Verrupatch 3,75 mg plasterki skórne

Hiszpania
Nazwa handlowa Verrupatch 3,75 mg plasterki skórne
Postać farmaceutyczna plaster, skórny
Substancja czynna / Dawkowanie
kwas salicylowy · 3,75 mg
Typ recepty Bez Recepty
Kod ATC
D11A D11AF
Numer rejestracyjny 61308
Producent Laboratorios Vinas S.A.
Verrupatch 3,75 mg plasterki skórne plaster, skórny

Spis treści

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

Verrupatch 3,75 mg plasterki skórne

kwas salicylowy

Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj cały ulotnik, ponieważ zawiera on ważne informacje dla Ciebie.

Dokładnie postępuj zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w niniejszym ulotniku lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty.

  • Zachowaj ten ulotnik, ponieważ może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jego treścią.
  • Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skontaktuj się z farmaceutą.
  • Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma wymienionych w tym ulotniku. Zobacz sekcję 4.
  • Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 7 dniach.

Zawartość ulotki

  1. Co to jest Verrupatch i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Verrupatch
  3. Jak stosować Verrupatch
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Przechowywanie Verrupatch
  6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Verrupatch i do czego służy

Verrupatch to lek w postaci plasterków skórnych, należący do grupy leków przeciwwirusowych.

Jako substancję czynną zawiera kwas salicylowy, który wykazuje działanie przeciwwirusowe dzięki właściwościom keratolitycznym, powodując mięknienie, a następnie niszczenie warstwy rogowej, umożliwiając usunięcie brodawek.

Verrupatch jest wskazany w miejscowym leczeniu brodawek zwykłych, które najczęściej pojawiają się na rękach lub stopach (brodawki plantarne).

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Verrupatch

Nie stosować Verrupatch

  • Jeśli jest się uczulonym na kwas salicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
  • Nie stosować na znamionach, pieprzykach, brodawkach z włosami, brodawkach pryszczycowych, brodawkach anogenitalnych ani na błonach śluzowych.
  • Nie stosować tego produktu na podrażnionej lub rannej skórze ani na obszarach zakażonych, zapalonych lub zaczerwienionych.
  • Nie stosować u dzieci poniżej 2. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem Verrupatch skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nie połykać. Stosować na skórę (wyłącznie na skórę).

Unikaj kontaktu z zdrową skórą.

Unikaj kontaktu z oczami.

W przypadku przypadkowego kontaktu z oczami, opłukać obficie wodą.

Osoby z cukrzycą lub z zaburzeniami krążenia powinny przed zastosowaniem tego leku skonsultować się z lekarzem.

Dzieci

Nie stosować u dzieci w wieku od 2 do 12 lat bez porady lekarza (zobacz Nie stosować Verrupatch ).

Dzieci małe mogą mieć większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Inne leki i Verrupatch

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz mieć potrzebę przyjmowania innych leków.

Nie należy stosować tego leku jednocześnie z innymi lekami keratolitycznymi (przeciwwirusowymi) w tym samym obszarze, ponieważ mogą one nasilać swoje działanie.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować Verrupatch podczas ciąży, z wyjątkiem krótkotrwałego leczenia niewielkiej brodawki.

Postacie doustne (np. tabletki) tej klasy leków mogą powodować działania niepożądane u płodu. Nie wiadomo, czy te same ryzyka dotyczą Verrupatch stosowanego w brodawkach.

Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać leczenie, biorąc pod uwagę korzyści płynące z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.

Kierowanie pojazdami i używanie maszyn

Wpływ Verrupatch na zdolność prowadzenia pojazdów i użytkowania maszyn jest zerowy lub nieznaczny.

Verrupatch zawiera propylenoglikol (E-1520)

To lekarstwo zawiera 11,25 mg propylenoglikolu w każdej jednostce dawkowania (plastrze).

Propylenoglikol może powodować podrażnienie skóry.

3. Jak stosować Verrupatch

Postępuj zgodnie dokładnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w niniejszym ulotce lub takimi, jakie podał lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie miejscowe (na skórze).

Zalecana dawka to jeden plaster Verrupatch jeden raz dziennie, najlepiej przed pójściem spać.

Stosowanie u dzieci

Nie stosować u dzieci poniżej 2. roku życia.

U dzieci poniżej 12. roku życia i powyżej 2. roku życia nie stosować bez porady lekarza oraz unikać długotrwałego stosowania u dzieci.

Instrukcje dotyczące prawidłowego stosowania

Ręka trzyma cylindryczny aplikator i wciera go w podeszwę gołej stopyRysunek konturowy przedstawiający dwie ręce trzymające i manipulujące cienkim, małym, cylindrycznym urządzeniem do podania leku

Stylizowany rysunek dwóch rąk trzymających i łamiących cienki, długi przedmiot na pół poprzez nacisk w dół

  1. Przed nałożeniem plasterka zaleca się przeszlifować powierzchnię brodawki szlifierką zawartą w opakowaniu.
  1. Zmoczyć wodą powierzchnię do leczenia.
  1. Nanieść plaster w taki sposób, aby część niebieska nie stykała się bezpośrednio z brodawką. W razie potrzeby należy przyciąć, aby pokrywał tylko brodawkę i nie dotykał otaczających tkanek.

Rysunek konturowy przedstawiający dwie ręce trzymające i manipulujące małym urządzeniem medycznym lub przyrządem

  1. Umocować plaster za pomocą dołączonej taśmy samoprzylepnej.

Czarno-biały rysunek ręki wskazującej palcem wskazującym

Stylizowany czarno-biały rysunek ludzkiej stopy widzianej od spodu, z okręgiem zaznaczającym określony obszar na pięcie

Czarno-biały rysunek przedstawiający rękę masującą podeszwę gołej stopy w celu złagodzenia bólu lub napięcia mięśni

Czarny rysunek konturowy rękiPozostawić plaster na całą noc (około 8 godzin) i zdjąć rano. Powtarzać tę procedurę codziennie przez maksymalnie 12 tygodni, aż do usunięcia brodawki. Zazwyczaj po kilku dniach widać widoczną poprawę, dzięki czemu można spodziewać się całkowitego wyleczenia po okresie trwającym od 3 do 6 tygodni leczenia.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli nie zauważysz poprawy po 1 tygodniu, jeśli brodawki są liczne lub wystąpi zakażenie lub stan zapalny.

Jeśli użyjesz więcej Verrupatch niż należy

Nie należy spodziewać się przypadków przedawkowania ze względu na sposób stosowania tego leku. Nadmierna dawka może powodować irytację, zwłaszcza w zdrowej skórze. W razie potrzeby stosuj środki łagodzące.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia natychmiast skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą, udaj się do placówki medycznej lub zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zastosować Verrupatch

Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki. Nałóż ponownie produkt o swojej zwykłej porze.

Jeśli przerwiesz leczenie Verrupatch

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Może dojść do miejscowego podrażnienia, jeśli plaster dotknie zdrowej skóry otaczającej brodawkę. W takim przypadku zaleca się tymczasowe przerwanie leczenia, aż do ustąpienia podrażnienia. Po возобnowieniu leczenia należy zwrócić szczególną uwagę na to, aby plaster został odpowiednio przycięty, tak aby kontaktował się wyłącznie z tkanką brodawki.

Zgłaszano nadmierne złuszczanie się skóry po stosowaniu na zmianach otwartych; również poważne reakcje alergiczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie występują w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych pomagasz dostarczyć więcej informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona Verrupatch

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosuj tego leku po dacie wygaśnięcia wskazanej na opakowaniu po napisie CAD. Data wygaśnięcia odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Nie stosuj tego leku, jeśli widoczne są objawy ubytków w wyglądzie plasterków skórnych.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i niepotrzebne leki należy zdać w Punkcie SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomozesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Verrupatch

  • Substancją czynną jest kwas salicylowy. Każdy plaster zawiera 3,75 mg kwasu salicylowego.
  • Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: glikol propylenowy (E-1520), guma karaya, poli(etylenoglikol) 300 (Macrogol 300) oraz quaternium-15.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Verrupatch jest dostępny w postaci okrągłych plasterków skórnych o średnicy 6 mm, koloru beżowego, pokrytych niebieską folią polietylenową zapobiegającą utracie wilgoci, co wywołuje działanie okluzyjne.

Każde opakowanie zawiera 20 plasterków ułożonych w dwóch szczelnych, odpornych na wilgoć foliach, po 10 plasterków w każdej.

Do prawidłowego umocowania plasterków dołączono 20 taśm adhezyjnych przystosowanych do kontaktu z skórą. Dołączono również pilnik służący do usuwania pozostałości znajdujących się na powierzchni brodawki.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorios Viñas, S.A.

Provenza, 386

08025 - Barcelona

Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Laboratorios Viñas, S.A.

Torrente Vidalet, 29

08012- Barcelona

Hiszpania

Data ostatniej rewizji niniejszego ulotnika: Listopad 2024

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.es/