver niż powinieneś
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki Colver natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić:

silne obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja),
spowolnienie akcji serca (bradykardia),
problemy z sercem (niewydolność serca, szok kardiogenny i zatrzymanie serca).

Może również dojść do:

problemów z oddychaniem,
zwężenia oskrzeli (bronchospazm),
wymiotów,
zaburzeń świadomości i ogólnych drgawek.

Jeśli zapomnisz przyjąć Colver
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Colverem
Nie przerywaj nagłego leczenia Colverem.
Podobnie jak w przypadku innych leków o działaniu beta-blokującym, leczenie karwedilolem nie powinno być nagłe przerywane, szczególnie jeśli cierpisz na choroby serca. Przerywanie stosowania karwedilolu powinno następować stopniowo (w ciągu dwóch tygodni).
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
osób je występują.
Poniżej wymieniono działania niepożądane obserwowane po podaniu Colver:

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)

zawroty głowy, ból głowy (cefalea)
problemy serca (niewydolność serca)
niskie ciśnienie krwi (hipotensja)
zmęczenie (astenia)

Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, infekcje dróg oddechowych górnych (nos i gardło)
infekcje dróg moczowych
zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (anemia)
przyrost masy ciała
podwyższenie poziomu cholesterolu we krwi (hipercholesterolemia)
zaburzenia poziomu cukru we krwi (hiperglikemia, hipoglikemia) u pacjentów z cukrzycą
depresja, zły nastrój
zaburzenia widzenia, zmniejszone łzawienie (suche oczy), podrażnienie oczu
zwolnione tętno (bradykardia), obrzęki (edema, w tym: obrzęk ogólny, obrzęk obwodowy, obrzęk narządów płciowych, obrzęk kończyn dolnych), zwiększenie objętości krwi (hiperwolemia), nadmiar płynów
nagłe obniżenie ciśnienia krwi po szybkim przejściu z pozycji siedzącej lub leżącej do stojącej (hipotensja ortostatyczna)
zaburzenia krążenia obwodowego (zimne kończyny, choroba naczyń obwodowych, nasilenenie przerywistego kulawienia i zjawiska Raynauda)
podwyższone ciśnienie krwi (hipertensja)
trudności w oddychaniu (dyspnia), zwiększenie płynu w płucach (obrzęk płuc), astma u osób predysponowanych
uczucie utraty przytomności i utrata przytomności (przedsyncopa, sypcope)
nudności, biegunka, wymioty, zaburzenia trawienia (dyspepsja), bóle brzucha
ból kończyn
niewydolność nerek i zaburzenia funkcji nerek (u pacjentów z rozsianą chorobą naczyń i/lub podstawową niewydolnością nerek)
ból

Nieczęsto (może dotyczyć do 1 osoby na 100)

zaburzenia snu
zaburzenia wrażliwości (parestezje)
problemy serca (blok przedsionkowo-komorowy, dławica piersiowa)
zaparcia
reakcje skórne (np. alergiczne wysypki, zapalenia skóry, pokrzywkę, swędzenie, zmiany skórne przypominające łuszczycę lub rumień płaski), wypadanie włosów (alopecja)
zaburzenia erekcji

Rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)

zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)
zatkany nos (zatkanie nosa)
suchość w ustach (suche usta)
trudności z oddawaniem moczu (zaburzenia mikcji)

Bardzo rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)

zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi (leukopenia)
reakcje alergiczne (nadwrażliwość)
ciężkie reakcje skórne (np. wielopostaciowe rumienie, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka)
podwyższenie niektórych substancji produkowanych przez wątrobę (alanina aminotransferaza (ALT), asparaginianowa aminotransferaza (AST) i gammaglutamylotransferaza (GGT))

Częstość występowania działań niepożądanych nie zależy od dawki, z wyjątkiem zawrotów głowy,
zaburzeń widzenia i zwolnionego tętna (bradykardia).
Ryzyko większości działań niepożądanych związanych z karwedilolem jest podobne we wszystkich
wskazaniach.
Zawroty głowy, utrata przytomności (sypcope), ból głowy i zmęczenie (astenia) są zazwyczaj łagodne i
najczęściej pojawiają się na początku leczenia.
Karwedilol może powodować nietrzymanie moczu u kobiet, które ustępuje po przerwaniu leczenia.
Karwedilol może również wywołać objawy cukrzycy u pacjentów z łagodną formą choroby zwanej
„cukrzycą utajoną”.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, należy
skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio
za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania działań niepożądanych na stronie: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych
informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Colver

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed wilgocią i światłem.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosować tego leku po upływie daty ważności, podanej na opakowaniu po napisie „Scad.”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą w ten sposób chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera
Colver 6,25 mg tabletki
Substancją czynną jest: karwedilol. Jedna tabletka zawiera 6,25 mg karwedilolu.
Inne składniki to: sacharoza, laktoza, povidon, bezwodny krzemionka koloidalna, crospovidon,
stearynian magnezu, żelazo żółte (E 172).
Colver 25 mg tabletki
Substancją czynną jest: karwedilol. Jedna tabletka zawiera 25 mg karwedilolu.
Inne składniki to: sacharoza, laktoza, povidon, bezwodny krzemionka koloidalna, crospovidon,
stearynian magnezu.
Opis wyglądu Colver i zawartość opakowania
Colver występuje w postaci tabletek.
Opakowanie kartonowe zawiera 28 tabletek o mocy 6,25 mg.
Opakowanie kartonowe zawiera 30 tabletek o mocy 25 mg.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel Uprawnienia do WProwadzenia do Obrotu i Producent
Właściciel Uprawnienia do WProwadzenia do Obrotu:
S.F. Group S.r.l.
Via Tiburtina, 1143
00156 Rzym – Włochy
Producent:
Special Product’s Line S.p.A.
Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1 - 03012 Anagni (FR)
Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini S.p.A.
Via Fossignano, 2 - 04011 Aprilia (LT)