Kandesartan/hydrochlorotiazyd Teva-Ratio 32 mg/12,5 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio 32 mg/12,5 mg tabletki EFG

candesartanu cilexetylu/hydrochlorothiazid

Przed zaczęciem zażywania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Lek ten został Ci przepisany wyłącznie osobiste i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają one podobne objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio i w jakich przypadkach stosuje się ten lek
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio
3. Jak stosować Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Candesartán/Hydrochlorothiazid ratiopharm i do czego służy

Lek nosi nazwę Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio. Stosuje się go w leczeniu podwyżyszonego ciśnienia krwi (nadciśnienia) u dorosłych pacjentów. Lek zawiera dwa składniki czynne: candesartan cilexetyl i hydrochlorothiazid. Oba działają łącznie, obniżając ciśnienie krwi.

• Candesartan cilexetyl należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje rozluźnienie i rozszerzenie naczyń krwionych, co sprzyja obniżeniu ciśnienia krwi.
• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Sprzyja wydaleniu z organizmu wody i soli, takich jak sód, z moczem. To również sprzyja obniżeniu ciśnienia krwi.

Lekarz może przepisać Ci Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio, jeśli Twoje ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane jedynie przez stosowanie samego candesartanu cilexetylu lub samego hydrochlorothiazidu.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Candesartán /Hidroclorotiazida ratiopharm

Nie przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio

• jeśli jesteś uczulony na candesartan cilexetil lub hydrochlorothiazid lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy. Jeśli nie wiesz na pewno, czy dotyczy to Ciebie, skonsultuj się z lekarzem,
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca (najlepiej również unikać Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio w pierwszych miesiącach ciąży – patrz sekcja Ciąża),
• jeśli masz ciężką chorobę nerek,
• jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub obturację dróg żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego),
• jeśli masz trwale obniżone stężenie potasu we krwi,
• jeśli masz trwale podwyższone stężenie wapnia we krwi,
• jeśli kiedykolwiek miałeś podagrę,
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren

Jeśli nie wiesz na pewno, czy któraś z tych sytuacji dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio

• jeśli jesteś chory na cukrzycę,

• jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami,

• jeśli niedawno przeszczepiono Ci nerkę,

• jeśli masz wymioty, miałeś je ostatnio często lub masz biegunkę,

• jeśli masz chorobę nadnerczy zwaną zespołem Conn’a (zwaną również pierwotnym hiperaldosteronizmem),

• jeśli kiedykolwiek miałeś chorobę zwaną toczeniem rumieniowym układowym (SLE),

• jeśli masz obniżone ciśnienie krwi,

• jeśli kiedykolwiek miałeś udar mózgu,

• jeśli cierpiałeś na alergię lub astmę,

• jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oka. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew naczyniówki) lub wzrostu ciśnienia w oku i mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po zażyciu Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio. Jeśli nie zostanie to leczone, może to prowadzić do trwałej utraty wzroku. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamid, ryzyko rozwoju tej dolegliwości może być większe,

• powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio na początku ciąży, a nie należy go przyjmować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca, ponieważ może on powodować poważne uszkodzenia u dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (patrz sekcja Ciąża),

• jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (hipertensji):

• inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz choroby nerek związane z cukrzycą,

• aliskiren,

  • jeśli miałeś raka skóry lub jeśli podczas leczenia pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorothiazidem, szczególnie długotrwałe i w wysokich dawkach, może zwiększać ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (nie-melanoma raka skóry). Należy chronić skórę przed ekspozycją na słońce i promieniowanie UV podczas przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio.
  • jeśli miałeś problemy oddechowe lub płucne (np. zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po zażyciu hydrochlorothiazidu w przeszłości. Jeśli po zażyciu Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio wystąpi u Ciebie duszność lub ciężkie trudności w oddychaniu, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio”.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli po zażyciu Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio wystąpi u Ciebie ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zdecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania tego leku.

Jeśli masz przejść operację, powiadom lekarza lub dentystę, że przyjmujesz Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio. Wynika to z faktu, że Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio, w połączeniu z niektórymi znieczuleniami, może powodować obniżenie ciśnienia krwi.

Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio może zwiększać wrażliwość skóry na działanie słońca.

Dzieci i młodzież

Nie ma doświadczenia w stosowaniu Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio u dzieci i młodzieży (poniżej 18. roku życia). Dlatego Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio nie powinno być stosowane u dzieci i młodzieży.

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera hydrochlorothiazid, który może powodować pozytywny wynik w testach na doping.

Inne leki i Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub może być konieczne przyjęcie jakiegokolwiek innego leku. Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio. Jeśli przyjmujesz określone leki, lekarz może potrzebować przeprowadzać badania krwi w regularnych odstępach, dostosować dawkę i/lub podjąć inne środki ostrożności.

W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi, w tym beta-blokerów, diazoksydu i tzw. inhibitorów EK (np. enalapryl, kaptofryl, lizynopryl, ramipryl),

• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb lub etoroksyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne),

• kwas acetylosalicylowy (jeśli przyjmujesz więcej niż 3 g dziennie) (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne),

• suplementy potasu lub zastępcy soli zawierające potas (leki podnoszące poziom potasu we krwi),

• suplementy wapnia lub witaminy D,

• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestypol lub cholestyramina,

• leki na cukrzycę (tabletki lub insulina),

• leki kontrolujące rytm serca (lekami przeciwnagryczyciowe), takie jak digoksyna i beta-blokerów,

• leki, które mogą być wpływać na poziom potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne,

• heparynę (lek zwiększający rozcieńczenie krwi),

• diuretyki (leki zwiększające wydalanie moczu),

• leki przeczyszczające,

• penicylinę lub kotrimoksazol, zwany również trimetoprim/sulfametoksazol (antybiotyki),

• amfoterycynę (do leczenia infekcji grzybiczych),

• lit (lek na zaburzenia psychiczne),

• sterydy, takie jak prednizolon,

• hormon przysadki (ACTH),

• leki stosowane w leczeniu nowotworów,

• amantadynę (do leczenia choroby Parkinsona lub ciężkich infekcji wirusowych),

• barbiturany (rodzaj środków uspokajających, stosowanych również w leczeniu epilepsji),

• karbenoksolonę (do leczenia chorób przełyku lub owrzodzeń jamy ustnej),

• leki antycholinergiczne, takie jak atropina i biperydyna,

• cyklosporynę, lek stosowany w przeszczepach narządów, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepu,

• inne leki, które mogą prowadzić do nasilenia działania przeciwciśnieniowego, takie jak baklofen (lek na skurcze mięśni), amifostyna (stosowana w leczeniu nowotworów) i niektóre leki przeciwpsychotyczne.

• Jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „Nie przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)

Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio z pokarmem, napojami i alkoholem

• Możesz przyjmować Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio z lub bez posiłku.
• Gdy zostanie Ci przepisany Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio, skonsultuj się z lekarzem przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować uczucie zawrotów głowy lub omdlenia.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Lekarz zazwyczaj zaleci Ci zaprzestanie przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio przed zajściem w ciążę lub natychmiast po jej stwierdzeniu i zaleci Ci inny lek zamiast Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio. Nie zaleca się stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio na początku ciąży, a nie należy go przyjmować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca, ponieważ może on powodować poważne uszkodzenia u dziecka, jeśli jest stosowany po trzecim trymestrze ciąży.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić. Nie zaleca się stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio w okresie karmienia piersią, a lekarz dobierze Ci inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci mogą odczuwać senność lub zawroty głowy podczas przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio. Jeśli u Ciebie wystąpią te objawy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj narzędzi i maszyn.

Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio zawiera sod

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; oznacza to, że jest zasadniczo „bezsodowy”.

3. Jak stosować Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Ważne jest, aby nadal codziennie przyjmować Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio.

Zalecana dawka to jeden tablet jeden raz dziennie.

Tabletkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.

Staraj się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia. To pomoże Ci pamiętać o przyjmowaniu leku.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio niż powinieneś

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán/Hydrochlorothiazid ratiopharm niż zalecono Ci przez lekarza, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia większej ilości leku, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń na infolinię Toksykologii pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś przyjąć Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio

Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętej dawki. Po prostu przyjmij następną dawkę w zwykłym czasie.

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio

Jeśli przestaniesz przyjmować Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio, Twoje ciśnienie krwi może ponownie wzrosnąć. Nie przerywaj więc stosowania Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je odczuje. Ważne jest, abyś znał możliwe działania niepożądane. Niektóre z działań niepożądanych Candesartán / Hydrochlorothiazidum Teva-ratio wynikają z działania candesartanu cilexetilu, inne zaś z hydrochlorothiazidu.

Przestań stosować Candesartán / Hydrochlorothiazidum Teva-ratio i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi któraś z następujących reakcji:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła,
• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu,
• silne swędzenie skóry (z wysypką),
• bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób): nagłe trudności w oddychaniu (objawy obejmują ciężkie niedysponowanie, gorączkę, osłabienie i dezorientację).

Candesartán / Hydrochlorothiazidum Teva-ratio może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Twoja odporność na infekcje może się zmniejszyć i możesz odczuwać zmęczenie, infekcję lub gorączkę. Jeśli tak się stanie, powiadom o tym lekarza. Lekarz może od czasu do czasu wykonywać badania krwi, aby sprawdzić, czy Candesartán / Hydrochlorothiazidum Teva-ratio nie wpływa na krew (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Zmiany w wynikach badań krwi:

  • obniżenie poziomu sodu we krwi. W przypadku nasilenia może wystąpić osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni.
  • wzrost lub spadek poziomu potasu we krwi, szczególnie jeśli masz już problemy nerkowe lub niewydolność serca. W przypadku nasilenia może wystąpić uczucie zmęczenia, osłabienie, nieregularne bicie serca lub mrowienie.
  • wzrost poziomu cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi.

• Obecność glukozy w moczu.

• Odczuwanie zawrotów głowy lub osłabienia.

• Bóle głowy.

• Infekcje dróg oddechowych.

Nieczęste (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Obniżone ciśnienie krwi. Może to powodować zawroty głowy lub omdlenia.
• Utrata apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka.
• Wysypka skórna, pokrzywka, reakcja skóry spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1 000 osób)

• Żółtaczka (żółtawe zabarwienie skóry i białek oczu). Jeśli to wystąpi, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
• Działania na funkcję nerek, szczególnie jeśli masz już problemy nerkowe lub niewydolność serca.
• Trudności z zasypianiem, depresja lub niepokój.
• Mrowienie lub ukłucia w rękach i nogach.
• Ostra mętna widoczność przez krótki czas.
• Nieprawidłowe bicie serca.
• Trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i zaleganie płynu w płucach).
• Wysoka temperatura ciała (gorączka).
• Zapalenie trzustki. Powoduje to ból brzucha od umiarkowanego do silnego.
• Skurcze mięśni.
• Uszkodzenia naczyń krwionośnych powodujące czerwone lub fioletowe plamy na skórze.
• Spadek liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz odczuwać zmęczenie, infekcję, gorączkę lub łatwe powstawanie siniaków.
• Ciężkie reakcje skórne, które szybko się rozwijają, powodując pęcherze i łuszczenie się skóry oraz ewentualnie owrzodzenia jamy ustnej.
• Nasilenie istniejących wcześniej reakcji typu toczeń rumieniowaty lub pojawienie się rzadkich reakcji skórnych.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• Obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła.
• Swędzenie.
• Ból pleców, ból stawów i mięśni.
• Zmiany w funkcjonowaniu wątroby, w tym zapalenie wątroby (zapalenie wątroby). Możesz odczuwać zmęczenie, żółtawe zabarwienie skóry i białek oczu oraz objawy grypowe.
• Angiooedem jelitowe: obrzęk jelit, objawiający się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.
• Kaszel.
• Nudności.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Nagła krótkowzroczność.
• Utrata wzroku lub ból oka spowodowany podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy nagromadzenia płynu w naczyniowej warstwie oka – wylew siatkówkowy lub ostre zamknięcie kąta jaskry).
• Toczeń rumieniowaty układowy i skórny (stan alergiczny powodujący gorączkę, ból stawów, wysypkę skórną, która może obejmować zaczerwienienie, pęcherze, łuszczenie się i guzki).
• Rak skóry i warg (naczyniakowaty rak skóry).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona leku Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu lub blistrze. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy zwrócić do Punktu Zbiorczego Odpadów Lekarskich w aptece (Punkt SIGRE). W razie wątpliwości należy zasięgnąć rady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogiesz ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Candesartán/ Hidroclorotiazida Teva-ratio 32 mg/12,5 mg tabletek EFG

• Substancje czynne to candesartan cilexetil i hydrochlorotiazyd. Każda tabletka zawiera 32 mg candesartanu cilexetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

• Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, sody croscarmeloza, stearynian magnezu i cytrynian trietylu.

Wygląd leku i zawartość opakowania

Candesartán /Hidroclorotiazida Teva-ratio 32 mg/12,5 mg tabletki to tabletki owalne, dwuwypukłe, białe lub prawie białe, z rowkiem po obu stronach, z nadrukiem 32/12 po jednej stronie (około 7 x 12 mm)

Opakowanie blisterowe PVC/PDC-Al

Wielkości opakowań:

7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 70, 90, 98, 100 tabletek.

Słoiki HDPE:

Wielkości opakowań: 30, 100, 500 tabletek

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wytwórca

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta

28108 Alcobendas, Madryt (Hiszpania)

Wytwórca:

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse, 3

89143-Blaubeuren (Niemcy)

Lub

Siegfried Malta Ltd.

HHF070 Hal Far Industrial Estate,

Hal Far BBG3000 (Malta)

Lub

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen

Węgry

Lub

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem

Holandia

Lub

Teva Czech Industries s.r.o.

Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava -Komárov

Republika Czeska

Lub

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Ul. Mogilska 80 31-546, Kraków

Polska

Lub

Teva Pharma S.L.U.

C/C nº 4, Polígono Industrial Malpica

50016 Saragossa

Hiszpania

Lub

Balkanpharma-Dupnitsa AD

3-Samokovsko Shosse Str.,

Dupnitsa 2600, Bułgaria

Lek ten jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy: Candesartan-ratiopharm comp. 32 mg/12,5 mg Tabletten

Austria: Candesartan/HCT ratiopharm 32 mg/12,5 mg Tabletten

Hiszpania: Candesartan Hidroclorotiazida Teva-ratio 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG

Finlandia: Candexitil Comp 32 mg/12,5 mg tabletti

Włochy: CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici 32mg+12,5mg compresse

Luksemburg: Candesartan-comp. ratiopharm 32 mg/12,5 mg Tabletten

Portugalia: Candesartan + Hidroclorotiazida ratiopharm

Data ostatniej weryfikacji ulotki: styczeń 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Można uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując kod QR umieszczony na opakowaniu zewnętrznym za pomocą telefonu komórkowego (smartfona). Można również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75760/P_75760.html

Kod QR + URL