ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale VIVOKOST ARTOLIA

Composizione:

Principi attivi: 1 g di unguento contiene: tintura di consolida (Symphyti tinctura (1:10), estratto con etanolo al 40%) – 100 mg, soluzione oleosa di vitamina E al 98% (calcolata sul contenuto del 100% di vitamina E) – 10 mg;

Eccipienti: paraffina bianca morbida, olio di oliva, glicerina, emulsionante T-2, metil p-idrossibenzoato (E 218), aroma 482.056, acqua depurata.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali proprietà fisico-chimiche: unguento di colore da cremoso a marrone chiaro, con odore caratteristico.

Gruppo farmacoterapico. Preparati topici per il dolore articolare e muscolare. Codice ATC M02AX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

L'azione del farmaco è determinata dai componenti che ne fanno parte: allantoina, muco e sostanze taniniche. I tannini della comfrey accelerano i processi di guarigione di ferite e lesioni ulcerose, l'allantoina stimola la crescita del tessuto osseo, i processi di rigenerazione dell'epitelio, riduce le sensazioni dolorose ed esercita un'azione emostatica e antinfiammatoria.

Farmacocinetica.

Non determinata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Dolore reumatico, nevralgia, sciatica, lombaggine, radicolite, mialgia, artralgia, osteocondrosi, artriti; traumi sportivi e domestici (contusioni, stiramenti tendinei, fratture ossee chiuse). Pelle secca e screpolata; ferite che guariscono lentamente; ulcere trofiche.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Sconosciuta. In caso di necessità di utilizzo contemporaneo di qualsiasi altro medicinale, si deve consultare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Per evitare l'insorgenza di effetti collaterali, è necessario applicare preventivamente una piccola quantità di unguento sulla pelle per determinare la sensibilità individuale. Non applicare sull'epidermide con manifestazioni di reazione allergica, sulle mucose, né sulle ferite aperte. Evitare il contatto dell'unguento con gli occhi.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non utilizzare il medicinale durante la gravidanza o l'allattamento al seno.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.

Sconosciuta.

Modalità di somministrazione e dosaggio.

A seconda dell'estensione dell'area dolorante, applicare il unguento in uno strato spesso e massaggiare accuratamente sulla pelle da 2 a 3 volte al giorno. Di notte è possibile applicare l'unguento sotto una medicazione. La durata del trattamento dipende dalla gravità dell'andamento della malattia, nonché dal tipo di terapia concomitante ed è stabilita individualmente dal medico, ma non deve superare le 4-6 settimane nell'arco di un anno.

Bambini.

L'uso del medicinale in bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni è controindicato.

Sovradosaggio.

È possibile un'intensificazione delle manifestazioni di reazioni avverse. In caso di comparsa di sintomi allergici, il medicinale deve essere sospeso e i residui devono essere rimossi dalla pelle. Il trattamento è di tipo sintomatico.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni di ipersensibilità (inclusi prurito, edema, orticaria).

Durata della conservazione.

4 anni. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo protetto dalla luce e inaccessibile ai bambini.

Confezione.

25 g o 40 g in tubo nella confezione, 25 g o 50 g o 90 g in vaso nella confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «DKP «Fabbrica farmaceutica».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 12430, regione di Žytomyr, distretto di Žytomyr, villaggio Stanišivka, via Korolëva, 4.