Chondroitina sulfas Kern Pharma 400 mg kapsułki twarde EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

Condroitín sulfato Kern Pharma 400 mg kapsułki twarde EFG

Condroitín sulfato sódico

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skonsultuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie, nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeżeli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest lek Condroitín sulfato Kern Pharma i do czego się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania leku Condroitín sulfato Kern Pharma
3. Jak stosować lek Condroitín sulfato Kern Pharma
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Condroitín sulfato Kern Pharma
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Condroitín sulfato Kern Pharma i do czego jest stosowany

Substancją czynną tego leku jest chondroityny siarczan sodowy, który jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym i przeciwreumatycznym.

Ten lek stosuje się w leczeniu objawowym osteoarthrozy.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Condroitín sulfato Kern Pharma

Nie przyjmuj Condroitín sulfato Kern Pharma

• Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na siarczan chondroityny sodowej lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku.

• Jeśli chorujesz lub chorowałeś kiedykolwiek na poważną chorobę nerek, wątroby lub serca – skonsultuj się ze swoim lekarzem.

Stosowanie Condroitín sulfato Kern Pharma z innymi lekami

Powiadom swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub mógłbyś przyjmować inne leki.

Podawanie siarczanu chondroityny sodowego w dawkach znacznie przekraczających zalecane, w połączeniu z lekami przeciwpłytkowymi stosowanymi w celu zapobiegania trombozie (takimi jak kwas acetylosalicylowy, dipyrydamol, klopidogrel, dycytozol, trifuzal i tyklopidyna), może nieznacznie nasilić działanie tych leków.

Przyjmowanie Condroitín sulfato Kern Pharma z posiłkami i napojami

Lek można przyjmować przed, podczas lub po posiłku, z odpowiednią ilością płynu.

Jednak jeśli często odczuwasz dolegliwości żołądkowe po przyjmowaniu leków, zaleca się przyjmowanie Condroitín sulfato Kern Pharma po posiłku.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie przyjmuj siarczanu chondroityny sodowego w czasie ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących jego stosowania u kobiet w ciąży.

Może powodować problemy nerkowe i sercowe u płodu.

Nie wiadomo, czy siarczan chondroityny sodowy przechodzi do mleka matki. Dlatego nie przyjmuj tego leku w czasie karmienia piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu tego leku na zdrowie niemowlęcia.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie oczekuje się, że Condroitín sulfato Kern Pharma wpłynie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Condroitín sulfato Kern Pharma zawiera sód:

Ten lek zawiera mniej niż 36,63 mg sodu (główny składnik soli kuchennej/stołowej) w każdej kapsułce. Odpowiada to 1,83% maksymalnego zalecanego dziennego spożycia sodu dla dorosłego.

3. Jak stosować Condroitín sulfato Kern Pharma

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty dotyczącego sposobu podawania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli i osoby starsze:

Zalecana dawka to 2 kapsułki dziennie (całkowita dzienna dawka siarczanu chondroityny: 800 mg), najlepiej w jednym dawkowaniu (2 kapsułki jednocześnie) przez co najmniej 3 miesiące.

Jednak u pacjentów z nasilonymi objawami zapalnymi, o ile lekarz uzna to za stosowne, leczenie może zostać rozpoczęte z dawką 1200 mg (3 kapsułki dziennie, w jednym dawkowaniu lub podzielone na 2 dawki) przez pierwsze 4 lub 6 tygodni, po czym kontynuować dawką 800 mg (2 kapsułki dziennie, najlepiej w jednym dawkowaniu) aż do ukończenia okresu podawania trwającego co najmniej 3 miesiące.

Leczenie należy stosować przez co najmniej 3 miesiące, po czym należy zrobić przerwę przez 2 miesiące, a następnie ponownie wznowić leczenie, powtarzając ten sam cykl.

Dzieci i osoby poniżej 18. roku życia:

Ten lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Sposób stosowania:

Ten lek stosuje się doustnie.

Kapsułki należy przyjmować nie żując. Można je przyjmować przed, podczas lub po posiłku, z odpowiednią ilością płynu.

Jeśli przyjmiesz więcej Condroitín sulfato Kern Pharma niż powinieneś

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy natychmiast udać się do najbliższego ośrodka medycznego lub zadzwonić na Infolinię Toksykologiczną pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś/-łaś wziąć Condroitín sulfato Kern Pharma

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Condroitín sulfato Kern Pharma

Nie przerywaj leczenia wcześniej, ponieważ może to wpłynąć na jego skuteczność.

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego produktu, zwróć się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

• Rzadkie (możliwe u do 1 na 1000 osób): nudności i/lub zaburzenia przewodu pokarmowego, które zazwyczaj nie wymagają zaprzestania leczenia.
• Bardzo rzadkie (możliwe u do 1 na 10 000 osób): obrzęki i/lub zatrzymanie wody u pacjentów z niewydolnością nerek i/lub serca, reakcje alergiczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultujcie się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es.

Zgłaszając działania niepożądane, możecie Państwo przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona siarczanu chondroityny Kern Pharma

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, chroniony przed wilgocią.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, zwróć do Punktu Zbiórki Odpadów Lekowych SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Condroltyna siarczan Kern Pharma

• Substancją czynną jest siarczan chondroityny sodowej. Każda kapsułka zawiera 400 mg siarczanu chondroityny sodowej.
• Pozostałe składniki to: stearynian magnezu. Skład kapsułki: żelatyna, tlenek żelaza żółty (E-172), indygotyna (E-132), dwutlenek tytanu (E-171) oraz farba drukarska czarna (zawierająca lakę szelakową (E-904), glikol propylenowy (E-1520), stężony roztwór amoniaku, wodorotlenek potasu (E-525) i tlenek żelaza czarny (E-172)).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Lek ten ma postać twardych kapsułek żelatynowych z niebieską pokrywką i korpuskiem o odcieniu niebiesko-zielonym, z nadrukiem „Kern Pharma” na korpusie kapsułki.

Każde opakowanie zawiera 60 kapsułek w blistrach.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa - Barcelona

Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: wrzesień 2023

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/