Meropenem Kabi 500 mg proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

ULOTKA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Meropenem Kabi 500 mg proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania i do wlewu EFG

Meropenem

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w ulotce. Zobacz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Meropenem Kabi 500 mg i do czego się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Meropenem Kabi 500 mg
3. Jak stosować Meropenem Kabi 500 mg
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Meropenem Kabi 500 mg
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Meropenem Kabi 500 mg i kiedy się go stosuje

Meropenem Kabi należy do grupy leków zwanych antybiotykami z grupy karbapenemów. Działa on poprzez niszczenie bakterii, które mogą powodować ciężkie infekcje.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych i nie działają w przypadku infekcji wirusowych, takich jak grypa czy przeziębienie.

Należy ściśle przestrzegać wskazówek dotyczących dawki, odstępu między dawkami i długości leczenia, które podał lekarz.

Nie należy przechowywać ani ponownie stosować tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie nadmiar antybiotyku, należy oddać go do apteki w celu właściwego usunięcia. Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci.

Meropenem stosuje się w leczeniu następujących infekcji u dorosłych i u dzieci powyżej 3. miesiąca życia:

• Infekcja objętościowa płuc (zapalenie płuc)
• Infekcje oskrzeli i płuc u pacjentów z mukowiscydozą
• Skomplikowane infekcje dróg moczowych
• Skomplikowane infekcje jamy brzusznej
• Infekcje, które mogą wystąpić u kobiet podczas lub po porodzie
• Skomplikowane infekcje skóry i tkanek miękkich
• Ostra bakteryjna infekcja mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)

Meropenem Kabi może być stosowany u pacjentów z neutropenią gorączkującą, u których podejrzewa się infekcję bakteryjną.

Meropenem może być stosowany również w leczeniu bakteryjnego zakażenia krwi, które może być powikłaniem jednego z wcześniej wymienionych rodzajów infekcji.

2. Co musisz wiedzieć przed zastosowaniem Meropenem Kabi 500 mg

Nie stosuj Meropenem Kabi

• Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na meropenem lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na inne antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub karbapenemy, ponieważ możesz również być uczulony na Meropenem Kabi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem Meropenem Kabi skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką:

• Jeśli masz problemy zdrowotne, takie jak choroby wątroby lub nerek.
• Jeśli miałeś/-aś ciężką biegunkę po stosowaniu innych antybiotyków.

Problemy wątrobowe

Powiadom lekarza, jeśli zauważysz żółtawe zabarwienie skóry lub oczu, swędzenie skóry, ciemny kolor moczu lub jasny kolor stolca. Może to być objawem problemów wątrobowych, które lekarz powinien sprawdzić.

Może pojawić się dodatni wynik testu (test Coombsa), wskazujący obecność przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Lekarz omówi to z Tobą.

Może wystąpić rozwój objawów ciężkich reakcji skórnych (zobacz punkt 4). Jeśli do tego dojdzie, niezwłocznie powiadom lekarza lub pielęgniarkę, aby mogli leczyć te objawy.

Jeśli znajdujesz się w jednej z tych sytuacji lub masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed zastosowaniem Meropenem Kabi.

Stosowanie Meropenem Kabi z innymi lekami

Powiadom lekarza o wszystkich lekach, które aktualnie przyjmujesz, stosowałeś/-aś ostatnio lub które możesz mieć potrzebę stosować.

Meropenem Kabi może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Meropenem Kabi.

W szczególności powiadom lekarza lub pielęgniarkę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• Probenecyd (stosowany w leczeniu dny).
• Kwas walproinowy/walproinian sodu/walpromida (stosowane w leczeniu padaczki). Nie należy stosować Meropenem Kabi, ponieważ może zmniejszyć działanie walproinianu sodu.
• Antykoagulancy doustne (stosowane w leczeniu lub zapobieganiu powstawaniu zakrzepów krwi).

Ciąża, karmienie piersią i rozrodczość

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Zaleca się unikanie stosowania meropenemu w czasie ciąży.

Lekarz zadecyduje, czy należy stosować meropenem.

Ważne jest, abyś poinformował/-ała lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią, przed rozpoczęciem leczenia meropenemem. Mała ilość tego leku może przechodzić do mleka matki. Lekarz zadecyduje, czy należy stosować meropenem w czasie karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak Meropenem Kabi może powodować bóle głowy, mrowienie lub igły w skórze (parestezje) oraz mimowolne ruchy mięśni prowadzące do niekontrolowanego pobudzenia ciała (drętwienia), które zwykle towarzyszy utrata przytomności. Każdy z tych efektów może wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, jeśli wystąpi taki niepożądany efekt.

Meropenem Kabi zawiera sód.

Ten lek zawiera 45,13 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdym fiolku. Odpowiada to 2,3% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłego.

Jeśli masz stan wymagający ograniczenia spożycia sodu, powiadom lekarza lub pielęgniarkę.

3. Jak stosować Meropenem Kabi 500 mg

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zastosowanie u dorosłych

• Dawkowanie zależy od rodzaju infekcji, jej lokalizacji w organizmie oraz stopnia nasilenia. Lekarz ustali odpowiednią dawkę.
• Typowa dawka dla dorosłych wynosi od 500 mg (miligramów) do 2 g (gramów). Zwykle podaje się dawkę co 8 godzin. Jeśli jednak funkcja nerek jest obniżona, dawkowanie może być rzadsze.

Zastosowanie u dzieci i nastolatków

• Dawkowanie dla dzieci powyżej 3. miesiąca życia i do 12. roku życia zależy od wieku i masy ciała dziecka. Typowa dawka to od 10 mg do 40 mg Meropenem Kabi na każdy kilogram (kg) masy ciała dziecka. Zwykle podaje się dawkę co 8 godzin. Dzieciom o masie ciała powyżej 50 kg podaje się dawkę dla dorosłych.

Jak stosować Meropenem Kabi

• Meropenem Kabi podaje się jako wstrzyknięcie lub wlewanie do żylnej żyły o dużym kalibrze.
• Zwykle lek podaje lekarz lub pielęgniarka.
• Jednak niektórzy pacjenci, rodzice lub opiekunowie są szkoleni w podawaniu Meropenem Kabi w domu. Instrukcje dotyczące tego znajdują się w ulotce (w sekcji „Instrukcje podawania Meropenem Kabi samemu sobie lub innej osobie w domu”). Postępuj ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi podawania Meropenem Kabi. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
• Nie należy mieszać wstrzyknięcia z innymi lekami ani dodawać go do roztworów zawierających inne leki.
• Wstrzyknięcie może trwać około 5 minut lub od 15 do 30 minut. Lekarz poinformuje Cię, w jaki sposób ma być podawany Meropenem Kabi.
• Wstrzyknięcia powinny być podawane w tym samym czasie każdego dnia.

Jeśli zastosujesz więcej Meropenem Kabi niż należy

Jeśli przypadkowo zastosujesz więcej niż zalecana dawka, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.

Jeśli zapomnisz zastosować Meropenem Kabi

Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, powinieneś podać je jak najszybciej. Jeśli jednak czas podania następnej dawki jest już bliski, nie podawaj pominiętej dawki.

Nie podawaj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć naraz), aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Meropenem Kabi

Nie przerywaj leczenia Meropenem Kabi bez zgody lekarza.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak samo jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Ciężkie reakcje alergiczne

Jeśli wystąpi u Państwa ciężka reakcja alergiczna, należy natychmiast przerwać leczenie lekiem Meropenem Kabi i udać się do lekarza. Może być potrzebna natychmiastowa pomoc medyczna. Objawy mogą obejmować nagłe wystąpienie:

• Ciężkiego wysypki, swędzenia lub pokrzywki na skórze.
• Obrzęku twarzy, warg, języka lub innych części ciała.
• Utrudnionego oddychania, świstów lub trudności z oddychaniem.
• Ciężkich objawów skórnych, w tym:
  • Ciężkich reakcji nadwrażliwościowych z gorączką, wysypką skórną oraz zmianami w wynikach badań krwi kontrolujących funkcję wątroby (podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych), zwiększeniem liczby jednego z rodzajów białych krwinek (eozynofilia) oraz powiększeniem węzłów chłonnych. Mogą to być objawy zespołu nadwrażliwości wielonarządowej znanego jako zespół DRESS.
  • Ciężkiej, czerwonej, łuszczącej się wysypki, pęcherzy na skórze wypełnionych ropą, pęcherzy lub łuszczenia się skóry, które mogą towarzyszyć wysokiej gorączce i bólowi stawów.
  • Ciężkich wysypek skórnych, które mogą objawiać się jako okrągłe, czerwone plamy, często z pęcherzami w centrum, łuszczem skóry, owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach, które mogą poprzedzać gorączka i objawy przypominające grypę (zespoł Stevensa-Johnsona) lub jego cięższa forma (necrolyza naskórka toksyczna).

Uszkodzenie czerwonych krwinek (częstość nieznana)

Objawy obejmują:

• Utrudnione oddychanie bez wyraźnego powodu.
• Mocz czerwony lub brązowy.

Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast udać się do lekarza.

Inne możliwe działania niepożądane:

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Ból brzucha (żołądka).
• Nudności.
• Wymioty.
• Biegunka.
• Ból głowy.
• Wysypka skórna, swędzenie skóry.
• Ból i stan zapalny.
• Zwiększenie liczby płytek krwi w krwi (stwierdzone w badaniu krwi).
• Zmiany w badaniach krwi, w tym testy wskazujące na funkcjonowanie wątroby.

Nieczęste (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Zmiany w krwi. Obejmują one zmniejszenie liczby płytek krwi (co może powodować łatwiejsze powstawanie siniaków), zwiększenie liczby niektórych białych krwinek, zmniejszenie innych białych krwinek oraz zwiększenie ilości substancji zwanej „bilirubiną”. Lekarz może okresowo zalecać badania krwi.
• Zmiany w badaniach krwi, w tym testy wskazujące na funkcjonowanie nerek.
• Obniżenie poziomu potasu we krwi (co może powodować osłabienie, skurcze mięśni, mrowienie i zaburzenia rytmu serca).
• Problemy wątrobowe. Żółtaczka skóry i oczu, swędzenie skóry, ciemny mocz lub jasne stolce. Jeśli zauważysz te objawy, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
• Odczucie mrowienia (drętwienia).
• Zakażenia jamy ustnej lub pochwy wywołane grzybem (przetrzewica).
• Zapalenie jelita z biegunką.
• Ból w żyłach, w których wstrzykiwano Meropenem Kabi.
• Inne zmiany w krwi. Objawy obejmują częste infekcje, gorączkę i ból gardła. Lekarz może okresowo zalecać badania krwi.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• Napady (drapanie).
• Ostra dezorientacja i dezorientacja (zaburzenia świadomości).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Można je również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych pomagasz w dostarczaniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie Meropenem Kabi 500 mg

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności wskazuje ostatni dzień miesiąca, który został podany.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Wstrzykiwanie

Po odtworzeniu: Odtworzone roztwory do wstrzykiwań należy stosować natychmiast. Przedział czasu między rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem wstrzykiwania nie powinien przekraczać:

• 3 godzin, jeśli roztwór przechowywany jest w temperaturze do 25°C;

• 12 godzin, jeśli roztwór przechowywany jest w warunkach chłodniczych (2–8°C).

Wlewanie

Po odtworzeniu: Odtworzone roztwory do wlewania należy stosować natychmiast. Przedział czasu między rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem wlewania nie powinien przekraczać:

• 6 godzin, jeśli roztwór przechowywany jest w temperaturze do 25°C, gdy Meropenem Kabi rozpuszcza się w roztworze chlorku sodu 0,9%;

• 24 godziny, jeśli roztwór przechowywany jest w warunkach chłodniczych (2–8°C), gdy Meropenem Kabi rozpuszcza się w roztworze chlorku sodu 0,9%;

• 1 godziny, jeśli roztwór przechowywany jest w temperaturze do 25°C, gdy Meropenem Kabi rozpuszcza się w roztworze dekstrozy 5%;

• 8 godzin, jeśli roztwór przechowywany jest w warunkach chłodniczych (2–8°C), gdy Meropenem Kabi rozpuszcza się w roztworze dekstrozy 5%.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, chyba że sposób otwarcia/odtworzenia/rozcieńczenia wyklucza ryzyko zakażenia mikrobiologicznego, produkt należy stosować natychmiast.

W przypadku, gdy nie zostanie użyty natychmiast, czas i warunki przechowywania są odpowiedzialnością użytkownika.

Nie zamrażać odtworzonego roztworu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Skład Meropenem Kabi

• Substancją czynną jest meropenem (trihydrat). Każda fiolka 20 ml lub buteleczka 100 ml zawiera 500 mg meropenemu (bez wody).
• Innym składnikiem jest węglan sodu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Meropenem Kabi to biały lub jasnożółty proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań lub do przetaczania do fiolki.

Dostępny jest w fiolkach szklanych o pojemności 20 ml i buteleczkach szklanych o pojemności 100 ml.

Wielkości opakowań: 1 lub 10 fiolki/buteleczek.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Fresenius Kabi España, S.A.U.

Marina 16-18, 08005 – Barcelona

Hiszpania

Producent

ACS Dobfar S.p.A.

Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino, 64020 Teramo

Włochy

lub

LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)

Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros

Portugalia

Lek ten jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw.

Austria Infusionslösung

Meropenem Fresenius Kabi 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of

Belgia infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung

Bułgaria Meropenem Kabi 500 mg

Cypr Meropenem Kabi 500 mg, κ?νις για εν?σιμο δι?λυμα ? δι?λυμα για ?γχυση

Czechy Meropenem Kabi

Dania Meropenem Fresenius Kabi

Estonia Meropenem Kabi 500 mg

Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Niemcy

Meropenem Kabi 500 mg, κ?νις για δι?λυμαπρος ?νεση ? ?γχυση

Grecja

Węgry Meropenem Kabi 50 mg

Irlandia Meropenem 500 mg powder for solution for injection or infusion

Łotwa Meropenem Kabi 500 mg pulveris injekciju vai infuziju škiduma pagatavošanai

Litwa Meropenem Kabi 500 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui

Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder

Meropenem Fresenius Kabi 500 mg, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań/roztworu do wlewu,

Norwegia roztwór

Polska Meropenem Kabi

Portugalia Meropenem Kabi 500 mg Pó para solução injectável ou para perfusão

Rumunia Meropenem Kabi 500 mg pulbere pentru solutie injectabila sau perfuzabila

Hiszpania Meropenem Kabi 500 mg polvo para solución inyectable o para perfusión

Meropenem Fresenius Kabi 500 mg, pulver till injektionsvätska eller

Szwecja infusionsvätska, lösning

Meropenem Kabi 500 mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

Słowenia

Meropenem Kabi 500 mg

Słowacja

Wielka Brytania Meropenem 500 mg powder for solution for injection or infusion

Niniejszy ulotka została zaktualizowana w sierpniu 2025 r.

Porada/edukacja zdrowotna

Antybiotyki są stosowane do leczenia infekcji wywołanych przez bakterie. Nie działają one przeciwko infekcjom wywołanym przez wirusy.

Czasami infekcja wywołana przez bakterie nie odpowiada na leczenie antybiotykiem. Jednym z najczęstszych powodów, dla których tak się dzieje, jest oporność bakterii wywołujących infekcję na stosowany antybiotyk. Oznacza to, że bakterie mogą przetrwać, a nawet się namnażać, mimo stosowania antybiotyku.

Bakterie mogą stawać się oporne na antybiotyki z wielu powodów. Ostrożne stosowanie antybiotyków może pomóc ograniczyć możliwość rozwoju oporności bakterii.

Gdy lekarz przepisze Ci leczenie antybiotykiem, jest ono przeznaczone wyłącznie do leczenia Twojej obecnej choroby. Przestrzeganie poniższych wskazówek pomoże zapobiec powstawaniu opornych bakterii, które mogą uniemożliwić działanie antybiotyku.

1. Bardzo ważne jest, aby otrzymywać właściwą dawkę antybiotyku odpowiednią liczbę razy i przez właściwą liczbę dni. Przeczytaj instrukcje na opakowaniu i jeśli czegoś nie rozumiesz, zapytaj lekarza lub farmaceuty.
2. Nie należy przyjmować antybiotyku, chyba że został on specjalnie przepisany dla Ciebie, i należy go stosować wyłącznie w celu leczenia infekcji, dla której został przepisany.
3. Nie należy przyjmować antybiotyków przepisanych innym osobom, nawet jeśli mieli oni podobną infekcję jak Ty.
4. Nie należy przekazywać innym osobom antybiotyków przepisanych dla Ciebie.
5. Jeśli po zakończeniu leczenia zgodnie z zaleceniem lekarza pozostanie Ci antybiotyk, należy zanieść go do apteki, aby został odpowiednio zutylizowany.

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

---

Niniejsza informacja przeznaczona jest wyłącznie dla specjalistów opieki zdrowotnej:

Instrukcje dotyczące stosowania Meropenem Kabi przez Ciebie lub inną osobę w domu

Niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie są szkoleni w zakresie stosowania Meropenem Kabi w domu.

Uwaga – Lek ten można stosować samodzielnie lub u innej osoby w domu tylko po wcześniejszym przeszkoleniu przez lekarza lub pielęgniarkę.

Jak przygotować ten lek

• Lek należy zmieszać z inną cieczą (rozpuszczalnikiem). Lekarz poinformuje Cię, jaka ilość rozpuszczalnika ma być użyta.
• Użyj leku natychmiast po przygotowaniu. Nie mroź go.

1. Umij ręce i dokładnie je osusz. Przygotuj czyste miejsce pracy.
2. Wyjmij fiolkę (lub wial) z opakowania. Sprawdź fiolkę i datę ważności. Upewnij się, że fiolka jest nietknięta i nieuszkodzona.
3. Usuń kolorową pokrywkę i przetrzyj gumowy przekład z watą nasączoną alkoholem. Pozwól, aby przekład z gumy się wysuszył.
4. Włóż nową, sterylną igłę do nowej, sterylnej strzykawki, nie dotykając końców.
5. Za pomocą strzykawki pobierz zalecaną ilość sterylnej „Wody do wstrzykiwań”. Ilość potrzebnej cieczy przedstawiono w poniższej tabeli:

Dawka Meropenem Kabi Ilość „Wody do wstrzykiwań” potrzebna do rozcieńczenia

500 mg (miligramów) 10 ml (mililitrów)

1 g (gram) 20 ml

1,5 g 30 ml

2 g 40 ml

Należy pamiętać, że: Jeśli przepisana Ci dawka Meropenem Kabi jest większa niż 1 g, konieczne będzie użycie więcej niż jednej fiolki Meropenem Kabi. Można wtedy pobierać ciecz z fiol do jednej strzykawki.

1. Przebij środkową część gumowego przekładu fiolki(i) igłą strzykawki i wstrzyknij zalecaną ilość sterylnej „Wody do wstrzykiwań” do fiolki(i) Meropenem Kabi.
2. Wyjmij igłę z fiolki i dokładnie wstrząśnij fiolkę przez około 5 sekund lub aż cały proszek się rozpuści. Przetrzyj ponownie gumowy przekład nową watą nasączoną alkoholem i pozostaw do wyschnięcia.
3. Przy całkowicie wciskanym tłoczyku strzykawki ponownie przebij gumowy przekład igłą. Następnie trzymaj strzykawkę i fiolkę i odwróć fiolkę do góry nogami.
4. Trzymając koniec igły w cieczy, pociągnij tłoczek, aby wypełnić strzykawkę całą cieczą z fiolki.
5. Wyjmij igłę i strzykawkę z fiolki i wyrzuć pustą fiolkę do odpowiedniego pojemnika.
6. Trzymaj strzykawkę pionowo, z igłą skierowaną do góry. Delikatnie stukaj w strzykawkę, aby wszelkie pęcherzyki powietrza uniosły się do jej górnej części.
7. Usuń powietrze ze strzykawki delikatnie wciskając tłoczek, aż powietrze wyjdzie.
8. Jeśli stosujesz Meropenem Kabi w domu, odpowiednio zutylizuj używane igły i kaniule do wlewów. Jeśli lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia, odpowiednio zutylizuj niewykorzystany Meropenem Kabi.

Podawanie zastrzyku

Ten lek można podawać za pomocą obwodowego cewnika dożylnego lub przez port lub linię centralną.

Podawanie Meropenem Kabi przez obwodowy cewnik dożylny

1. Usuń igłę ze strzykawki i wyrzuć ją ostrożnie do zatwierdzonych pojemników na przedmioty ostry.
2. Przetrzyj koniec obwodowego cewnika dożylnego watą nasączoną alkoholem i pozostaw do wyschnięcia. Otwórz kaniulę i podłącz strzykawkę.
3. Delikatnie wciskaj tłoczek strzykawki, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
4. Gdy zakończysz podawanie antybiotyku i strzykawka będzie pusta, odłącz ją i przepłucz linię zgodnie z zaleceniem lekarza lub pielęgniarki.
5. Zamknij kaniulę i wyrzuć strzykawkę do zatwierdzonych pojemników na przedmioty ostry.

Podawanie Meropenem Kabi przez port lub linię centralną

1. Usuń pokrywkę portu lub linii, przetrzyj koniec linii watą nasączoną alkoholem i pozostaw do wyschnięcia.

2. Podłącz strzykawkę i delikatnie wciskaj tłoczek, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.

3. Gdy zakończysz podawanie antybiotyku, odłącz strzykawkę i przepłucz linię zgodnie z zaleceniem lekarza lub pielęgniarki.

4. Załóż nową, czystą pokrywkę na linię centralną i wyrzuć strzykawkę do zatwierdzonych pojemników na przedmioty ostry.