ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE SORBENTOMAX (SORBENTOMAX)

Composizione:

Principio attivo: gel idrossido di metil silice;

1 g di medicinale contiene 0,7 g di gel idrossido di metil silice;

Eccipiente: acqua purificata.

Forma farmaceutica. Gel orale.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: massa gelatinosa omogenea, da bianca a quasi bianca, inodore.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati che agiscono sull'apparato digerente e sul metabolismo. Preparati antidiarreici e agenti utilizzati nel trattamento delle malattie infettive e infiammatorie dell'intestino. Enterosorbenti. Altri enterosorbenti. Codice ATC A07BC.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica. Composto silicio-organico inerte. Quando somministrato, esercita un'azione sorbente. Il medicinale adsorbe efficacemente sostanze tossiche di media molecolarità di origine eso- ed endogena, prodotti di metabolismo incompleto, radionuclidi incorporati e li elimina naturalmente dall'organismo.

Il medicinale elimina i sintomi di tossicosi, migliora la funzione disintossicante dell'intestino, del fegato e dei reni, normalizza i parametri ematici e urinari.

Rivestendo la mucosa dello stomaco e dell'intestino, il medicinale la protegge dai processi erosivi e favorisce il potenziamento dell'immunità locale.

Farmacocinetica. Il medicinale non viene assorbito dall'intestino e non subisce trasformazioni metaboliche o chimiche.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Nell’ambito della terapia disintossicante complessa in caso di insufficienza renale cronica; in caso di epatite tossica, epatiti virali A e B, cirrosi epatica e colestasi di diversa eziologia; in caso di enterocoliti, coliti, diarrea, gastriti con ridotta acidità, avvelenamento da alcol e sostanze narcotiche; in caso di malattie allergiche e cutanee (diatesi, neurodermiti); in caso di intossicazione da ustioni; in processi settico-purulenti e infiammatori accompagnati da intossicazione; in caso di tossicosi nel primo trimestre di gravidanza, nell’ambito della terapia complessa della disbiosi intestinale.

Controindicazioni. Ostruzione intestinale acuta.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni. Il medicinale può ridurre l’effetto di altri farmaci assunti contemporaneamente. Rispettando il modo d’uso (assunzione di altri medicinali a intervalli di 1,5–2 ore), il prodotto può essere somministrato in terapia combinata con altri farmaci e agenti profilattici, inclusi prebiotici e probiotici (bifidobatteri, lactobacilli), fitopreparati, adattogeni e immunomodulatori. Non è raccomandato l’uso contemporaneo con farmaci appartenenti alla classe dei sequestranti degli acidi biliari, ad esempio la colestiramina, a causa dell’aumentato rischio di sviluppare stitichezza.

Il medicinale non deve essere assunto contemporaneamente a preparati a base di argento.

Caratteristiche d'uso.

Il medicinale deve essere assunto secondo le istruzioni.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento. Si raccomanda di limitare l'uso nelle donne in gravidanza con tendenza alla costipazione.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari. Non ha effetto.

Modalità e dosaggio.

Assumere per via orale 3 volte al giorno, 1,5–2 ore prima o 2 ore dopo i pasti o l'assunzione di farmaci, accompagnando con una quantità sufficiente di acqua.

Adulti e bambini di età pari o superiore a 14 anni: dose singola 15 g (cucchiaio da tavola), dose giornaliera 45 g.

Bambini di età compresa tra 5 e 14 anni: dose singola 10 g (cucchiaio da dessert), dose giornaliera 30 g.

Bambini dalla nascita fino a 5 anni: dose singola 5 g (cucchiaino da tè), dose giornaliera 15 g.

Durata del trattamento: da 7 a 14 giorni.

In caso di forme gravi di malattia, nei primi tre giorni è possibile utilizzare una dose singola doppia; in caso di decorso cronico della malattia (insufficienza renale cronica) è possibile un uso più prolungato (fino a 1 mese).

Bambini. Il medicinale può essere utilizzato nei bambini dalla nascita. Nei bambini di età inferiore a 2 anni, la dose singola può essere mescolata con una piccola quantità di acqua prima dell'assunzione.

Sovradosaggio. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio, è possibile un'intensificazione degli effetti indesiderati.

Effetti indesiderati.

Durante l'assunzione del medicinale possono manifestarsi disturbi dispeptici. Nei primi giorni di trattamento è possibile lo sviluppo di stitichezza. Per prevenirla, ai pazienti predisposti alla stitichezza, nei primi due giorni di assunzione del medicinale si raccomanda un clistere evacuativo la sera oppure l'uso di lassativi (lattulosio, picosolfato di sodio). Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità.

Segnalazione degli effetti indesiderati

La segnalazione degli effetti indesiderati dopo la registrazione del medicinale è importante. Permette di monitorare il rapporto beneficio/rischio nell'uso di questo medicinale. Il personale medico e farmaceutico, così come i pazienti o i loro rappresentanti legali, devono segnalare tutti i casi sospetti di effetti indesiderati e l'assenza di efficacia del medicinale attraverso il sistema informatizzato automatizzato di farmacovigilanza al seguente indirizzo: https://aisf.dec.gov.ua.

Periodo di validità. 2 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Non congelare. Dopo il congelamento il prodotto perde le sue proprietà.

Dopo l'apertura della confezione, conservare nelle stesse condizioni, in un contenitore ben chiuso.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Confezione. 135 g in un contenitore, in una scatola.

Categoria di distribuzione. Senza prescrizione medica.

Produttore. Società a responsabilità limitata «Farmaceutica Compagnia «Zdorov'ya».

Indirizzo del produttore e sede operativa. Ucraina, 61013, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Shevchenka, 22.