Sofora Giapponese tintura
Ucraina
Indice
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO SOFORA GIAPPONESE TINTURA (SOPHORAE JAPONICAE TINCTURA)
Composizione:
Principio attivo: tintura di frutti di sofora giapponese;
1 flacone contiene 50 ml di tintura di frutti di sofora giapponese (Sophorae japonicae fructus) (1:2) (agente estrattivo – etanolo 48 %);
Forma farmaceutica. Tintura.
Proprietà fisico-chimiche principali: liquido limpido di colore bruno con odore caratteristico. È ammessa la formazione di un sedimento durante la conservazione.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08AX.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Le sostanze biologicamente attive contenute nei frutti della Sofora Giapponese (rutina, soforoside, genisteina, kempferolo, quercetina ed altre sostanze) determinano l'azione antiinfiammatoria, antimicrobica e trofica del medicinale, rafforzano le pareti dei vasi sanguigni e riducono la loro fragilità.
Farmacocinetica.
Non determinata.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Processi infiammatori purulenti (ferite, ulcere trofiche).
Controindicazioni.
ipersensibilità individuale al farmaco.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazioni.
Non nota.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Poiché il medicinale contiene etanolo, la tintura non deve essere utilizzata durante la gravidanza e l'allattamento.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari. Il medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli né di svolgere altre attività che richiedono concentrazione e rapidità delle reazioni psicomotorie.
Il medicinale è un medicinale tradizionale di origine vegetale, da utilizzare secondo le indicazioni supportate da un uso prolungato.
Modalità e dosi di somministrazione.
Applicare esternamente negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età in caso di processi infettivi delle ferite – sotto forma di applicazioni locali sotto medicazione e irrorazioni.
La durata del trattamento dipende dalla forma e dalla gravità della malattia, dall'efficacia del farmaco e dal tipo di terapia (monoterapia o terapia combinata con altri medicinali).
Il paziente deve consultare un medico qualora i sintomi della malattia non scompaiano durante l'uso del medicinale oppure si manifestino reazioni avverse non indicate nel foglio illustrativo.
Popolazione pediatrica. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.
Sovradosaggio.
Non noto.
Effetti indesiderati.
Reazioni allergiche (inclusi arrossamento, eruzioni cutanee, prurito).
Durata della conservazione. 3 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezionamento.
50 ml in flacone; 1 flacone in confezione; 50 ml in flaconi.
Categoria di vendita. Da banco.
Produttore.
Società a responsabilità limitata «DPP «Fabbrica farmaceutica».
Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.
Ucraina, 12430, regione di Žytomyr, distretto di Žytomyr, villaggio di Stanyschiwka, via Korolova, n. 4.