Callívoro Marthand opatrunek nasączony

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Callívoro Marthand® Aplikat nasączony

Kwas acetylosalicylowy / Benzokaina

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczące dawkowania leku zawarte w tej ulotce lub takimi, jakie podał lekarz lub farmaceuta.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• Jeśli potrzebujesz porady lub więcej informacji, skontaktuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce.
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 6 dniach.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Callívoro Marthand i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Callívoro Marthan d
3. Jak stosować Callívoro Marthand
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Callívoro Marthand
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Callívoro Marthand i do czego służy

Jest to lek zawierający środek keratolityczny (kwas salicylowy), który ułatwia usuwanie odcisków, oraz znieczulenie miejscowe (benzokaina).

Wskazany jest do usuwania odcisków, zgrubień i oczek kurzych u dorosłych (u osób poniżej 18. roku życia stosować pod kontrolą lekarza).

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Callívoro Marthand

Nie stosuj Callívoro Marthand

• Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na kwas salicylowy, benzokainę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• Jeśli jesteś chory na cukrzycę lub masz problemy z krążeniem obwodowym.
• Jeśli obszar wokół odcisku jest urwany, zapalony, zaczerwieniony lub podrażniony.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Zaleca się nie stosować jednocześnie innych produktów keratolitycznych w tym samym miejscu.

Należy unikać kontaktu z oczami, twarzą, narządami płciowymi i błonami śluzowymi.

Dzieci i młodzież

Stosowanie tego leku u osób poniżej 18. roku życia powinno odbywać się wyłącznie pod kontrolą lekarza.

Stosowanie Callívoro Marthand z innymi lekami

Nie stosuj jednocześnie innych produktów w tym samym miejscu.

Ciąża, laktacja i płodność

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować Callívoro Marthand w czasie ciąży, z wyjątkiem krótkotrwałego leczenia małego obszaru skóry.

Postacie doustne (np. tabletki) tej klasy leków mogą powodować niepożądane skutki u płodu. Nie wiadomo, czy te same ryzyko dotyczy Callívoro Marthand, gdy stosowany jest na skórę.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Stosowanie tego leku nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami ani obsługi maszyn.

Callívoro Marthand zawiera kauczuk naturalny (lateks).

Może powodować ciężkie reakcje alergiczne, ponieważ zawiera lateks pochodzący z kauczuku naturalnego.

3. Jak stosować Callívoro Marthand

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w niniejszym ulotce lub takimi, jakie podał lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie u dorosłych powyżej 18. roku życia:

1. Wyjąć plaster z opakowania.
2. Odciąć kawałek plastra o wielkości odcisku lub twardzielka i usunąć chroniącą taśmę silikonową.
3. Nałożyć odcięty kawałek na oczyszczony i wysuszony obszar, całkowicie zakrywając go plasterkiem.
4. Pozostawić do działania aż do momentu, gdy odcisk będzie mógł zostać usunięty bez bólu po zanurzeniu w ciepłej wodzie (po 2–3 dniach).
5. Jeśli odcisk lub twardziel nie daje się bezboleśnie usunąć, powtórzyć zabieg, zmieniając plaster na nowy.

Jeśli po 6 dniach nie uda się usunąć odcisku lub objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie u dzieci i nastolatków

Dzieci i osoby poniżej 18. roku życia mogą stosować ten produkt wyłącznie pod kontrolą lekarza.

Jeśli zażyje się więcej Callívoro Marthand niż należy

Ze względu na formę farmaceutyczną, mało prawdopodobne jest wystąpienie przedawkowania.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Callívoro Marthand może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Może wystąpić zaczerwienienie i podrażnienie obszarów otaczających odcisk lub zrogowacenie.

Jeśli wystąpią u Państwa działania niepożądane, skontaktujcie się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce.

5. Środki ostrożności dotyczące Callívoro Marthand

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie stosować Callívoro Marthand po dacie wygaśnięcia podanej na opakowaniu i na kopercie po oznaczeniu „CAD”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani śmietnika. Należy zwrócić zużyte opakowania i niepotrzebne leki do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Callívoro Marthand

Na cm²:

• Substancje czynne to kwas salicylowy (34,28 mg) i benzokaina (2,86 mg).
• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to kauczuk naturalny (lateks), kolofonia i materiał podstawowy w postaci tkaniny.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Plaster elastyczny zawierający kauczuk naturalny (lateks), o wymiarach 7 cm x 4 cm. Składa się z folii (koloru brązowego, o konsystencji półstałej, lekko lepkiej) osadzonej na nośniku z białej-beżowej tkaniny. Powierzchnia lepka, brązowa, jest chroniona papierem silikonowym.

Opakowanie zawiera 1 folię z 1 plastrzem (7 cm x 4 cm) do stosowania miejscowego.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

MARTÍNEZ LLENAS, S.A.

Afueras de Santa Inés s/n

08430 - La Roca del Vallés (Barcelona) Hiszpania.

Data ostatniej weryfikacji ulotki: PAŹDZIERNIK 2024.

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.