Callívoro Marthand cerotto imbevuto

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Callívoro Marthand® Cerotto impregnato

Acido salicilico / Benzocaina

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicamento, perché contiene informazioni importanti per lei.

Segua esattamente le istruzioni per l'uso riportate in questo foglio illustrativo o indicate dal medico o dal farmacista.

• Conservi questo foglio illustrativo, perché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha bisogno di consigli o di ulteriori informazioni, si rivolga al farmacista.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche nel caso di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo.
• Deve consultare un medico se le condizioni peggiorano o non migliorano entro 6 giorni.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è Callívoro Marthand e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Callívoro Marthand
3. Come usare Callívoro Marthand
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Callívoro Marthand
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Callívoro Marthand e per cosa si utilizza

È un medicinale che contiene un cheratolitico (acido salicilico) che favorisce il distacco delle callosità e un anestetico locale (benzocaina).

È indicato per l'eliminazione di calli, duroni e occhi di pernice negli adulti (sotto controllo medico nei minori di 18 anni).

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a usare Callívoro Marthand

Non usi Callívoro Marthand

• Se è allergico (ipersensibile) all’acido salicilico, alla benzocaina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (inclusi nella sezione 6)
• Se è diabetico o soffre di problemi circolatori periferici.
• Se la zona circostante il callo è ferita, infiammata, arrossata o irritata.

Avvertenze e precauzioni

Si raccomanda di non utilizzare contemporaneamente altri prodotti cheratolitici nella stessa zona.

Occorre evitare il contatto con gli occhi, il viso, i genitali e le mucose.

Bambini e adolescenti

L’uso di questo medicinale nei minori di 18 anni deve avvenire solo sotto controllo medico.

Uso di Callívoro Marthand con altri medicinali

Non usare contemporaneamente altri prodotti nella stessa zona.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Consulti il medico o il farmacista prima di assumere qualsiasi medicinale.

Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere in gravidanza o intende diventarlo, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.

Non deve usare Callívoro Marthand durante la gravidanza, tranne che per il trattamento a breve termine di una piccola zona della pelle.

Le forme orali (ad es., compresse) di questa classe di medicinali possono causare effetti avversi sul feto. Non si sa se gli stessi rischi si applichino a Callívoro Marthand quando viene utilizzato sulla pelle.

Guida di veicoli e uso di macchinari

L’uso di questo medicinale non ha effetto sulla guida di veicoli o sull’uso di macchinari.

Callívoro Marthand contiene gomma naturale (latex).

Può causare reazioni allergiche gravi in quanto contiene latex derivato dalla gomma naturale.

3. Come utilizzare Callívoro Marthand

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione del medicamento contenute in questo foglio illustrativo o indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, chieda al medico o al farmacista.

Applicazione negli adulti di età superiore a 18 anni:

1. Estrarre la toppa dalla busta.
2. Tagliare un pezzo di toppa delle dimensioni del callo o della durezza da trattare e rimuovere la pellicola protettiva siliconata.
3. Applicare il pezzo tagliato sulla zona interessata, pulita e asciutta, coprendola completamente con un cerotto.
4. Lasciar agire fino a quando il callo possa essere rimosso senza dolore, aiutandosi con un bagno di acqua calda (da 2 a 3 giorni).
5. Se il callo o la durezza resistono alla rimozione senza dolore, ripetere il trattamento sostituendo la toppa con una nuova.

Se dopo 6 giorni il callo non è stato eliminato o i sintomi peggiorano, consulti il medico o il farmacista.

Uso nei bambini e negli adolescenti

I minori di 18 anni devono utilizzare questo prodotto solo sotto controllo medico.

Se usa una quantità eccessiva di Callívoro Marthand

Data la forma farmaceutica, è improbabile che si verifichi un sovradosaggio.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Callívoro Marthand può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Può verificarsi un arrossamento e un'irritazione delle zone circostanti il callo o l'ispessimento cutaneo.

Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti non elencati in questo foglio illustrativo.

5. Conservazione di Callívoro Marthand

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non utilizzare Callívoro Marthand dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio e sulla bustina dopo “CAD”. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese riportato.

I farmaci non devono essere gettati negli scarichi né nei rifiuti domestici. Smaltire gli imballaggi e i farmaci non più necessari presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbio, chiedere al proprio farmacista come eliminare correttamente imballaggi e farmaci non utilizzati. In questo modo si contribuisce alla protezione dell’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Callívoro Marthand

Per cm²:

• I principi attivi sono acido salicilico (34,28 mg) e benzocaina (2,86 mg).
• Gli altri componenti (eccipienti) sono: gomma naturale (latex), colofonia e supporto in tessuto.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Cerotto flessibile contenente gomma naturale (latex), di dimensioni 7 cm x 4 cm. Costituito da una pellicola (di colore marrone / consistenza semisolida / leggermente adesiva) che ricopre un supporto in tessuto di colore bianco-beige. La faccia adesiva, di colore marrone, è protetta da carta siliconata.

Confezione contenente 1 bustina con 1 cerotto (di 7 cm x 4 cm) per uso cutaneo.

Titolo della autorizzazione all’immissione in commercio e responsabile della produzione

MARTÍNEZ LLENAS, S.A.

Afueras de Santa Inés s/n

08430 - La Roca del Vallés (Barcellona) Spagna.

Data dell’ultima revisione di questo foglio illustrativo: OTTOBRE 2024.

L’informazione dettagliata relativa a questo medicinale è disponibile sul sito web dell’Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.