Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

Norditropin FlexPro 15 mg/1,5 ml roztwór do wstrzykiwań w piórze do wstrzykiwania wstępnie napełnionym

somatropina

Przed zastosowaniem tego leku proszę koniecznie uważnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

Co to jest lek Norditropin FlexPro i w jakich celach jest stosowany
Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania leku Norditropin FlexPro
Jak stosować lek Norditropin FlexPro
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek Norditropin FlexPro
Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Instrukcje stosowania leku Norditropin FlexPro

1. Co to jest Norditropin FlexPro i kiedy się go stosuje

Norditropin FlexPro zawiera syntetyczną ludzką hormon wzrostu, zwaną somatropiną, która jest identyczna z naturalnie wytwarzanym przez organizm hormonem wzrostu. Dzieci potrzebują hormonu wzrostu, aby pomóc im w rozwoju, ale dorośli również potrzebują go do ogólnego zdrowia.

Norditropin FlexPro stosuje się w leczeniu opóźnienia wzrostu u dzieci

Gdy występuje brak lub bardzo niski poziom wydzielania hormonu wzrostu (niedobór hormonu wzrostu)
U chorych na zespół Turnera (wadę genetyczną, która może wpływać na wzrost)
U chorych z obniżoną czynnością nerek
U osób o niskim wzroście, urodzonych z małą masą ciała dla wieku ciążowego (PEG)
U chorych na zespół Noonana (wadę genetyczną, która może wpływać na wzrost).

Norditropin FlexPro stosuje się jako zamiennik hormonu wzrostu u dorosłych

U dorosłych Norditropin FlexPro stosuje się jako zamiennik hormonu wzrostu, gdy jego produkcja zmniejszyła się od młodości lub ustąpiła w wieku dorosłym na skutek guza, leczenia guza lub choroby wpływającej na gruczoł produkujący hormon wzrostu. Jeżeli w dzieciństwie leczono Cię z powodu niedoboru hormonu wzrostu, po zakończeniu okresu wzrostu przeprowadzi się ponowne badanie. Jeżeli potwierdzony zostanie niedobór hormonu wzrostu, należy kontynuować leczenie.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Norditropin FlexPro

Nie stosować Norditropin FlexPro

Jeśli jest nadwrażliwość na somatropinę, fenol lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w sekcji 6)
Jeśli przeszczono Ci nerki
Jeśli masz aktywny nowotwór (raka). Nowotwory muszą być nieaktywne, a terapia przeciwnowotworowa musi być zakończona przed rozpoczęciem leczenia Norditropin FlexPro
Jeśli doznałeś ciężkiej ostrej choroby, np. operacji serca lub brzucha, wielokrotnych urazów wypadkowych lub masz ostrą niewydolność oddechową
Jeśli przestałeś rosnąć (zamknięcie się płytek wzrostowych) i nie ma u Ciebie niedoboru hormonu wzrostu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Norditropin FlexPro

Jeśli masz cukrzycę
Jeśli miałeś kiedyś nowotwór lub inny rodzaj guza
Jeśli często występują bóle głowy, zaburzenia widzenia, nudności lub wymioty
Jeśli Twoja tarczyca działa nieprawidłowo
U każdego dziecka podczas szybkiego wzrostu może rozwinąć się zwiększona boczna krzywizna kręgosłupa (skrzywienie). Podczas leczenia Norditropin FlexPro lekarz będzie badać Ciebie (lub Twoje dziecko) pod kątem objawów skrzywienia.
Jeśli chodzisz z kulejącym krokiem lub zacząłeś chodzić z kulejącym krokiem podczas leczenia hormonem wzrostu, powiadom o tym lekarza.
Jeśli masz więcej niż 60 lat lub jako dorosły byłeś w leczeniu somatropiną przez ponad 5 lat, ponieważ doświadczenie w tych przypadkach jest ograniczone
Jeśli masz chorobę nerek, ponieważ lekarz musi kontrolować funkcję nerek
Jeśli otrzymujesz terapię zastępczą glukokortykosteroidami, należy regularnie konsultować się z lekarzem, ponieważ może być konieczna korekta dawki glukokortykosteroidu.
Norditropin FlexPro może powodować zapalenie trzustki, które objawia się silnym bólem brzucha i pleców. Jeśli Ty lub Twoje dziecko doświadczycie bólu brzucha po podaniu Norditropin FlexPro, skontaktuj się z lekarzem.

Inne leki i Norditropin FlexPro

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś ostatnio lub mógłbyś potrzebować stosowania innych leków.

W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz lub ostatnio przyjmowałeś którykolwiek z poniższych leków. Lekarz może potrzebować dostosować dawkę Norditropin FlexPro lub innych leków:

Glukokortykosteroidy – Twój końcowy wzrost może być zaburzony, jeśli jednocześnie stosujesz Norditropin FlexPro i glukokortykosteroidy
Cyklosporynę (lek immunosupresyjny) – może być konieczna korekta dawki
Insulinę – może być konieczna korekta dawki
Hormony tarczycy – może być konieczna korekta dawki
Gonadotropinę (hormon stymulujący gonady) – może być konieczna korekta dawki
Leki przeciwpadaczkowe – może być konieczna korekta dawki
Estrogeny podawane doustnie lub inne hormony płciowe.

Ciąża i karmienie piersią

Produkty zawierające somatropinę nie są zalecane u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują metod antykoncepcyjnych.

Ciaża. Przerwij leczenie i powiadom lekarza, jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia Norditropin FlexPro
Karmienie piersią. Nie stosuj Norditropin FlexPro podczas karmienia piersią, ponieważ somatropina może przechodzić do mleka.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Norditropin FlexPro nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Ważne informacje dotyczące niektórych składników Norditropin FlexPro

Ten lek zawiera somatropinę, która może powodować pozytywny wynik w testach na doping.

Norditropin zawiera sód

Norditropin zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na 1,5 ml; co oznacza, że jest w zasadzie „pozbawiony sodu”.

3. Jak stosować Norditropin FlexPro

Dokładnie przestrzegaj instrukcji lekarza dotyczących dawkowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie ze swoim lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka

Dawka dla dzieci zależy od masy ciała i powierzchni ciała. Dawka w późniejszych etapach życia zależy od wzrostu, masy ciała, płci i wrażliwości na hormon wzrostu i zostanie dostosowana, aż zostanie znaleziona odpowiednia dawka dla Ciebie.

Dzieci z niedoborem hormonu wzrostu:

Zwykła dawka to 0,025–0,035 mg na kg masy ciała dziennie lub 0,7–1,0 mg na m² powierzchni ciała dziennie.

Dziewczynki z zespołem Turnera:

Zwykła dawka to 0,045–0,067 mg na kg masy ciała dziennie lub 1,3–2,0 mg na m² powierzchni ciała dziennie.

Dzieci z chorobą nerek:

Zwykła dawka to 0,050 mg na kg masy ciała dziennie lub 1,4 mg na m² powierzchni ciała dziennie.

Dzieci urodzone małe w stosunku do wieku ciążowego (PEG):

Zwykła dawka to 0,035 mg na kg masy ciała dziennie lub 1,0 mg na m² powierzchni ciała dziennie, aż do osiągnięcia ostatecznego wzrostu. (W badaniach klinicznych przeprowadzanych u dzieci niskorosłych urodzonych PEG stosowano zwykle dawki od 0,033 do 0,067 mg na kg masy ciała dziennie.)

Dzieci z zespołem Noonana:

Zwykła dawka to 0,066 mg na kg masy ciała dziennie, jednak lekarz może zadecydować, że dawka 0,033 mg/kg/dzień jest wystarczająca.

Dorośli z niedostateczną produkcją lub niedoborem hormonu wzrostu:

Jeśli niedobór hormonu wzrostu utrzymuje się po zakończeniu wzrostu, należy kontynuować leczenie. Zwykła dawka początkowa to 0,2–0,5 mg dziennie. Dawka zostanie dostosowana, aż zostanie znaleziona odpowiednia dawka. Jeśli niedobór hormonu wzrostu wystąpił w okresie dorosłym, zalecana dawka początkowa to 0,1–0,3 mg dziennie. Lekarz będzie zwiększał dawkę co miesiąc, aż do osiągnięcia odpowiedniej dawki dla Ciebie. Maksymalna zalecana dawka to zwykle 1,0 mg dziennie.

Kiedy stosować Norditropin FlexPro

Wstrzykuj codzienną dawkę pod skórę każdej nocy przed pójściem spać.

Jak stosować Norditropin FlexPro

Roztwór hormonu wzrostu Norditropin FlexPro jest dostępny w postaci wielodawkowej, jednorazowej, wstępnie napełnionej strzykawki-pióra o pojemności 1,5 ml.

Pełne instrukcje dotyczące sposobu stosowania Norditropin FlexPro znajdują się na odwrocie opakowania. Główne punkty instrukcji to:

Sprawdź roztwór przed użyciem pióra, odwracając je jeden lub dwa razy. Nie używaj pióra, jeśli roztwór jest mętny lub odbarwiony (patrz strona 8, krok A).
- Norditropin FlexPro został zaprojektowany do użytku z jednorazowymi igłami NovoFine lub NovoTwist o długości do 8 mm.
- Zawsze używaj nowej igły do każdej iniekcji.
- Zmieniaj miejsce wstrzykiwania, aby nie uszkadzać skóry.
- Sprawdź przepływ hormonu wzrostu przed pierwszą iniekcją z nowym piórem Norditropin FlexPro, aby upewnić się, że otrzymasz odpowiednią dawkę i nie wstrzykniesz powietrza. Nie używaj pióra, jeśli na końcu igły nie pojawi się kropla hormonu wzrostu (patrz strony 10–11, kroki E–G).
- Nie udostępniaj pióra Norditropin FlexPro innym osobom.

Jak długo należy kontynuować leczenie

Dzieci z niedoborem wzrostu spowodowanym zespołem Turnera, chorobą nerek, urodzeniem małymi w stosunku do wieku ciążowego (PEG) lub zespołem Noonana: lekarz zaleci kontynuację leczenia aż do zakończenia wzrostu.
Dzieci lub nastolatkowie z niedoborem hormonu wzrostu: lekarz zaleci kontynuację leczenia w wieku dorosłym.

Nie przerywaj leczenia Norditropin FlexPro, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Jeśli zastosujesz więcej Norditropin FlexPro niż należy

Powiadom lekarza, jeśli wstrzykniesz zbyt dużo somatropiny. Długotrwała przedawkowanie może powodować nieprawidłowy wzrost i zniekształcenie rysów twarzy.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś/-łaś zastosować Norditropin FlexPro

Zastosuj następną dawkę zgodnie z harmonogramem, o wyznaczonej porze. Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Norditropin FlexPro

Nie przerywaj leczenia Norditropin FlexPro, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Działania obserwowane u dzieci i dorosłych (częstość nieznana)

Wysypka, trudności w oddychaniu, opuchlizna powiek, twarzy lub warg, całkowity załamanie się organizmu. Każdy z tych objawów może wskazywać na reakcję alergiczną
Bóle głowy, zaburzenia wzroku, uczucie niedoboru (nudności) i wymioty. Mogą to być objawy zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego
Może dojść do obniżenia poziomu tyroksyny w surowicy
Hiperglikemia (podwyższony poziom glukozy we krwi).

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem. Należy przerwać stosowanie leku Norditropin FlexPro do czasu, aż lekarz nie powie, że można kontynuować leczenie.

Podczas leczenia lekiem Norditropin rzadko obserwowano powstawanie przeciwciał przeciwko somatropinie.

Zanotowano przypadki podwyższenia aktywności enzymów wątrobowych.

Zanotowano również przypadki białaczki oraz nawrotów guzów mózgu u pacjentów leczonych somatropiną (substancją czynną leku Norditropin FlexPro), jednak nie ma dowodów, że somatropina jest odpowiedzialna za te przypadki.

Jeśli uważasz, że możesz doświadczać któregokolwiek z tych chorób, porozmawiaj z lekarzem.

Inne działania niepożądane u dzieci

Nieczone (może dotyczyć do 1 na 100 dzieci)

Bóle głowy
Zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: zaczerwienienie, swędzenie i ból
Zwiększenie się piersi (ginekomastia).

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 dzieci)

Wysypka
Bóle mięśni i stawów
Opuchlizna rąk i stóp spowodowana zatrzymaniem płynów.

W rzadkich przypadkach dzieci leczone lekiem Norditropin FlexPro doświadczały bólu w biodrach i kolanach lub zaczęły chwiać się przy chodzeniu. Objawy te mogą być spowodowane chorobą wpłyającą na górną część kości udowej (choroba Legga-Calvé-Perthesa) lub przesunięciem się końca kości poza chrząstkę (przesunięcie główki kości udowej), co może nie być związane z lekiem Norditropin FlexPro.

W badaniach klinicznych zaobserwowano przypadki nadmiernego wzrostu rąk i stóp w stosunku do wzrostu u dzieci z zespołem Turnera.

W jednym z badań klinicznych u dzieci z zespołem Turnera zaobserwowano, że wysokie dawki leku Norditropin mogą zwiększać ryzyko infekcji uszu.

Jeśli uważasz, że którekolwiek z występujących działań niepożądanych są poważne lub jeśli zauważysz działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki.

Inne działania niepożądane u dorosłych

Bardzo częste (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 dorosłych)

Opuchlizna rąk i stóp spowodowana zatrzymaniem płynów.

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 dorosłych)

Bóle głowy
Odczucie „gęsiej skórki” oraz mrowienie lub ból, głównie w palcach
Bóle i sztywność stawów; bóle mięśni.

Nieczone (może dotyczyć do 1 na 100 dorosłych)

Cukrzyca typu 2
Zespół cieśni nadgarstka; mrowienie i ból w palcach i rękach
Swędzenie (może być silne) i ból w miejscu wstrzyknięcia
Sztywność mięśni
Zwiększenie się piersi (ginekomastia).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Krajowego Systemu Farmakowigilancji Leków na Użycie Używanych przez Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do udostępnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Norditropin FlexPro

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, która znajduje się na opakowaniu po oznaczeniu CAD lub EXP. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Nieużywane długopisy Norditropin FlexPro należy przechowywać w lodówce (w temperaturze od 2 °C do 8 °C), w oryginalnym opakowaniu, aby chronić je przed światłem. Nie wolno zamrażać ani wystawiać na działanie ciepła. Nie przechowuj w pobliżu ściany lodówki ani jej elementu chłodzącego.

Podczas stosowania Norditropin FlexPro 15 mg/1,5 ml można:

przechowywać przez maksymalnie 4 tygodnie w lodówce (w temperaturze od 2 °C do 8 °C), lub
przechowywać przez maksymalnie 3 tygodnie w temperaturze pokojowej (poniżej 25 °C).

Nie należy stosować długopisów Norditropin FlexPro, jeśli zostały zamrożone lub narażone na zbyt wysoką temperaturę.

Nie należy stosować długopisów Norditropin FlexPro, jeśli roztwór hormonu wzrostu jest mętny lub zmienił barwę.

Zawsze należy przechowywać Norditropin FlexPro bez założonej igły.

Zawsze należy pozostawiać naszywkę długopisu całkowicie zamkniętą, gdy długopis nie jest używany.

Za każdym razem należy używać nowej igły do zastrzyku.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Norditropin FlexPro

Substancją czynną jest somatropina
Pozostałe składniki to mannozol, histydyna, poloksymer 188, fenol, woda do sporządzania preparatów do wstrzykiwania, kwas solny i wodorotlenek sodu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Norditropin FlexPro to klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwania w formie wielodawkowego, jednorazowego urządzenia do wstrzykiwania o pojemności 1,5 ml.

1 ml roztworu zawiera 10 mg somatropiny.

1 mg somatropiny odpowiada 3 JE somatropiny.

Norditropin FlexPro jest dostępny w trzech stężeniach:

5 mg/1,5 ml, 10 mg/1,5 ml i 15 mg/1,5 ml (odpowiednio 3,3 mg/ml, 6,7 mg/ml i 10 mg/ml) w opakowaniach zawierających 1 lub 5 urządzeń do wstrzykiwania. Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w sprzedaży.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Novo Nordisk A/S

Novo Allé, 1

DK-2880 Bagsværd, Dania

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.

Lokalny przedstawiciel:

Novo Nordisk Pharma, S.A.

Vía de los Poblados, 3, Edificio 6

28033, Madryt

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

Niemcy, Austria, Belgia, Cypr, Dania, Słowenia, Finlandia, Grecja, Irlandia, Luksemburg, Holandia, Portugalia, Wielka Brytania (Irlandia Północna): Norditropin FlexPro 15 mg/1,5 ml

Szwecja: Somatropin Novo Nordisk 15 mg/1,5 ml

Francja: Norditropine FlexPro 15 mg/1,5 ml

Data ostatniej weryfikacji ulotki: marzec 2025

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Instrukcja obsługi wstrzykiwacza Norditropin FlexPro

Uważnie przeczytaj poniższe instrukcje przed użyciem wstrzykiwacza Norditropin FlexPro.

Na początek sprawdź nazwę, stężenie oraz kolor etykiety wstrzykiwacza Norditropin FlexPro, aby upewnić się, że zawiera on odpowiednie stężenie hormonu wzrostu.

Przejdź dalej, aby dowiedzieć się więcej na temat:

Przygotowania wstrzykiwacza Norditropin FlexPro

Sprawdzenia przepływu hormonu wzrostu przy każdym nowym wstrzykiwaczu

Wyboru dawki

Wstrzyknięcia dawki

Opieki nad wstrzykiwaczem Norditropin FlexPro

Ważnych informacji

Schemat techniczny urządzenia medycznego FlexPro z opisami i szczegółami komponentów, takimi jak igła, osłonka i selektor

Wstrzykiwacz Norditropin FlexPro to wstępnie załadowany wstrzykiwacz hormonu wzrostu. Norditropin FlexPro zawiera 15 mg roztworu hormonu wzrostu i umożliwia dozowanie od 0,1 mg do 8,0 mg, w krokach co 0,1 mg. Wstrzykiwacz Norditropin FlexPro został zaprojektowany do użytku z jednorazowymi igłami NovoFine lub NovoTwist o długości do 8 mm.

Przygotowanie wstrzykiwacza Norditropin FlexPro

Sprawdź nazwę, stężenie oraz kolor etykiety wstrzykiwacza Norditropin FlexPro, aby upewnić się, że zawiera on odpowiednie stężenie hormonu wzrostu.

A Zdejmij osłonkę z wstrzykiwacza.

Sprawdź, czy roztwór hormonu wzrostu w wstrzykiwaczu jest przezroczysty i bezbarwny, odwracając wstrzykiwacz kilka razy do góry nogami. Jeśli roztwór wydaje się mętny lub nieprzezroczysty, nie używaj wstrzykiwacza.

Dwie ręce rozdzielające urządzenie medyczne w kolorze niebieskim i zielonym, z niebieską strzałką wskazującą ruch rozciągania

B Weź nową, jednorazową igłę. Usuń papierową taśmę z igły i dokręć ją prosto do wstrzykiwacza. Upewnij się, że igła jest dobrze dokręcona.

Dwie ilustracje okrągłe przedstawiające ręce rozdzielające, a następnie obracające urządzenie medyczne, z niebieskimi strzałkami wskazującymi ruch

Zawsze używaj nowej igły przy każdym wstrzyknięciu. To zmniejsza ryzyko zanieczyszczenia, infekcji, utraty hormonu wzrostu, zapychania się igły oraz niedokładnej dawki.

Nigdy nie używaj wygiętej lub uszkodzonej igły.

C Zdejmij zewnętrzną osłonkę igły i zachowaj ją.

Potrzebujesz jej po wstrzyknięciu, aby poprawnie zdjąć igłę z wstrzykiwacza.

Ręka trzymająca cylindryczne urządzenie medyczne w kolorze zielonym i niebieskim, z niebieską strzałką wskazującą ruch wprowadzania lub naciskania w dół

D Zdejmij wewnętrzną osłonkę igły, ciągnąc za środkową część i usuń ją.

Jeśli spróbujesz ją ponownie założyć, możesz przypadkowo ukłuć się igłą.

Na końcu igły może pojawić się kropla hormonu wzrostu. Jest to normalne.

Ręka trzymająca strzykawkę w kolorze zielonym i niebieskim, zdejmując przezroczystą osłonkę ochronną, co wskazuje niebieska strzałka skierowana w prawo

Sprawdzenie przepływu hormonu wzrostu przy każdym nowym wstrzykiwaczu

Upewnij się, że otrzymasz pełną dawkę, sprawdzając przepływ hormonu wzrostu przed wybraniem i wstrzyknięciem pierwszej dawki z każdego nowego wstrzykiwacza.

E Obróć pokrętło doboru dawki, aby wybrać minimalną dawkę 0,1 mg.

Dwie ręce trzymają strzykawkę niebieską z dawką 0,1 mg i powiększonym widokiem skali pomiarowej na końcówce

F Trzymaj wstrzykiwacz igłą skierowaną do góry.

Stuknij kilkakrotnie w górny koniec wstrzykiwacza, aby pęcherzyki powietrza przemieściły się do góry.

Ręka trzyma cylindryczne urządzenie medyczne w kolorze niebieskim i zielonym z odsłoniętą igłą na wierzchu na białym tle otoczonym zielonym obramowaniem

G Naciśnij przycisk aż do wyrównania zera z znacznikiem dawki i sprawdź, czy pojawi się kropla hormonu wzrostu na końcu igły.

Jeśli kropla się nie pojawi, powtórz kroki od E do G maksymalnie 6 razy. Jeśli nadal nie ma kropli, zmień igłę i powtórz kroki od E do G jeszcze raz.

Nie używaj wstrzykiwacza, jeśli nadal nie pojawia się kropla hormonu wzrostu.

Ręka trzyma urządzenie medyczne w kolorze niebieskim i białym z niebieską strzałką skierowaną w dół

Upewnij się zawsze, że pojawiła się kropla na końcu igły przed pierwszym wstrzyknięciem z każdego nowego wstrzykiwacza.

Wybór dawki

Użyj pokrętła doboru dawki w wstrzykiwaczu Norditropin FlexPro, aby dobrać dawkę do 8,0 mg.

H Wybierz lub dostosuj potrzebną dawkę, obracając pokrętło doboru dawki do przodu lub do tyłu, aż odpowiednia liczba mg wyrówna się ze znacznikiem dawki.

Gdy w wstrzykiwaczu pozostaje mniej niż 8,0 mg, pokrętło doboru dawki zatrzyma się przy liczbie pozostałych mg.

Dwie ręce trzymają urządzenie medyczne niebieskie z oznaczonymi dawkami 1,2 mg i 5,8 mg selexipagu na jasnym okrągłym tle

Dźwięk kliknięcia pokrętła doboru dawki może się różnić, w zależności od tego, czy obracasz je do przodu, do tyłu, czy przechodzisz przez liczbę pozostałych mg.

Ile hormonu wzrostu pozostało?

Skalę na wstrzykiwaczu można użyć do oszacowania ilości pozostałego hormonu wzrostu.

Możesz użyć pokrętła doboru dawki, aby sprawdzić, ile hormonu wzrostu pozostało – jeśli w wstrzykiwaczu jest mniej niż 8,0 mg:

Obróć pokrętło doboru dawki, aż się zatrzyma. Liczba wyrównana ze znacznikiem dawki wskazuje, ile mg pozostało.

Jeśli potrzebujesz więcej hormonu wzrostu, niż pozostało w wstrzykiwaczu, możesz użyć nowego wstrzykiwacza lub podzielić dawkę między obecny i nowy wstrzykiwacz.

Nigdy nie używaj kliknięć w wstrzykiwaczu do liczenia liczby mg, które dobierasz. Tylko znacznik dawki i okienko dawki wskazują dokładną liczbę mg.

Nigdy nie używaj skali pozostałego hormonu wzrostu do pomiaru ilości wstrzykniętego hormonu. Tylko znacznik dawki i okienko dawki wskazują dokładną liczbę mg.

Wstrzyknięcie dawki

Upewnij się, że otrzymasz pełną dawkę, stosując właściwą technikę wstrzykiwania.

I Wprowadź igłę pod skórę tak, jak pokazał lekarz lub pielęgniarka. Naciśnij przycisk, aby wstrzyknąć dawkę, aż zero wyrówna się ze znacznikiem dawki w okienku dawki.

Podczas tego działania możesz usłyszeć lub poczuć kliknięcie.

Zostaw igłę pod skórą przez co najmniej 6 sekund, aby upewnić się, że otrzymasz pełną dawkę.

Możesz puścić przycisk podczas oczekiwania.

Ręka trzyma strzykawkę iniekcyjną w kolorze niebieskim i zielonym z niebieską strzałką skierowaną w dół, wyświetlaczem cyfrowym i stoperem wskazującym 6 sekund

J Wyjmij igłę ze skóry.

Po tym może pojawić się kropla hormonu wzrostu na końcu igły. Jest to normalne i nie wpływa na dawkę, którą właśnie otrzymałeś.

Strzykawka iniekcyjna w kolorze niebieskim i zielonym z niebieską strzałką skierowaną w dół

Nigdy nie używaj kliknięć w wstrzykiwaczu do liczenia liczby mg, które wstrzykujesz. Tylko znacznik dawki i okienko dawki wskazują dokładną liczbę mg.

Nigdy nie dotykaj okienka dawki podczas wstrzykiwania, ponieważ może to zablokować wstrzyknięcie.

K Ostrożnie załóż zewnętrzną osłonkę igły, nie dotykając igły. Odkręć igłę i usuń ją zgodnie z instrukcją lekarza lub pielęgniarki.

Założenie osłonki na wstrzykiwacz po każdym użyciu.

Gdy wstrzykiwacz będzie pusty, usuń go bez igły zgodnie z zaleceniem lekarza lub pielęgniarki i lokalnymi przepisami.

Ręka obraca górną część strzykawki iniekcyjnej, co wskazuje niebieska strzałka, aby przygotować dawkę leku

Nigdy nie zakładaj ponownie wewnętrznej osłonki igły po jej zdjęciu. Możesz przypadkowo ukłuć się igłą.

Zawsze przechowuj wstrzykiwacz bez założonej igły. To zmniejsza ryzyko zanieczyszczenia, infekcji, utraty hormonu wzrostu, zapychania się igły oraz niedokładnej dawki.

Opieka nad wstrzykiwaczem Norditropin FlexPro

Postępuj ostrożnie z wstrzykiwaczem Norditropin FlexPro:

Nie upuszczaj wstrzykiwacza ani nie uderzaj go o twardą powierzchnię. Jeśli upadnie lub podejrzewasz jego uszkodzenie, dokręć zawsze nową igłę i sprawdź przepływ hormonu przed wstrzyknięciem.
Nie próbuj uzupełniać wstrzykiwacza – jest on wstępnie załadowany.
Nie próbuj naprawiać ani rozkładać wstrzykiwacza.
Nie narażaj wstrzykiwacza na kurz, brud, ciecze ani bezpośrednie światło słoneczne.
Nie próbuj myć, moczyć ani smarować wstrzykiwacza. W razie potrzeby przetrzyj go delikatnym środkiem czystości na wilgotnej szmatce.
Nie zamrażaj wstrzykiwacza ani nie przechowuj go w pobliżu elementów chłodzących, np. w lodówce.
Zobacz sekcję 5 „Przechowywanie Norditropin FlexPro” po więcej informacji na temat przechowywania wstrzykiwacza.

Ważne informacje

Zawsze trzymaj wstrzykiwacz i igły poza zasięgiem innych, szczególnie dzieci.
Nigdy nie dziel się wstrzykiwaczem ani igłami z nikim. Może to spowodować infekcję krzyżową.
Osoby opiekujące się pacjentami powinny zachować szczególną ostrożność przy obsłudze używanych igieł – aby zmniejszyć ryzyko ukłucia igłą i infekcji krzyżowej.