Solución alcohólica de ácido bórico 3 %

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÁCIDO BÓRICO SOLUCIÓN ALCOHÓLICA AL 3%

Composición:

Principio activo: ácido bórico;

100 ml de solución contienen 3 g de ácido bórico;

Sustancia auxiliar: etanol 96 %, agua purificada.

Forma farmacéutica.

Solución para uso tópico.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AD.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinamia

El medicamento ejerce una acción antiséptica. Coagula las proteínas (incluidos enzimas) de la célula microbiana, altera la permeabilidad de la membrana celular, con lo cual se inhibe el crecimiento y desarrollo de las bacterias.

Farmacocinética

Al aplicarse por vía externa, el medicamento se absorbe a través de la piel lesionada y de la superficie de la herida; si se ingiere accidentalmente por vía interna, se absorbe a través de la mucosa del tracto gastrointestinal. El ácido bórico puede acumularse en los tejidos del organismo. Se elimina lentamente del cuerpo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Piodermitis, eccema húmedo, intertrigo, otitis media aguda y crónica.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al ácido bórico, alteración de la función renal, miringitis crónica mesotimpánica con mucosa normal o ligeramente alterada, perforaciones traumáticas de la membrana timpánica; período de gestación o lactancia, incluyendo el tratamiento de las glándulas mamarias, niños (incluidos recién nacidos).

Precauciones especiales.

No aplicar el medicamento en grandes extensiones de piel, ni utilizar para el lavado de cavidades. Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La interacción aún no es conocida.

Al usar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de aplicación.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado en mujeres durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o al trabajar con otros mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar por vía tópica. En casos de piodermitis, intertrigo y eccema, tratar las áreas afectadas de la piel con una gasa previamente humedecida con el medicamento, 2-3 veces al día.

En casos de otitis, introducir en el conducto auditivo externo torundas empapadas con la solución o instilar de 3 a 5 gotas, 2-3 veces al día.

Niños.

El medicamento no se debe utilizar en niños.

Sobredosis.

En caso de ingestión accidental del medicamento por vía oral, realizar un lavado gástrico con sonda, administrar laxantes salinos por vía oral, enterosorbentes (carbón activado) y terapia sintomática.

Síntomas de intoxicación aguda: náuseas, vómitos, diarrea, alteraciones de la circulación, depresión del sistema nervioso central, hipotermia, shock, coma y erupción eritematosa. En caso de intoxicación grave, se deben tomar medidas para mantener las funciones vitales, realizando hemodiálisis o diálisis peritoneal, así como transfusiones sanguíneas de reemplazo. Tras un uso prolongado del medicamento en grandes áreas de la superficie corporal, pueden aparecer síntomas de intoxicación crónica: edema tisular, debilidad extrema, estomatitis, eccema, alteraciones del ciclo menstrual en mujeres, anemia, convulsiones y alopecia. En tales casos, se debe suspender el medicamento y aplicar un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

La administración del medicamento puede provocar reacciones alérgicas (enrojecimiento de la piel, picazón, urticaria, erupciones cutáneas, edema). En casos aislados, puede producirse una reacción anafiláctica, incluyendo shock; desquamation epitelial.

Con el uso prolongado y en pacientes con alteración de la función renal pueden presentarse náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, confusión mental, oliguria y convulsiones.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Plazo de caducidad. 3 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

20 ml o 25 ml en frascos de vidrio, cerrados con tapones o tapones cuentagotas y tapas, con o sin caja exterior. 20 ml o 25 ml en frascos de polímero, cerrados con tapones cuentagotas y tapas, con o sin caja exterior.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Plc Fábrica Farmacéutica «Viola».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial.

69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.

Solicitante. Plc Fábrica Farmacéutica «Viola».

Domicilio del solicitante y dirección del lugar de actividad empresarial.

69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.