Cartisorb 1500 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

CARTISORB 1500 mg proszek do sporządzenia roztworu doustnego

Siarczan glukozaminy

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został Ci przepisany wyłącznie osobistym rozstrzygnięciem lekarza. Nie wolno go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nieopisane w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Cartisorb i do czego się stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Cartisorb
3. Jak stosować Cartisorb
4. Możliwe działania niepożądane
5. Środki ostrożności podczas przechowywania Cartisorb
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Cartisorb i do czego służy

Cartisorb należy do grupy leków zwanych innymi niesteroidowymi związkami przeciwzapalnymi i przeciwreumatycznymi.

Cartisorb jest wskazany do łagodzenia objawów spowodowanych lekkim do umiarkowanego zapaleniem stawów kolana.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Cartisorb

Nie przyjmuj Cartisorb:

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na glukozaminę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na owoce morza, ponieważ glukozamina jest otrzymywana z owoców morza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• jeśli masz zaburzoną tolerancję glukozy (cukru). Może być konieczne częstsze monitorowanie poziomu cukru we krwi na początku leczenia glukozaminą.
• jeśli masz czynniki ryzyka chorób serca lub naczyń, ponieważ u niektórych pacjentów leczonych glukozaminą obserwowano wzrost poziomu cholesterolu.
• jeśli masz astmę. Na początku leczenia glukozaminą należy pamiętać, że objawy mogą się nasilić.
• jeśli masz problemy z nerkami lub wątrobą.

Należy skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia innych chorób stawów, dla których powinno się rozważyć inne leczenie.

Dzieci i młodzież

Nie przyjmuj Cartisorb, jeśli masz mniej niż 18 lat.

Stosowanie Cartisorb z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz mieć potrzebę przyjmowania innych leków, również tych dostępnych bez recepty.

Zaleca się ostrożność przy stosowaniu Cartisorb w połączeniu z innymi lekami, szczególnie z:

• niektórymi lekami stosowanymi w celu zapobiegania krzepnięciu krwi (np. warfaryna, dikumarol, fenprobukon, acenokumarol i fluindyna). Działanie tych leków może być wzmocnione podczas jednoczesnego stosowania z glukozaminą. Dlatego pacjentów leczonych w ten sposób należy szczególnie starannie monitorować na początku i na końcu leczenia glukozaminą.
• antybiotykami, takimi jak tetracyklina.

Przyjmowanie Cartisorb z pożywieniem i napojami

Zawartość saszetki Cartisorb rozpuścić w szklance wody i przyjmować raz dziennie, najlepiej podczas jedzenia.

Ciąża, laktacja i płodność

Cartisorb nie powinien być stosowany w czasie ciąży.

Nie zaleca się stosowania glukozaminy w czasie karmienia piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Cartisorb na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli jednak odczuwasz zawroty głowy lub senność po zażyciu Cartisorb, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).

Cartisorb zawiera sód. Ten lek zawiera 151 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej saszetce. Odpowiada to 7,6% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłego.

Cartisorb zawiera sorbitol. Ten lek zawiera 2.028,5 mg sorbitolu w każdej saszetce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów lub zdiagnozowano Ci dziedziczną nietolerancję fruktozy (IHF), rzadką chorobę genetyczną, w której organizm nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku. Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i łagodne działanie przeczyszczające.

3. Jak przyjmować Cartisorb

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania tego leku podanymi przez lekarza lub farmaceutę. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkę leku lekarz dobrał indywidualnie, zgodnie z Twoim stanem zdrowia.

Sposób i dawka stosowania

Zwykła dawka początkowa to jeden saszetka (rozpuszczona w szklance wody) raz dziennie, najlepiej podczas jedzenia.

Do użytku wewnętrznego.

Czas trwania leczenia

Glukozamina nie jest wskazana do leczenia ostrych, bolesnych objawów. Ustąpienie objawów (szczególnie ból) może nie wystąpić przed upływem kilku tygodni leczenia, a w niektórych przypadkach nawet dłużej. Jeśli nie doświadczysz ulepszenia objawów w ciągu 2–3 miesięcy, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ może być konieczne rozważenie innych metod leczenia.

Jeśli przyjmiesz więcej Cartisorb niż należy

Jeśli przyjmiesz większą dawkę Cartisorb niż zalecono, lub jeśli inna osoba lub dziecko przyjmie ten lek, powiadom o tym lekarza lub farmaceutę.

Objawy i objawy przedawkowania glukozaminą obejmują ból głowy, zawroty głowy, dezorientację, ból stawów, nudności, wymioty, biegunkę lub zaparcia. Nie kontynuuj przyjmowania Cartisorb przy najmniejszych objawach wymienionych powyżej.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: (91) 562-04-20, podając nazwę leku oraz przyjętą dawkę.

Jeśli zapomnisz przyjąć Cartisorb

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Cartisorb

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów je występują.

Należy niezwłocznie przerwać leczenie glukozaminą i udać się do lekarza lub najbliższego szpitala, jeśli wystąpią następujące objawy:

• Opuchlizna warg, twarzy, języka lub gardła.
• Trudności z połykaniem lub oddychaniem.
• Wysypka skórna lub pokrzywka.

Te objawy mogą wskazywać na ciężką reakcję alergiczną na ten lek.

Najczęściej obserwowane działania niepożądane to:

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Ból głowy.
• Zmęczenie.
• Nudności.
• Ból brzucha.
• Trądzik żołądka.
• Biegunka.
• Zaparcia.

Niecześciwe (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Wysypka skórna.
• Świąd.
• Zaczerwienienie.
• Wymioty.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Omdlenia.
• Nasilenie objawów astmy.
• Opuchlizna kostek, nóg i stóp.
• Pokrzywka.
• Podwyższenie poziomu cholesterolu oraz nasilenie zaburzeń poziomu cukru (glukozy) we krwi u chorych na cukrzycę typu II.

Jeśli uważasz, że któreś z doświadczanych działań niepożądanych jest poważne lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu notyfikacji w Hiszpanii: „Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es”. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej liczby informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie leku Cartisorb

Przechowywać poniżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Lek należy trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza zasięgiem ich wzroku.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty przydatności do użytku, która jest podana na opakowaniu po skrócie „CAD”. Data przydatności do użytku oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpadowe opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zdać do Punktu Zbiorczego Odpadów Leków SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogiesz ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Cartisorb

• Substancją czynną jest glukozaamina. Każdy saszetka Cartisorb zawiera 1500 mg siarczanu glukozyaminy jako siarczanu glukozyaminy z chlorkiem sodu, co odpowiada 1178 mg glukozyaminy.
• Pozostałe składniki to: sukraloza, sorbitol (E-420), chlorek sodu, kwas cytrynowy, makrogol 4000 i aroma cytrynowe.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Cartisorb jest dostępne w saszetkach zawierających proszek do sporządzenia roztworu doustnego.

Każde opakowanie zawiera 30 saszetek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Hiszpania.

Producent:

SINCROFARM S.L.

C/Mercurio, 10. Pol. Ind. Almeda

08940 Cornellà de Llobregat (Barcelona) - Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji ulotki: Maj 2019

Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków: http://www.aemps.gob.es