Zinc ointment
Ucraina
Indice
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ZINC OINTMENT
Composizione:
principio attivo: 1 g di unguento contiene ossido di zinco 100 mg;
eccipienti: polietilene glicole 400, polietilene glicole 1500.
Forma farmaceutica. Unguento.
Principali proprietà fisico-chimiche: unguento denso, omogeneo, di colore bianco.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti emollienti e protettivi. Preparati di zinco. Codice ATC D02A B.
Proprietà farmacodinamiche.
Farmacodinamica.
L'unto di zinco esercita un'azione astringente, adsorbente e antisettica, riducendo l'evidenza dei processi esudativi.
Applicato localmente, riduce le manifestazioni di infiammazione e irritazione della pelle, ammorbidendola e asciugandola.
Farmacocinetica.
Applicato per via topica, l'unto di zinco viene praticamente non assorbito nella circolazione sistemica e non esercita alcun effetto risorsivo.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Trattamento e prevenzione della dermatite da pannolino. Trattamento di dermatiti, eczemi, irritazioni cutanee, lievi ustioni termiche e solari.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Malattie cutanee infettive acute con interessamento di tessuti adiacenti.
Misure precauzionali particolari.
La pomata al zinc ointment è destinata esclusivamente all'uso esterno.
Applicare la pomata solo in caso di lesioni cutanee superficiali.
Il medicinale non deve essere applicato su lesioni infette della pelle né utilizzato per il trattamento di malattie di natura pustolosa.
Se l'eruzione da pannolino nel bambino non scompare entro 7 giorni dall'inizio del trattamento, è necessario interrompere la terapia e consultare nuovamente il pediatra.
È necessario evitare il contatto del prodotto con gli occhi.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
Non sono state segnalate interazioni della zinc ointment con altri medicinali.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
L'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri macchinari.
Non influisce.
Modalità e dosaggio.
Dermatite da pannolino nei bambini
A scopo profilattico, applicare l'unguento su una pelle pulita e asciutta (sotto i pannolini), specialmente prima di andare a dormire, per prevenire l'irritazione della pelle dovuta al contatto prolungato con pannolini umidi.
A scopo terapeutico, applicare l'unguento in uno strato sottile sulla pelle 3 volte al giorno (se necessario – ad ogni cambio di pannolino) alla comparsa dei primi segni di iperemia (arrossamento della pelle), irritazioni o lievi escoriazioni.
Dermatiti, eczemi, irritazioni cutanee, ustioni termiche e solari
Applicare l'unguento in uno strato sottile sulla superficie interessata. Se necessario, applicare una medicazione con garza.
La durata della terapia è determinata dal medico in base alla natura e all'andamento della malattia.
Bambini.
Il medicinale può essere utilizzato nella pratica pediatrica.
Sovradosaggio.
Nel caso di applicazione topica, il sovradosaggio è improbabile. In caso di ingestione accidentale per via orale in dosi elevate, possono manifestarsi vomito, diarrea, stimolazione del sistema nervoso centrale e convulsioni.
Effetti indesiderati.
Se utilizzata correttamente, l'unguento raramente provoca effetti indesiderati. Con un uso prolungato, possono verificarsi irritazioni cutanee, prurito, eritema e rash cutaneo.
In caso di comparsa di qualsiasi reazione insolita, occorre riconsiderare la prosecuzione del trattamento con il medicinale.
Periodo di validità . 4 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
25 g o 40 g in vasetti;
25 g o 40 g in un vasetto; 1 vasetto in una confezione;
25 g in tubi;
25 g in un tubo; 1 tubo in una confezione.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore.
Società per azioni «Lubnifarm».
Indirizzo del produttore e sede dell'attività.
Ucraina, 37500, Oblast' di Poltava, città di Lubni, via Barvinkova, 16.