INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO VIVOSTO ARTOLIA

Composición:

Principios activos: 1 g de pomada contiene: tintura de consuelda (Symphyti tinctura (1:10), agente de extracción – etanol al 40 %) – 100 mg, solución oleosa de vitamina E al 98 % (calculada al 100 % de contenido de vitamina E) – 10 mg;

Excipientes: parafina blanda blanca, aceite de oliva, glicerina, emulgente T-2, metilparahidroxibenzoato (E 218), aromatizante 482.056, agua purificada.

Forma farmacéutica. Pomada.

Principales propiedades físico-químicas: pomada de color crema a marrón claro, con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes de uso tópico para el dolor articular y muscular. Código ATC M02AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La acción del medicamento está determinada por los componentes que lo componen: alantoína, mucílago y sustancias tánicas. Los taninos de consuelda aceleran los procesos de cicatrización de heridas y lesiones ulcerosas; la alantoína estimula el crecimiento del tejido óseo, los procesos de regeneración del epitelio, disminuye las sensaciones dolorosas y ejerce efecto hemostático y antiinflamatorio.

Farmacocinética.

No se ha establecido.

Características clínicas.

Indicaciones.

Dolor reumático, neuralgia, ciática, lumbago, radiculitis, mialgia, artralgia, osteocondrosis, artritis; lesiones deportivas y domésticas (golpes, estiramientos tendinosos, fracturas óseas cerradas). Piel seca y grietas en la piel; heridas que tardan en cicatrizar; úlceras tróficas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Desconocida. En caso de necesidad de administración concomitante con cualquier otro medicamento, se debe consultar con el médico.

Características de aplicación.

Para evitar la aparición de efectos adversos, es necesario aplicar previamente una pequeña cantidad de pomada sobre la piel para determinar la sensibilidad individual. No aplicar sobre la piel con manifestaciones de reacción alérgica, sobre membranas mucosas ni sobre heridas abiertas. Evitar el contacto de la pomada con los ojos.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No utilizar el medicamento durante el embarazo ni durante la lactancia.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

Desconocida.

Vía de administración y dosis.

Dependiendo del tamaño de la superficie de la zona dolorida, aplicar la pomada en capa gruesa y frotar cuidadosamente sobre la piel 2-3 veces al día. Por la noche, se puede aplicar la pomada bajo un vendaje. La duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad, así como de la naturaleza del tratamiento concomitante, y será determinada individualmente por el médico, sin que deba exceder las 4-6 semanas durante un año.

Niños.

El uso del medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años está contraindicado.

Sobredosis.

Puede producirse un aumento de las manifestaciones de reacciones adversas. Ante la aparición de síntomas de alergia, se debe suspender el medicamento y lavar los restos del producto de la piel. El tratamiento será sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad (incluyendo picazón, hinchazón, erupción cutánea).

Duración del medicamento.

4 años. No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar protegido de la luz y fuera del alcance de los niños.

Envase.

25 g o 40 g en tubo por caja, 25 g, 50 g o 90 g en frasco por caja.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante.

S.A. «DKP «Fábrica farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishivka, calle Korolyova, n.º 4.