Meropenem Kabi 500 mg polvere per soluzione iniettabile e per infusione EFG
Spagna
Indice
- Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente
- Introduzione
- 1. Che cos'è Meropenem Kabi 500 mg e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di usare Meropenem Kabi 500 mg
- 3. Come usare Meropenem Kabi 500 mg
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Conservazione di Meropenem Kabi 500 mg
- 6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente
Introduzione
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE
Meropenem Kabi 500 mg polvere per soluzione iniettabile e per infusione EFG
Meropenem
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha domande, consulti il medico o l'infermiere.
- Questo medicinale le è stato prescritto personalmente; non lo dia ad altre persone, anche se presentano i medesimi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o l'infermiere, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo:
- Che cos'è Meropenem Kabi 500 mg e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di usare Meropenem Kabi 500 mg
- Come usare Meropenem Kabi 500 mg
- Possibili effetti indesiderati
- Conservazione di Meropenem Kabi 500 mg
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è Meropenem Kabi 500 mg e a cosa serve
Meropenem Kabi appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antibiotici carbapenemici. Agisce distruggendo i batteri, che possono causare infezioni gravi.
Gli antibiotici sono utilizzati per trattare le infezioni batteriche e non sono efficaci contro le infezioni virali come l'influenza o il raffreddore.
È importante seguire attentamente le istruzioni relative alla dose, all'intervallo di somministrazione e alla durata del trattamento indicate dal medico.
Non conservi né riutilizzi questo medicinale. Se dopo il termine del trattamento le rimane dell'antibiotico, lo restituisca alla farmacia per lo smaltimento appropriato. Non getti i medicinali nello scarico né nei rifiuti domestici.
Meropenem viene utilizzato per trattare le seguenti infezioni negli adulti e nei bambini a partire dai 3 mesi di età:
- Infezione che interessa i polmoni (polmonite)
- Infezioni broncopolmonari nei pazienti con fibrosi cistica
- Infezioni complicate delle vie urinarie
- Infezioni complicate dell'addome
- Infezioni che possono insorgere durante o dopo il parto
- Infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli
- Infezione batterica acuta del cervello (meningite)
Meropenem Kabi può essere utilizzato per il trattamento di pazienti neutropenici con febbre in cui si sospetta una causa batterica.
Meropenem può essere utilizzato per trattare l'infezione batterica del sangue che potrebbe essere associata a uno dei tipi di infezione sopra menzionati.
2. Cosa deve sapere prima di usare Meropenem Kabi 500 mg
Non usi Meropenem Kabi
- Se è allergico (ipersensibile) al meropenem o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
- Se è allergico (ipersensibile) ad altri antibiotici come penicilline, cefalosporine o carbapenemi, poiché potrebbe essere anche allergico a Meropenem.
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico o l’infermiere prima di iniziare a usare Meropenem Kabi:
- Se ha problemi di salute, come problemi al fegato o ai reni.
- Se ha avuto diarrea grave dopo aver assunto altri antibiotici.
Problemi epatici
Informi il medico se nota colorazione gialla della pelle e degli occhi, prurito cutaneo, urine scure o feci chiare. Potrebbe trattarsi di un segno di problemi epatici che il medico dovrà verificare.
Potrebbe sviluppare una risposta positiva a un esame (test di Coombs), che indica la presenza di anticorpi in grado di distruggere i globuli rossi. Il medico ne discuterà con lei.
Potrebbe sviluppare segni e sintomi di reazioni cutanee gravi (vedere sezione 4). In tal caso, informi immediatamente il medico o l’infermiere, affinché possano trattare i sintomi.
Se si trova in una di queste situazioni o ha dubbi, consulti il medico o l’infermiere prima di usare Meropenem Kabi.
Uso di Meropenem Kabi con altri medicinali
Informi il medico di tutti i medicinali che sta assumendo, che ha assunto recentemente o che potrebbe dover assumere.
Meropenem Kabi può influenzare l’effetto di alcuni medicinali e alcuni di questi possono influenzare Meropenem Kabi.
In particolare, informi il medico o l’infermiere se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
- Probenecid (utilizzato per trattare la gotta).
- Acido valproico/valproato di sodio/valpromide (utilizzato per trattare l’epilessia). L’uso di Meropenem Kabi non è raccomandato, poiché può ridurre l’effetto del valproato di sodio.
- Anticoagulanti orali (utilizzati per trattare o prevenire coaguli sanguigni).
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in gravidanza, pensa di esserlo o desidera rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale. È preferibile evitare l’uso di meropenem durante la gravidanza.
Il medico deciderà se deve assumere meropenem.
È importante che informi il medico se sta allattando o prevede di farlo, prima di iniziare il trattamento con meropenem. Una piccola quantità di questo medicinale può passare nel latte materno. Pertanto, il medico deciderà se deve assumere meropenem durante l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Tuttavia, Meropenem Kabi è stato associato a mal di testa, formicolio o punture sulla pelle (parestesia) e movimenti muscolari involontari, che possono provocare un’agitazione corporea rapida e incontrollata (convulsioni), solitamente accompagnata da perdita di coscienza. Ciascuno di questi effetti potrebbe compromettere la sua capacità di guidare o usare macchinari. Non guidi né usi macchinari se manifesta questo effetto indesiderato.
Meropenem Kabi contiene sodio.
Questo medicinale contiene 45,13 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per flaconcino. Ciò corrisponde al 2,3% dell’assunzione giornaliera massima raccomandata di sodio per un adulto.
Se ha una condizione che richiede un controllo dell’assunzione di sodio, informi il medico o l’infermiere.
3. Come usare Meropenem Kabi 500 mg
Segua esattamente le istruzioni per l’uso di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.
Uso negli adulti
- La dose dipende dal tipo di infezione, dalla localizzazione nel corpo e dalla sua gravità. Il medico deciderà la dose necessaria.
- La dose normale negli adulti è compresa tra 500 mg (milligrammi) e 2 g (grammi). Normalmente la dose viene somministrata ogni 8 ore. Tuttavia, se i suoi reni non funzionano correttamente, la dose potrebbe essere somministrata con minore frequenza.
Uso nei bambini e negli adolescenti
- La dose per bambini di età superiore a 3 mesi fino a 12 anni viene stabilita in base all’età e al peso del bambino. La dose normale è compresa tra 10 mg e 40 mg di Meropenem Kabi per chilogrammo (kg) di peso corporeo. Normalmente la dose viene somministrata ogni 8 ore. Ai bambini con un peso superiore a 50 kg verrà somministrata una dose adulta.
Come usare Meropenem Kabi
- Meropenem Kabi le verrà somministrato come iniezione o perfusione in una vena di grosso calibro.
- Normalmente Meropenem Kabi viene somministrato dal medico o dall’infermiere.
- Tuttavia, alcuni pazienti, genitori o caregiver vengono addestrati a somministrare Meropenem Kabi a domicilio. Le istruzioni a tal riguardo si trovano in questo foglio illustrativo (nella sezione intitolata “Istruzioni per la somministrazione di Meropenem Kabi da parte del paziente o di un’altra persona a domicilio”). Segua esattamente le istruzioni per l’uso di Meropenem Kabi indicate dal medico. Consulti il medico in caso di dubbi.
- La sua iniezione non deve essere mescolata né aggiunta a soluzioni contenenti altri medicinali.
- L’iniezione può durare circa 5 minuti oppure da 15 a 30 minuti. Il medico le indicherà come deve essere somministrato Meropenem Kabi.
- Le iniezioni devono essere somministrate normalmente alla stessa ora ogni giorno.
Se usa una quantità di Meropenem Kabi superiore a quella indicata
Se accidentalmente utilizza un numero di dosi superiore a quello prescritto, contatti immediatamente il medico o si rechi all’ospedale più vicino.
Se dimentica di usare Meropenem Kabi
Se dimentica un’iniezione, la somministri il prima possibile. Tuttavia, se è quasi il momento della dose successiva, non somministri quella dimenticata.
Non usi una dose doppia (due iniezioni contemporaneamente) per compensare la dose dimenticata.
Se interrompe il trattamento con Meropenem Kabi
Non interrompa il trattamento con Meropenem Kabi senza averne prima parlato con il medico.
Se ha altre domande sull’uso di questo medicinale, chieda al medico o all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.
Reazioni allergiche gravi
Se manifesta una reazione allergica grave, interrompa il trattamento con Meropenem Kabi e si rivolga immediatamente a un medico. Potrebbe essere necessario un trattamento medico urgente. I sintomi possono includere l'insorgenza improvvisa di:
- Eruzione cutanea grave, prurito o orticaria sulla pelle.
- Gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o di altre parti del corpo.
- Mancanza di respiro, sibili o difficoltà respiratorie.
- Reazioni cutanee gravi che includono:
- Reazioni di ipersensibilità gravi con febbre, eruzioni cutanee e alterazioni nei risultati degli esami ematici che controllano la funzionalità epatica (aumento dei livelli degli enzimi epatici), aumento di un tipo di globuli bianchi (eosinofilia) e ingrandimento dei linfonodi. Questi potrebbero essere segni di un disturbo di sensibilità multiorgano noto come sindrome DRESS.
- Grave eruzione cutanea squamosa rossastra, noduli cutanei contenenti pus, bolle o desquamazione della pelle, che possono essere associati a febbre alta e dolori articolari.
- Reazioni cutanee gravi che possono manifestarsi come macchie circolari rossastre, spesso con bolle centrali sul tronco, desquamazione della pelle, ulcere in bocca, gola, naso, genitali e occhi, e che possono essere precedute da febbre e sintomi pseudoinfluenzali (sindrome di Stevens-Johnson) o da una forma più grave (necrolisi epidermica tossica).
Danno ai globuli rossi (frequenza non nota)
I sintomi includono:
- Mancanza di respiro inaspettata.
- Urina rossa o marrone.
Se nota uno dei sintomi sopra elencati, si rivolga immediatamente a un medico.
Altri possibili effetti indesiderati:
Frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10)
- Dolore addominale (di stomaco).
- Nausea.
- Vomito.
- Diarrea.
- Cefalea.
- Eruzione cutanea, prurito della pelle.
- Dolore e infiammazione.
- Aumento della quantità di piastrine nel sangue (rilevato tramite esame del sangue).
- Alterazioni negli esami del sangre, inclusi test che mostrano il funzionamento del fegato.
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
- Alterazioni del sangue. Queste includono una diminuzione del numero di piastrine (che può causare una maggiore facilità alla comparsa di ematomi), aumento di alcuni globuli bianchi, diminuzione di altri globuli bianchi e aumento della quantità di una sostanza chiamata “bilirubina”. Il medico potrebbe effettuare periodicamente esami del sangue.
- Alterazioni negli esami del sangue, inclusi test che mostrano il funzionamento dei reni.
- Diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (che può causare debolezza, crampi muscolari, formicolio e alterazioni del ritmo cardiaco).
- Problemi epatici. Colorazione giallastra della pelle e degli occhi, prurito della pelle, urina scura o feci chiare. Se nota questi segni o sintomi, consulti immediatamente un medico.
- Sensazione di formicolio (pizzicore).
- Infezioni della bocca o della vagina causate da un fungo (mughetto).
- Infiammazione dell'intestino con diarrea.
- Dolore nelle vene in cui viene iniettato Meropenem Kabi.
- Altri cambiamenti nel sangue. I sintomi includono infezioni frequenti, febbre e mal di gola. Il medico potrebbe effettuare periodicamente esami del sangue.
Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)
- Convulsioni.
- Disorientamento acuto e confusione (delirio).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non sono elencati in questo foglio illustrativo. Può segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali di uso umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione di Meropenem Kabi 500 mg
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza corrisponde all’ultimo giorno del mese indicato.
Non conservare a una temperatura superiore a 30 °C.
Iniezione
Dopo la ricostituzione: le soluzioni ricostituite per iniezione devono essere utilizzate immediatamente. L’intervallo di tempo tra l’inizio della ricostituzione e la fine dell’iniezione non deve superare:
-
3 ore se conservato a una temperatura fino a 25 °C;
-
12 ore se conservato in condizioni refrigerate (2-8 °C).
Perfusione
Dopo la ricostituzione: le soluzioni ricostituite per perfusione devono essere utilizzate immediatamente. L’intervallo di tempo tra l’inizio della ricostituzione e la fine della perfusione non deve superare:
-
6 ore se conservato a una temperatura fino a 25 °C quando Meropenem Kabi viene disciolto in cloruro di sodio 0,9%;
-
24 ore se conservato in condizioni refrigerate (2-8 °C) quando Meropenem Kabi viene disciolto in cloruro di sodio 0,9%;
-
1 ora se conservato a una temperatura fino a 25 °C quando Meropenem Kabi viene disciolto in soluzione di destrosio 5%;
-
8 ore se conservato in condizioni refrigerate (2-8 °C) quando Meropenem Kabi viene disciolto in soluzione di destrosio 5%.
Dal punto di vista microbiologico, a meno che il metodo di apertura/ricostituzione/diluizione escluda il rischio di contaminazione microbiologica, il prodotto deve essere usato immediatamente.
Se non viene utilizzato immediatamente, i tempi di conservazione e le condizioni di impiego sono sotto la responsabilità dell’utilizzatore.
Non congelare la soluzione ricostituita.
I medicinali non devono essere gettati nelle fognature né nei rifiuti domestici. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare in modo corretto i contenitori e i medicinali che non utilizza più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Meropenem Kabi
- Il principio attivo è il meropenem (triidrato). Ogni flaconcino da 20 ml o flacone da 100 ml contiene 500 mg di meropenem (anidro).
- L'altro componente è il carbonato di sodio.
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Meropenem Kabi è una polvere bianca o giallo chiaro per soluzione iniettabile o per infusione in flaconcino.
È disponibile in flaconcini di vetro da 20 ml e flaconi di vetro da 100 ml.
Confezioni da 1 o 10 flaconcini/flaconi.
Potrebbero essere commercializzati solo alcuni formati di confezionamento.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Fresenius Kabi España, S.A.U.
Marina 16-18, 08005 – Barcellona
Spagna
Responsabile della produzione
ACS Dobfar S.p.A.
Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino, 64020 Teramo
Italia
oppure
LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)
Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros
Portogallo
Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:
Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw.
Austria Infusionslösung
Meropenem Fresenius Kabi 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of
Belgio infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Bulgaria Meropenem Kabi 500 mg
Cipro Meropenem Kabi 500 mg, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Repubblica Ceca Meropenem Kabi
Danimarca Meropenem Fresenius Kabi
Estonia Meropenem Kabi 500 mg
Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
Germania
Meropenem Kabi 500 mg, κόνις για διάλυμα προς ένεση ή έγχυση
Grecia
Ungheria Meropenem Kabi 50 mg
Irlanda Meropenem 500 mg powder for solution for injection or infusion
Lettonia Meropenem Kabi 500 mg pulveris injekciju vai infūzijas šķīduma pagatavošanai
Lituania Meropenem Kabi 500 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui
Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Lussemburgo | Soluzione per infusione | |
Meropenem Fresenius Kabi 500 mg polvere per soluzione per iniezione o | ||
Paesi Bassi | infusione |
Meropenem Fresenius Kabi 500 mg, polvere per soluzione iniettabile/per soluzione per infusione
Norvegia soluzione
Polonia Meropenem Kabi
Portogallo Meropenem Kabi 500 mg Pó per soluzione iniettabile o per infusione
Romania Meropenem Kabi 500 mg pulvis pro solutione injectabili vel perfundibili
Spagna Meropenem Kabi 500 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione
Meropenem Fresenius Kabi 500 mg, polvere per soluzione iniettabile o
Svezia per soluzione per infusione
Meropenem Kabi 500 mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Slovenia
Meropenem Kabi 500 mg
Slovacchia
Regno Unito Meropenem 500 mg powder for solution for injection or infusion
Questo foglio illustrativo è stato rivisto ad agosto 2025.
Consiglio/educazione sanitaria
Gli antibiotici sono utilizzati per il trattamento delle infezioni causate da batteri. Non hanno alcun effetto sulle infezioni causate da virus.
A volte un'infezione causata da batteri non risponde al trattamento con un antibiotico. Una delle ragioni più comuni per cui ciò accade è che i batteri responsabili dell'infezione sono resistenti all'antibiotico che si sta assumendo. Ciò significa che possono sopravvivere e persino moltiplicarsi nonostante l'antibiotico.
I batteri possono diventare resistenti agli antibiotici per molte ragioni. L'uso prudente degli antibiotici può contribuire a ridurre la possibilità che i batteri sviluppino resistenza.
Quando il medico prescrive un antibiotico, lo fa per trattare esclusivamente la sua attuale malattia. Prestare attenzione ai seguenti consigli aiuterà a prevenire l'insorgenza di batteri resistenti che potrebbero annullare l'efficacia dell'antibiotico.
- È molto importante ricevere la dose corretta dell'antibiotico al momento giusto e per il numero corretto di giorni. Legga attentamente le istruzioni sull'etichetta e, se non comprende qualcosa, chieda al medico o al farmacista.
- Non deve assumere un antibiotico se non le è stato specificamente prescritto e deve utilizzarlo solo per l'infezione per cui è stato prescritto.
- Non deve assumere antibiotici che sono stati prescritti ad altre persone, anche se hanno avuto un'infezione simile alla sua.
- Non deve dare ad altre persone antibiotici che sono stati prescritti a lei.
- Se dopo il trattamento le rimane dell'antibiotico, deve portarlo in farmacia per lo smaltimento appropriato.
Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito dell’Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Questa informazione è destinata esclusivamente ai professionisti del settore sanitario:
Istruzioni per somministrare Meropenem Kabi a se stessi o ad altre persone presso il proprio domicilio
Alcuni pazienti, genitori e caregiver sono addestrati a somministrare Meropenem Kabi presso il proprio domicilio.
Attenzione – Questo medicinale deve essere somministrato a se stessi o ad altre persone presso il domicilio solo dopo essere stati formati da un medico o un'infermiera.
Come preparare questo medicinale
- Il medicinale deve essere miscelato con un altro liquido (diluente). Il medico le indicherà la quantità di diluente da utilizzare.
- Utilizzi il medicinale immediatamente dopo la preparazione. Non lo congelare.
- Si lavi le mani e le asciughi accuratamente. Prepari un'area di lavoro pulita.
- Togliere il flaconcino (o vial) di Meropenem Kabi dall'imballaggio. Controlli il vial e la data di scadenza. Verifichi che il vial sia integro e non danneggiato.
- Rimuova il tappo colorato e pulisca il setto di gomma con un batuffolo di cotone imbevuto di alcol. Lasci asciugare il setto di gomma.
- Inserisca un ago sterile nuovo in una siringa sterile nuova, senza toccare le estremità.
- Estragga la quantità raccomandata di “Acqua per preparazioni iniettabili” sterile con la siringa. La quantità di liquido necessaria è indicata nella seguente tabella:
Dose di Meropenem Kabi Quantità di ‘Acqua per
preparazioni iniettabili’ necessaria per la diluizione
500 mg (milligrammi) 10 ml (millilitri)
1 g (grammo) 20 ml
1,5 g 30 ml
2 g 40 ml
Tenga presente che: Se la dose di Meropenem Kabi prescritta è superiore a 1 g, dovrà utilizzare più di un vial di Meropenem Kabi. Può quindi aspirare il liquido da più fiale in una singola siringa.
- Inserisca l'ago al centro del setto di gomma con la siringa e inietti la quantità raccomandata di “Acqua per preparazioni iniettabili” nei vial di Meropenem Kabi.
- Rimuova l'ago dal vial e agiti bene per circa 5 secondi, o fino a quando tutto il polvere si sarà disciolta. Pulisca nuovamente il setto di gomma con un nuovo batuffolo di cotone imbevuto di alcol e lasci asciugare.
- Con lo stantuffo della siringa completamente spinto all'interno, inserisca nuovamente l'ago attraverso il setto di gomma. Prenda quindi in mano la siringa e il vial e capovolga il vial.
- Tenendo la punta dell'ago immersa nel liquido, tiri lo stantuffo e aspiri tutto il liquido dal vial nella siringa.
- Rimuova la siringa e l'ago dal vial e smaltisca il vial vuoto in un contenitore apposito.
- Tenga la siringa in posizione verticale, con l'ago rivolto verso l'alto. Dà dei colpetti leggeri sulla siringa per far salire in superficie eventuali bolle d'aria.
- Espella l'aria dalla siringa spingendo delicatamente lo stantuffo finché tutta l'aria non è uscita.
- Se sta utilizzando Meropenem Kabi presso il proprio domicilio, smaltisca correttamente gli aghi e i dispositivi di infusione utilizzati. Se il medico decide di interrompere il trattamento, smaltisca adeguatamente il Meropenem Kabi non utilizzato.
Somministrazione dell'iniezione
Questo medicinale può essere somministrato attraverso un catetere venoso periferico, oppure attraverso un porto o una via centrale.
Somministrazione di Meropenem Kabi attraverso catetere venoso periferico
- Rimuova l'ago dalla siringa e lo smaltisca con attenzione nei contenitori autorizzati per oggetti taglienti.
- Pulisca l'estremità del catetere venoso periferico con un batuffolo di cotone imbevuto di alcol e lasci asciugare. Apra il tappo del catetere e colleghi la siringa.
- Premere lentamente lo stantuffo della siringa per somministrare l'antibiotico in modo costante per circa 5 minuti.
- Una volta terminata la somministrazione dell'antibiotico e svuotata la siringa, rimuova la siringa e lavi la via come indicato dal medico o dall'infermiera.
- Chiuda il tappo del catetere e smaltisca con cura la siringa nei contenitori autorizzati per oggetti taglienti.
Somministrazione di Meropenem Kabi attraverso porto o via centrale
-
Rimuova il tappo del porto o della via, pulisca l'estremità della via con un batuffolo di cotone imbevuto di alcol e lasci asciugare.
-
Collegi la siringa e prema lentamente lo stantuffo per somministrare l'antibiotico in modo costante per circa 5 minuti.
-
Una volta terminata la somministrazione dell'antibiotico, rimuova la siringa e lavi la via come indicato dal medico o dall'infermiera.
-
Applichi un nuovo tappo pulito sulla via centrale e smaltisca con attenzione la siringa nei contenitori autorizzati per oggetti taglienti