Venoruton Oxszerutyny 1 g proszek do sporządzania roztworu doustnego

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

Venoruton oxerutinas 1 g proszek do sporządzenia roztworu doustnego

Oxerutinas

Przed zaczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

Należy ściśle przestrzegać instrukcji dotyczących dawkowania leku zawartych w niniejszej ulotce lub podanych przez lekarza lub farmaceutę.

• Należy zachować tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku potrzeby porady lub uzyskania dodatkowych informacji należy skontaktować się z farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie ma poprawy po 1 lub 2 tygodniach, w zależności od wskazania.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Venoruton oxerutinas i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Venoruton oxerutinas
3. Jak stosować Venoruton oxerutinas
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Venoruton oxerutinas
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Venoruton oksyerutyny i w jakich celach jest stosowany

Substancją czynną leku Venoruton oksyerutyny jest oksyerutyna, która należy do grupy leków wazoprotektorów działających ogólnie na naczynia krwionośne (wazoprotektorów ogólnoustrojowych).

Lek jest wskazany u dorosłych do łagodzenia objawów związanych z łagodną niewydolnością żylną kończyn dolnych, takich jak ból, uczucie ciężkości, napięcie, mrowienie i swędzenie w nogach z powodu żylaków lub obrzękłych nóg.

Lek jest również wskazany do łagodzenia objawów związanych z hemoroidami, takich jak ból lub obrzęk w okolicy odbytu u dorosłych.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogarsza się lub nie poprawia po 2 tygodniach leczenia w przypadku niewydolności żył, lub po 1 tygodniu leczenia w przypadku hemoroidów.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Venoruton oxerutinas

Nie przyjmuj Venoruton oxerutinas:

• jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Przed rozpoczęciem przyjmowania Venoruton oxerutinas skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką
• Nie stosować przez dłuższy czas bez kontroli lekarskiej
• Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku, jeśli masz obrzęki kończyn dolnych spowodowane chorobą serca, nerek lub wątroby

Dzieci i młodzież

Venoruton oxerutinas nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży (poniżej 18. roku życia).

Stosowanie Venoruton oxerutinas z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub mógłbyś potrzebować przyjmowania innych leków.

Stosowanie Venoruton oxerutinas z pokarmem, napojami i alkoholem

Przyjmowanie tego leku z jedzeniem lub napojami nie wpływa na jego skuteczność.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Zgodnie z ogólnie przyjętymi zaleceniami bezpieczeństwa, nie należy stosować Venoruton oxerutinas w pierwszych 3 miesiącach ciąży.

Nie wiadomo, czy lek przechodzi do mleka matki, dlatego nie zaleca się jego stosowania w okresie karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Podczas stosowania Venoruton oxerutinas możesz odczuwać zmęczenie i zawroty głowy, choć jest to rzadkie. Jeśli tak się stanie, nie prowadź pojazdów i nie korzystaj z maszyn.

Venoruton oxerutinas zawiera sacharozę i sód

Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję na niektóre cukry, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na saszetkę; co oznacza, że jest zasadniczo „bezsodowy”.

3. Jak stosować Venoruton

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją dotyczącą stosowania leku zawartą w niniejszym ulotniku lub zgodnie z wytycznymi lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Dorośli:

Niewydolność żylna:

Zalecana dawka to 1 saszetka dziennie.

Ustąpienie objawów następuje zazwyczaj w ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia.

Jeśli nie odczuwasz ulgi po 2 tygodniach lub objawy nasilają się, należy skonsultować się z lekarzem.

Na wskazanie lekarza leczenie może być kontynuowane w tej samej dawce dziennego (1 saszetka) przez 2–3 miesiące.

Hemoroidy:

Zalecana dawka to 1 saszetka dziennie. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się w ciągu pierwszego tygodnia leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.

Sposób stosowania

Aby otworzyć, należy oddzielić saszetki w miejscu perforowanym. Otwórz każdą saszetkę indywidualnie, rozrywając ją od miejsca oznaczonego strzałką; jeśli nie możesz otworzyć saszetki ręką, możesz użyć nożyczek.

Zawartość saszetki rozpuść w szklance wody i natychmiast wypij.

Jeśli wziąłeś więcej Venoruton oxerutyn niż należy

W przypadku przypadkowego zażycia skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Zakładu Informacji Toksykologicznej. Telefon 91 562 04 20.

Jeśli zapomniałeś wziąć Venoruton oxerutyn

Nie podawaj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

Jeśli przerwiesz leczenie Venoruton oxerutynami

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów je występują.

Jeśli wystąpią następujące objawy, które mogą być objawami reakcji alergicznej/anafilaktycznej, należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem:

• trudności z oddychaniem lub połykaniem;
• obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła;
• silne swędzenie skóry, z czerwonym wysypem, pokrzywką lub guzkami.

Działania niepożądane rzadkie: mogą występować u do 1 na 1 000 pacjentów

Zaburzenia przewodu pokarmowego, wzdęcia, biegunka, ból brzucha, dolegliwości żołądka, niestrawność, wysypka, swędzenie lub pokrzywka.

Działania nieżądane bardzo rzadkie: mogą występować u do 1 na 10 000 pacjentów

Reakcje alergiczne

Zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, zaczerwienienie skóry.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi. Strona internetowa: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do udostępnienia większej liczby informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Venoruton oxerutinas

Przechowuj ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie daty ważności, która znajduje się na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpady, w tym opakowania i leki, które nie są już potrzebne, należy zwrócić do Punktu Zbiorczego Odpadów Leków SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. Taki sposób postępowania pomoże ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Venoruton oksyerutyny

• Substancją czynną jest oksyerutyna.

Każdy saszetka zawiera 1 g oksyerutyny.

• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to manitol (E-421), sacharyna sodowa, aromat pomarańczowy (zawiera sacharozę i maltodekstrynę).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Żółty proszek.

Venoruton proszek do sporządzenia roztworu doustnego jest dostarczany w opakowaniach zawierających 14, 28 lub 30 saszetek z kompleksu PET/polieten/Aluminium 12 µm/Surlyn.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Hiszpania

Producent

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Niemcy

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Maj 2025

Inne źródła informacji

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/