Amniolina maść

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

AMNIOLINA maść

Tlenek cynku / Talk

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać cały ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje.

Należy dokładnie przestrzegać instrukcji dotyczących stosowania leku zawartych w niniejszej ulotce lub podanych przez lekarza lub farmaceutę.

• Należy zachować tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku potrzeby porady lub uzyskania dodatkowych informacji należy skontaktować się z farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 4 dniach.

Spis treści ulotki

1. Co to jest AMNIOLINA maść i w jakim celu jest stosowana
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem AMNIOLINA maści
3. Jak stosować AMNIOLINA maść
4. Możliwe działania niepożądane
5. Warunki przechowywania AMNIOLINA maści
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Amniolina pomada i do czego jest stosowana

Zawiera tlenek cynku i talk jako substancje czynne. Tlenek cynku to środek ochronny dla skóry, który działa jako bariera między skórą a czynnikami drażniącmi, a talk złagawia podrażnienia skóry; oba wspomagają gojenie ran.

Amniolina jest wskazana w profilaktyce i leczeniu zapalenia skóry w okolicy pieluszki (zapalenie i podrażnienie skóry w miejscach styku z pieluszką) oraz w zapobieganiu podrażnieniom i oparciom w innych miejscach tarcia z odzieżą lub innymi obszarami skóry.

Amniolina pomada jest wskazana u dzieci oraz u dorosłych nietrzymających moczu.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem maści Amniolina

Nie stosować Amnioliny

• Jeśli jest się uczulonym na tlenek cynku, talk czy którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem maści Amniolina należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

• Lek ten przeznaczony jest do stosowania miejscowego (na zewnątrz).
• Unikać kontaktu z oczami, nosem, jamą ustną, uszami oraz innymi błonami śluzowymi.
• Nie stosować, jeśli obszar skóry do leczenia ma rany wydzielające płyn.

Dzieci

Lek ten może być stosowany u dzieci. Należy zachować zwykłe środki ostrożności u niemowląt i dzieci.

Stosowanie maści Amniolina z innymi lekami

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje, stosował niedawno lub może potrzebować stosowania innych leków.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli kobieta jest w ciąży, karmi piersią, podejrzewa możliwość zajścia w ciążę lub planuje zajście w ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

W razie potrzeby można stosować ten lek, zachowując odpowiednie środki ostrożności.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn:

Ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Maść Amniolina zawiera lanolinę

Ten lek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. zapalenie skóry kontaktowe), ponieważ zawiera lanolinę.

3. Jak stosować Amniolina pomada

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją dotyczącą stosowania leku zawartą w niniejszym ulotce lub tak jak wykazał to lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie miejscowe (na skórze).

Nanieść pomadę regularnie na obszar, który należy chronić lub leczyć, zazwyczaj po zmianie pieluszki.

Sposób stosowania

Oczyść i dokładnie osusz strefę, którą chcesz chronić lub leczyć. Nałóż Amniolina na tę powierzchnię, delikatnie, ale starannie rozprowadzając pomadę końcami palców, aż do uzyskania cienkiej warstwy pokrywającej całą powierzchnię skóry, którą należy chronić lub leczyć, nie zapominając o fałdach i zgięciach w obszarze dotkniętym zmianami.

Amniolina powinna być stosowana zawsze po kąpieli i za każdym razem, gdy jest to konieczne, zazwyczaj podczas zmiany pieluszek: szczególnie starannie należy zwrócić uwagę na części szczególnie narażone na uszkodzenia (tarcie pieluszek, dłuższy kontakt z kałem itp.).

Jeśli zastosujesz więcej Amniolina niż należy

Nie przewiduje się ryzyka zatrucia przy stosowaniu produktu zgodnie z zaleceniami.

Długotrwałe stosowanie tego leku może prowadzić do podrażnienia skóry.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytego środka.

Jeśli zapomnisz zastosować Amniolina

Nie stosuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętej dawki.

Zastosuj Amniolina zgodnie z zaleceniami.

Jeśli przerwiesz leczenie Amniolina

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

W rzadkich przypadkach może dojść do nadwrażliwości na któryś z jego składników (lokalne lub ogólne objawy alergiczne u osób wrażliwych (wysypka, podrażnienie itp.).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie występują w niniejszym ulotce.

Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es

Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Warunki przechowywania Amniolina pomada

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zwróć puste opakowania oraz niepotrzebne leki do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i niepotrzebnych leków. W ten sposób pomóż ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład AMNIOLINY maści

• Substancje czynne to tlenek cynku i talk. Każdy gram maści zawiera 170 mg tlenku cynku (17%) i 75 mg talku (7,5%).
• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: wazelina filant, wazelina ciekła, lanolina, dimetykon, glikol, skrobia kukurydziana i esencja różowa.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Lek ten ma postać białej, tłustejszej w dotyku maści o zapachu róż.

Każde opakowanie zawiera tubę z 50 g maści.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Avda. Gran Capitan, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

BIOGLAN AB

Borrgatan 31,

211 24, Malmö

Szwecja

Data ostatniej weryfikacji ulotki: 04/2021.

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.