Polinu tintura

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO Polinu tintura

Composizione:

Principio attivo: 1 flacone contiene tintura di erba e foglie di assenzio amaro (1 : 5) (Absinthii herba et folia), (agente di estrazione – etanolo 70%) – 25 ml.

Forma farmaceutica. Tintura.

Proprietà fisico-chimiche principali: liquido di colore verde-brunastro con odore caratteristico. Durante la conservazione è possibile la formazione di un deposito.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparato di origine vegetale che stimola l'appetito. Amari (amara).

Codice ATC A15.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica. Stimola i terminali nervosi sensibili dei recettori del gusto delle mucose della cavità orale e della lingua, provocando per via riflessa un aumento della secrezione del succo gastrico, un incremento dell'appetito e un miglioramento del processo digestivo.

Farmacocinetica. Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Gastrite ipoacida e anacida, anoressia – come parte della terapia complessa.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Aumentata secrezione gastrica, ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, calcolosi biliare, reflusso esofageo, epilessia. Gravidanza. Età pediatrica inferiore ai 12 anni. Presenza in anamnesi di emorragie degli organi pelvici, anemia.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non rilevata.

Caratteristiche d'uso.

Il medicinale è un comune medicinale di origine vegetale da utilizzare in base alle indicazioni confermate da un uso prolungato.

Il paziente deve consultare un medico se i sintomi della malattia non scompaiono durante l'uso di questo medicinale o se si verificano reazioni avverse.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non utilizzare nelle donne durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di automezzi o nell'uso di macchinari.

Poiché il medicinale contiene etanolo, potrebbe influire sulla capacità di guidare autoveicoli o di lavorare con macchinari potenzialmente pericolosi; pertanto, durante il trattamento con questo medicinale, si raccomanda di astenersi dall'uso di macchinari potenzialmente pericolosi.

Modalità e dosi di somministrazione.

Si assume per via orale, 15–20 gocce 3 volte al giorno, 15–30 minuti prima dei pasti. La durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale e dipende dalla gravità della malattia, dal tipo di terapia concomitante e dall'effetto ottenuto.

Nei bambini.

Non deve essere utilizzato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Nei bambini dai 12 anni in su, il medicinale deve essere utilizzato solo su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

L'assunzione in dosi elevate, specialmente se prolungata, può causare intossicazione con sviluppo di convulsioni, allucinazioni e perdita di coscienza.

In caso di utilizzo prolungato, possono manifestarsi stitichezza atonica.

Trattamento: sintomatico.

Effetti indesiderati.

L'uso prolungato della tintura di assenzio può provocare l'epilessia da assenzio (assenzio-epilessia); l'assunzione in dosi elevate, specialmente se prolungata, può portare ad avvelenamento con sviluppo di convulsioni, allucinazioni, ecc.

Nausea, vomito, reazioni di ipersensibilità (compresa iperemia, eruzioni cutanee, prurito).

L'assenzina contenuta nell'assenzio, se assunta per lunghi periodi, può causare atonia intestinale. In caso di comparsa di effetti indesiderati, interrompere immediatamente l'uso del medicinale e consultare senza indugio il medico.

Durata della conservazione. 5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

25 ml in flaconi contagocce;

25 ml in un flacone contagocce; 1 flacone contagocce in una confezione di cartone.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore/detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Indirizzo del produttore e dell'ufficio dove esercita la sua attività / indirizzo del detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm»

Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua