Uronefron®

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE URONEPHRON® (URONEPHRON)

Composizione:

Principi attivi: 1 ml di soluzione contiene estratto fito liquido (1:5,8) – 1 ml, da una miscela di materie prime vegetali medicinali: squame di cipolla (Allium Cepa L.), rizoma di agropyro (Rhizoma Agropyri), foglie di betulla (Betulae folium), semi di fieno greco (Foenugraeci semen), radice di prezzemolo (Radix Petroselini), erba di solidago (Solidaginis herba), erba di equiseto (Equiseti herba), erba di poligono avicolare (Polygoni avicularis herba), radice di levistico (Radix Levistici) (agente di estrazione: etanolo al 45 %);

Eccipienti: etilparaidrossibenzoato (E 214).

In 1 ml di preparato – 27 gocce.

Forma farmaceutica. Gocce.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore marrone scuro con tonalità giallastra o verdognola, con odore aromatico caratteristico. È ammessa una leggera opalescenza e un precipitato fine.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti che favoriscono la dissoluzione dei calcoli urinari.

Codice ATC G04BC.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Uronefron® è un medicinale combinato di origine vegetale. Esplica un’azione antiinfiammatoria, diuretica, spasmolitica e antimicrobica. L’effetto diuretico è determinato dai derivati dei flavonoidi, dall’inositolo, dai saponini e dai silicati. Quest’ultimi favoriscono inoltre l’eliminazione dell’acido urico in caso di depositi urici nei reni. Il medicinale previene la cristallizzazione dei componenti minerali delle vie urinarie, agisce favorevolmente sul mantenimento dell’equilibrio tra colloidi e cristalloidi nell’urina. I saponini riducono la tensione superficiale, formano colloidi protettivi ed emulsionano i componenti patogeni dell’urina, prevenendo la formazione di sabbia e calcoli renali. Favorisce l’eliminazione di sabbia e piccoli calcoli, prevenendo l’aumento di volume dei calcoli esistenti o la formazione di nuovi.

Scorza di bulbo di cipolla contiene olio essenziale (fino allo 0,15%), vitamina C, riboflavina, tiamina, carotenoidi, acido fitico, acido citrico e acido malico, zuccheri (glucosio, fruttosio, saccarosio), flavonoidi, composti di potassio, ferro, manganese, zinco e cobalto. Esplica un’azione antiinfiammatoria.

Gramigna (Elytrigia repens). La rizoma contiene polisaccaridi, zuccheri, alcoli, glicosidi, vitamine, oli essenziali e grassi, acidi organici. L’azione principale è diuretica e regolatrice del metabolismo.

Foglie di betulla contengono oli essenziali, saponine, sostanze tanniche, resine, acido ascorbico e acido nicotinico. L’azione principale è diuretica, coleretica, spasmolitica e antiinfiammatoria.

Semi di fieno greco contengono trigonellina, acido nicotinico, rutina, saponine steroidee e fitosteroli, flavonoidi, oli essenziali. L’azione principale è antiinfiammatoria, tonica e cicatrizzante.

Radice di prezzemolo contiene apiolo, miristicina e flavonoidi. L’azione principale è diuretica, antiinfiammatoria e litolitica.

Erba di equiseto contiene flavonoidi: quercetina, kaempferolo e i loro glicosidi – astragalina, rutina. L’azione principale è diuretica, antibatterica e antiinfiammatoria.

Equiseto dei campi contiene flavonoidi: derivati di apigenina, luteolina, kaempferolo e quercetina; contiene inoltre acidi fenolcarbossilici, sostanze tanniche e saponine. L’azione principale è diuretica, antiinfiammatoria, litolitica e disintossicante.

Erba di acetosella (Polygonum aviculare) contiene flavonoidi, acidi fenolici, carotene, acido ascorbico, sostanze tanniche. L’azione principale è diuretica e emostatica.

Levistico (Levistico officinalis). La parte aerea e le radici del levistico contengono olio essenziale (nelle radici fresche 0,1–0,2%, nelle radici secche 0,6–1%), zuccheri, acidi organici, sostanze minerali, resine e amido. Tra i componenti dell’olio essenziale figurano terpineolo, cineolo, acido acetico, acido isovalerianico e acido benzoico. L’azione principale è diuretica e antiinfiammatoria.

I componenti presenti nel medicinale vegetale Uronefron® esercitano un’attività complessa, che si manifesta con un’azione antiinfiammatoria e la rimozione dello spasmo delle vie urinarie, effetti diuretici e vasodilatatori, nonché contribuiscono all’efficacia dell’azione antimicrobica del farmaco.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nella terapia complessa delle malattie infettive e infiammatorie del sistema urinario:

• cistite acuta e cronica;
• pielonefrite acuta e cronica;
• uretrite cronica;
• prostatite cronica.

Trattamento e prevenzione della litiasi urinaria, anche dopo l’asportazione chirurgica dei calcoli urinari.

Controindicazioni.

• Ipersensibilità a qualsiasi componente del medicinale o alle piante della famiglia Asteraceae (Compositae) (Solidago virgaurea), Apiaceae (Umbelliferae), o all’anetolo (radice di angelica), polline di betulla (foglie di betulla).
• Condizioni in cui è raccomandata una ridotta assunzione di liquidi (ad esempio, insufficienza renale, insufficienza cardiaca).
• Condizioni associate ad aumento della coagulazione del sangue.
• Ostruzione delle vie urinarie.
• Nefrite acuta, nefrosi, litiasi fosfatica.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

A causa dell’effetto diuretico del farmaco, si deve considerare la possibilità di un’eliminazione accelerata di altri medicinali assunti contemporaneamente.

Il farmaco può potenziare l’effetto di ipoglicemizzanti, farmaci antiinfiammatori non steroidei, sali di litio, inibitori della monoaminoossidasi, anticoagulanti; può prolungare l’effetto di pentobarbital, paracetamolo, aminopirina.

Il farmaco può ridurre l’assorbimento dei medicinali nell’intestino tenue, in particolare di beta-carotene, alfa-tocoferolo, nonché del colesterolo.

Caratteristiche d'uso.

Durante l'uso del medicinale è necessario effettuare un controllo glicemico nei pazienti con diabete mellito, a causa dell'eventuale effetto ipoglicemizzante del fenugreco.

In caso di comparsa di dolore, complicazioni nella minzione, presenza di sangue nelle urine, peggioramento dei sintomi o aumento della temperatura corporea, è necessario rivolgersi immediatamente al medico.

Durante l'uso del medicinale si raccomanda di assumere una grande quantità di liquidi.

Il medicinale non deve essere utilizzato in caso di edemi causati da insufficienza cardiaca o renale.

Il medicinale contiene etil-p-idrossibenzoato (E 214), che può provocare reazioni allergiche (eventualmente ritardate).

Il medicinale contiene una piccola quantità di etanolo – meno di 100 mg/dose.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento al seno.

Studi sperimentali effettuati sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogeni di Uronefron® sul feto. Non vi sono esperienze di uso del medicinale in donne in gravidanza. Per motivi di sicurezza, si raccomanda pertanto di evitare l'uso del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Se durante il trattamento con il medicinale si verifica capogiro, si raccomanda di astenersi dalla guida di veicoli e dall'uso di macchinari.

Modalità e dosi di somministrazione.

Da assumere per via orale negli adulti.

Assumere dopo i pasti da 25 a 30 gocce da 3 a 4 volte al giorno, diluite in 100 ml (1/2 tazza) di acqua calda bollita.

La durata del trattamento viene stabilita dal medico. Di norma, il trattamento dura da 2 a 6 settimane. Se necessario, il ciclo di trattamento può essere ripetuto.

Bambini.

Non esiste esperienza nell'uso del medicinale in bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni; pertanto, non deve essere somministrato a pazienti di questa fascia d'età.

Sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio, è possibile un potenziamento delle manifestazioni di reazioni avverse.

Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Disturbi del sistema immunitario:

reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, orticaria, prurito, rinite allergica, edema facciale.

Disturbi del sistema nervoso:

capogiri.

Disturbi del sistema gastrointestinale:

nausea, vomito, diarrea, meteorismo.

Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo:

ipersensibilità ai raggi ultravioletti (fotosensibilizzazione).

Disturbi del sistema urinario:

colica renale.

Durata della validità. 2 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. Flaconi da 25 ml o da 50 ml. Un flacone per scatola.

Categoria di rilascio. Da banco.

Produttore. AТ «Farmak».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 04080, Kiev, viale Kyrylivska, 74.