Soluzione alcolica di acido borico 3 %

ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale Soluzione alcolica di acido borico 3 %

Composizione:

principio attivo: acido borico;

100 ml di soluzione contengono 3 g di acido borico;

eccipiente: etanolo 96 %, acqua depurata.

Forma farmaceutica.

Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, con odore di alcool.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A D.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il medicinale esercita un'azione antisettica. Coagula le proteine (inclusi enzimi) della cellula microbica, altera la permeabilità della membrana cellulare, ostacolando in tal modo la crescita e lo sviluppo dei batteri.

Farmacocinetica.

Nell'applicazione topica, il medicinale viene assorbito attraverso la cute lesa e la superficie della ferita; in caso di ingestione accidentale per via orale, attraverso la mucosa del tratto gastrointestinale. L'acido borico può accumularsi nei tessuti dell'organismo. Viene eliminato dall'organismo lentamente.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Piodermiti, eczema umido, intertrigini, otite media acuta e cronica.

Controindicazioni.

Ipersensibilità all'acido borico, alterazioni della funzionalità renale, otite media cronica mesotimpanica con mucosa normale o lievemente alterata, perforazioni traumatiche della membrana timpanica; periodo di gravidanza o allattamento, compresa l'applicazione sulle ghiandole mammarie, nei bambini (inclusi i neonati).

Precauzioni particolari di sicurezza.

Non applicare il medicinale su ampie aree della pelle, non utilizzare per il lavaggio delle cavità. Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.

È necessario rispettare scrupolosamente le istruzioni per l'uso del medicinale, poiché il loro mancato rispetto può nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Interazioni finora non note.

In caso di somministrazione concomitante con qualsiasi altro medicinale, informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale è controindicato nelle donne durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri macchinari. Non influisce.

Modalità e dosaggio di somministrazione.

Applicare per uso esterno. In caso di piodermite, intertrigo, eczema, trattare le aree cutanee interessate con una garza precedentemente inumidita con il medicinale, 2-3 volte al giorno.

In caso di otite, inserire tamponi imbevuti di soluzione nel condotto uditivo esterno oppure instillare 3-5 gocce, 2-3 volte al giorno.

Bambini.

Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini.

Sovradosaggio.

In caso di ingestione accidentale del medicinale per via orale, praticare lo sonda gastrica, somministrare sali purgativi, enterosorbenti (carbone attivo) e terapia sintomatica.

Sintomi di intossicazione acuta: nausea, vomito, diarrea, disturbi della circolazione, depressione del sistema nervoso centrale, riduzione della temperatura corporea, shock, coma, eruzione eritematosa. In caso di intossicazione grave, adottare misure per il mantenimento delle funzioni vitali, effettuare emodialisi o dialisi peritoneale, trasfusione di sangue sostitutivo. Con l'uso prolungato del medicinale su ampie superfici cutanee possono manifestarsi sintomi di intossicazione cronica: edema tissutale, deperimento, stomatite, eczema, alterazioni del ciclo mestruale nelle donne, anemia, convulsioni, alopecia. In tali casi il medicinale deve essere sospeso e deve essere istituito un trattamento sintomatico.

Effetti indesiderati.

L'uso del medicinale può causare reazioni allergiche (arrossamento della pelle, prurito, orticaria, eruzioni cutanee, gonfiore). In singoli casi – sviluppo di reazione anafilattica, inclusa la reazione anafilattica in forma di shock; desquamazione dell'epitelio.

Con l'uso prolungato e nei pazienti con compromissione della funzionalità renale possono manifestarsi nausea, vomito, diarrea, cefalea, confusione mentale, oliguria, crampi.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi immediatamente al medico!

Periodo di validità. 3 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

20 ml o 25 ml in flaconi di vetro, chiusi con tappi o tappi contagocce e coperchi, con o senza confezione esterna. 20 ml o 25 ml in flaconi polimerici, chiusi con tappi contagocce e coperchi, con o senza confezione esterna.

Categoria di vendita. Da banco.

Produttore. Società per Azioni «Fabbrica Farmaceutica "Viola"».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

69063, Ucraina, città di Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Società per Azioni «Fabbrica Farmaceutica "Viola"».

Sede del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e indirizzo del luogo di attività.

69063, Ucraina, città di Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.