Zinc unguentum
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DE LA PREPARACIÓN FARMACÉUTICA CREMA DE ZINC
Composición:
Principio activo: 1 g de crema contiene óxido de zinc 100 mg;
Excipientes: polietilenglicol 400, polietilenglicol 1500.
Forma farmacéutica. Crema.
Propiedades físico-químicas principales: crema espesa y homogénea de color blanco.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes emolientes y protectores. Preparados de zinc. Código ATC D02A B.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
La pomada de cinc ejerce un efecto astringente, adsorbente y antiséptico, reduciendo la intensidad de los procesos exudativos.
Al aplicarse localmente, disminuye las manifestaciones de inflamación e irritación de la piel, aliviándola y ejerciendo una acción suavizante y secante.
Farmacocinética.
Al aplicarse por vía tópica, la pomada de cinc prácticamente no se absorbe en la circulación sistémica y no produce efecto de resorción.
Características clínicas.
Indicaciones.
Tratamiento y profilaxis de la dermatitis del pañal. Tratamiento de dermatitis, eccema, escocaduras, pequeñas quemaduras térmicas y solares.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Enfermedades agudas de la piel y tejidos adyacentes de tipo inflamatorio purulento.
Precauciones especiales.
La pomada de cinc está indicada únicamente para uso tópico externo.
La pomada debe aplicarse solo en lesiones cutáneas superficiales.
No debe aplicarse el medicamento sobre lesiones infectadas ni utilizarse para el tratamiento de enfermedades de tipo pústulo.
Si las erupciones por pañal en el niño no desaparecen dentro de los 7 días siguientes al inicio del tratamiento, debe interrumpirse la terapia y acudir nuevamente al pediatra para una consulta.
Debe evitarse el contacto del medicamento con los ojos.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No se ha establecido interacción de la pomada de cinc con otros medicamentos.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
La administración del medicamento durante el embarazo o la lactancia solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Diaper dermatitis en niños
Con fines profilácticos, aplicar la pomada sobre la piel limpia y seca (bajo los pañales), especialmente antes de acostarse, para prevenir irritaciones cutáneas provocadas por el contacto prolongado con pañales húmedos.
Con fines terapéuticos, aplicar la pomada en una capa fina sobre la piel tres veces al día (si es necesario, en cada cambio de pañal) ante la aparición de los primeros signos de hiperemia (enrojecimiento de la piel), rozaduras o irritación leve de la piel.
Dérmatitis, eccema, rozaduras, quemaduras térmicas y solares
Aplicar la pomada en una capa fina sobre la superficie afectada. Si es necesario, aplicar un vendaje de gasa.
La duración del tratamiento la determina el médico según la naturaleza y evolución de la enfermedad.
Niños
El medicamento puede utilizarse en la práctica pediátrica.
Sobredosificación
En caso de aplicación tópica, la sobredosificación es poco probable. En caso de ingestión accidental por vía oral en dosis elevadas, pueden presentarse vómitos, diarrea, estimulación del sistema nervioso central y convulsiones.
Reacciones adversas.
Cuando se utiliza correctamente, es poco probable que la pomada produzca efectos adversos. Con el uso prolongado, pueden presentarse irritación de la piel, picazón, eritema y erupciones cutáneas.
En caso de presentarse cualquier reacción inusual, se deberá valorar la conveniencia de continuar el uso del medicamento.
Duración del medicamento. 4 años.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
Tubos de 25 g o 40 g;
frascos de 25 g o 40 g; 1 frasco por caja;
tubos de 25 g;
tubo de 25 g; 1 tubo por caja.
Categoría de dispensación. Sin receta.
Fabricante.
AT «Lubnifarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.