Diosmina Kern Pharma 500 mg tabletki powlekane

Hiszpania
Nazwa handlowa Diosmina Kern Pharma 500 mg tabletki powlekane
Postać farmaceutyczna tabletki, powlekane filmem
Substancja czynna / Dawkowanie
DIOSMINA · 500 mg
Typ recepty Bez Recepty
Numer rejestracyjny 75652
Diosmina Kern Pharma 500 mg tabletki powlekane tabletki, powlekane filmem

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Diosmina Kern Pharma 500 mg tabletki powlekane

Przed zaczęciem przyjmowania tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją stosowania leku zawartą w tej ulotce lub taką, jaką podał lekarz lub farmaceuta.

  • Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownie zapoznać się z jej treścią.

  • Jeśli potrzebujesz porady lub więcej informacji, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

  • Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

  • Skonsultuj się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie dojdzie do poprawy po upływie 1 lub 2 tygodni, w zależności od wskazania.

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest Diosmina Kern Pharma i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Diosmina Kern Pharma
  3. Jak przyjmować Diosmina Kern Pharma
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Diosmina Kern Pharma
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Diosmina Kern Pharma i kiedy jest stosowana

Diosmina Kern Pharma to lek wegetotoniczny: zwiększa napięcie żył i odporność naczyń włosowatych (małych naczyń krwionośnych).

Diosmina Kern Pharma jest wskazana u dorosłych do łagodzenia objawów związanych z łagodną niewydolnością żylakową kończyn dolnych, takich jak ból, uczucie ciężkości, naprężenie, mrowienie i swędzenie w nogach z powodu żylaków lub obrzękłych nóg.

Jest również wskazana do łagodzenia objawów związanych z hemoroidami, takich jak ból lub stan zapalny w okolicy odbytu u dorosłych.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi po 2 tygodniach leczenia w przypadku niewydolności żylakowej lub po 1 tygodniu leczenia w przypadku hemoroidów.

2. Co powinieneś wiedzieć przed zażyciem Diosmina Kern Pharma

Nie przyjmuj Diosmina Kern Pharma

  • jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania Diosmina Kern Pharma skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nie należy stosować leku długotrwale bez kontroli lekarskiej.

Dzieci i młodzież

Diosmina Kern Pharma nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci i młodzieży (poniżej 18. roku życia).

Stosowanie Diosmina Kern Pharma z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub mógłbyś potrzebować innych leków, również tych dostępnych bez recepty.

Nie znano interakcji z żywnością ani innymi lekami. Jednakże nigdy nie należy przyjmować innego leku na własną rękę bez zalecenia lekarza.

Stosowanie Diosmina Kern Pharma z pokarmami, napojami i alkoholem

Nie znano interakcji tego leku z pokarmami, napojami ani alkoholem.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, albo uważasz, że możesz być w ciąży, lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie ma doniesień o szkodliwym działaniu u ludzi. Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu diosminy w czasie ciąży, starannie oceniając potencjalną korzyść z leczenia.

Nie wiadomo, czy substancja czynna przechodzi do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania tego leku w czasie karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie opisano żadnego wpływu diosminy na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.

3. Jak stosować Diosmina Kern Pharma

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją zawartą w niniejszym ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli

Niewydolność żylną:

Zalecana dawka dla dorosłych to 2 tabletki dziennie, podzielone na dwie dawki: jedną tabletkę w południe i jedną wieczorem, podczas posiłków.

Ustąpienie objawów następuje zazwyczaj w ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia. Jeśli nie odczuwasz ulgi po 2 tygodniach lub objawy się nasilają, skontaktuj się z lekarzem.

Zgodnie z zaleceniem lekarza leczenie może być kontynuowane w tej samej dawce dzienną (2 tabletki dziennie) przez okres 2–3 miesięcy.

Przykłady:

Hemoroidy:

Zalecana dawka to:

W ciągu pierwszych 4 dni: 2 tabletki, 3 razy dziennie.

W ciągu kolejnych 3 dni: 2 tabletki, 2 razy dziennie.

Po tym czasie leczenie może być kontynuowane w dawce 2 tabletki dziennie.

Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się w ciągu pierwszego tygodnia leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie u dzieci i nastolatków

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania diosminy u dzieci i nastolatków.

Jeśli wziąłeś więcej Diosmina Kern Pharma niż należało

Nie odnotowano przypadków przedawkowania diosminą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą, udaj się do najbliższego ośrodka medycznego lub zadzwoń na Infolinię Toksykologiczną pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytego środka.

Jeśli zapomniałeś wziąć Diosmina Kern Pharma

Ważne jest, aby przyjmować ten lek codziennie. Jeśli jednak zapomniałeś wziąć jedną lub więcej dawek Diosmina Kern Pharma, przyjmij tabletkę tak szybko, jak tylko zauważysz pominięcie, a następnie kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniem.

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętej dawki.

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Diosmina Kern Pharma może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Częstość działań niepożądanych została wymieniona poniżej zgodnie z następującymi definicjami:

Bardzo często: mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10

Często: mogą dotyczyć do 1 osoby na 10

Nieczęsto: mogą dotyczyć do 1 osoby na 100

Rzadko: mogą dotyczyć do 1 osoby na 1000

Bardzo rzadko: mogą dotyczyć do 1 osoby na 10 000

Często: zaburzenia przewodu pokarmowego (biegunka, trudności trawienne, nudności, wymioty).

Nieczęsto: kolitis

Rzadko: zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, niedoból) oraz reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka).

Nieznana częstość: ból brzucha, odosobnione obrzęki twarzy, warg i powiek (opuchlizna). Wyjątkowo obrzęk Quinckego (szybko postępujący obrzęk tkanek, takich jak twarz, wargi, jamy ustnej, języka lub gardła, które mogą powodować trudności w oddychaniu).

Te działania niepożądane zostały zgłoszone bez konieczności przerywania leczenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do udostępnienia większej liczby informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona Diosmina Kern Pharma

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpakowania oraz leków, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomoziesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Diosmina Kern Pharma

  • Substancją czynną jest diosmina (500 mg na tabletkę).

  • Pozostałe składniki to: celuloza mikrokryształowa (E460i), żelatyna, skrobia glikolan sodu (skrobia ziemniaczana), talk (E553b), stearyna magnezu, laurylosiarczan sodu i opadry pomarańczowy (hydroksypropylometyloceluloza (E464), gliceryna, dwutlenek tytanu (E171), żelazo żółte (E172), żelazo czerwone (E172), polietylenoglikol 6000, stearyna magnezu).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Diosmina Kern Pharma to pomarańczowe, owalne tabletki z bruzdą po jednej stronie. Tabletki są dostępne w opakowaniach blisterowych w pudełkach zawierających 30 lub 60 tabletek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa - Barcelona

Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2022 r.

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.es/