ANADIR

ULOTKA DOŁĄCZONA DO PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA

Anadir 20 mg twarde kapsuły gastrorezystentne

Omeprazol
Lek równoważny
Przeczytaj uważnie niniejszą ulotkę przed rozpoczęciem przyjmowania leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Niniejszy lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym także nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

1. Co to jest Anadir i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Anadir
3. Jak przyjmować Anadir
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Anadir
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Anadir i do czego służy

Anadir zawiera substancję czynną omeprazol. Należy do grupy leków zwanej „inhibitory pompy protonowej”, które działają poprzez zmniejszanie ilości kwasu wytwarzanego przez żołądek.
Anadir stosuje się w leczeniu następujących schorzeń:
U dorosłych:

• „Choroba refluksowa przełyku” (GERD). Schorzenie to występuje, gdy kwas wydostaje się z żołądka do przełyku (rury łączącej gardło z żołądkiem), powodując ból, stan zapalny i palenie w przełyku.
• Owrzodzenia w górnej części jelita (wrzód dwunastniczy) lub żołądka (wrzód żołądka).
• Owrzodzenia spowodowane przez bakterię zwaną Helicobacter pylori. Jeśli cierpisz na to schorzenie, lekarz może przepisać Ci również antybiotyki w celu wyleczenia infekcji i umożliwienia gojenia się wrzodu.
• Owrzodzenia spowodowane lekami zwanymi NLPZ (niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi).
• Anadir może być również stosowany w celu zapobiegania powstawaniu wrzodów, jeśli przyjmujesz NLPZ.
• Nadmierna ilość kwasu w żołądku spowodowana nadmiernym wzrostem tkanki trzustki (zespół Zollingera-Ellisona).

U dzieci:
Dzieci powyżej 1. roku życia i o masie ciała równej lub powyżej 10 kg

• „Choroba refluksowa przełyku” (GERD). Schorzenie to występuje, gdy kwas wydostaje się z żołądka do przełyku (rury łączącej gardło z żołądkiem), powodując ból, stan zapalny i palenie w przełyku. U dzieci objawy te obejmują również cofanie się treści żołądka do jamy ustnej (refluks), mdłości (wymioty) oraz słaby przyrost masy ciała.

Dzieci powyżej 4. roku życia oraz młodzież

• Owrzodzenia spowodowane przez bakterię zwaną Helicobacter pylori. Jeśli dziecko cierpi na to schorzenie, lekarz może przepisać również antybiotyki w celu wyleczenia infekcji i umożliwienia gojenia się wrzodu.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Anadir

Nie przyjmuj Anadir

• Jeśli jest nadwrażliwy na omeprazol lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli jest nadwrażliwy na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej (np. pantoprazol, lansoprazol, rabeprozol, esomeprazol).
• Jeśli przyjmuje lek zawierający nelfinawir (stosowany w leczeniu zakażeń HIV).

Nie przyjmuj ANADIR, jeśli dotyczy Cię jeden z powyższych przypadków. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem ANADIR.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zażyciem Anadir skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
W trakcie leczenia Anadir zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną martwicę naskórków, reakcję na lek z eozynofilią i objawami systemowymi (DRESS) oraz ogólnikowe ostre pustulose egzantematyczne (PEAG). Przestań stosować Anadir i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.
Anadir może maskować objawy innych chorób. Dlatego jeśli przed zażyciem Anadir lub w trakcie jego stosowania pojawią się u Ciebie poniższe objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem:

• Nieuzasadniona utrata masy ciała i trudności z połykaniem.
• Ból brzucha lub wzdęcia.
• Wymioty zawierające pokarm lub krew.
• Ciemne zabarwienie stolca (melena: obecność strawionej krwi w stolcu).
• Ciężka lub trwająca biegunka, ponieważ omeprazol był kojarzony z niewielkim wzrostem ryzyka biegunki zakaźnej.
• Ciężkie problemy wątrobowe.
• Jeśli kiedykolwiek miałeś reakcję skórną po leczeniu lekiem podobnym do Anadir, który obniża kwasowość żołądka.

Przed zażyciem tego leku poinformuj lekarza, jeśli:

• Musisz poddać się specyficznemu badaniu krwi (chromogranina A)

Jeśli przyjmujesz Anadir przez dłuższy czas (ponad 1 rok), lekarz zaleci regularne wizyty kontrolne. Poinformuj lekarza, jeśli zauważysz pojawienie się nowych i nietypowych objawów.
Jeśli przyjmujesz inhibitor pompy protonowej, tak jak Anadir, szczególnie przez okres dłuższy niż 1 rok, może wystąpić niewielki wzrost ryzyka złamań biodra, nadgarstka lub kręgosłupa. Jeśli cierpisz na osteoporozę (rzadzenie kości spowodowane utratą wapnia) lub przyjmujesz kortykosteroidy (kortyzon), które mogą zwiększać ryzyko osteoporozy, skonsultuj się ze swoim lekarzem.
Jeśli zauważysz pojawienie się zaczerwienienia skóry, szczególnie w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem, ponieważ może być konieczne przerwanie terapii Anadir.
Pamiętaj również o poinformowaniu o innych możliwych skutkach ubocznych, takich jak ból stawów.
Podczas leczenia omeprazolem może dojść do zapalenia nerek. Objawy mogą obejmować zmniejszoną objętość moczu, obecność krwi w moczu i/lub reakcje nadwrażliwościowe, takie jak gorączka, wysypka skórna i sztywność stawów. Poinformuj lekarza o wystąpieniu takich objawów.
Dzieci i młodzież
Niektóre dzieci z przewlekłymi chorobami mogą wymagać długotrwałego leczenia, choć nie jest ono zalecane.
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 1 roku życia lub o wadze poniżej 10 kg.
Inne leki i Anadir
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki. Jest to ważne, ponieważ Anadir może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Anadir.
Nie przyjmuj Anadir, jeśli przyjmujesz lek zawierający nelfinawir (stosowany w leczeniu zakażeń HIV).
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz jeden lub więcej z następujących leków:

• Ketokonazol, itrakonazol, posakonazol lub worykonazol (stosowane w leczeniu infekcji grzybiczych).
• Cyfostyna (stosowana w leczeniu problemów serca).
• Diazepam (stosowany w leczeniu lęku, do rozluźnienia mięśni lub w epilepsji).
• Fenytyna (stosowana w epilepsji). Jeśli przyjmujesz fenytynę, lekarz będzie Cię kontrolować na początku i na końcu leczenia Anadir.
• Leki stosowane do rozrzedzania krwi, takie jak warfaryna lub inne inhibitory witaminy K. Lekarz będzie Cię kontrolować na początku i na końcu leczenia Anadir.
• Ryfampicyna (antybiotyk stosowany również w leczeniu gruźlicy).
• Atazanawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).
• Takrolimus (lek przeciwwskazany, stosowany w przeszczepach narządów).
• Ziele św. Jana (Hypericum perforatum) (stosowane w leczeniu łagodnej depresji).
• Cylostazol, stosowany w leczeniu kulejącego chodu przerywanego.
• Saquinawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).
• Klopidogrel (stosowany w zapobieganiu krzepnięciu krwi: skrzepliny).
• Erlotynib (stosowany w leczeniu nowotworów).
• Metotreksat (lek chemioterapeutyczny stosowany w wysokich dawkach w leczeniu nowotworów). Jeśli przyjmujesz metotreksat w wysokich dawkach, lekarz może zalecić tymczasowe przerwanie leczenia Anadir. Jeśli lekarz przepisał Ci antybiotyki amoksycylina i klaritromycyna razem z Anadir w leczeniu wrzodów spowodowanych infekcją Helicobacter pylori, bardzo ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli przyjmujesz inne leki.

Anadir z pokarmem i napojami
Kapsułki można przyjmować razem z posiłkiem lub na pusty żołądek.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku. Lekarz zadecyduje, czy możesz przyjmować Anadir w tym okresie.
Omeprazol wydzielany jest z mlekiem matki, ale mało prawdopodobne, że przy stosowaniu w dawkach terapeutycznych wpłynie na dziecko. Lekarz zadecyduje, czy możesz przyjmować Anadir w okresie karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Mało prawdopodobne, że Anadir wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Może wystąpić skutek uboczny, taki jak zawroty głowy lub zaburzenia wzroku (patrz punkt 4).
Jeśli wystąpią, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Anadir kapsułki zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, co oznacza praktycznie „bez sodu”.
Ten lek zawiera mannitol. Może mieć niewielki efekt przeczyszczający.

3. Jak stosować Anadir

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Lekarz powie Ci, ile kapsułek należy przyjmować i przez jak długo. Dawkowanie zależy od stanu zdrowia oraz wieku.
Zalecana dawka jest następująca:

Dorośli:

W leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku (GERD), takich jak palenie w żołądku i kwaśne odbijanie:

• Jeśli lekarz poinformował, że przełyk jest lekko uszkodzony, zalecana dawka to 20 mg jednorazowo dziennie przez 4–8 tygodni. Lekarz może zwiększyć dawkę do 40 mg przez kolejne 8 tygodni, jeśli przełyk nie został jeszcze całkowicie wyleczony.
• Gdy przełyk się już zagoi, zalecana dawka to 10 mg jednorazowo dziennie.
• Jeśli przełyk nie jest uszkodzony, zalecana dawka to 10 mg jednorazowo dziennie.

W leczeniu wrzodów w górnej części jelita (wrzód dwunastniczy):

• Zalecana dawka to 20 mg jednorazowo dziennie przez 2 tygodnie. Lekarz może przedłużyć przyjmowanie tej dawki o kolejne 2 tygodnie, jeśli wrzód nie zagoi się jeszcze całkowicie.
• Jeśli wrzód nie zagoi się całkowicie, dawkę można zwiększyć do 40 mg jednorazowo dziennie przez 4 tygodnie.

W leczeniu wrzodów żołądka (wrzód żołądka):

• Zalecana dawka to 20 mg jednorazowo dziennie przez 4 tygodnie. Lekarz może przedłużyć przyjmowanie tej dawki o kolejne 4 tygodnie, jeśli wrzód nie zagoi się jeszcze całkowicie.
• Jeśli wrzód nie zagoi się całkowicie, dawkę można zwiększyć do 40 mg jednorazowo dziennie przez 8 tygodni.

W profilaktyce nawrotu wrzodów dwunastniczych i żołądka:

• Zalecana dawka to 10 mg lub 20 mg jednorazowo dziennie. Lekarz może zwiększyć dawkę do 40 mg jednorazowo dziennie.

W leczeniu wrzodów dwunastniczych i żołądka spowodowanych przyjmowaniem leków przeciwwątrobowych niesteroidowych (NSAID):

• Zalecana dawka to 20 mg jednorazowo dziennie przez 4–8 tygodni.

W profilaktyce powstawania wrzodów dwunastniczych i żołądka u pacjentów przyjmujących NSAID:

• Zalecana dawka to 20 mg jednorazowo dziennie.

W leczeniu wrzodów spowodowanych infekcją Helicobacter pylori oraz w zapobieganiu ich nawrotom:

• Zalecana dawka to 20 mg Anadir dwa razy dziennie przez jeden tydzień.
• Lekarz zaleci również przyjmowanie dwóch antybiotyków spośród: amoksycylina, klarotromycyna i metronidazol.

W leczeniu nadmiernej ilości kwasu w żołądku spowodowanej nadmiernym wzrostem tkanki trzustki (zespołem Zollingera-Ellisona):

• Zalecana dawka to 60 mg dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę do indywidualnych potrzeb i określi, przez jak długo należy przyjmować lek.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

W leczeniu objawów GERD, takich jak palenie w żołądku i kwaśne odbijanie:

• Anadir może być stosowany u dzieci powyżej 1. roku życia i o wadze ciała przekraczającej 10 kg. Dawkowanie u dzieci zależy od ich wagi, a dokładną dawkę ustali lekarz.

W leczeniu i zapobieganiu nawrotom wrzodów spowodowanych infekcją Helicobacter pylori:

• Anadir może być stosowany u dzieci powyżej 4. roku życia. Dawkowanie u dzieci zależy od ich wagi, a dokładną dawkę ustali lekarz.
• Lekarz przepisze również dwa antybiotyki: amoksycylinę i klarotromycynę.

Sposób przyjmowania leku

Zaleca się przyjmowanie kapsułek rano.
Kapsułki można przyjmować z posiłkiem lub na pusty żołądek.
Kapsułki należy połykać całe, popijając pół szklanki wody. Nie należy żuć ani kruszyć kapsułek, ponieważ zawierają one granulki pokryte powłoką ochronną, która zapobiega rozkładowi leku przez kwas żołądkowy. Ważne jest, aby nie uszkadzać granulek.

Co zrobić, jeśli Ty lub dziecko mają trudności z połknięciem kapsułek

Jeśli Ty lub dziecko mają trudności z połknięciem kapsułek:

• Otwórz kapsułkę i połknij zawartość bezpośrednio z pół szklanki wody lub wsyp zawartość do szklanki z wodą (nie gazowaną), do soku owocowego o kwaśnym smaku (np. jabłkowego, pomarańczowego lub ananasowego) lub do puree jabłkowego.
• Zawsze wymieszaj zawartość przed wypiciem (mieszanka nie będzie klarowna), a następnie wypij natychmiast lub w ciągu 30 minut.
• Aby upewnić się, że przyjęto całą dawkę leku, przepłucz szklankę dobrze pół szklanki wody i wypij zawartość. Cząstki stałe zawierają lek – nie należy ich żuć ani kruszyć.

Co zrobić, jeśli przyjmiesz więcej Anadir niż przepisano

Jeśli przyjmiesz większą ilość Anadir niż zalecono, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.

Co zrobić, jeśli zapomnisz przyjąć dawkę Anadir

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, zrób to jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się już czas następnej dawki, pomiń pominiętą dawkę. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Co zrobić, jeśli przerwiesz leczenie Anadir

Nie przerywaj stosowania Anadir bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
W razie wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Jeśli zaobserwuje Pan/i jeden z następujących rzadkich (może dotyczyć do 1 osoby na 1000) lub bardzo rzadkich (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000), ale poważnych działań niepożądanych, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Anadir i skontaktować się z lekarzem:

• Nagłe chrapanie, obrzęk warg, języka i gardła lub całego ciała, wysypka (pojawienie się czerwonych plam na skórze), omdlenie lub trudności z połykaniem (ciężka reakcja alergiczna) (rzadko).
• Zaczerwienienie skóry z pęcherzami lub łuszyciem się. Może również pojawić się ciężkie pęcherzowanie z krwawieniem warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych. Może to być „zespoł Stevensa-Johnsona” lub „toksyczne martwicze zapalenie nabłonka” (bardzo rzadko).
• Uogólniona wysypka, podwyższona temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespoł DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek) (rzadko).
• Uogólniona czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami towarzyszącymi gorączce. Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ogólna ostroga pustulopatia egzantematyczna) (rzadko).
• Żółtaczka, ciemny kolor moczu i uczucie zmęczenia mogą być objawami problemów wątroby (rzadko).

Inne działania niepożądane obejmują:
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10)
Bóle głowy.
Działania niepożądane ze strony żołądka lub jelit: biegunka, bóle żołądka, zaparcia, wydzielanie gazów (meteoryzm).
Nudności lub uczucie niedoboru samopoczucia (wymioty).
Łagodne polipy w żołądku.
Niecześciwe (może dotyczyć do 1 osoby na 100)
Obrzęk stóp i kostek.
Niespokojny sen (bezsenność).
Zawroty głowy, mrowienie, uczucie senności.
Odczucie kręcenia się (zawroty głowy).
Zmiany w badaniach krwi dotyczące czynności wątroby.
Wysypka, wysypka z obrzękiem skóry (świerzb) i swędzenie skóry.
Ogólne uczucie niedoboru samopoczucia i braku energii.
Jeśli przyjmuje Pan/i inhibitor pompy protonowej, tak jak Anadir, szczególnie przez okres dłuższy niż rok, może wystąpić niewielkie zwiększenie ryzyka złamań biodra, nadgarstka lub kręgosłupa. Jeśli Pan/i choruje na osteoporozę lub przyjmuje kortykosteroidy (które mogą zwiększać ryzyko osteoporozy), należy skonsultować się z lekarzem.
Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)
Zmiany w składzie krwi, takie jak zmniejszenie liczby białych krwinek lub płytek krwi. Może to powodować osłabienie i łatwe powstawanie siniaków lub zwiększać ryzyko infekcji.
Reakcje alergiczne, czasem bardzo ciężkie, w tym obrzęk warg, języka i gardła, gorączka, chrapanie.
Niski poziom sodu we krwi. Może to powodować osłabienie, niedobór samopoczucia (wymioty) i skurcze.
Odczucie niepokoju, dezorientacja lub depresja.
Zaburzenia smaku.
Problemy ze wzrokiem, takie jak zamazane widzenie.
Nagłe chrapanie lub duszność (bronchospazm).
Suchość w jamie ustnej.
Zapalenie jamy ustnej.

• Zakażenie zwane „kandydozą”, które może dotknąć jelita i jest wywołane przez grzyba. Utrata włosów (łysienie).

Wysypka po ekspozycji na słońce.

• Bóle stawów (artrologie) lub bóle mięśni (miologie). Ciężkie problemy nerkowe (nephritis interstitialis). Zwiększone pocenie się.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)
Zmiany w liczbie komórek krwi, w tym agranulocytoza (brak białych krwinek).
Agresywność.
Widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczywistości, które nie istnieją (halucynacje).
Ciężkie problemy wątroby aż do niewydolności wątroby i zapalenia mózgu.
Erytema multiforme.
Osłabienie mięśni.

• Powiększenie piersi u mężczyzn.

Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zapalenie jelita (powodujące biegunkę).
Jeśli przyjmuje Pan/i Anadir przez ponad trzy miesiące, możliwe jest obniżenie poziomu magnezu we krwi.
Niski poziom magnezu może objawiać się zmęczeniem, mimowolnymi skurczami mięśni, dezorientacją, napadami padaczkowymi, zawrotami głowy, przyspieszeniem tętna. Jeśli wystąpią u Pana/i któreś z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Niski poziom magnezu może również prowadzić do obniżenia poziomu potasu lub wapnia we krwi. Lekarz powinien rozważyć okresowe badanie poziomu magnezu we krwi.
Obniżenie poziomu wapnia we krwi (hipokalcemia). Obniżenie poziomu wapnia we krwi może wynikać z bardzo niskiego poziomu magnezu.
Obniżenie poziomu potasu we krwi (hipokaliemia).
Erytem, możliwe bóle stawów.
W bardzo rzadkich przypadkach Anadir może wpływać na białe krwinki, prowadząc do niedoboru odporności. Jeśli wystąpi u Pana/i infekcja z objawami takimi jak gorączka z ciężkim pogorszeniem ogólnego stanu zdrowia lub gorączka z objawami lokalnej infekcji, takimi jak ból szyi, gardła lub jamy ustnej lub trudności z oddawaniem moczu, należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem, aby wykluczyć brak białych krwinek (agranulocytozę) za pomocą badania krwi. W takim przypadku ważne jest, aby poinformować lekarza o przyjmowanym leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Pana/i jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Anadir

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po oznaczeniu „Scad.” Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze wyższej niż 30°C.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Anadir

• Substancją czynną jest omeprazol. Każda kapsułka zawiera 20 mg omeprazolu.
• Pozostałe składniki to: jądro: celuloza mikrokryształowa, hydroksypropyloceluloza o niskiej substitucji, mannitol, sodowa só crospolwinylu, polisorbat 80, povidon K-30, arginina, sodowy laurylosiarczan, glicyna, węglan magnezu lekki. powłoka: hipromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego z etyloakrylanem, cytrynian trietylu, wodorotlenek sodu, dwutlenek tytanu, talk. kapsułka: żelatyna, karmin indygo (E-132), dwutlenek tytanu, woda.

Wygląd Anadir i zawartość opakowania
Blistery zawierające 14 kapsułek twardych gastrorezystentnych po 20 mg.
Blistery zawierające 28 kapsułek twardych gastrorezystentnych po 20 mg.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
S.F. Group S.r.l. – Via Tiburtina, 1143 – 00156 Roma
Producent
Special Product’s Line S.p.A. – Via Campobello, 15 – 00040 Pomezia (RM)
Special Product’s Line S.p.A – Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1– 03012 Anagni (FR)