Kalcyportiol/betametazona Ratipharm 50 mikrogramów/g + 0,5 mg/g maść
Hiszpania
Spis treści
- Ulotka: Informacja dla użytkownika
- Wprowadzenie
- 1. Co to jest Calcipotriol/Betametasona ratiopharm i kiedy jest stosowany
- 2. Co powinieneś wiedzieć przed zastosowaniem Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
- 3. Jak stosować Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Zachowanie Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
- 6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe
Ulotka: Informacja dla użytkownika
Wprowadzenie
Ulotka: informacja dla użytkownika
Calcipotriol/Betametasona ratiopharm 50 mikrogramów/g + 0,5 mg/g maść
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.
- Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
- Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Ten lek został Ci przepisany wyłącznie na Ciebie i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeżeli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest Calcipotriol/Betametasona ratiopharm i kiedy się go stosuje
- Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
- Jak stosować Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Calcipotriol/Betametasona ratiopharm i kiedy jest stosowany
Calcipotriol/Betametasona ratiopharm stosuje się w skórze do leczenia łuszczycy plamicy (łuszczycy zwykłe) u dorosłych. Przyczyną łuszczycy jest nadmiernie szybkie wytwarzanie komórek skóry. Powoduje to zaczerwienienie, łuszczenie się i pogrubienie skóry.
Calcipotriol/Betametasona ratiopharm zawiera calcipotriol i betametasonę. Calcipotriol pomaga znormalizować szybkość wzrostu komórek skóry, a betametasona zmniejsza stan zapalny.
2. Co powinieneś wiedzieć przed zastosowaniem Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
Nie stosuj Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
- Jeśli jesteś uczulony na kalkipotriol, betametazonę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
- Jeśli masz problemy z poziomem wapnia w organizmie (skonsultuj się z lekarzem)
- Jeśli cierpisz na niektóre typy łuszczycy, takie jak erodermiczna, egzfoliatywna lub pustulowata (skonsultuj się z lekarzem)
Ponieważ Calcipotriol/Betametasona ratiopharm zawiera silny steroid, nie stosuj go na skórze dotkniętej:
-
Zakażeniami wirusowymi skóry (np. opryszczką lub różyczką)
-
Zakażeniami grzybiczymi skóry (np. na mykozy stóp lub strupie)
-
Zakażeniami bakteryjnymi skóry
-
Zakażeniami skóry wywołanymi przez pasożyty (np. świerzb)
-
Gruźlicą (TB)
-
Dermatytą okołoustną (czerwone wysypki wokół ust)
-
Cienką skórą, kruchymi żyłkami, rozstężami
-
Ichtiozą (suchą, łuszczącą się skórą)
-
Trądzem (zmiany skórne)
-
Trądzikiem różowym (rumień lub silne zaczerwienienie skóry twarzy)
-
Ranami lub uszkodzoną skórą
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed i w trakcie stosowania Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
- Jeśli stosujesz inne leki zawierające kortykosteroidy, ponieważ możesz doświadczyć działań niepożądanych
- Jeśli stosowałeś ten lek przez długi czas i planujesz przerwać jego stosowanie (ponieważ istnieje ryzyko nasilenia się łuszczycy lub jej nawrotu po nagłym odstawieniu steroidów)
- Jeśli cierpisz na cukrzycę (diabetes mellitus), ponieważ poziom cukru/glukozy we krwi może być zaburzony przez steroid
- Jeśli pojawi się zakażenie skóry, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia
- Jeśli cierpisz na formę łuszczycy zwaną łuszczycą kropeczkową (guttata)
- Jeśli wystąpią zaburzenia widzenia, takie jak zamazane widzenie lub inne zmiany wrażliwości wzrokowej
Szczególne środki ostrożności
- Nie stosuj na więcej niż 30% powierzchni ciała ani więcej niż 15 gramów dziennie
- Nie stosuj opatrunków okluzyjnych ani gazy, ponieważ zwiększają one wchłanianie steroidu
- Nie stosuj na dużych obszarach uszkodzonej skóry, na błonach śluzowych ani w fałdach skórnych (pachy, pachwinie, pod piersiami), ponieważ zwiększa to wchłanianie steroidu
- Nie stosuj na twarzy ani narządach płciowych (genitaliach), ponieważ są to obszary szczególnie wrażliwe na działanie steroidów
- Unikaj nadmiernego narażenia na słońce, nadmiernego korzystania z opalania sztucznego oraz innych form leczenia światłem
Dzieci i młodzież
Calcipotriol/Betametasona ratiopharm nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Stosowanie Calcipotriol/Betametasona ratiopharm z innymi lekami
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub mógłbyś zacząć stosować inne leki.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Jeśli lekarz zezwala na karmienie piersią, zachowaj ostrożność i nie aplikuj Calcipotriol/Betametasona ratiopharm na okolice piersi.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
Calcipotriol/Betametasona ratiopharm zawiera butylohydroksytoluen (E321).
Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
3. Jak stosować Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
Dokładnie przestrzegaj zaleceń dotyczących dawkowania tego leku podanych przez lekarza lub farmaceutę. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak stosować Calcipotriol/Betametasona ratiopharm: stosowanie miejscowe.
Instrukcje dotyczące właściwego stosowania
- Lek stosuj wyłącznie na obszarach skóry dotkniętych łuszczycą, nie stosuj go na skórze niebędącej objawem łuszczycy
- Przed pierwszym użyciem maści odkręć kapsel i sprawdź, czy uszczelnienie tuby nie jest naruszone
- Aby złamać uszczelnienie, użyj ostrej końcówki znajdującej się na wewnętrznej stronie kapsla
- Nałóż maść na czysty palec
- Delikatnie wmasuj na skórę, pokrywając obszar dotknięty łuszczycą, aż większość maści nie będzie już widoczna na skórze
- Nie zakładaj opatrunku, nie przykrywaj ani nie owijaj obszaru leczonej skóry
- Po zastosowaniu Calcipotriol/Betametasona ratiopharm dokładnie umyj ręce (chyba że leczysz ręce). Dzięki temu unikniesz przypadkowego kontaktu maści z innymi częściami ciała (szczególnie z twarzą, skórą głowy, jamą ustną i oczami)
- Nie martw się, jeśli przypadkowo nałożysz trochę maści na zdrową skórę w pobliżu obszaru łuszczycy, ale usuń ją, jeśli rozprzestrzeniła się zbyt szeroko
- Aby osiągnąć optymalny efekt, zaleca się unikanie kąpieli lub prysznicu bezpośrednio po zastosowaniu Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
- Po nałożeniu maści unikaj kontaktu z tkaninami wrażliwymi na tłuszcz (np. jedwabem), który może się zabrudzić.
Czas trwania leczenia
- Maść stosuj raz dziennie. Może być wygodniej nałożyć ją wieczorem
- Zwykle zalecany okres leczenia to 4 tygodnie, ale lekarz może zalecić inny czas trwania terapii
- Lekarz może zdecydować o powtórzeniu leczenia
- Nie stosuj więcej niż 15 gramów dziennie.
Jeśli stosujesz inne leki zawierające calcipotriol, całkowita ilość leków zawierających calcipotriol nie powinna przekraczać 15 gramów dziennie, a obszar leczonej skóry nie powinien przekraczać 30% całkowitej powierzchni ciała.
Czego można się spodziewać podczas stosowania Calcipotriol/Betametasona ratiopharm?
Większość pacjentów zauważa widoczne efekty po 2 tygodniach, nawet jeśli łuszczycy nie zmieniła jeszcze koloru na biały.
Jeśli zastosujesz więcej Calcipotriol/Betametasona ratiopharm niż należy
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli zastosowałeś więcej niż 15 gramów w ciągu jednego dnia. Nadmierne stosowanie Calcipotriol/Betametasona ratiopharm może prowadzić do zaburzeń stężenia wapnia we krwi, które zazwyczaj ustępują po przerwaniu leczenia.
Lekarz może konieczność wykonania badań krwi w celu oceny, czy nadmiar maści nie spowodował zaburzeń stężenia wapnia we krwi. Długotrwałe i nadmierne stosowanie może również prowadzić do zaburzeń funkcji kory nadnerczy (gruczoły znajdujące się blisko nerek, produkujące hormony).
Skontaktuj się z Krajowym Centrum Informacji Toksykologicznej pod numerem telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zastosowaną.
Jeśli zapomnisz zastosować Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
Nie stosuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
Leczenie Calcipotriol/Betametasona ratiopharm należy przerwać zgodnie z zaleceniem lekarza. Może być konieczne stopniowe odstawienie leku, szczególnie jeśli stosowałeś go przez dłuższy czas.
Jeśli masz inne pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów je wystąpią.
Działania niepożądane poważne
Natychmiast lub jak najszybciej powiadom lekarza lub pielęgniarkę, jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane wymienione poniżej. Może być konieczne przerwanie leczenia.
Następujące poważne działania niepożądane zostały zgłoszone dla Calcipotriol/Betametasona ratiopharm:
Niekoronne (może dotyczyć do 1 na 100 osób)
- Nasilenie objawów łuszczycy. Jeśli łuszczycy nasili się, powiadom lekarza tak szybko, jak to możliwe.
Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1 000 osób)
- Może wystąpić łuszczycy pustularna (czerwone zmiany z żółtawymi pęcherzykami, zwykle na rękach lub stopach). Jeśli to się u Ciebie stanie, przestań stosować Calcipotriol/Betametasona i powiadom lekarza tak szybko, jak to możliwe.
Wiadomo, że niektóre poważne działania niepożądane są spowodowane betametasoną (silnym steroidem), jednym ze składników Calcipotriol/Betametasona ratiopharm. Jeśli wystąpią u Ciebie poważne działania niepożądane, powiadom lekarza tak szybko, jak to możliwe. Prawdopodobieństwo wystąpienia tych działań niepożądanych jest większe po długotrwałym stosowaniu, stosowaniu w fałdach skóry (np. pachy, pachwiny lub pod piersiami), stosowaniu pod opatrunkami lub bandażami lub stosowaniu na dużych obszarach skóry.
Działania niepożądane obejmują:
- Twoje gruczoły nadnerczy mogą przestać działać prawidłowo. Objawy to zmęczenie, depresja i lęk
- Zaćma (objawy to zamglone lub rozmazane widzenie, trudności z widzeniem w nocy oraz wrażliwość na światło) lub zwiększone ciśnienie wewnątrz oka (objawy to ból oka, czerwone oko, rozmazane widzenie lub pogorszenie widzenia)
- Infekcje (ponieważ Twój układ odpornościowy, który walczy z infekcjami, może być osłabiony)
- Łuszczycy pustularna (czerwone zmiany z żółtawymi pęcherzykami, zwykle na rękach lub stopach). Jeśli to się u Ciebie stanie, przestań stosować Calcipotriol/Betametasona ratiopharm i powiadom lekarza tak szybko, jak to możliwe
- Działanie na kontrolę metaboliczną cukrzycy (jeśli masz cukrzycę, możesz doświadczyć zmian poziomu glukozy we krwi).
Znane poważne działania niepożądane spowodowane przez Calcipotriol
- Reakcje alergiczne z silnym obrzękiem twarzy lub innych części ciała, takich jak ręce lub stopy. Może wystąpić obrzęk jamy ustnej/gardła i problemy z oddychaniem. Jeśli doświadczysz reakcji alergicznej, przestań stosować Calcipotriol/Betametasona ratiopharm, natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
- Leczenie tym maścią może spowodować podwyższenie poziomu wapnia we krwi lub w moczu (zwykle przy nadmiernym stosowaniu maści). Objawy podwyższonego poziomu wapnia we krwi to nadmierne oddawanie moczu, zaparcia, osłabienie mięśni, dezorientacja i śpiączka. Może to być poważne i należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Jednak po przerwaniu leczenia poziomy wracają do normy.
Mniej poważne działania niepożądane
Zgłoszone zostały następujące mniej poważne działania niepożądane dla maści Calcipotriol/Betametasona.
Działania niepożądane częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)
- Świąd
- Łuszczenie się skóry
Niekoronne (może dotyczyć do 1 na 100 osób)
-
Ból lub podrażnienie skóry
-
Wysypka z zapaleniem skóry (dermatyta)
-
Zaczerwienienie skóry spowodowane rozszerzeniem drobnych naczyń krwionośnych (erytem)
-
Zapalenie lub obrzęk u podstawy włosa (folliculitis)
-
Zmiany koloru skóry w miejscu, gdzie nałożono maść
-
Wysypka
-
Odczucie pieczenia
-
Infekcja skóry
-
Ubyt skóry
-
Czerwone lub purpurowe przebarwienia skóry (purpura lub siniaki)
Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1 000 osób)
-
Bakteryjna lub grzybicza infekcja mieszków włosowych (karbunkuł)
-
Reakcje alergiczne
-
Hiperkalcemia
-
Prążki (striae)
-
Wrażliwość skóry na światło prowadząca do wysypki
-
Wysypka trądzikowa (grudki)
-
Suchość skóry
-
Efekt odbicia: nasilenie objawów/łuszczycy po zakończeniu leczenia.
Częstość nieznana (nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych):
- Widzenie zamazane.
Mniej poważne działania niepożądane spowodowane przez betametasonę, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu, obejmują:
-
Ubyt skóry
-
Pojawienie się widocznych żył lub prążków
-
Zmiany w wzroście włosów
-
Czerwona wysypka wokół ust (dermatyta okołoustna)
-
Wysypka skóry z zapaleniem lub obrzękiem (alergicznego zapalenia skóry kontaktowego)
-
Brodawki z połyskliwym brązowym żelem (kolejka mleczna)
-
Przebarwienie skóry (depigmentacja)
-
Zapalenie lub obrzęk u podstawy włosa (folliculitis).
Mniej poważne działania niepożądane spowodowane przez calcipotriol obejmują:
- Suchość skóry
- Wrażliwość skóry na światło prowadząca do wysypki
- Egzema
- Świąd
- Podrażnienie skóry
- Odczucie pieczenia i świądu
- Zaczerwienienie skóry spowodowane rozszerzeniem drobnych naczyń krwionośnych (erytem)
- Wysypka (rash)
- Wysypka (rash) z zapaleniem skóry (dermatyta)
- Nasilenie objawów łuszczycy
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie występują w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Zachowanie Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
- Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
- Nie stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po skrócie CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.
- Nie przechowywać tego leku w temperaturze powyżej 25°C.
- Tubę należy wyrzucić po upływie roku od pierwszego otwarcia. Datę pierwszego otwarcia tuby należy wpisać w wyznaczone na pudełku miejsce.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpady opakowań oraz leków, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceutę, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż chronić środowisko naturalne.
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe
Skład Calcipotriol/Betametasona ratiopharm
Substancje czynne: calcipotriolum i betametasona.
Jeden gram maści zawiera 50 mikrogramów calcipotriolu i 0,5 mg betametasony (w postaci 0,643 mg dipropionianu betametasony).
Pozostałe składniki:
- parafina ciekła
- polioxipropylen-15 stearylowy eter
- parafina biała miękka
- butylotlenek hydroksytoluen (E321)
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Calcipotriol/Betametasona ratiopharm to maść o barwie od białawej do żółtawej, dostępna w tubach aluminiowych z zamknięciem polietylenowym.
Wielkości opakowań: 30, 60 i 120 g.
Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11. Edificio Albatros B, 1ª planta
28108 Alcobendas, Madryt
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny za produkcję
Teva Operations Poland Sp. z.o.o
ul. Mogilska 80.
31-546 Kraków
Polska
lub
Pliva Croatia Ltd.
Prilaz baruna Filipovica 25
10000 Zagrzeb (Chorwacja)
Data ostatniej weryfikacji ulotki: sierpień 2021
Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/