Etorykoxyb Sandoz 90 mg tabletki powlekane EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla pacjenta

Etoricoxib Sandoz 60 mg tabletki powlekane EFG

Etoricoxib Sandoz 90 mg tabletki powlekane EFG

Przed zacząciem stosowania tego leku prosimy o dokładne zapoznanie się z ulotką, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz w przyszłości potrzebować ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie. Nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Etoricoxib Sandoz i do czego się stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Etoricoxib Sandoz
3. Jak stosować Etoricoxib Sandoz
4. Możliwe działania niepożądane
5. Warunki przechowywania Etoricoxib Sandoz
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Etoricoxib Sandoz i do czego służy

Co to jest Etoricoxib Sandoz?

• Etoricoxib Sandoz zawiera substancję czynną etoricoxib. Etoricoxib Sandoz należy do grupy leków zwanych selektywnymi inhibitorami COX-2. Leki te należą do rodziny niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

Do czego służy Etoricoxib Sandoz?

• Etoricoxib pomaga zmniejszyć ból i obrzęk (zapalenie) w stawach i mięśniach u osób w wieku od 16. roku życia z chorobą zwyrodnieniową stawów, reumatoidalnym zapaleniem stawów, szpotawością zapalną stawów kręgosłupa i dny moczanowej.
• Etoricoxib stosuje się również do krótkoterminowego leczenia umiarkowanego bólu po zabiegach stomatologicznych u osób w wieku od 16. roku życia.

Co to jest choroba zwyrodnieniowa stawów?

Choroba zwyrodnieniowa stawów to choroba stawów. Powoduje stopniowe niszczenie chrząstki, która amortyzuje końce kości. Powoduje obrzęk (zapalenie), ból, uczucie wrażliwości, sztywność i ograniczenie sprawności.

Co to jest reumatoidalne zapalenie stawów?

Reumatoidalne zapalenie stawów to przewlekła choroba zapalna stawów. Powoduje ból, sztywność, obrzęk i stopniową utratę ruchomości w dotkniętych stawach. Powoduje również stan zapalny w innych częściach organizmu.

Co to jest szpotawość zapalna stawów kręgosłupa?

Szpotawość zapalna stawów kręgosłupa to choroba zapalna kręgosłupa i długich stawów.

Co to jest dny moczanowa?

Dny moczanowa to choroba objawiająca się nagłymi, nawracającymi napadami bardzo bolesnego zapalenia i zaczerwienienia stawów. Powodowana jest przez odkładanie się kryształów mineralnych w stawie.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Etoricoxib Sandoz

Nie przyjmuj leku Etoricoxib Sandoz:

• jeśli jesteś uczulony na etorykoksyb lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli jesteś uczulony na leki przeciwwąpczne niesteroidowe (NSAID), w tym kwas acetylosalicylowy i inhibitory COX-2 (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”),
• jeśli aktualnie masz owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy lub krwawienie z żołądka lub dwunastnicy,
• jeśli masz ciężką chorobę wątroby,
• jeśli masz ciężką chorobę nerek,
• jeśli jesteś w ciąży lub możesz być w ciąży, lub karmisz piersią (zobacz „Ciąża, karmienie piersią i płodność”),
• jeśli masz mniej niż 16 lat,
• jeśli masz chorobę zapalną jelit, taką jak choroba Leśniowskiego-Crohna, colitis ulcerosa lub colitis,
• jeśli masz nadciśnienie tętnicze niekontrolowane leczeniem (skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli nie jesteś pewien, czy Twoje ciśnienie tętnicze jest odpowiednio kontrolowane),
• jeśli lekarz stwierdził u Ciebie chorobę serca, w tym niewydolność serca (średniego lub ciężkiego stopnia), dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej),
• jeśli miałeś zawał serca, operację rewaskularyzacji serca, chorobę tętnic obwodowych (słabe ukrwienie kończyn dolnych lub stóp spowodowane zwężeniem lub zablokowaniem tętnic),
• jeśli miałeś zawał mózgu dowolnego typu (w tym przejściowe udaru niedokrwiennego lub przejściowe incydenty niedokrwienne).

Etorykoksyb może nieco zwiększyć ryzyko zawału serca i zawału mózgu, dlatego nie należy go stosować u pacjentów, którzy już mieli problemy z sercem lub zawał mózgu.

Jeśli uważasz, że któraś z tych sytuacji dotyczy Ciebie, nie przyjmuj tego leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Etoricoxib Sandoz, jeśli:

• miałeś wcześniej owrzodzenia żołądka lub krwawienia z żołądka,
• jesteś odwodniony, np. w wyniku długotrwałej choroby z wymiotami lub biegunką,
• masz obrzęki spowodowane zatrzymaniem płynu w organizmie,
• miałeś wcześniej niewydolność serca lub inne choroby serca,
• miałeś wcześniej nadciśnienie tętnicze. Etorykoksyb może podnieść ciśnienie tętnicze u niektórych osób, szczególnie w wysokich dawkach, a Twój lekarz może chcieć okresowo kontrolować Twoje ciśnienie,
• miałeś wcześniej chorobę wątroby lub nerek,
• jesteś leczony z powodu infekcji. Etorykoksyb może maskować lub przykryć gorączkę, która jest objawem infekcji,
• masz cukrzycę, wysoki poziom cholesterolu lub palisz papierosy, ponieważ czynniki te mogą zwiększyć ryzyko choroby serca,
• jesteś kobietą próbującą zajść w ciążę,
• jesteś osobą starszą (np. powyżej 65 roku życia).

Jeśli nie jesteś pewien, czy któraś z powyższych sytuacji Cię dotyczy, porozmawiaj z lekarzem przed przyjmowaniem etorykoksybu, aby upewnić się, czy ten lek jest dla Ciebie odpowiedni.

Etorykoksyb działa tak samo dobrze u młodszych dorosłych i u osób starszych. Jeśli jesteś osobą starszą powyżej 65 roku życia, Twój lekarz może chcieć regularnie Cię kontrolować. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób starszych powyżej 65 roku życia.

Dzieci i młodzież

Nie podawaj tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Stosowanie leku Etoricoxib Sandoz z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz być zmuszony do przyjmowania innych leków.

W szczególności, jeśli przyjmujesz którykolwiek z poniższych leków, Twój lekarz może chcieć Cię kontrolować, aby upewnić się, że Twoje leki działają odpowiednio po rozpoczęciu przyjmowania etorykoksybu:

• leki rozrzedzające krew (antykoagulants), takie jak warfaryna,
• ryfampicynę (antybiotyk),
• metotreksat (lek stosowany do tłumienia układu odpornościowego, często używany w reumatoidalnym zapaleniu stawów),
• cyklosporynę lub takrolimus (leki stosowane do tłumienia układu odpornościowego),
• lit (lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów depresji),
• leki stosowane do kontroli nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca, nazywane inhibitorami ACE i antagonistami receptora angiotensyny, np. enalapryl i ramipryl, losartan i walzartan,
• diuretyki (tabletki moczopędne),
• digoksynę (lek stosowany w niewydolności serca i nieregularnym rytmie serca),
• minoksydył (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego),
• tabletki lub doustny roztwór salbutamolu (lek na astmę),
• doustne środki antykoncepcyjne (łączenie może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych),
• terapię zastępczą hormonami (łączenie może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych),
• kwas acetylosalicylowy – ryzyko owrzodzeń żołądka jest większe, jeśli przyjmujesz etorykoksyb z kwasem acetylosalicylowym,
• kwas acetylosalicylowy w profilaktyce zawału serca lub zawału mózgu: Etoricoxib Sandoz można przyjmować z niskimi dawkami kwasu acetylosalicylowego. Jeśli aktualnie przyjmujesz niskie dawki kwasu acetylosalicylowego w celu zapobiegania zawałowi serca lub zawałowi mózgu, nie przestawaj przyjmować kwasu acetylosalicylowego bez konsultacji z lekarzem,
• kwas acetylosalicylowy i inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID):

Nie przyjmuj wysokich dawek kwasu acetylosalicylowego ani innych leków przeciwzapalnych niesteroidowych podczas przyjmowania leku Etoricoxib Sandoz.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Ciąża

Etorykoksyb nie powinien być stosowany w czasie ciąży. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Jeśli zajdziesz w ciążę, przestań przyjmować tabletki i skonsultuj się z lekarzem. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz wątpliwości lub potrzebujesz więcej informacji.

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy etorykoksyb wydostaje się do mleka matki. Jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić, skonsultuj się z lekarzem przed przyjmowaniem etorykoksybu. Jeśli przyjmujesz etorykoksyb, nie powinnaś karmić piersią.

Płodność

Etorykoksyb może utrudniać zajście w ciążę. Nie zaleca się stosowania etorykoksybu u kobiet próbujących zajść w ciążę.

Powiadom lekarza, jeśli planujesz zajście w ciążę lub masz trudności z zajściem w ciążę.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

U niektórych pacjentów przyjmujących etorykoksyb obserwowano zawroty głowy i senność.

Nie prowadź pojazdów, jeśli odczuwasz zawroty głowy lub senność.

Nie używaj narzędzi ani maszyn, jeśli odczuwasz zawroty głowy lub senność.

Lek Etoricoxib Sandoz zawiera laktozę i sód

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjmowaniem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę powlekaną; oznacza to, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Etoricoxib Sandoz

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty dotyczącego sposobu zażywania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Nie przyjmuj dawki wyższej niż zalecana w przypadku Twojej choroby. Lekarz będzie od czasu do czasu omawiać z Tobą przebieg leczenia. Ważne jest, aby stosować najniższą dawkę, która skutecznie kontroluje ból, i nie przyjmować etoricoxibu dłużej niż to konieczne. Wynika to z faktu, że ryzyko zawału serca i udaru mózgu może wzrosnąć po długotrwałym leczeniu, szczególnie przy wysokich dawkach.

Dostępne są różne dawki tego leku, a w zależności od Twojej choroby lekarz przepisze Ci tabletkę o odpowiedniej dawce.

Zalecana dawka to:

Choroba zwyrodnieniowa stawów

Zalecana dawka to 30 mg raz dziennie, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 60 mg raz dziennie, jeśli będzie to konieczne.

Reumatoidalne zapalenie stawów

Zalecana dawka to 60 mg raz dziennie, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 90 mg raz dziennie, jeśli będzie to konieczne.

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Zalecana dawka to 60 mg raz dziennie, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 90 mg raz dziennie, jeśli będzie to konieczne.

Stan ostrego bólu

Etoricoxib należy stosować wyłącznie przez okres ostrego bólu.

• Przypadek gichtu

Zalecana dawka to 120 mg raz dziennie, stosowana wyłącznie przez okres ostrego bólu, ograniczona do maksymalnie 8 dni leczenia.

• Ból poudarowy po zabiegu stomatologicznym

Zalecana dawka to 90 mg raz dziennie, ograniczona do maksymalnie 3 dni leczenia.

Wiek zaawansowany

Nie jest konieczna korekta dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Jak w przypadku innych leków, należy zachować ostrożność u pacjentów starszych.

Osoby z chorobami wątroby

• Jeśli masz łagodne schorzenie wątroby, nie powinieneś przyjmować więcej niż 60 mg dziennie.
• Jeśli masz umiarkowane schorzenie wątroby, nie powinieneś przyjmować więcej niż 30 mg dziennie.

Sposób stosowania

Etoricoxib Sandoz stosuje się doustnie. Tabletki należy przyjmować raz dziennie. Etoricoxib można przyjmować z posiłkiem lub na czczo. Działanie etoricoxibu może zaczynać się szybciej, gdy lek jest przyjmowany na czczo.

Jeśli przyjmiesz więcej Etoricoxib Sandoz niż powinieneś

Nigdy nie wolno przyjmować większej liczby tabletek niż zalecił lekarz.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznego pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć Etoricoxib Sandoz

Ważne jest, aby przyjmować etoricoxib zgodnie z zaleceniem lekarza. Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć dawkę, następnego dnia przyjmij dawkę zgodnie z ustalonym harmonogramem. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Jeśli pojawią się u Ciebie następujące objawy, natychmiast przestań przyjmować Etoricoxib Sandoz i skontaktuj się z lekarzem:

• trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej lub obrzęk kostek, albo ich nasilenie,
• zabarwienie skóry i oczu na żółto (żółtaczka) – są to objawy problemów wątrobowych,
• silny lub trwający ból brzucha albo stolce o czarnym zabarwieniu,
• reakcja alergiczną – może obejmować objawy skórne, takie jak owrzodzenia lub pęcherze, albo obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, które mogą utrudniać oddychanie.

Następujące działania niepożądane mogą wystąpić podczas leczenia etorikoksybem:

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

• ból brzucha.

Często (może dotyczyć do 1 na 10 osób):

• zapalenie zatoki po wyrwaniu zęba (osteitis alveolaris),
• obrzęk nóg i/lub stóp spowodowany zatrzymaniem płynów (obrzęk),
• zawroty głowy, ból głowy,
• uczucie kołatania serca, nieregularny rytm serca,
• podwyższone ciśnienie krwi,
• świszczący oddech lub trudności w oddychaniu (bronchospazm),
• zaparcia, wzdęcia (nadmiar gazów), zapalenie błony śluzowej żołądka (gastryt), oparzenie żołądka, biegunka, niestrawność (dyspepsja)/niedogodność w żołądku, nudności, uczucie mdłości (wymioty), zapalenie przełyku, owrzodzenia jamy ustnej,
• zmiany w wynikach badań krwi związane z wątrobą,
• siniaki,
• osłabienie i zmęczenie, choroba przypominająca grypę.

Niekoniecznie często (może dotyczyć do 1 na 100 osób):

• zapalenie przewodu pokarmowego obejmujące żołądek i jelito cienkie (gastroenteritis),
• infekcja dróg oddechowych górnych,
• infekcja dróg moczowych,
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które może powodować bladość skóry, osłabienie lub trudności w oddychaniu,
• zmniejszenie liczby białych krwinek,
• spadek liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień lub siniaków,
• nadwrażliwość (reakcja alergiczna, w tym pokrzywka, która może być na tyle poważna, że wymaga natychmiastowej pomocy medycznej),
• zwiększone lub zmniejszone apetyt, przyrost masy ciała,
• niepokój, depresja, zmniejszenie ostrości umysłowej; widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje),
• zaburzenia smaku, trudności ze snem, mrowienie lub drętwienie, senność,
• rozmyte widzenie, podrażnienie i zaczerwienienie oczu,
• szumy w uszach, zawroty głowy (uczucie kręcenia się przy braku ruchu),
• nieregularny rytm serca (migotanie przedsionków), przyspieszony rytm serca, niewydolność serca, uczucie ucisku, ciężkości lub napięcia w klatce piersiowej (angina pectoris), zawał mięśnia sercowego,
• zaczerwienienie, udar mózgu, przejściowy atak niedokrwienny (TIA), silny wzrost ciśnienia krwi, zapalenie naczyń krwionośnych, często z świądem,
• kaszel, duszność, krwawienie z nosa,
• obrzęk brzucha, zmiany w nawykach jelitowych, suchość w ustach, owrzodzenie żołądka lub jelita cienkiego, zapalenie błony śluzowej żołądka, które może być poważne i prowadzić do krwawień, zespół jelita drażliwego, zapalenie trzustki,
• obrzęk twarzy, wysypka lub świąd skóry, zaczerwienienie skóry,
• skurcze/spazmy mięśni, ból/stężenie mięśni,
• podwyższone stężenie potasu we krwi, co może powodować nieregularny rytm serca, zmiany w badaniach krwi lub moczu związane z nerkami, poważne problemy nerkowe,
• ból w klatce piersiowej.

Rzadko (może dotyczyć do 1 na 1000 osób):

• reakcja alergiczna z obrzękiem twarzy, warg, języka i/lub gardła, która może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu (angioświedzenie/reakcje anafilaktyczne/anafilaktycznopodobne, w tym szok – ciężka reakcja alergiczna wymagająca natychmiastowej pomocy medycznej),
• dezorientacja, pobudzenie,
• zapalenie wątroby (hepatitis), zaburzenia funkcji wątroby, zabarwienie skóry i/lub oczu na żółto (żółtaczka),
• niski poziom sodu we krwi, który może powodować zmęczenie i dezorientację, skurcze mięśni, drgawki i śpiączkę,
• ciężkie reakcje skórne.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotniku. Możesz je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do udostępnienia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie Etoricoxib Sandoz

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci, poza ich zasięgiem i wzrokiem.

Nie należy stosować tego leku po upływie terminu przydatności do użycia podanego na opakowaniu po napisie CAD. Termin przydatności do użycia wskazuje ostatni dzień danego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóżesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Etoricoxib Sandoz

• Substancją czynną jest etorykoksyb.

Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg etorykoksybu.

Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg etorykoksybu.

• Pozostałe składniki (niewłaściwe) to: wodorofosforan wapnia bezwodny, celuloza mikryształowa, povidon K29-32, stearynian magnezu, croscarmeloza sodowa, hipromeloza, laktoza jednowodna, dwutlenek tytanu (E171), triacetyna.

Tabletki 60 mg zawierają ponadto barwnik lakiery aluminiowej (Indygo karmin) (E132) oraz tlenek żelaza żółty (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki powlekane 60 mg to tabletki ciemnozielone, okrągłe, dwuwypukłe.

Tabletki powlekane 90 mg to tabletki białe, okrągłe, dwuwypukłe.

Tabletki są pakowane w opakowania blisterowe lub w słoiki z tabletkami z polipropilenowym korkiem śrubowym i środkiem odwilżającym (żel krzemionkowy). Nie należy połykać środka odwilżającego stosowanego w celu utrzymania tabletek w stanie suchym.

Wielkości opakowań:

5, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 tabletek powlekanych.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madryt

Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

Sachsen-Anhalt, 39179 Barleben

Niemcy

lub

Delorbis Pharmaceuticals Ltd

17 Athinon Street, Ergates Industrial Area,

2643 Ergates, Lefkosia,

Cypr

Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg – Filmtabletten

Belgia Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmomhulde tabletten

Bułgaria ????????? 60 mg, 90 mg, 120 mg ????????? ????????

Chorwacja Kostarox 60 mg, 90 mg filmom obložene tablete

Estonia Coxitor

Finlandia Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Francja Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg comprimé pelliculé

Irlandia Etoricoxib 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg Film-coated tablets

Łotwa Coxitor 60 mg, 90 mg, 120 mg apvalkotas tabletes

Litwa Coxitor 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg plevele dengtos tabletes

Luksemburg Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg comprimé pelliculé

Holandia Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmomhulde tabletten

Norwegia Etoricoxib Sandoz 60 mg, 90 mg, 120 mg filmdrasjerte tabletter

Polska Kostarox, 60 mg, 90 mg, 120 mg, tabletki powlekane

Rumunia Kostarox 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg comprimate filmate

Słowenia Etorikoksib Lek 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmsko obložene tablete

Szwecja Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmdragerad tablett

Niemcy Etoricoxib Hexal 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg Filmtabletten

Włochy ETORICOXIB SANDOZ

Data ostatniej weryfikacji ulotki: listopad 2020 r.

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/