Aminoven Infant 10% roztwór do infuzji
Hiszpania
Spis treści
Ulotka: Informacja dla użytkownika
Wprowadzenie
ULOTKA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Aminoven Infant 10% roztwór do przetaczania
Przed zacząciem stosowania leku należy dokładnie przeczytać cały ulotnik:
Jeśli uważasz, że któryś z doświadczanych skutków ubocznych jest poważny lub jeśli zauważysz jakikolwiek skutek uboczny nie wymieniony w tym ulotniku, powiadom lekarza lub farmaceutę. |
W niniejszym ulotce:
- Co to jest AMINOVEN INFANT 10% i do czego służy
- Przed zastosowaniem AMINOVEN INFANT 10%
- Jak stosować AMINOVEN INFANT 10%
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie AMINOVEN INFANT 10%
- Informacja dodatkowa
Każdy litr roztworu zawiera:
L-izoleucyna 8,000 g
L-leucyna 13,000 g
L-lizyna monoacetat 12,000 g = L-lizyna 8,51 g
L-metionina 3,120 g
L-fenyloalanina 3,750 g
L-treonina 4,400 g
L-tryptofan 2,010 g
L-walina 9,000 g
L-arginina 7,500 g
L-histydyna 4,760 g
Glicyna 4,150 g
L-alanina 9,300 g
L-prolina 9,710 g
L- seryna 7,670 g
Tauryna 0,400 g
N-acetylo-L-tyrozyna 5,176 g = L-tyrozyna 4,20 g
N-acetylo-L-cysteina 0,700 g = L-cysteina 0,52 g
Kwas L-malowy 2,620 g
1. Co to jest AMINOVEN INFANT 10% i do czego służy
10% roztwór aminokwasów do częściowego żywienia dożylnego u pacjentów pediatrycznych.
Ten roztwór może być stosowany do całkowitego żywienia dożylnego łącznie z odpowiednimi ilościami węglowodanów i lipidów jako źródła energii, a także witamin, elektrolitów i pierwiastków śladowych.
2. PRZED ZASTOSOWANIEM AMINOVEN INFANT 10%
**Nie będą stosować AMINOVEN INFANT 10%, jeśli:
- masz alergię na którykolwiek składnik roztworu
- masz wrodzoną wadę metabolizmu aminokwasów
- występuje ciężkie zaburzenie krążenia z zagrożeniem życia (wstrząs)
- niedostateczne zaopatrzenie tkanek w tlen (hipoksja)
- kumulacja substancji kwasowych we krwi (kwasica metaboliczna)
- zbyt niskie stężenie potasu (hipokaliemia)
Nie należy stosować wlewu, jeśli masz:
- dekompensowaną niewydolność serca
- nagromadzenie płynu w płucach (ostry obrzęk płuc)
- nadmiar wody w organizmie (hiperhydratacja)
Jeśli występuje u Ciebie którykolwiek z wyżej wymienionych stanów, nie należy podawać AMINOVEN INFANT 10%. Powiadom personel medyczny, aby nie podawał Ci tego leku.
Zachowaj szczególną ostrożność podczas stosowania AMINOVEN INFANT 10%
Jeśli podczas podawania AMINOVEN INFANT 10% wystąpi reakcja alergiczna, należy natychmiast przerwać wlew. Powiadom lekarza lub pielęgniarkę, jeśli podczas wlewu pojawią się u Ciebie następujące objawy:
- Gorączka (podwyższona temperatura)
- Dreszcze
- Obrzęk skórny (osutka)
- Trudności w oddychaniu
Należy zwrócić uwagę na niskie stężenie sodu (hiponatremia).
Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby wymagają indywidualnie dobranego dawkowania.
Codziennie należy kontrolować miejsce podania wlewu pod kątem możliwych oznak zapalenia lub infekcji.
W przypadku stosowania u noworodków i dzieci poniżej 2. roku życia roztwór (w workach i zestawach do wlewu) należy chronić przed działaniem światła aż do zakończenia podania. Narażenie AMINOVEN INFANT 10% na światło otoczenia, szczególnie po zmieszaniu z mikroelementami lub witaminami, może prowadzić do powstawania nadtlenków i innych produktów rozpadu, których ilość można zmniejszyć, chroniąc produkt przed działaniem światła.
Stosowanie innych leków
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub niedawno stosowałeś inne leki, w tym te dostępne bez recepty, oraz rośliny lecznicze.
3. Jak stosować AMINOVEN INFANT 10%
Aminoven Infant 10% będzie podawany do Twojej krwi za pomocą kroplówki.
Dawkę ustali lekarz, w zależności od Twojej masy ciała i stanu klinicznego.
Dla lekarzy i personelu medycznego – proszę zapoznać się z sekcją „Dawkowanie i sposób podania” na końcu ulotki, gdzie podano szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podania.
W przypadku stosowania u noworodków i dzieci poniżej 2. roku życia roztwór (w workach i zestawach do podania) należy chronić przed ekspozycją na światło aż do zakończenia wlewu (zobacz punkt 2).
Jeśli otrzymasz więcej AMINOVEN INFANT 10% niż należało
Podobnie jak w przypadku innych roztworów aminokwasów, przy przedawkowaniu Aminoven Infant 10% lub przekroczeniu zalecanej szybkości wlewu mogą wystąpić: dreszcze, wymioty, nudności oraz zwiększona wydzielanie aminokwasów z moczem.
Jeśli wystąpią objawy przedawkowania, wlew należy spowolnić lub przerwać.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia doustnego należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub z Toksykologicznym Centrum Informacji. Telefon (91) 562 04 20.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, Aminoven Infant 10% może powodować działania niepożądane, choć nie każdy może je doświadczyć.
Podobnie jak w przypadku wszystkich roztworów do wlewu dożylnej o wysokim ciśnieniu osmotycznym, może wystąpić zapalenie żyły z zakrzepem (tromboflebita), jeśli stosuje się żyły obwodowe.
U 1–10 na 1000 pacjentów leczonych może wystąpić ból głowy, dreszcze, gorączka, nudności lub wymioty. Choć działania te niekoniecznie są związane z tym roztworem, mogą ogólnie występować w przypadku żywienia dożylnej, szczególnie na początku leczenia.
Jeśli uważasz, że któreś z występujących działań niepożądanych jest poważne lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane nie wymienione w niniejszej ulotce, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
5. Ochrona AMINOVEN INFANT 10%
- Przechowywać poza zasięgiem i wzrokiem dzieci.
- Nie przechowywać w temperaturze wyższej niż 25°C.
- Nie zamrażać.
- Przechowywać w osłonięciu przed światłem.
- Nie stosować AMINOVEN INFANT 10% po upływie daty ważności podanej na etykiecie po skrócie CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.
- Stosować AMINOVEN INFANT 10% wyłącznie wtedy, gdy roztwór jest przejrzysty, pozbawiony cząsteczek i opakowanie jest nienaruszone.
Nieużywanej części roztworu należy pozbyć się.
- Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj farmaceuty o sposób utylizacji opakowań i leków, których nie musisz już stosować. Pomogą w ten sposób chronić środowisko naturalne.
W przypadku stosowania u noworodków i dzieci poniżej 2. roku życia roztwór (w workach i zestawach do wlewu) należy chronić przed działaniem światła aż do zakończenia wlewu (patrz punkt 2).
6. INFORMACJA DODATKOWA
Skład AMINOVEN INFANT 10% na 1000 ml:
L-isoleucyna L-leucyna L-lizyna monoacetat =L-lizyna 8,51 g | 13,000 12,000 | 8,000 g g | g | |||
L-metionina L-fenyloalanina | 3,750 | g | 3,120 | g | ||
L-treonina | 4,400 | g | ||||
L-tryptofan | 2,010 | g | ||||
L-walina | 9,000 | g | ||||
L-arginina | 7,500 | g | ||||
L-histydyna Glicyna | 4,760 | g 4,150 | g | |||
L-alanina | 9,300 | g | ||||
L-prolina | 9,710 | g | ||||
L-seryna Tauryna | 7,670 | g 0,400 | g | |||
N-acetylo-L-tyrozyna | 5,176 | g | ||||
=L-tyrozyna 4,20 g | ||||||
N-acetylo-L-cysteina | 0,700 | g | ||||
=L-cysteina 0,52 g | ||||||
Kwas L-jabłkowy | 2,620 | g |
Pozostałe składniki to: woda do wstrzykiwań i azot
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Aminoven Infant 10% to roztwór przejrzysty.
Wielkości opakowań:
Szkła o pojemności 100 ml, 250 ml i 1000 ml. Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Fresenius Kabi España S.A.U.
C/ Marina 16-18, 08005-Barcelona (Hiszpania)
W przypadku wszelkich pytań dotyczących tego produktu, prosimy o kontakt z lokalnym przedstawicielem i właścicielem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Fresenius Kabi España S.A.U.
C/ Marina 16-18,
08005-Barcelona (Hiszpania)
Niniejszy ulotka została zaktualizowana w
wrzesień 2019
<-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Następujące informacje są przeznaczone wyłącznie dla lekarza lub personelu medycznego:
Dawkowanie i sposób podania
Aminoven Infant 10% należy podawać w formie ciągłego wlewu dożylnego przez żyłę centralną.
Maksymalna prędkość wlewu:
Do 0,1 g aminokwasów/kg masy ciała/godz. = 1,0 ml/kg masy ciała/godz.
Dawka dzienna maksymalna:
– Dzieci do 1 roku życia: 1,5–2,5 g aminokwasów/kg masy ciała = 15–25 ml/kg masy ciała
– Dzieci 2–5 lat: 1,5 g aminokwasów/kg masy ciała = 15 ml/kg masy ciała
– Dzieci 6–14 lat: 1,0 g aminokwasów/kg masy ciała = 10 ml/kg masy ciała
Roztwór należy podawać tak długo, jak długo konieczna jest żywica dożylne.
Sposób podania:
W przypadku noworodków i dzieci poniżej 2. roku życia roztwór (w workach i zestawach do podania) należy chronić przed ekspozycją na światło aż do zakończenia podania.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
W żywieniu dożylnej u dzieci zaleca się częste ocenianie i oznaczanie następujących parametrów laboratoryjnych: azot mocznika, amoniak, elektrolity, glukoza i trójglicerydy (jeśli podawana jest emulsja lipidowa), równowaga kwasowo-zasadowa i bilans wodny, enzymy wątrobowe oraz osmolalność surowicy.
Wlew przez żyły obwodowe może powodować podrażnienie wewnętrznej warstwy żyły i zatorowate zapalenie żył. Aby zminimalizować ryzyko podrażnienia żyły, zaleca się codzienne kontrolowanie miejsca wlewu.
Aminoven Infant 10% może być stosowany jako część kompletnego programu żywienia dożylnej, w połączeniu z odpowiednią ilością dostarczania energii (roztwory węglowodanów, emulsje lipidowe), elektrolitów, witamin i mikroelementów.
Ekspozycja roztworów do żywienia dożylnej podawanych dożylnie na światło, szczególnie po zmieszaniu z mikroelementami lub witaminami, może powodować niekorzystne skutki kliniczne u noworodków z powodu powstawania nadtlenków i innych produktów rozkładu. W przypadku stosowania u noworodków i dzieci poniżej 2. roku życia, Aminoven Infant 10% należy chronić przed światłem otoczenia aż do zakończenia podania.
Przedawkowanie
Podobnie jak w przypadku innych roztworów aminokwasów, przy przedawkowaniu Aminoven Infant 10% lub przekroczeniu zalecanej prędkości wlewu, mogą wystąpić: dreszcze, wymioty, nudności oraz zwiększone wydalanie aminokwasów z moczem.
W takim przypadku wlew należy natychmiast przerwać. Można wznowić podawanie w zmniejszonej dawce. W przypadku hiperkaliemii zaleca się wlew 200–500 ml 10% roztworu glukozy z dodatkiem 1–3 jednostek insuliny modyfikowanej/3–5 g glukozy.
Jeśli wystąpią objawy przedawkowania, wlew należy spowolnić lub przerwać.
Niezgodności
Z uwagi na zwiększony ryzyko zakażenia mikrobiologicznego oraz niezgodności, roztworów aminokwasów nie należy mieszać z innymi lekami. Dlatego też, jeśli konieczne jest dodanie innych składników odżywczych, takich jak węglowodany, emulsje lipidowe, elektrolity, witaminy lub mikroelementy do Aminoven Infant 10% w celu kompletnego żywienia dożylnej, należy zachować ostrożność, zapewniając higieniczną mieszankę, odpowiednie wymieszanie oraz znać zgodność składników.
Aminoven Infant 10% nie powinien być przechowywany po dodaniu innych składników.
Instrukcje dotyczące stosowania/obsługi
Do wyłącznie dożylnego użytku.
Użyć natychmiast po otwarciu butelki.
Nie należy stosować Aminoven Infant 10% po dacie ważności.
Stosować wyłącznie przejrzyste roztwory w nienaruszonych opakowaniach.
Przechowywać z dala od wzroku i zasięgu dzieci.
W przypadku długotrwałego żywienia dożylnej z użyciem Aminoseteril Infant 10%, należy dostarczyć niezbędne kwasy tłuszczowe, witaminy i mikroelementy.
W przypadku stosowania u noworodków i dzieci poniżej 2. roku życia, należy chronić przed ekspozycją na światło aż do zakończenia podania. Ekspozycja Aminoven Infant 10% na światło otoczenia, szczególnie po zmieszaniu z mikroelementami lub witaminami, powoduje powstawanie nadtlenków i innych produktów rozkładu, które można zmniejszyć, chroniąc produkt przed światłem.
Okres ważności
- Okres ważności leku opakowanego do sprzedaży
Aminoven Infant 10% ma okres ważności 2 lata.
- Okres ważności po otwarciu opakowania
Z punktu widzenia mikrobiologicznego, chyba że sposób otwarcia wyklucza ryzyko zakażenia mikrobiologicznego, produkt należy użyć natychmiast.
- Okres ważności po zmieszaniu z innymi składnikami
Dodanie innych składników do roztworu Aminoven Infant 10% przed podaniem powinno odbywać się w warunkach higienicznych, aby zagwarantować odpowiednie przygotowanie roztworu. Chyba że istnieją inne dane, mieszaniny należy użyć w ciągu 24 godzin od przygotowania.