Lormezepam Normon 1 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

ULOTKA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Lormetazepam Normon 1 mg comprimidos EFG

Przed zaczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.
• Jeżeli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany właśnie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają one podobne objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeżeli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Lormetazepam Normon i do czego się stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Lormetazepam Normon
3. Jak stosować Lormetazepam Normon
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Lormetazepam Normon
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Lormetazepam Normon i do czego jest stosowany

Lormetazepam Normon to lek z grupy leków nasennych, który wspomaga sen:

normalizuje czas potrzebny na zaśnięcie oraz całkowitą jego długość, jednocześnie zmniejszając liczbę przerw w trakcie snu.

Lek jest wskazany w przypadku:

• Krótkotrwałego leczenia bezsenności.
• Wspomagania zaśnięcia w okresie przed- i pooperacyjnym.

Lormetazepam Normon należy do grupy leków nasennych zwanej benzodiazepinami. Benzodiazepiny są wskazane wyłącznie w leczeniu zaburzeń o silnym nasileniu, które ograniczają aktywność pacjenta lub powodują u niego istotny stres.

2. Co należy wiedzieć przed zaczęciem stosowania Lormetazepam Normon

Nie przyjmuj Lormetazepam Normon

• jeśli jest nadwrażliwy (alergicznym) na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
• jeśli chorujesz na miastenię (chorobę charakteryzującą się występowaniem niezwykle silnego osłabienia mięśni),
• jeśli występuje ciężka niewydolność oddechowa (np. ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc),
• jeśli chorujesz na zespół bezdechu sennego (stan charakteryzujący się krótkimi epizodami zatrzymania oddechu podczas snu),
• w przypadku ostrych zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, analgetykami lub lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy (neuroleptyki, leki przeciwdrgawkowe, lity),
• jeśli występuje ciężka niewydolność wątroby,
• jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji (patrz także „Ciąża, laktacja i płodność”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Lormetazepam Normon:

• jeśli występuje przewlekła niewydolność oddechowa, ponieważ powinieneś otrzymać niższą niż zwykle dawkę,
• jeśli występuje ciężka niewydolność nerek,
• jeśli występuje niewydolność wątroby,
• Lormetazepam Normon nie powinien być stosowany jako leczenie pierwszego rzutu choroby psychicznej ani jako jedyną terapię lęków lub zaburzeń snu związanych z depresją,
• Lormetazepam Normon należy podawać ostrożnie pacjentom z ataksją rdzeniową lub móżdżkową.

Tolerancja

• Po ciągłym stosowaniu przez kilka tygodni może wystąpić pewien stopień utraty skuteczności działania nasennego.
• W obecności lormetazepamu może zmniejszyć się tolerancja na inne depresanty OUN; należy unikać tych substancji lub przyjmować je w zmniejszonych dawkach.

Uzależnienie

• Lormetazepam Normon może powodować uzależnienie fizyczne i psychiczne. Ryzyko uzależnienia rośnie wraz z dawką i długością leczenia, a także jest większe u pacjentów z historią nadużywania narkotyków lub alkoholu. Nagłe przerwanie leczenia może wiązać się z wystąpieniem objawów odstawienia, takich jak ból głowy, bóle mięśni, lęk, napięcie, depresja, bezsenność, niepokój, dezorientacja, pobudzenie, drażliwość, potliwość i zjawisko „odskoku” (tymczasowe powrót objawów, które spowodowały rozpoczęcie leczenia). Może być trudno odróżnić te objawy od pierwotnych objawów, dla których lek został przepisany. Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawkowania Lormetazepam Normon podanymi przez lekarza, aby możliwie ograniczyć pojawienie się tych objawów.

Bezsenność odskokowa i lęk

• Możesz doświadczyć epizodu odskoku (przejściowego powrotu objawów, które spowodowały rozpoczęcie leczenia). Może on towarzyszyć innym reakcjom, takim jak zaburzenia nastroju, lęk, zaburzenia snu i niepokój. Prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu odstawienia/odskoku jest większe po nagłym zakończeniu leczenia, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki aż do całkowitego odstawienia. Postępuj dokładnie zgodnie z zaleceniami dotyczącymi stosowania i dawkowania Lormetazepam Normon podanymi przez lekarza, aby możliwie ograniczyć pojawienie się tych objawów.

Zaburzenia pamięci

• Lormetazepam Normon może powodować amnezję anterogradną, czyli trudności z zapamiętywaniem ostatnich wydarzeń; zjawisko to występuje najczęściej w pierwszych godzinach po zażyciu leku, dlatego aby zmniejszyć to ryzyko, należy upewnić się, że możesz spać bez przeszkód przez 7–8 godzin (patrz sekcja 4).

Reakcje psychiatryczne i paradoksalne

• Lormetazepam Normon może powodować niepokój, pobudzenie, drażliwość, agresywność, delirium, napady wściekłości, koszmary senne, halucynacje, psychozę, nieodpowiednie zachowanie i inne niepożądane działania na zachowanie. Reakcje te występują częściej u dzieci, osób starszych i pacjentów z organicznym zespołem mózgowym (zaburzeniami fizycznymi powodującymi obniżenie funkcji psychicznych). Lekarz przerwie leczenie Lormetazepam Normon, jeśli wystąpią te reakcje.
• Powiadom lekarza, jeśli chorujesz na depresję. Lormetazepam Normon nie powinien być stosowany jako jedyna terapia zaburzeń snu związanych z depresją.
• Lormetazepam Normon nie powinien być stosowany jako pierwsza terapia choroby psychicznej (patrz sekcja 4).

Inne ostrzeżenia

• U niektórych pacjentów rozwinęły się dyskrazje krwi, a u innych zaobserwowano wzrost aktywności enzymów wątrobowych podczas stosowania benzodiazepin. Zaleca się okresowe badania hematologiczne i funkcji wątroby, gdy klinicznie uzasadnione jest długotrwałe leczenie.

• Choć hipotensja występuje rzadko, benzodiazepiny należy podawać ostrożnie pacjentom, u których spadek ciśnienia tętniczego może prowadzić do powikłań sercowo-naczyniowych lub mózgowonaczyniowych. Jest to szczególnie istotne u osób starszych.

• Zgłaszano przypadki nadużywania benzodiazepin.

• Należy stosować ostrożnie u pacjentów z wąskokątowym drżeniu twardówki.

Dzieci i młodzież

Lormetazepam Normon nie powinien być stosowany u pacjentów poniżej 18. roku życia w leczeniu bezsenności bez wcześniejszej starannej oceny potrzeby takiego leczenia przez lekarza. Ponadto długość leczenia powinna być jak najkrótsza (patrz sekcja 3).

Stosowanie u osób starszych

Pacjenci starsi powinni otrzymać niższą niż zwykle dawkę, ponieważ są bardziej wrażliwi na działanie leku. Lekarz zaleci najodpowiedniejszą dawkę (patrz sekcja 3).

Inne leki i Lormetazepam Normon

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, ostatnio stosowałeś lub możesz potrzebować stosowania jakichkolwiek innych leków.

Może wystąpić wzmocnienie działania Lormetazepam Normon, gdy stosowany jest łącznie z następującymi lekami:

• lekami stosowanymi w leczeniu zaburzeń psychicznych (antypsychotyki, neuroleptyki, leki nasenne, anxiolityki/sedatywy, leki przeciwdrgawkowe),
• lekami stosowanymi w łagodzeniu silnego bólu (narkotyczne środki przeciwbólowe). W połączeniu z tymi lekami może również wzrosnąć uczucie euforii, co może zwiększyć ryzyko uzależnienia psychicznego,
• lekami stosowanymi w leczeniu epilepsji (przeciwdrgawkowe),
• lekami znieczyszczającymi,
• lekami stosowanymi w leczeniu objawów alergicznych (sennym działającym antyhistaminikom),
• lekami stosowanymi w leczeniu chorób układu krążenia (blokerom wapniowych, glikozydom sercowym),
• lekami stosowanymi w leczeniu nadciśnienia tętniczego (beta-blokerom),
• doustnymi środkami antykoncepcyjnymi,
• niektórymi antybiotykami (np. ryfampicyną),
• teofilina lub aminofilina mogą zmniejszać działanie uspokajające benzodiazepin, w tym lormetazepamu,
• klozapina może nasilać działanie uspokajające, zwiększać ślinienie i powodować ataksję.

Zgłoszono również interakcje z niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu nadciśnienia tętniczego (beta-blokerami) oraz ze stymulantami OUN (metyloksantynami).

Jeśli przyjmujesz inne leki, skonsultuj się z lekarzem.

Stosowanie Lormetazepam Normon z pokarmami, napojami i alkoholem

Podczas leczenia Lormetazepam Normon należy unikać napojów alkoholowych.

Benzodiazepiny należy stosować z dużą ostrożnością u pacjentów z historią nadużywania narkotyków lub alkoholu. Działanie uspokajające może być wzmocnione, gdy lek jest stosowany razem z alkoholem, dlatego zaleca się unikanie spożycia napojów alkoholowych. Należy szczególnie zwrócić na to uwagę, ponieważ wpływa to na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn (patrz sekcja „Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn”).

Ciąża i laktacja

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Ciąża

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.

Z uwagi na środki ostrożności ogólne, nie należy stosować lormetazepamu w czasie ciąży, porodu ani laktacji.

Jeśli z konieczności medycznej lek zostanie podany w trzecim trymestrze ciąży lub w wysokich dawkach podczas porodu, należy się spodziewać efektów u noworodka, takich jak hipotermia, hipotonia i umiarkowana depresja oddechowa.

Dzieci urodzone u matek, które przyjmują benzodiazepiny na stałe w ostatnim trymestrze ciąży, mogą rozwijać uzależnienie fizyczne i objawiać zespół abstynencyjny w okresie noworodkowym.

Laktacja

Ze względu na to, że benzodiazepiny przechodzą do mleka matki, ich stosowanie jest przeciwwskazane u karmiących matek.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Lormetazepam Normon jest lekiem powodującym senność. Nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, jeśli odczuwasz senność lub zauważasz, że Twoja koncentracja i zdolność reakcji są zmniejszone. Zwróć szczególną uwagę na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki.

Lormetazepam Normon zawiera laktozę i sód

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest zatem praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Lormetazepam Normon

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącego dawkowania. W razie wątpliwości skontaktuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

• Krótkoterminowe leczenie bezsenności

Lekarz poda Ci długość terapii lormetazepem. Nie przerywaj leczenia wcześniej, ponieważ może to uniemożliwić osiągnięcie zamierzonego efektu.

Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy. Ogólnie wynosi on od kilku dni do dwóch tygodni, z maksymalnym okresem – w tym okresie stopniowego zmniejszania dawki – do czterech tygodni.

Tabletki należy przyjmować z niewielką ilością płynu tuż przed pójściem spać.

Stosowanie u dorosłych

Zaleca się podawanie 1 mg lormetazepu (1 tabletka Lormetazepam Normon 1 mg) jako dawkę pojedynczą.

W przypadku ciężkiej lub trwającej bezsenności, a zawsze według uznania lekarza, dawkę można zwiększyć do 2 mg.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Lormetazepam nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia bez wcześniejszej dokładnej oceny potrzeby leczenia. W przypadku konieczności stosowania u tej grupy pacjentów dostępne są inne postaci leku lormetazepu.

Stosowanie u pacjentów starszych

Zaleca się podawanie 0,5 mg lormetazepu dziennie (½ tabletka lormetazepu 1 mg) jako dawkę pojedynczą.

U osób starszych benzodiazepiny mogą wiązać się z większym ryzykiem upadków, ponieważ mogą powodować osłabienie mięśni, zawroty głowy, senność i zmęczenie. Dlatego lekarz dobierze dawkę najlepiej odpowiadającą stanowi pacjenta.

Stosowanie u pacjentów z problemami oddechowymi

Należy rozważyć zmniejszenie dawki u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym nasileniem zaburzeń oddychania.

Stosowanie u pacjentów z problemami wątroby

Należy rozważyć zmniejszenie dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Jeśli uważasz, że działanie lormetazepu jest zbyt silne lub zbyt słabe, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

• Indukcja snu w okresie przed- i pooperacyjnym

Dawki zależą od wieku, masy ciała i ogólnego stanu pacjenta.

Stosowanie u dorosłych:

Zaleca się średnią dawkę dzienną 2 mg lormetazepu (od 0,5 do 3 mg).

Stosowanie u dzieci i młodzieży:

Lormetazepam nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia bez wcześniejszej dokładnej oceny potrzeby leczenia.

Zaleca się dawkę 0,5–1 mg lormetazepu dziennie (od ½ do 1 tabletki Lormetazepam 1 mg).

Stosowanie u pacjentów starszych

Ogólnie zaleca się dawkę 1 mg dziennie.

Stosowanie u pacjentów z problemami oddechowymi

Należy rozważyć zmniejszenie dawki u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym nasileniem zaburzeń oddychania.

Stosowanie u pacjentów z problemami wątroby

Należy rozważyć zmniejszenie dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Godzinę przed zabiegiem operacyjnym zaleca się podanie połowy powyższych dawek.

Dostępne są inne postaci lormetazepu, jeśli Lormetazepam 1 mg nie pozwala na przyjęcie przepisanej dawki.

Jeśli przyjmiesz więcej Lormetazepam Normon niż należy

Przedawkowanie nie stanowi zagrożenia dla życia, chyba że lormetazepam został przyjęty w połączeniu z innymi środkami depresyjnymi układu nerwowego środkowego (w tym alkoholem). W przypadku przedawkowania należy wziąć pod uwagę możliwość przyjęcia przez pacjenta wielu substancji.

Przedawkowanie benzodiazepin objawia się zazwyczaj różnymi stopniami depresji układu nerwowego centralnego, od senności po śpiączkę. W przypadkach umiarkowanych objawy obejmują senność, dezorientację i ospałość; w cięższych przypadkach mogą wystąpić ataksja (zaburzenia koordynacji ruchowej), hipotonia (obniżenie napięcia mięśniowego), hipotensja (obniżone ciśnienie krwi), depresja oddechowa, rzadko śpiączka i bardzo rzadko śmierć.

W przypadku przypadkowego przyjęcia leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub zadzwonić do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i przyjętą ilość.

W przypadku udania się do placówki medycznej, nie zapomnij zabrać tego ulotki.

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć Lormetazepam Normon

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerywasz leczenie Lormetazepam Normon

Lekarz poda Ci czas trwania leczenia lormetazepem. Nie przerywaj leczenia wcześniej, ponieważ nie osiągnie ono zamierzonego efektu.

Po zakończeniu przyjmowania leku mogą ponownie pojawić się objawy, które były przyczyną rozpoczęcia terapii, mogą również wystąpić niepokój, lęk, bezsenność, ból głowy i poty. Dlatego lekarz dokładnie wskazuje, jak stopniowo zmniejszać dawkę.

Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Lormetazepam Normon może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Jeśli dawkowanie nie zostanie dostosowane do indywidualnych warunków pacjenta, mogą wystąpić działania niepożądane spowodowane nadmiernym uspokojeniem i rozluźnieniem mięśni.

Na początku leczenia mogą pojawić się senność w ciągu dnia, zaburzenia emocjonalne, omdlenia, dezorientacja, zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy, osłabienie mięśni, ataksja (zaburzenia koordynacji ruchów) lub podwójne widzenie. Wszystkie te objawy występują głównie na początku leczenia i zazwyczaj ustępują po wielokrotnym podawaniu leku.

Najpoważniejsze działania niepożądane obserwowane u pacjentów leczonych Lormetazepam Normon to obrzęk naczynioruchowy (opuchlizna), samobójstwo lub próba samobójstwa, zazwyczaj związane z maskowaniem istniejącej wcześniej depresji.

Najczęstsze działania niepożądane obserwowane u pacjentów leczonych Lormetazepam Normon to ból głowy, osowienie i lęk.

Działania niepożądane bardzo częste

(mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)

• Ból głowy

Działania niepożądane częste

(mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)

• Obrzęk naczynioruchowy (opuchlizna twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, która może powodować trudności z połykaniem lub oddychaniem).
• Lęk, zmniejszenie libidum (pociągu seksualnego).
• Zawroty głowy, osowienie, senność (zespół soporowy), zaburzenia koncentracji, amnezja, zaburzenia wzroku, zaburzenia mowy, dysgeuzja, spowolnienie funkcji psychicznych.
• Tachykardia (przyspieszone bicie serca).
• Wymioty, nudności, ból w górnej części brzucha, zaparcia, suchość w ustach.
• Świąd.
• Zaburzenia mikcji.
• Astenia (brak siły), nadmierne pocenie się.

Działania niepożądane o nieznanej częstości

(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Próba samobójstwa lub dokonane samobójstwo (maskowanie istniejącej wcześniej depresji), ostra psychoza (rodzaj zaburzenia psychicznego), halucynacje (fałszywe wrażenia zmysłowe), uzależnienie, depresja (maskowanie istniejącej wcześniej depresji), delirium (błędne przekonania, które są traktowane jako prawdziwe i których nie można obalić), zespół odstawienia (bezsenność odbiciowa), pobudzenie, agresywność, drażliwość, niepokój, napady wściekłości, koszmary sennne, nieodpowiednie zachowanie, zaburzenia emocjonalne.
• Dezorientacja, obniżony poziom świadomości, ataksja (zaburzenia koordynacji ruchów), osłabienie mięśni.
• Pokrzywka, egzantem (wysypka).
• Zmęczenie.
• Upadki.

Aby uzyskać więcej informacji na temat poniższych punktów, należy zapoznać się z sekcją „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Uzależnienie:

Podawanie Lormetazepam Normon i innych benzodiazepin może prowadzić do rozwoju uzależnienia fizycznego i psychicznego (zobacz sekcję „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Zaburzenia psychiczne:

Po odstawieniu leku może wystąpić bezsenność odbiciowa (zobacz sekcję „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

• Reakcje psychiczne i paradoksalne: Przy stosowaniu Lormetazepam Normon mogą wystąpić reakcje takie jak niepokój, pobudzenie, drażliwość, agresywność, delirium (błędne przekonania, które są traktowane jako prawdziwe i których nie można obalić), napady wściekłości, koszmary sennne, halucynacje (fałszywe wrażenia zmysłowe), psychoza (rodzaj zaburzenia psychicznego), nieodpowiednie zachowanie i inne zaburzenia zachowania.

• Depresja: Stosowanie benzodiazepin może maskować istniejącą wcześniej depresję. U takich pacjentów może dojść do samobójstw. Lormetazepam Normon należy stosować z ostrożnością u pacjentów z depresją.

Zaburzenia układu nerwowego

• Amnezja: Lormetazepam Normon może powodować amnezję anterogradną (trudności z zapamiętywaniem najnowszych wydarzeń). (Zobacz sekcję „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to objawy nie wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w dostarczaniu dodatkowych informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Zachowaj Lormetazepam NORMON

Przechowuj poza zasięgiem wzroku i zasięgiem dzieci.

Przechowuj w temperaturze poniżej 30°C.

Nie stosuj Lormetazepam Normon po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zwróć puste opakowania oraz niepotrzebne leki do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Lormetazepam Normon

• Substancją czynną jest lormetazepam. Każdy tablet zawiera 1 mg lormetazepamu.
• Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikryształowa, stearyna magnetytu i sodowy karboksymetylskrobiopod A (pochodzenie ziemniaczane).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Lormetazepam Normon 1 mg tabletki jest dostępny w opakowaniu zawierającym 30 tabletek, z których każda zawiera 1 mg lormetazepamu. Tabletki są białe lub lekko kremowe, okrągłe i podzielone.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

Data ostatniej weryfikacji ulotki: czerwiec 2018

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Możesz uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując telefonem komórkowym (smartfonem) kod QR umieszczony w ulotce i opakowaniu. Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym:

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/63611/P_63611.html