Relepost 20 mg/g maść do skóry
Hiszpania
Spis treści
Ulotka: Informacja dla użytkownika
Wstęp
Ulotka: informacja dla użytkownika
Relepost 20 mg/g maść do skóry
tripelidamina hydrochloride
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj cały ulotnik, ponieważ zawiera on ważne informacje dla Ciebie. Dokładnie przestrzegaj dawkowania leku podanego w ulotce lub wytycznych podanych przez lekarza lub farmaceutę.
chodzi o działania niepożądane, których nie ma w tym ulotniku. Zobacz punkt 4.
|
Zawartość ulotki
- Co to jest Relepost i do czego służy
- Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Relepost
- Jak stosować Relepost
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać Relepost
- Zawartość opakowania i informacje dodatkowe
1. Co to jest Relepost i do czego służy
Zawiera jako substancję czynną tripelaminę chlorowodorkową, która jest lekiem przeciwhistaminowym stosowanym w leczeniu chorób skóry, zmniejszając objawy alergii, takie jak swędzenie lub ból wywołane przez niektóre czynniki drażniące.
RelePost stosuje się do tymczasowego złagodzenia swędzenia, bólu lub pieczenia spowodowanych ukąszeniami owadów, kontaktem z meduzami lub pokrzywą, a także swędzenia spowodowanego łagodnymi podrażnieniami skóry.
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Relepost
Nie stosuj Relepost:
- Jeżeli jesteś uczulony na tripelaminę lub związki pokrewne, albo na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- Jeżeli masz stan zapalny skóry z wydzielaniem płynu i/lub małymi pęcherzykami (dermatitis exsudativa i/lub vesicularis).
- U dzieci poniżej 2. roku życia.
- Na dużych powierzchniach skóry oraz w przypadku stanu zapalnego skóry wokół zmiany.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem RelePost.
Nie stosować na ranach otwartych.
W przypadku uczulenia na substancję czynną tego leku lub na związek pokrewny – etylenodiaminę – może wystąpić również uczulenie krzyżowe na leki przeciwhistaminowe, takie jak na przykład aminofilina lub hydroksyzyna.
Dzieci
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2. roku życia.
U dzieci powyżej 2. roku życia i poniżej 6. roku życia należy rozważyć możliwość zastosowania, ponieważ choć wchłanianie jest niewielkie, mogą wystąpić efekty senny i inne.
Inne leki i Relepost
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeżeli stosujesz, stosowałeś niedawno lub mógłbyś mieć potrzebę zastosowania innych leków.
Nie znane są interakcje tego leku.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Relepost może być stosowany w czasie ciąży na pisemne polecenie lekarza oraz w okresie karmienia piersią.
Brak danych na temat wpływu Relepost na płodność.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ Relepost na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest zerowy.
Relepost zawiera propylenoglikol (E1520).
Ten lek zawiera 715 mg propylenoglikolu w każdym gramie.
Propylenoglikol może powodować podrażnienie skóry.
3. Jak stosować Relepost
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w niniejszym ulotce lub takimi, jakie podał lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
- Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia:
Relepost stosuje się na obszar skóry, który jest dotknięty chorobą. W razie potrzeby powtarzaj aplikację do 3–4 razy dziennie.
Stosowanie miejscowe.
Przesuń aplikator delikatnie masując dotknięty obszar.
Stosuj tylko przy zmianach o niewielkim rozmiarze (nie większych niż dłoń) i tylko w krótkotrwałym leczeniu (maksymalnie siedem dni).
Nie stosuj na uszkodzonej skórze (lub na ranach).
Stosowanie u dzieci
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2. roku życia.
U dzieci powyżej 2. roku życia i poniżej 6. roku życia zastosowanie leku powinno zostać ocenione przez lekarza lub farmaceutę.
Jeśli zastosujesz więcej Relepost niż należy
Przy zastosowaniu aplikatora miejscowego przedawkowanie nie stanowi istotnego zagrożenia.
W przypadku zatrucia ogólnego objawy mogą obejmować osłabienie, pobudzenie, dezorientację, szum w uszach, zamazane widzenie, rozszerzone źrenice, suchość w ustach, zaczerwienienie skóry, gorączkę, drżenia, bezsenność oraz halucynacje. Zgłaszano wystąpienie reakcji toksycznych u dziecka (pobudzenie, drgawki, ...), u którego lek stosowano na dużym obszarze ciała.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia leku należy natychmiast udać się do najbliższego ośrodka medycznego, skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwonić na Toksykologiczny Ośrodek Informacji, tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażartego środka.
Jeśli zapomnisz zastosować Relepost
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Zaaplikuj dawkę tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz, a następną dawkę podaj o regularnej porze.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Najbardziej charakterystyczną reakcją niepożądaną, która może wystąpić, jest podrażnienie i łagodne reakcje alergiczne po kontakcie.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakichkolwiek działań niepożądanych, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotce. Możesz je również zgłosić bezpośrednio poprzez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji dotyczący leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Środki ostrożności dotyczące przechowywania RelePost
Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu dobrze zamkniętym. Nie przechowywać w temperaturze wyższej niż 25 °C.
Nie chłodzić ani nie zamrażać.
Nie stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu i na dnie aplikatora paska skórnego, po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego.
Nie stosować tego leku, jeśli zaobserwuje się inny kolor niż biały lub miękką konsystencję produktu.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu Zbiorczego SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zwróć się do swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe
Skład Relepost
Substancją czynną jest trypelamina hydrochlorid. Każdy gram zawiera 20 mg trypelaminy hydrochloridu (2%).
Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: glikol propylenowy (E1520), stearynian sodu i woda.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Biała, owalna, stała bariera do użytku zewnętrznego.
Każdy aplikator zawiera 5,7 g.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Perrigo España S.A.
Pza. Xavier Cugat, 2 – Edif. D, Pl. 1ª
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona), Hiszpania
Producent
Medgenix Benelux NV
Vliegveld 21
Wevelgem, 8560
Belgia
Data ostatniej weryfikacji ulotki: Marzec 2024
Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).