Telmisartan ViatriS 40 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla pacjenta

Telmisartan Viatris 40 mg tabletki powlekane

Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z nią.
• Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy choroby, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Telmisartan Viatris i do czego się stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Telmisartan Viatris
3. Jak stosować Telmisartan Viatris
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Telmisartan Viatris
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Telmisartán Viatris i do czego służy

Telmisartán Viatris zawiera substancję czynną telmisartan, która należy do grupy leków zwanych blokerami receptorów angiotensyny II. Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, prowadząc do podwyższenia ciśnienia tętniczego. Telmisartan blokuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne rozluźniają się i ciśnienie tętnicze obniża się.

Telmisartan stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego (podwyższonego ciśnienia tętniczego) u dorosłych. Wyraz „nadciśnienie tętnicze pierwotne” oznacza, że podwyższone ciśnienie tętnicze nie jest spowodowane innym schorzeniem.

Jeśli nadciśnienie tętnicze nie jest leczone, może prowadzić do uszkodzenia naczyń krwionośnych niektórych narządów, co może ostatecznie skutkować zawałem serca, niewydolnością serca lub nerek, udarem mózgu lub ślepotą. Zazwyczaj podwyższone ciśnienie tętnicze nie powoduje objawów, zanim dojdzie do uszkodzenia narządów. Dlatego ważne jest regularne pomiarowanie ciśnienia tętniczego w celu sprawdzenia, czy mieści się ono w granicach normy.

Telmisartan stosuje się również w celu zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu u dorosłych z grupy podwyższonego ryzyka, u których występuje ograniczenie lub zablokowanie przepływu krwi do serca lub nóg, którzy mieli w przeszłości udar mózgu lub u których występują uszkodzenia narządów spowodowane cukrzycą. Lekarz może określić, czy narażony jest Pan/Pani na większe ryzyko takich zdarzeń.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Telmisartan Viatris

Nie przyjmuj Telmisartan Viatris:

• Jeśli jesteś uczulony na telmisartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli okres ciąży przekroczył 3 miesiące (najlepiej unikać przyjmowania Telmisartan Viatris również w pierwszych miesiącach ciąży – zobacz punkt Ciąża).
• Jeśli masz poważne schorzenia wątroby, takie jak cholestaza lub obturacja dróg żółciowych (problemy z odpływem żółci wydzielanej przez wątrobę i pęcherz żółciowy) lub inne poważne choroby wątroby.
• Jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i leczysz się lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli którykolwiek z powyższych warunków dotyczy Ciebie, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę przed rozpoczęciem przyjmowania Telmisartan Viatris.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Powiadom swojego lekarza, jeśli doświadczasz lub miałeś/miałaś kiedykolwiek jednego z poniższych schorzeń lub zaburzeń:

• Jeśli masz chorobę nerek lub przeszczepiono Ci nerkę.
• Jeśli masz zwężenie naczyń krwionośnych prowadzących do jednej lub obu nerek (zwężenie tętnicy nerkowej).
• Jeśli masz inne schorzenia wątroby.
• Jeśli masz chorobę serca.
• Jeśli masz niskie ciśnienie krwi (hipotensja), co może występować przy nadmiernym utracie wody z organizmu (odwodnienie) lub niskich poziomach soli spowodowanych przyjmowaniem diuretyków, dietą ubogą w sól lub doznaniem biegunki lub wymiotów.
• Jeśli występuje u Ciebie zatrzymanie wody i soli w organizmie towarzyszące zaburzeniom równowagi różnych minerałów we krwi (podwyższony poziom aldosteronu).
• Jeśli masz bardzo wysoki poziom potasu we krwi.
• Jeśli jesteś chory/chora na cukrzycę.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Telmisartan Viatris:

• Jeśli przyjmujesz digoksynę.
• Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia):
• inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz schorzenia nerek związane z cukrzycą.
• aliskiren.

Powiadom lekarza, jeśli po przyjęciu telmisartanu wystąpiły bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania telmisartanu.

Twój lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również informacje w sekcji „Nie przyjmuj Telmisartan Viatris”.

Jeśli jesteś osobą czarnoskórą – jak w przypadku innych antagonistów receptora angiotensyny II, skuteczność Telmisartan Viatris w obniżaniu ciśnienia krwi może być mniejsza u pacjentów czarnoskórych.

Powinieneś/powinnaś poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży (lub planujesz zajście w ciążę). Telmisartan Viatris nie jest zalecany w pierwszych miesiącach ciąży i nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, jeśli zostanie zażyty w tym okresie (zobacz sekcja Ciąża).

Jeśli masz przejść operację lub otrzymasz znieczulenie, powinieneś poinformować lekarza, że przyjmujesz Telmisartan Viatris.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania Telmisartan Viatris u dzieci i młodzieży do 18. roku życia.

Stosowanie Telmisartan Viatris z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś/przyjmowałaś lub może być konieczne przyjęcie jakichkolwiek innych leków.

Twój lekarz może być zmuszony zmodyfikować dawkę lub podjąć inne środki ostrożności. W niektórych przypadkach może być konieczne całkowite odstawienie jednego z leków. Dotyczy to szczególnie następujących leków, gdy są stosowane jednocześnie z Telmisartan Viatris:

• Lity (stosowany w leczeniu niektórych rodzajów depresji).

• Leki mogące zwiększać poziom potasu we krwi, takie jak substytuty soli zawierające potas, diuretyki oszczędzające potas, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne, np. aspiryna lub ibuprofen), heparyna, immunosupresanty (np. cyklosporyna lub tachrolimus) oraz antybiotyk trimetoprym.

• Diuretyki, takie jak furozemyd, hydrochlorotiazyd, amiloryda; szczególnie przy wysokich dawkach w połączeniu z Telmisartan Viatris mogą powodować nadmierne utraty wody z organizmu i obniżenie ciśnienia krwi (hipotensję).

• Jak ma to miejsce przy innych lekach przeciwnadciśnieniowych, działanie Telmisartan Viatris może być osłabione przez przyjmowanie NLPZ (niesteroidowych leków przeciwzapalnych, np. aspiryna lub ibuprofen) lub kortykosteroidów.

• Inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, silne środki przeciwbólowe, barbiturany (w epilepsji), baklofen (stosowany w leczeniu mózgowego porażenia dziecięcego i stwardnienia rozsianego), amifostyna (stosowana w zapobieganiu gorączce i infekcjom u pacjentów otrzymujących chemioterapię lub radioterapię) lub leki stosowane w depresji.

• Jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) lub aliskiren (zobacz również informacje w sekcjach „Nie przyjmuj Telmisartan Viatris” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

• Digoksyna.

Telmisartan Viatris może nasilać działanie przeciwnadciśnieniowe innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego.

Telmisartan Viatris i alkohol

Działanie hipotensyjne może się nasilić, jeśli Telmisartan Viatris przyjmujesz razem z alkoholem, co może powodować zawroty głowy, osłabienie i uczucie zawrotu głowy, zwłaszcza przy wstawaniu po siedzeniu lub leżeniu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Twój lekarz zazwyczaj doradzi Ci, abyś odstawił(a) telmisartan przed zajściem w ciążę lub natychmiast po jej stwierdzeniu i zaleci inny lek. Telmisartan nie powinien być stosowany od trzeciego miesiąca ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, jeśli będzie przyjmowany od tego momentu.

Karmienie piersią

Poinformuj lekarza, jeśli planujesz rozpocząć lub jesteś w okresie karmienia piersią. Telmisartan nie jest zalecany dla matek karmiących piersią; lekarz może wybrać inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Niektóre osoby mogą doświadczać działań niepożądanych, takich jak omdlenia lub uczucie wirującego otoczenia (zawroty głowy), gdy są leczone na nadciśnienie tętnicze. Jeśli wystąpią u Ciebie takie działania niepożądane, nie prowadź pojazdów i nie korzystaj z maszyn.

Telmisartan Viatris zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Telmisartán Viatris

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty dotyczącego stosowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dawka zalecana Telmisartán Viatris zależy od tego, w jakim celu stosujesz ten lek. Należy przyjmować dawkę raz dziennie, o tej samej porze każdego dnia.

W leczeniu nadciśnienia tętniczego zalecana dawka wynosi 40 mg raz dziennie w celu kontrolowania podwyższonego ciśnienia krwi przez okres 24 godzin. Jednak w niektórych przypadkach lekarz może zalecić niższą dawkę 20 mg lub wyższą – 80 mg. U niektórych pacjentów dawka 20 mg może być wystarczająco skuteczna. Telmisartán Viatris może być również stosowany w połączeniu z diuretykami, takimi jak hydrochlorotiazyd, ponieważ wykazano, że w połączeniu z telmisartanem mają one addytywny efekt w obniżaniu ciśnienia krwi.

W celu zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu zalecana dawka wynosi 80 mg dziennie. Na początku leczenia konieczne będzie częste monitorowanie ciśnienia krwi.

Jeśli uważasz, że działanie Telmisartán Viatris jest zbyt silne lub zbyt słabe, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Twój lek jest dostępny w trzech postaciach:

20 mg, 40 mg i 80 mg.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Dzieci i młodzież poniżej 18. roku życia nie powinny przyjmować Telmisartán Viatris.

Sposób przyjmowania

Tabletki należy połykać całe, wraz z wodą lub innym napojem bezalkoholowym.

Telmisartán Viatris można przyjmować z posiłkiem lub na czczo.

Pacjenci z zaburzeniami funkcji wątroby

Jeśli wątroba nie działa prawidłowo, zalecana dawka nie powinna przekraczać 40 mg raz dziennie.

Pacjenci z zaburzeniami funkcji nerek

Jeśli masz problemy z nerkami, skonsultuj się z lekarzem. Lekarz może zalecić niższą dawkę początkową – poniżej 20 mg dziennie.

Jeśli przyjmiesz więcej Telmisartán Viatris niż powinieneś

Objawy mogą obejmować hipotensję, zawroty głowy, zwiększenie lub zmniejszenie częstości akcji serca oraz zaburzenia nerek.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętych tabletek.

Jeśli zapomnisz przyjąć Telmisartán Viatris

Jeśli zapomnisz przyjąć tabletki, nie przejmuj się. Weź je tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz, a następnie kontynuuj przyjmowanie zgodnie z zaleceniami.

Jeśli nie przyjmiesz tabletki w danym dniu, przyjmij normalną dawkę następnego dnia. Nie podawaj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Telmisartán Viatris

Jeśli chcesz przerwać przyjmowanie tego leku, skonsultuj się z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej pomocy medycznej:

Jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ nieleczony stan może być śmiertelny:

• Sepsa* (często nazywana „zakażeniem krwi”, jest to ciężkie zakażenie obejmujące reakcję zapalną całego organizmu).
• Ciężka reakcja alergiczną z objawami takimi jak wysypka, swędzenie, trudności z oddychaniem, świsty, obrzęk twarzy lub spadek ciśnienia krwi (reakcja anafilaktyczna).
• Szybki obrzęk skóry, twarzy, warg, ust, języka lub gardła, który może powodować trudności z połykaniem lub oddychaniem (angioobrzęk).
• Ciężkie reakcje skórne, które mogą obejmować pęcherze i łuszczenie się skóry (toksyczna reakcja skórna).
• Zatrzymanie płynu powodujące zmęczenie, niedoból, duszność oraz obrzęk nóg, kostek lub stóp (niewydolność nerek, w tym niewydolność nerek).
• Trudności z oddychaniem z suchym kaszlem lub bezproduktywnym kaszlem i utratą masy ciała, spowodowane postępującą włóknieniem tkanki płucnej (choroba płucna śródmiąższowa) ***.

Inne możliwe działania niepożądane:

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

• Obniżone ciśnienie krwi (hipotensja) u osób leczonych w celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, np. zawału serca lub udaru mózgu.

Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

• Zakażenie dróg oddechowych górnych (np. ból gardła, przeziębienie, zapalenie zatok nosowych powodujące ból, gorączkę i ból przy dotyku).
• Zakażenie dróg moczowych, w tym zapalenie błony śluzowej pęcherza moczowego.
• Niedobór czerwonych krwinek (anemia), powodujący bladość skóry, osłabienie i duszność.
• Podwyższony poziom potasu, widoczny w badaniu krwi.
• Uczucie smutku (depresja).
• Trudności z zaśnięciem.
• Uczucie wirania się (zawroty głowy).
• Omdlenie (zawał).
• Zawroty głowy.
• Zawroty głowy lub lekkie oszołomienie, szczególnie przy wstawaniu (hipotensja ortostatyczna).
• Spowolnienie rytmu serca (bradykardia).
• Obniżone ciśnienie krwi (hipotensja) u osób leczonych z powodu nadciśnienia.
• Trudności z oddychaniem i ból w klatce piersiowej.
• Kaszel.
• Ból brzucha, biegunka, niestrawność, wzdęcia lub wymioty.
• Wysypka, swędzenie.
• Zwiększone pocenie się.
• Ból pleców, bóle mięśni (mięśniowe), skurcze mięśni.
• Osłabienie.
• Podwyższenie poziomu substancji zwanej kreatyniną we krwi, widoczne w badaniu krwi.

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

• Obniżenie poziomu płytek krwi we krwi, zwiększające ryzyko krwawień lub siniaków.

• Zwiększenie liczby niektórych białych krwinek (eozynofilia), widoczne w badaniu krwi.

• Lęk.

• Zaburzenia wzroku (zmiany widzenia).

• Przyspieszenie rytmu serca (tachykardia).

• Suchość jamy ustnej.

• Zaburzenia smaku (dysgeuzja).

• Zaburzenia funkcji wątroby**.

• Zapalenie skóry, charakteryzujące się swędzeniem i wysypką, a często również pęcherzami (łuszczycy), zaczerwienienie skóry, pokrzywka.

• Ból stawów (artralgia), ból kończyn lub ból ścięgien.

• Objawy grypowe (choroba typu grypowego).

• Podwyższenie poziomu niektórych enzymów we krwi (np. enzymów wątrobowych lub kinazy fosfokreatynowej), widoczne w badaniu krwi.

• Obniżenie poziomu cukru we krwi (u pacjentów z cukrzycą).

• Spadek stężenia hemoglobiny (białka krwi), widoczny w badaniu krwi.

• Podwyższenie poziomu kwasu moczowego, widoczne w badaniu krwi.

• Senność.

• Nieprzyjemne uczucia w żołądku.

• Niski poziom sodu.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Angioobrzęk jelita: zgłaszano zapalenie jelita z objawami takimi jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka po stosowaniu leków podobnych.

• W długoterminowym badaniu, w którym wzięło udział ponad 20 000 pacjentów, liczba pacjentów leczonych telmisartanem, u których wystąpiła sepsa, była wyższa niż u pacjentów nieleczonych telmisartanem. Zdarzenie to mogło być przypadkowe lub może być związane z mechanizmem obecnie nieznanym.

** Większość przypadków zaburzeń funkcji wątroby i chorób wątroby zgłoszonych po wprowadzeniu telmisartanu na rynek dotyczyła pacjentów japońskich. Pacjenci japońscy są bardziej narażeni na wystąpienie tego działania niepożądanego.

*** Zgłoszono przypadki postępującego włóknienia tkanki płucnej podczas stosowania telmisartanu. Nie wiadomo jednak, czy telmisartan był przyczyną.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, również w przypadku działań niepożądanych, które nie są wymienione w niniejszej ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi w Hiszpanii: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie Telmisartan Viatris

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu foliowym, pudełku i słoiku po oznaczeniu CAD lub EXP. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie należy stosować tego leku, jeśli zaobserwuje się zmianę barwy tabletów.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy zdać w Punkcie SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebuje się. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Skład Telmisartan Viatris

• Substancją czynną jest telmisartan.
• Każdy tablet zawiera 40 mg telmisartanu.
• Pozostałe składniki to stearynian magnezu (E-470b), povidon, meglumina, wodorotlenek sodu i manitol (E-421).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki białe lub niemal białe, z boków wygięte na zewnątrz, owalne, z oznaczeniem „TN40” po jednej stronie i „M” po drugiej.

Telmisartan Viatris jest dostępny w opakowaniach zawierających blistry z 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 lub 100 tabletek, blistry kalendarzowe z 28 tabletkami lub butelki z tworzywa sztucznego z plastikowym korkiem, zawierające watę pochłaniającą i środek suszący (nie jeść środka suszącego), zawierające 56, 60, 84, 90, 98, 280, 500 lub 1 000 tabletek.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wytwórca

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublino 15

Dublin

Irlandia

Wytwórca

McDermott Laboratories Limited handlujące jako Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road

Dublin 13

Irlandia

lub

Mylan Hungary Kft

H-2900, Komárom, Mylan útca.1,

Węgry

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madrid

Hiszpania

Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Zjednoczonym Królestwie (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

Niemcy Telmisartan Mylan 40 mg Tabletten

Belgia Telmisartan Mylan 40 mg tabletten

Cypr Telmisartan Mylan

Dania Telmisartan Mylan 40 mg tablets

Słowacja Telmisartan Mylan 40 mg

Hiszpania Telmisartán Viatris 40 mg comprimidos EFG

Francja TELMISARTAN MYLAN 40 mg comprimé

Grecja Telmisartan Mylan Tablets 40 mg

Węgry Telmisartan Mylan 40 mg tabletta

Irlandia Telmisartan Mylan 40 mg

Luksemburg Telmisartan Mylan 40 mg CPR

Holandia Telmisartan Mylan 40 mg tabletten

Polska Telmisartan Mylan

Portugalia Telmisartan Mylan

Wielka Brytania Telmisartan Mylan 40 mg Tablets

(Irlandia Północna)

Republika Czeska Telmisartan Mylan 40 mg tablety

Rumunia Telmisartan Mylan 40 mg Comprimate

Data ostatniej weryfikacji tej ulotki: kwiecień 2026

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).