Acqua per preparazioni iniettabili Bexen solvente per uso parenterale

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Acqua per preparazioni iniettabili Bexen solvente per uso parenterale

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha domande, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, contatti il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo:

1. Che cos'è Acqua per preparazioni iniettabili Bexen e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Acqua per preparazioni iniettabili Bexen
3. Come usare Acqua per preparazioni iniettabili Bexen
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Acqua per preparazioni iniettabili Bexen
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

1. Che cos'è Acqua per preparazioni iniettabili Bexen e a cosa serve

L'Acqua per preparazioni iniettabili Bexen viene utilizzata come solvente e veicolo per farmaci che devono essere somministrati per via parenterale, ossia mediante iniezione endovenosa.

2. Cosa deve sapere prima di usare Acqua per preparazioni iniettabili Bexen

Non usi

Acqua per preparazioni iniettabili Bexen per via endovenosa da sola.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il suo medico, farmacista o infermiere prima di iniziare a usare Acqua per preparazioni iniettabili Bexen:

• Non somministrare per via endovenosa senza aver verificato che la soluzione abbia la stessa concentrazione del sangue (isotonicità), poiché altrimenti potrebbe causare emolisi degli eritrociti (distruzione dei globuli rossi).
• Devono essere verificate le caratteristiche del farmaco da sciogliere.

Uso di Acqua per preparazioni iniettabili Bexen con altri medicinali

Informi il suo medico o farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

L’Acqua per preparazioni iniettabili Bexen è incompatibile esclusivamente con quei medicinali che sono insolubili in acqua.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere in gravidanza o prevede di rimanere incinta, consulti il suo medico o farmacista prima di usare questo medicinale.

3. Come utilizzare Acqua per preparazioni iniettabili Bexen

Segua esattamente le istruzioni per l'uso di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

La dose raccomandata dipende dal medicinale da sciogliere nell'acqua per preparazioni iniettabili.

Se utilizza più Acqua per preparazioni iniettabili Bexen di quanto deve

In caso di sovradosaggio, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio di Informazione Tossicologica, telefono: 91 562 04 20, indicando il medicinale utilizzato.

Se utilizza più Acqua per preparazioni iniettabili Bexen di quanto indicato, può verificarsi emolisi (rottura dei globuli rossi del sangue).

Se ha ulteriori dubbi sull'uso di questo medicinale, chieda al medico, al farmacista o all'infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Acqua per preparazioni iniettabili Bexen può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Non ci si aspetta l'insorgenza di reazioni avverse se il prodotto viene utilizzato correttamente.

L'amministrazione per via endovenosa di Acqua per preparazioni iniettabili Bexen può causare emolisi (distruzione dei globuli rossi del sangue) se somministrata da sola.

Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati non menzionati in questo foglio illustrativo.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali di uso umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione dell'acqua per preparazioni iniettabili Bexen

Non richiede condizioni particolari di conservazione.

Non utilizzare se l'imballaggio presenta segni visibili di deterioramento.

Tenere questo medicinale lontano dalla vista e dalla portata dei bambini.

Smaltire qualsiasi residuo eventualmente rimasto dopo l'apertura dell'imballaggio.

Non utilizare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull'imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.

I medicinali non devono essere smaltiti nelle tubature né nei rifiuti domestici. Consegnare gli imballaggi e i medicinali che non sono più necessari al punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chiedere al proprio farmacista come eliminare correttamente gli imballaggi e i medicinali non più necessari. In questo modo si contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Acqua per preparazioni iniettabili Bexen

Il principio attivo è acqua per preparazioni iniettabili. Ogni fiala contiene 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Acqua per preparazioni iniettabili Bexen è una soluzione trasparente e incolore, presentata in fiale di polietilene da 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili.

Confezione: 1 contenitore da 5 ml.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della fabbricazione

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

OIARSO SOCIEDAD COOPERATIVA

Barrio Zikuñaga 57-F. Polígono Ibarluze.

20128 Hernani (Guipúzcoa)

Responsabile della fabbricazione

• Braun Medical, S.A

Ctra. de Terrassa, 121

1. Rubí (Barcellona)

Data della ultima revisione di questo foglio illustrativo: marzo 1998

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/