MagnesioBoi 48,62 mg tabletki

Hiszpania
Nazwa handlowa MagnesioBoi 48,62 mg tabletki
Postać farmaceutyczna tabletki
Substancja czynna / Dawkowanie
mleczan magnezu · 404,8 mg
Typ recepty Bez Recepty
Numer rejestracyjny 54347
MagnesioBoi 48,62 mg tabletki tabletki

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Magnesioboi 48,62 mg tabletki

Magnez

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

Postępuj ściśle zgodnie z instrukcją dotyczącą stosowania leku zawartą w tej ulotce lub taką, jaką podał lekarz lub farmaceuta.

  • Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.

  • Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skontaktuj się z farmaceutą.

    • Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz punkt 4.
  • Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 7 dniach.

Spis treści ulotki

  1. Co to jest lek Magnesioboi i w jakich celach jest stosowany
  2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania leku Magnesioboi
  3. Jak stosować lek Magnesioboi
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Magnesioboi
  6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Magnesioboi i do czego jest stosowany

Ten lek zawiera magnezu lakczan. Należy do grupy leków zwanych „suplementami mineralnymi”.

Stosowany jest w celu zapobiegania stanom niedoboru magnezu spowodowanym dietą ubogą w warzywa, pełnoziarniste zboża i strączki, które objawiają się osłabieniem i skurczami mięśni, mogące wystąpić u dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 7 dniach.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Magnesioboi

Nie przyjmuj Magnesioboi:

  • jeśli jesteś uczulony na mleczan magnezu lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
  • jeśli cierpisz na ciężką niewydolność nerek (obniżoną funkcję nerek),
  • jeśli cierpisz lub cierpiałeś na choroby serca, takie jak dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego,
  • jeśli cierpisz lub cierpiałeś na śpiączkę cukrzycową (utratę przytomności spowodowaną zbyt wysokim lub zbyt niskim poziomem cukru we krwi),
  • jeśli został ci postawiony diagnoza miastenii gravis (autoimmunologicznej choroby układu nerwowo-mięśniowego),
  • jeśli cierpisz na przewlekłą biegunkę lub został ci postawiony diagnoza zapalnego schorzenia jelita (jelita cienkiego) (np. wrzucicze uległe zapaleniu),
  • jeśli przeszedłeś zabieg jelitowy (ileostomię),
  • jeśli występują u ciebie objawy zapalenia wyrostka robaczkowego: ból brzucha (ból w okolicy pępka), który nasila się i przesuwa do dolnej prawej części brzucha w miarę postępu choroby. Ból ten może towarzyszyć brak apetytu (obniżone pragnienie jedzenia), nudności, wymioty i niską gorączkę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Magnesioboi.

  • Długotrwałe stosowanie tego leku może prowadzić do hiper-magnezemi (podwyższonego poziomu magnezu we krwi), która charakteryzuje się nudnościami, wymiotami, osłabieniem oddychania (osłabione oddychanie) i depresją ośrodkowego układu nerwowego (objawy mogą sięgać od odrętwienia aż po śpiączkę), nadmierną refleksyjnością (przesadzone odruchy), osłabieniem mięśni i pewnymi działaniami kardiologicznymi, takimi jak obniżone ciśnienie krwi, spowolnione tętno i zatrzymanie serca.
  • Stosowanie tego leku na pusty żołądek może powodować biegunkę.
  • Pacjenci z chorobami nerek powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Dzieci i młodzież

Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia, chyba że lekarz uzna inaczej.

Pacjenci starsi

U pacjentów powyżej 65. roku życia, u których występuje obniżona funkcja nerek, dawkowanie i częstotliwość podawania soli magnezu powinny być dostosowane przez lekarza w zależności od stopnia obniżenia funkcji nerek.

Stosowanie Magnesioboi z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosujesz, niedawno stosowałeś lub mógłbyś potrzebować stosować inne leki.

Ten lek zmniejsza wchłanianie:

  • antybiotyków, takich jak tetracykliny (doksy cyclina, minocyklina, oksytetracyklina, tetracyklina) i chinolony (cyprowloksacyna, lewofloksacyna, norfloksacyna, ofloksacyna),
  • bisfosfonianów (leków stosowanych w leczeniu osteoporozy).

Przyjmowanie Magnesioboi i tych leków należy rozsunąć co najmniej o 2 godziny, aby uniknąć niepożądanych interakcji.

Stosowanie Magnesioboi z posiłkami i napojami

Długotrwałe i nadmierne spożycie produktów zawierających magnez i wapń może prowadzić do podwyższonego stężenia wapnia we krwi. W takich sytuacjach należy kontrolować spożycie wapnia oraz pokarmów bogatych w wapń, takich jak produkty mleczne.

Ten lek należy przyjmować po posiłkach.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży, lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Zaleca się pokrywanie zapotrzebowania na magnez poprzez dietę bogatą w warzywa, zboża całziarniste i strączki w celu zapobiegania skutkom niedoboru magnezu w ciąży.

Nie opisano problemów u niemowląt karmionych piersią przez matki przyjmujące magnez w zalecanych dawkach.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Wpływ magnezu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest zerowy lub nieznaczny.

Magnesioboi zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował cię, że cierpisz na nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować Magnesioboi

Stosuj lek dokładnie zgodnie z instrukcją zawartą w ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia to 1–2 tabletki (od 48,62 mg do 97,24 mg magnezu) po każdej z trzech codziennych posiłków (od 146 mg do 292 mg magnezu dziennie). Tabletki należy przyjmować z odpowiednią ilością płynu.

Nie należy przekraczać maksymalnej dawki zalecanej (6 tabletek dziennie).

Pacjenci starsi, dzieci poniżej 12. roku życia oraz osoby z chorobami nerek powinny skonsultować się z lekarzem.

Lek stosuje się doustnie.

W przypadku nasilenia się objawów lub braku poprawy w ciągu 7 dni leczenia należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli wziąłeś więcej Magnesioboi niż należało

Jeśli zażyłeś więcej leku niż zalecana dawka, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku zatrucia spowodowanego przyjęciem wysokich dawek leku lub u chorych z niewydolnością nerek i zmniejszoną produkcją moczu może dojść do podwyższenia stężenia magnezu we krwi. Może to objawiać się następującymi objawami: nudności, wymioty, senność, podwójne widzenie, zawroty głowy, zaburzenia mowy, trudności z połykaniem, osłabienie mięśni, zaczerwienienie skóry, obniżenie ciśnienia krwi, zaburzenia rytmu serca oraz zatrzymanie serca.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia leku skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej (telefon 91.562.04.20), podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś wziąć Magnesioboi

Nie podwajaj dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę. Weź lek natychmiast, gdy sobie o tym przypomnisz, a następnie kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami.

W razie dalszych wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

W okresie stosowania tego leku zgłaszano następujące działania niepożądane, których częstość nie mogła zostać dokładnie ustalona. Najczęściej występują zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak biegunka i wymioty, a rzadziej – podwyższenie stężenia magnezu we krwi, które może być związane z następującymi dolegliwościami: senność, podwójne widzenie, zawroty głowy, osłabienie mięśni, obniżenie ciśnienia tętniczego.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotniku. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do udostępnienia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Magnesioboi

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy zdać do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. Pomogą Państwo w ten sposób chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Magnesioboi

Substancją czynną jest mleczan magnezu. Każdy tablet zawiera 48,62 mg magnezu dostarczonego przez 404,85 mg mleczanu magnezu.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: laktoza jednowodna, makrogol 6000, croscarmelozę sodową, stearynian magnezu i talk.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Magnesioboi jest dostępne w postaci białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek. Każde opakowanie zawiera 50 tabletek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

P&G Health Austria GmbH & Co. OG

Hösslgasse 20

9800 Spittal an der Drau

Austria

lub

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Styczeń 2011

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).