Ceftazydym Qilu 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla pacjenta

Ceftazidima Qilu 1 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań i do wlewu dożylnego EFG

ceftazidima

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.

• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką.

• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Ceftazidima Qilu i do czego się stosuje
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Ceftazidima Qilu
3. Jak stosować Ceftazidima Qilu
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Ceftazidima Qilu
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ceftazidima Qilu i do czego jest stosowany

Ceftazidima to antybiotyk stosowany u dorosłych i dzieci (w tym u noworodków), który działa eliminując bakterie powodujące infekcje. Należy do grupy leków zwanych cefalosporynami.

Antybiotyki są stosowane do leczenia infekcji bakteryjnych i nie działają w przypadku infekcji wirusowych, takich jak grypa czy przeziębienie.

Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawki, częstotliwości podawania i długości trwania leczenia.

Nie należy przechowywać ani ponownie stosować tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie nadmiar antybiotyku, należy oddać go do apteki w celu bezpiecznego usunięcia. Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci.

Ceftazidima jest stosowana w leczeniu ciężkich bakteryjnych infekcji:

• płuc lub klatki piersiowej
• płuc i oskrzeli u pacjentów z mukowiscydozą
• mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)
• uszu
• dróg moczowych
• skóry i tkanek miękkich
• jamy brzusznej i ściany brzusznej (zapalenie otrzewnej)
• kości i stawów

Ceftazidima może być również stosowana:

• w celu zapobiegania infekcjom podczas operacji prostaty u mężczyzn,
• w leczeniu pacjentów z obniżoną liczbą białych krwinek (neutropenia) i gorączką spowodowaną infekcją bakteryjną.

2. Co powinieneś wiedzieć przed zastosowaniem Ceftazidimy Qilu

Nie stosuj Ceftazidimy:

• jeśli jesteś uczulony na ceftazydynę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli wcześniej miałeś ciężką reakcję alergiczną na inny antybiotyk (penicyliny, monobaktamy lub karbapenemy), ponieważ możesz również być uczulony na ceftazydynę.

→ Jeśli uważasz, że znajdujesz się w jednym z tych przypadków, poinformuj lekarza przed podaniem Ceftazidimy Qilu. W takiej sytuacji nie powinieneś otrzymywać tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed podaniem Ceftazidimy Qilu skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

Podczas przyjmowania tego leku należy zwracać uwagę na występowanie określonych objawów, takich jak reakcje alergiczne, zaburzenia układu nerwowego oraz zaburzenia przewodu pokarmowego, np. biegunka. Umożliwi to zmniejszenie ryzyka potencjalnych problemów. Zobacz punkt Choroby wymagające szczególnej uwagi w punkcie 4. Jeśli wcześniej miałeś reakcję alergiczną na inne antybiotyki, możesz również być uczulony na ceftazydynę.

Zgłoszono poważne reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną nekrolizę epidermalną, reakcję na lek z eozynofilią i objawami systemowymi (RFESS) oraz ostrą ogólnoustawaną pustulozę egzematyczną (PEGA) w związku z leczeniem ceftazydyną. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy związane z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.

Jeśli potrzebujesz badania krwi lub moczu

Ceftazydyna może wpływać na wyniki badań stężenia glukozy (cukru) w moczu oraz na badanie krwi zwane próbą Coombsa. Jeśli masz wykonywane badania:

→ Poinformuj osobę pobierającą próbkę, że podano Ci Ceftazidimę Qilu.

Stosowanie Ceftazidimy Qilu z innymi lekami

Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub możesz potrzebować przyjęcia jakichkolwiek innych leków, w tym leków dostępnych bez recepty.

Nie należy podawać ceftazidymy bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, jeśli jednocześnie przyjmujesz:

• antybiotyk zwany chloramfenikolem,
• rodzaj antybiotyku zwanego aminoglikozydem (np. gentamycynę lub tobramycynę),
• diuretyki zwane furozemydem.

→ Jeśli znajdujesz się w jednej z tych sytuacji, poinformuj lekarza.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz oceni korzyści wynikające z leczenia ceftazydyną w porównaniu do ryzyka dla Twojego dziecka.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Ten lek może powodować działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów, takie jak zawroty głowy. Nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, chyba że jesteś pewien, że nie ma to na Ciebie wpływu.

Ceftazydyna Qilu zawiera sód.

Należy to wziąć pod uwagę, jeśli przestrzegasz diety ubogiej w sól.

3. Jak stosować Ceftazidim Qilu

Ceftazidim Qilu jest zazwyczaj podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.

Ceftazidim Qilu 1 g można podawać za pomocą wstrzyknięcia lub wlewu dożylnego albo głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego.

Lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta przygotują Ceftazidim Qilu za pomocą wody do wstrzykiwań lub odpowiedniego roztworu do wlewania.

Zalecana dawka to:

Dokładną dawkę ceftazidymu, którą otrzymasz, ustali lekarz. Dawkę tę dobiera się indywidualnie, w zależności od ciężkości i rodzaju infekcji, przyjmowanych innych antybiotyków, Twojej wagi i wieku oraz funkcji nerek.

Noworodki (0–2 miesiące)

W przypadku każdego 1 kg masy ciała niemowlęcia podaje się 25–60 mg ceftazidymu dziennie, podzielone na dwie dawki.

Dzieci (powyżej 2. miesiąca życia) i niemowlęta o masie ciała poniżej 40 kg

W przypadku każdego 1 kg masy ciała dziecka lub niemowlęcia podaje się 100–150 mg ceftazidymu dziennie, podzielone na trzy dawki. Maksymalna dawka to 6 g dziennie.

Dorośli i młodzież o masie ciała 40 kg lub więcej

1–2 g ceftazidymu trzy razy dziennie. Maksymalna dawka to 9 g dziennie.

Pacjenci powyżej 65. roku życia

Dzienna dawka nie powinna przekraczać zazwyczaj 3 g dziennie, szczególnie jeśli masz powyżej 80. roku życia.

Pacjenci z zaburzeniami funkcji nerek

Może być konieczne dostosowanie dawki. Lekarz lub pielęgniarka ustali odpowiednią dawkę Ceftazidim Qilu, biorąc pod uwagę stopień zaawansowania choroby nerek. Lekarz będzie dokładnie monitorować stan Twojego zdrowia i może częściej wykonywać badania oceniające czynność nerek.

Jeśli podasz więcej Ceftazidim Qilu niż powinieneś

Jeśli uważasz, że przypadkowo podano Ci więcej leku niż przewidziano w receptie, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub najbliższym szpitalem.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwonić na Konsultacyjne Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i przyjętą dawkę.

Jeśli zapomnisz podać Ceftazidim Qilu

Jeśli opuściłeś wstrzyknięcie tego leku, należy podać je jak najszybciej. Nie należy podawać podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć naraz), aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Ceftazidim Qilu

Nie przerywaj podawania Ceftazidim Qilu, chyba że lekarz wyraźnie zaleci inaczej.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Choroby wymagające szczególnej uwagi

Poniższe poważne działania niepożądane zgłaszano u niewielkiej liczby osób (dokładna częstość nieznana):

• ciężka reakcja alergiczna. Objawy obejmują wysypkę grudkową i swędzącą, opuchliznę, czasem w obrębie twarzy lub jamy ustnej, powodującą trudności w oddychaniu.

• Wysypka skórna, która może tworzyć pęcherze i objawiać się jako małe tarcze (ciemny punkt w centrum, otoczony jaśniejszym obszarem, z ciemnym pierścieniem wokół brzegu).

• Uogólniona wysypka towarzysząca pęcherzom i łuszczeniu się skóry, owrzodzeniom w jamie ustnej, gardle, nosie, narządach płciowych lub oczach. Te ciężkie wysypki skórne mogą poprzedzać gorączkę i objawy przypominające grypę (te objawy mogą odpowiadać zespołowi Stevensa-Johnsona lub toksycznej nekrolizie naskórka).

• Zaburzenia układu nerwowego: drżenia, napady i w niektórych przypadkach śpiączka. Te działania niepożądane wystąpiły u pacjentów, którym podano zbyt wysoką dawkę, szczególnie u pacjentów z chorobą nerek.

• Zgłoszono rzadkie przypadki ciężkich reakcji nadwrażliwościowych, towarzyszących ciężkiej wysypce, które mogą towarzyszyć gorączce, zmęczeniu, opuchliznie twarzy lub węzłów chłonnych, zwiększeniu liczby eozynofilów (rodzaj białych krwinek), zaburzeniom wątroby, nerek lub płuc (reakcja nazywana DRESS).

• Rozsiana i zaczerwieniona wysypka z łuszczem, guzkami pod skórą i pęcherzami towarzyszącymi gorączce. Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra uogólniona pustuloza egzantematyczna).

Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, skontaktuj się natychmiast ze swoim lekarzem lub pielęgniarką.

Inne działania niepożądane:

Częste: mogą występować u do 1 na 10 osób

• biegunka

• obrzęk i zaczerwienienie wokół żyły

• czerwone, wypukłe wysypki skórne, które mogą swędzieć

• ból, uczucie pieczenia, obrzęk lub stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia

• Jeśli martwi Cię którykolwiek z tych objawów, powiadom lekarza.

Częste działania niepożądane, które mogą pojawić się w badaniach krwi:

• zwiększenie liczby jednego typu białych krwinek (eozynofilia)
• zwiększenie liczby komórek uczestniczących w krzepnięciu krwi
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

Niezbyt częste: mogą występować u do 1 osoby na 100 osób

• zapalenie jelita, które może powodować ból lub biegunkę, czasem z krwią

• kandydoza (grzybicze infekcje jamy ustnej lub pochwy)

• bóle głowy

• zawroty głowy

• ból brzucha

• uczucie niedoboru samopoczucia lub zawrotów głowy

• gorączka i dreszcze

• Jeśli wystąpi u Państwa którykolwiek z tych objawów, należy powiadomić lekarza.

Niezbyt częste działania niepożądane, które mogą pojawić się podczas badań krwi:

• obniżenie liczby białych krwinek
• obniżenie liczby płytek krwi (komórek odpowiadających za krzepnięcie krwi)
• wzrost stężenia mocznika, azotu mocznikowego lub kreatyniny w surowicy krwi

Bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób:

• zapalenie lub niewydolność nerek

Częstotliwość nieznana: nie można oszacować na podstawie dostępnych danych.

• zapalenie lub niewydolność nerek
• mrowienie
• nieprzyjemny smak w ustach
• żółtawe zabarwienie białka oka lub skóry

Efekty niepożądane o nieznanej częstotliwości, które mogą pojawić się w badaniach krwi:

• zbyt szybkie niszczenie czerwonych krwinek
• wzrost liczby określonego typu białych krwinek
• ostre zmniejszenie liczby białych krwinek

Zgłaszanie efektów niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek efekty niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to efekty niepożądane, które nie znajdują się w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaram.es.

Poprzez zgłaszanie efektów niepożądanych można przyczynić się do udostępnienia większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Ceftazidima Qilu

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

• Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na fiolce i opakowaniu po oznaczeniu WAZ. Data ważności wskazuje ostatni dzień danego miesiąca.
• Przechowywać poniżej 25 °C.
• Przechowywać fiolki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
• Roztwór odtworzony i rozcieńczony: lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka przygotują lek za pomocą wody do wstrzykiwań lub innego cieczy do wstrzykiwań zgodnej z zastosowaniem.
• Stabilność fizyczna i chemiczna podczas użytkowania wynosi 24 godziny w temperaturze od 2 °C do 8 °C oraz 2 godziny w temperaturze 25 °C.
• Z punktu widzenia mikrobiologicznego lek powinien być stosowany natychmiast, chyba że sposób otwarcia, odtworzenia i rozcieńczenia wyklucza ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Jeśli lek nie jest stosowany natychmiast, czas i warunki przechowywania podczas użytkowania są odpowiedzialnością użytkownika.
• Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy zdać do punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Ceftazidima Qilu

Ceftazidima Qilu dostępna jest w następujących postaciach: 2 g, 1 g i 500 mg.

• Substancją czynną jest 2 g, 1 g lub 500 mg ceftriaksymu (w postaci ceftriaksymu pentahydrytu).

• Pozostałymi składnikami są: węglan sodu.

Zobacz sekcję 2 dotyczącą ważnych informacji na temat sodu, jednego ze składników Ceftazidima Qilu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Ceftazidima Qilu 1 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań i do wlewu jest sterylnym proszkiem krystalicznym w kolorze białym lub prawie białym, zawartym w fiolce szklanej o pojemności 15 ml, zatopionej butylową przeciwcieniem i aluminiową folią.

Dostępne w opakowaniach zawierających 1, 10 lub 50 fiol.

Nie wszystkie rozmiary opakowań mogą być wprowadzone do obrotu.

Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka przygotują wstrzyknięcie lub wlew za pomocą wody do wstrzykiwań lub odpowiedniego płynu do wlewów. Ceftazidima Qilu może zmieniać barwę po odtworzeniu roztworu od jasnożółtej do bursztynowej. Jest to zjawisko całkowicie normalne.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

QILU PHARMA SPAIN S.L.,

Paseo de la Castellana 40

piętro 8, 28046 - Madryt

Hiszpania

Reprezentant lokalny

Sun Pharma Laboratorios, S.L.

Rambla de Catalunya 53-55

08007 – Barcelona, Hiszpania

Odpowiedzialny za produkcję

KYMOS, S.L

Ronda de Can Fatjó,

7B (Parque Tecnológico del Vallès),

Cerdanyola del Vallès, 08290,

Barcelona, Hiszpania

MIAS Pharma Limited

Suite 2, Stafford House, Strand Road, Portmarnock, Co. Dublin,

Irlandia

Tillomed Malta Ltd.

Malta Life Sciences Park, LS2.01.06 Industrial Estate, San Gwann, SGN 3000,

Malta

Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji tego ulotki: 07/2025.

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

---

Ta informacja przeznaczona jest wyłącznie dla specjalistów medycyny:

Ceftazidima Qilu 1 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań i do wlewu EFG

Ceftazidima

Proszę zapoznać się ze szczegółowymi informacjami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego lub ulotce.

Po odtworzeniu:

Stabilność fizyczna i chemiczna w trakcie użytkowania wynosi 24 godziny w temperaturze od 2 °C do 8 °C oraz 2 godziny w temperaturze 25 °C w wodzie do wstrzykiwań lub w cieczach zgodnych wymienionych poniżej.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy stosować natychmiast, chyba że sposób otwarcia, odtworzenia i rozcieńczenia wyklucza ryzyko zakażenia mikrobiologicznego.

Jeśli lek nie jest stosowany natychmiast, czas i warunki przechowywania w trakcie użytkowania są odpowiedzialnością użytkownika.

Po rozcieńczeniu:

Stabilność fizyczna i chemiczna w trakcie użytkowania wynosi 24 godziny w temperaturze od 2 °C do 8 °C oraz 2 godziny w temperaturze 25 °C w wodzie do wstrzykiwań lub w cieczach zgodnych wymienionych poniżej.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy stosować natychmiast, chyba że sposób otwarcia, odtworzenia i rozcieńczenia wyklucza ryzyko zakażenia mikrobiologicznego.

Jeśli lek nie jest stosowany natychmiast, czas i warunki przechowywania w trakcie użytkowania są odpowiedzialnością użytkownika.

Specjalne środki ostrożności dotyczące przechowywania

Przechowywać poniżej 25 °C.

Przechowywać fiolki w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić je przed światłem.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i innych manipulacji

Podczas rozpuszczania produktu uwalnia się dwutlenek węgla i powstaje ciśnienie dodatnie. Należy zignorować drobne pęcherzyki dwutlenku węgla w odtworzonym roztworze.

Instrukcje dotyczące odtworzenia

Zobacz objętości dodawane i stężenia roztworu w Tabelach 1 i 2, które mogą być przydatne, gdy wymagane są dawki frakcjonowane.

Tabela 1. Proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań

Uwaga:

• Objętość końcowa roztworu ceftriaximu w ośrodku do rekonstytucji zwiększa się wskutek czynnika wypierania leku, co skutkuje stężeniami podanymi w tabeli powyżej w mg/ml.

Tabela 2. Proszyk do sporządzenia roztworu do wlewu

• Dodanie należy przeprowadzić w dwóch etapach.

Uwaga:

• Objętość roztworu ceftriaximu w ośrodku odtworzonym zwiększa się wskutek czynnika przesunięcia leku, co prowadzi do stężeń podanych w tabeli powyżej w mg/ml.

Kolor roztworów może wahać się od jasnożółtego do bursztynowego, w zależności od stężenia, rozcieńczalników oraz warunków przechowywania. Skuteczność produktu nie jest negatywnie wpływowana przez te zmiany koloru w ramach wskazanych rekomendacji.

Ceftazidima w stężeniach od 1 mg/ml do 40 mg/ml jest kompatybilna z:

• roztworem do wstrzykiwań chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml)
• roztworem do wstrzykiwań mleczanu sodu M/6
• roztworem do wstrzykiwań mleczanu sodu złożonego (roztwór Hartmanna)
• roztworem do wstrzykiwań glukozy 5% (50 mg/ml)
• roztworem do wstrzykiwań chlorku sodu 0,225% (2,25 mg/ml) i glukozy 5% (50 mg/ml)
• roztworem do wstrzykiwań chlorku sodu 0,45% (4,5 mg/ml) i glukozy 5% (50 mg/ml)
• roztworem do wstrzykiwań chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml) i glukozy 5% (50 mg/ml)
• roztworem do wstrzykiwań chlorku sodu 0,18% (1,8 mg/ml) i glukozy 4% (40 mg/ml)
• roztworem do wstrzykiwań glukozy 10% (100 mg/ml)
• roztworem do wstrzykiwań dekstranu 40 10% (100 mg/ml) w roztworze do wstrzykiwań chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml)
• roztworem do wstrzykiwań dekstranu 40 10% (100 mg/ml) w roztworze do wstrzykiwań glukozy 5% (50 mg/ml)
• roztworem do wstrzykiwań dekstranu 70 6% (60 mg/ml) w roztworze do wstrzykiwań chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml)
• roztworem do wstrzykiwań dekstranu 70 6% (60 mg/ml) w roztworze do wstrzykiwań glukozy 5% (50 mg/ml)

Ceftazidima w stężeniach od 0,05 mg/ml (0,005%) do 0,25 mg/ml (0,025%) jest kompatybilna z płynem do dializy wewnątrzbrzusznej (mleczan).

Ceftazidimę można odtworzyć do stosowania domięśniowego za pomocą roztworu do wstrzykiwań chlorowodorku lidokainy 0,5% (5 mg/ml) lub 1% (10 mg/ml) w stężeniach podanych w Tabeli 1.

Zawartość jednego fiolki 500 mg Ceftazidima Qilu, odtworzoną 1,5 ml wody do wstrzykiwań, można dodać do wstrzyknięcia metronidazolu (500 mg w 100 ml), przy czym oba leki zachowają swoją aktywność.

500 mg proszek do roztworu do wstrzykiwań, 1 g, 2 g proszek do roztworu do wstrzykiwań lub do przetaczania:

NINIEJSZY ROZDZIAŁ MA BYĆ ZAMIESZCZONY Z UŻYCIEM PIKTOGRAMÓW, TAK JAK W POPRZEDNIM MATERIALE.

Przygotowanie roztworów do wstrzykiwań doładowych:

1. Wprowadź igłę strzykawki przez zamknięcie fiolki i wstrzyknij zalecaną objętość rozcieńczalnika. Usuń igłę ze strzykawki.

1. Wstrząśnij do całkowitego rozpuszczenia: uwolni się dwutlenek węgla i uzyska się przezroczysty roztwór w ciągu 1-2 minut.

1. Odwróć fiolkę. Przy całkowicie wciskanym tłoczyku strzykawki, wprowadź igłę przez zamknięcie fiolki i pobierz do strzykawki całkowitą objętość roztworu (ciśnienie powstające w fiolce może pomóc w pobraniu). Upewnij się, że igła pozostaje w roztworze, a nie w wolnej przestrzeni nad roztworem. Pobrany roztwór może zawierać drobne pęcherzyki dwutlenku węgla, które można zignorować.

Te roztwory ceftriaximu można podawać bezpośrednio do żyły lub wprowadzać do sondy systemu żywienia enteralnego, jeśli pacjent otrzymuje płyny dożylnie. Ceftriaxim jest kompatybilna z wymienionymi powyżej płynami dożylonymi.

1 g, 2 g proszek do roztworu do wstrzykiwań i do przetaczania:

Przygotowanie roztworów do przetaczania i.v. Ceftazidima Qilu w typowych opakowaniach jednostkowych (minitorebka lub system przetaczania typu bureta):

Przygotuj całkowitą objętość 50 ml (dla fiolki 1 g i 2 g) zgodnego rozcieńczalnika (wymienionych powyżej), dodanego w DWÓCH etapach, jak wyjaśniono poniżej.

1. Wprowadź igłę strzykawki przez zamknięcie fiolki i wstrzyknij 10 ml rozcieńczalnika do fiolki 1 g i 2 g.
2. Usuń igłę i wstrząśnij fiolkę aż do uzyskania przezroczystego roztworu.
3. Nie wprowadzaj igły do uwalniania gazu, zanim produkt się nie rozpuści. Wprowadź igłę do uwalniania gazu przez zamknięcie fiolki, aby uwolnić ciśnienie wewnętrzne.
4. Przenieś odtworzony roztwór do ostatecznego nośnika (np. minitorebka lub system przetaczania typu bureta) aż do uzyskania całkowitej objętości co najmniej 50 ml i podaj w formie przetaczania dożylnego przez 15-30 minut.

Uwaga: Aby zachować sterylność produktu, ważne jest, aby nie wprowadzać igły do uwalniania gazu przez zamknięcie fiolki, zanim produkt się nie rozpuści.

Należy wyrzucić każdy pozostały roztwór antybiotyku.

Do jednorazowego użytku.

Utylizacja niewykorzystanego leku oraz wszystkich materiałów, które miały z nim kontakt, powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami.