Woda do sporządzania roztworów do wstrzykiwań Bexen środek do dawkowania do stosowania parenteralnego

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Woda do sporządzania roztworów do wstrzykiwania Bexen, rozpuszczalnik do stosowania parenteralnego

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz w każdej chwili potrzebować ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Woda do sporządzania roztworów do wstrzykiwania Bexen i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwania Bexen
3. Jak stosować Wodę do sporządzania roztworów do wstrzykiwania Bexen
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Wodę do sporządzania roztworów do wstrzykiwania Bexen
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Woda do sporządzania roztworów do wstrzykiwań Bexen i do czego jest stosowana

Woda do sporządzania roztworów do wstrzykiwań Bexen jest stosowana jako rozpuszczalnik i środek nośny leków, które należy podawać drogą dożylną, czyli przez zastrzyk dożylny.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań Bexen

Nie stosować

Wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań Bexen dożylnie w formie niezmienionej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań Bexen należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:

• Nie podawać dożylnie bez sprawdzenia, czy roztwór ma takie samo stężenie jak krew (izotoniczność), ponieważ w przeciwnym przypadku może dojść do hemolizy erytrocytów (niszczenia czerwonych krwinek).
• Należy sprawdzić właściwości leku, który ma być rozpuszczony.

Stosowanie Wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań Bexen z innymi lekami

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszelkich lekach, które są aktualnie stosowane, były stosowane ostatnio lub które mogą być konieczne w przyszłości.

Woda do sporządzania roztworów do wstrzykiwań Bexen jest niekompatybilna wyłącznie z lekami, które są nierozpuszczalne w wodzie.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, sądzi, że może być w ciąży lub planuje zajście w ciążę, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować Wodę do sporządzania roztworów do wstrzykiwań Bexen

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania tego leku podanymi przez lekarza lub farmaceutę. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dawka zalecana zależy od leku, który ma być rozpuszczony w wodzie do sporządzania roztworów do wstrzykiwań.

Jeśli zastosujesz więcej Wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań Bexen niż należy

W przypadku przedawkowania natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznego pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę użytego leku.

Jeśli zastosujesz więcej Wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań Bexen niż przewidziano, może dojść do hemolizy (pęknięcia czerwonych krwinek).

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Bexen woda do sporządzania roztworów do wstrzykiwań może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Nie należy oczekiwać wystąpienia reakcji niepożądanych, jeśli lek jest stosowany zgodnie z przeznaczeniem.

Podanie dożylnie wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań Bexen może powodować hemolizę (niszczenie czerwonych krwinek) w przypadku podawania jej samodzielnie.

Jeśli wystąpią u Państwa działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków do stosowania u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych mogą Państwo przyczynić się do dostarczenia większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Zachowanie przydatności do użycia wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań Bexen

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie należy stosować, jeśli opakowanie wykazuje widoczne oznaki uszkodzenia.

Trzymać ten lek poza zasięgiem wzroku i ręki dzieci.

Należy usunąć całą zawartość resztkową, która mogła pozostać po otwarciu opakowania.

Nie należy stosować tego leku po dacie ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy zwrócić puste opakowania oraz leki, których się nie używa, do punktu zbiórki SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. Taki sposób postępowania pomoże w ochronie środowiska naturalnego.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Skład Agua para preparaciones inyectables Bexen

Substancją czynną jest woda do wstrzykiwarek. Każda ampułka zawiera 5 ml wody do wstrzykiwarek.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Agua para preparaciones inyectables Bexen to przezroczysty, bezbarwny roztwór, dostępny w ampułkach z polietylenu o pojemności 5 ml wody do wstrzykiwarek.

Wielkość opakowania: 1 opakowanie o pojemności 5 ml.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

OIARSO SOCIEDAD COOPERATIVA

Barrio Zikuñaga 57-F. Polígono Ibarluze.

20128 Hernani (Guipúzcoa)

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

• Braun Medical, S.A

Ctra. de Terrassa, 121

1. Rubí (Barcelona)

Data ostatniej wersji ulotki: marzec 1998

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/