Kandesartan/hydrochlorothiazid Aurovitas 32 mg/25 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas 32 mg/25 mg tabletki EFG

candesartanu cilexetylu/hydrochlorothiazidum

Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może się okazać potrzebna.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas
3. Jak stosować Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas i do czego jest stosowany

Lek nosi nazwę Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas. Stosuje się go w leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi (nadciśnienia) u dorosłych pacjentów. Lek zawiera dwa składniki czynne: candesartan cilexetyl i hydrochlorotiazyd. Oba składniki działają łącznie, obniżając ciśnienie krwi.

• Candesartan cilexetyl należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje rozluźnienie i rozszerzenie naczyń krwionośnych, co ułatwia obniżenie ciśnienia krwi.
• Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych diuretykami. Sprzyja wydalaniu z organizmu wody i soli, takich jak sód, z moczem. To również pomaga obniżyć ciśnienie krwi.

Lekarz może przepisać Ci Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas, jeśli Twoje ciśnienie krwi nie było wystarczająco kontrolowane samym candesartanem cilexetylem lub samym hydrochlorotiazdydem.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas

Nie przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas:

• jeśli jesteś uczulony na candesartan cilexetil, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
• jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy. Jeśli nie wiesz, czy dotyczy Cię taka sytuacja, skonsultuj się z lekarzem.
• jeśli jesteś w ciąży po 3. miesiącu (najlepiej również unikać Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas w pierwszych miesiącach ciąży – zobacz sekcję o ciąży),
• jeśli masz ciężką chorobę nerek,
• jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub niedrożność dróg żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego),
• jeśli masz trwale obniżone stężenie potasu we krwi,
• jeśli masz trwale podwyższone stężenie wapnia we krwi,
• jeśli kiedykolwiek miałeś/aś dżumę,
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i leczysz się lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli nie wiesz, czy któraś z tych sytuacji Cię dotyczy, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem tego leku, jeśli:

• masz cukrzycę,

• masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami,

• przeszczepiono Ci nerkę niedawno,

• masz wymioty, miałeś/aś je często w ostatnim czasie lub masz biegunkę,

• masz chorobę nadnerczy zwaną zespołem Conn’a (także znaną jako pierwotny hiperaldosteronizm),

• kiedykolwiek chorowałeś/ałaś na toczeń rumieniowaty układowy (SLE),

• masz niskie ciśnienie krwi,

• kiedykolwiek miałeś/aś udar mózgu,

• chorowałeś/ałaś na alergię lub astmę.

• poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas na początku ciąży, a nie powinieneś/naś go przyjmować, jeśli jesteś w ciąży po 3. miesiącu, ponieważ może on powodować poważne szkody u Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (zobacz sekcję o ciąży).

• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego:

  • inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą,
  • aliskiren.

• jeśli miałeś/aś raka skóry lub pojawi się u Ciebie nieoczekiwanie zmiana skórna podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazydem, szczególnie długotrwałe i w wysokich dawkach, może zwiększać ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (nieczarny rak skóry). Podczas przyjmowania candesartanu/hydrochlorotiazydu należy chronić skórę przed ekspozycją na słońce i promieniowanie UV.

• jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oka, co może być objawem gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew naczyniówki) lub wzrostu ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po przyjęciu candesartanu/hydrochlorotiazydu. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Jeśli wcześniej miałeś/ałaś alergię na penicylinę lub sulfonamidy, ryzyko wystąpienia tego działania niepożądanego może być większe.

• jeśli miałeś/aś problemy z układem oddechowym lub płucami (np. zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po przyjmowaniu hydrochlorotiazydu w przeszłości. Jeśli po przyjęciu candesartanu/hydrochlorotiazydu pojawi się u Ciebie duszność lub ciężka trudność w oddychaniu, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) w regularnych odstępach czasu.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli po przyjęciu Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas wystąpi u Ciebie ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas.

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas”.

Jeśli któraś z tych sytuacji Cię dotyczy, lekarz może chcieć częściej Cię wizytować i wykonywać dodatkowe badania.

Jeśli masz się poddać zabiegowi chirurgicznemu, poinformuj lekarza lub dentystę, że przyjmujesz Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas. Wynika to z faktu, że Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas, w połączeniu z niektórymi znieczuleniami, może powodować nadmierne obniżenie ciśnienia krwi.

Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas może zwiększać wrażliwość skóry na działanie słońca.

Stosowanie u dzieci

Nie ma doświadczenia w stosowaniu Candesartán/Hidroclorotiazida u dzieci (poniżej 18. roku życia). Dlatego Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas nie powinien być stosowany u dzieci.

Stosowanie Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś/ałaś lub możesz potrzebować przyjęcia innych leków.

Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas. Jeśli przyjmujesz określone leki, lekarz może potrzebować wykonywać badania krwi w regularnych odstępach czasu.

W szczególności poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi, w tym beta-bloker, leki zawierające aliskiren, diazoksyd oraz tzw. inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ECA), takie jak enalapryl, kaptofryl, lizynopryl lub ramipryl,
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprom, naproksen,

dyklofenak, celekoksyb lub etoriksyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne),

• kwas acetylosalicylowy (jeśli przyjmujesz więcej niż 3 g dziennie) (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne),
• suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki podnoszące poziom potasu we krwi),
• suplementy wapnia lub witaminy D,
• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestybopol lub cholestrymina,
• leki na cukrzycę (tabletki lub insulina),
• leki regulujące rytm serca (lekami przeciwarytmicznymi), takie jak digoksyna i beta-bloker,
• leki, które mogą być wpływać na poziom potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne,
• heparynę (leki rozrzedzające krew),
• diuretyki (leki zwiększające wydalanie moczu),
• leki przeczyszczające,
• penicylinę lub kotrimoksazol, znany również jako trimetoprym/sulfametoksazol (antybiotyki),
• amfoterycynę (na infekcje grzybicze),
• lit (leki na zaburzenia psychiczne),
• kortykosteroidy, takie jak prednizolon,
• hormon przysadki (ACTH),
• leki stosowane w leczeniu nowotworów,
• amantadynę (na chorobę Parkinsona lub ciężkie infekcje wirusowe),
• barbiturany (rodzaj środków uspokajających, stosowanych również w leczeniu epilepsji),
• karbenoksolonę (na choroby przełyku lub owrzodzenia jamy ustnej),
• leki antycholinergiczne, takie jak atropina i biperidyna,
• cyklosporynę, lek stosowany w przeszczepach narządów w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu,
• inne leki, które mogą nasilać działanie przeciwciśnieniowe, takie jak baklofen (na złagodzenie stwardnienia mięśni), amifostynę (stosowaną w leczeniu nowotworów) oraz niektóre leki przeciwpsychotyczne.

Lekarz może potrzebować zmodyfikować dawkę i/lub podjąć inne środki ostrożności:

• jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „Nie przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)

Stosowanie Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas z posiłkami, napojami i alkoholem

Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas możesz przyjmować z posiłkiem lub bez.

Jeśli zostałeś/aś zakwalifikowany/a do leczenia Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas, skonsultuj się z lekarzem przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować uczucie zawrotów głowy lub omdlenia.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub planujesz zajść w ciążę). Lekarz zazwyczaj zaleci Ci zaprzestanie stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas przed zajściem w ciążę lub natychmiast po jej stwierdzeniu i zaleci Ci inny lek zamiast Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas. Nie zaleca się stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie powinno się go stosować od trzeciego miesiąca ciąży, ponieważ może on powodować poważne szkody u dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu.

Karmienie piersią

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić. Nie zaleca się stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas w okresie karmienia piersią, a lekarz może zalecić Ci inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci mogą odczuwać zmęczenie lub zawroty głowy podczas przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas. Jeśli u Ciebie występują takie objawy, nie prowadź samochodu ani nie korzystaj z narzędzi i maszyn.

Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować Candesartán/hydrochlorothiazid Aurovitas

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Ważne jest, aby codziennie kontynuować przyjmowanie Candesartán/hydrochlorothiazid Aurovitas.

Zalecana dawka Candesartán/hydrochlorothiazid Aurovitas to jeden tablet jeden raz dziennie.

Tabletkę należy połknąć z szklanką wody.

Staraj się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia. To pomoże Ci pamiętać o przyjmowaniu leku.

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán/hydrochlorothiazid Aurovitas niż powinieneś

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán/hydrochlorothiazid Aurovitas niż zalecił lekarz, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i przyjętą dawkę.

Jeśli zapomnisz przyjąć Candesartán/hydrochlorothiazid Aurovitas

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę. Po prostu przyjmij następną dawkę w zwykły sposób.

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartán/hydrochlorothiazid Aurovitas

Jeśli przestaniesz przyjmować Candesartán/hydrochlorothiazid Aurovitas, Twoje ciśnienie krwi może ponownie wzrosnąć. Dlatego nie przerywaj przyjmowania Candesartán/hydrochlorothiazid Aurovitas bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Ważne jest, abyś znał możliwe działania niepożądane. Niektóre z działań niepożądanych Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas wynikają z działania candesartanu cilexetilu, a inne z hydrochlorotiazydu.

Przestań stosować Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie następujące reakcje alergiczne:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła,
• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu,
• silne swędzenie skóry (z wysypką).

Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Twoja odporność na infekcje może się zmniejszyć i możesz odczuwać zmęczenie, mieć infekcję lub gorączkę. Jeśli tak się stanie, powiadom o tym lekarza. Lekarz może od czasu do czasu zalecić badania krwi, aby sprawdzić, czy Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas nie wpływa na krew (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

Częste (mogą występować u do 1 na 10 osób)

• Zmiany wyników badań krwi:

• obniżenie poziomu sodu we krwi. Jeśli będzie ciężkie, możesz odczuwać osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni,

• zwiększenie lub obniżenie poziomu potasu we krwi, szczególnie jeśli już masz problemy nerkowe lub niewydolność serca. Jeśli ta sytuacja będzie ciężka, możesz odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca lub mrowienie,

• zwiększenie poziomu cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi.

• Obecność glukozy w moczu,

• uczucie zawrotów/obrotów lub osłabienia,

• ból głowy,

• infekcja dróg oddechowych.

Nieczęste (mogą występować u do 1 na 100 osób)

• Obniżone ciśnienie krwi. Może to powodować zawroty głowy lub omdlenia,
• utrata apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka,
• wysypka na skórze, pokrzywka, reakcja skórna spowodowana wrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (mogą występować u do 1 na 1000 osób)

• Żółtaczka (żółte zabarwienie skóry lub białek oczu). Jeśli to wystąpi, natychmiast skontaktuj się z lekarzem,
• zaburzenia funkcji nerek, szczególnie jeśli już masz problemy nerkowe lub niewydolność serca,
• trudności ze snem, depresja lub niepokój,
• mrowienie lub igły w rękach i nogach,
• krótkotrwałe zaburzenia widzenia,
• nieregularne bicie serca,
• podwyższona temperatura ciała (gorączka),
• zapalenie trzustki. Powoduje ono ból brzucha o umiarkowanym lub silnym nasileniu,
• skurcze mięśni,
• uszkodzenia naczyń krwionośnych prowadzące do pojawienia się czerwonych lub fioletowych plam na skórze,
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz odczuwać zmęczenie, mieć infekcję, gorączkę lub łatwo pojawiające się siniaki,
• ciężka reakcja skórna rozwijająca się szybko, powodująca pęcherze lub łuszczenie się skóry oraz ewentualnie pęcherze w jamie ustnej.

Bardzo rzadkie (mogą występować u do 1 na 10 000 osób)

• Obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła,
• swędzenie,
• ból pleców, ból stawów i mięśni,
• zaburzenia funkcji wątroby, w tym zapalenie wątroby (hepatyt). Możesz odczuwać zmęczenie, żółte zabarwienie skóry i białek oczu oraz objawy podobne do grypy,
• kaszel,
• nudności,
• ostra duszność (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, osłabienie i dezorientację).

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Nagła krótkowzroczność,
• zmniejszenie ostrości widzenia lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem [możliwe objawy gromadzenia się płynu w naczyniowej warstwie oka (wylew choroideuszowy) lub ostrego glaukomu z zamknięciem kąta],
• toczeń rumieniowaty układowy i skórny (choroba alergiczna powodująca gorączkę, ból stawów, wysypkę skórną, która może obejmować zaczerwienienie, pęcherze, łuszczenie się i guzki),
• biegunka,
• raka skóry i warg (nieczarnomazaniakowy rak skóry),
• angioobrzęk jelitowy: obrzęk jelit powodujący objawy takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, których nie ma w tym ulotce. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do udostępnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona leku Candesartán/Hydrochlorothiazid Aurovitas

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest widoczna na etykiecie lub opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do zwykłego śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu Zbiorczego SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas

• Substancje czynne to candesartanu cilexetilum i hydrochlorothiazidum. Każda tabletka zawiera 32 mg candesartanu cilexetilum i 25 mg hydrochlorothiazidum.
• Pozostałe składniki to laktoza monohydrate, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloceluloza wapniowa, glinokrzemian magnezu (typ IA) (zawiera tlenek glinu, tlenek magnezu i dwutlenek krzemu), tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172), glikol propylenowy i stearynian magnezu (E572).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki.

Tabletki niepowlekane, różowe, owalne, z oznaczeniem „J” i „15” po obu stronach podziału na jednej stronie tabletki, gładkie z podziałem na drugiej stronie tabletki. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas tabletki dostępne są w opakowaniach blisterowych i butelkach z polietylenu wysokiej gęstości (PEAD).

Opakowania blisterowe: 14, 28, 30, 56, 98, 100 i 300 tabletek

Butelki PEAD: 30 i 500 tabletek.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madryt,

Hiszpania

Telefon: 91 630 86 45

Faks: 91 630 26 64

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Niniejszy lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy: Candesartan comp. Aurobindo 32 mg/25 mg Tabletten

Bułgaria: ????ecap?a? HCT Aurobindo 32 mg/25 mg ?a??e???

Hiszpania: Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas 32 mg/25 mg comprimidos EFG

Malta: Candesartan/Hydrochlorothiazide 32 mg/25 mg tablets

Polska: Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama

Data ostatniej weryfikacji ulotki: luty 2025

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/