Polinu tintura
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIÓN PARA EL USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO POLINU, TINTURA
Composición:
Principio activo: 1 frasco contiene tintura de hierba y hojas de ajenjo amargo (1 : 5) (Absinthii herba et folia) (disolvente: etanol al 70 %) – 25 ml.
Forma farmacéutica. Tintura.
Propiedades físico-químicas principales: líquido de color verde-amarillento con olor característico. Durante el almacenamiento puede producirse sedimentación.
Grupo farmacoterapéutico. Medicamento de origen vegetal que estimula el apetito. Amargos (amara).
Código ATC A15.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia. Estimula los terminales nerviosos sensibles de los receptores del gusto en las mucosas de la cavidad oral y de la lengua, provocando de forma refleja un aumento de la secreción del jugo gástrico, estimulación del apetito y mejora del proceso digestivo.
Farmacocinética. No ha sido estudiada.
Características clínicas.
Indicaciones.
Gastritis hipoclora y aclora, anorexia – como parte del tratamiento complejo.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Aumento de la secreción gástrica, úlcera péptica del estómago y duodeno, litiasis biliar, esofagitis por reflujo, epilepsia. Embarazo. Edad pediátrica menor de 12 años. Antecedentes de hemorragia pélvica, anemia.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No se ha detectado.
Características de uso.
El medicamento es un producto medicinal tradicional de origen vegetal para uso de acuerdo con las indicaciones respaldadas por una larga experiencia de uso.
El paciente debe consultar con un médico si los síntos de la enfermedad no desaparecen durante el tratamiento con este medicamento o si se presentan reacciones adversas.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No utilizar en mujeres durante el embarazo o la lactancia.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir o manejar maquinaria.
Dado que el medicamento contiene etanol, puede afectar la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria potencialmente peligrosa; por lo tanto, durante el tratamiento con este medicamento se debe abstener de realizar actividades que impliquen riesgo.
Vía de administración y dosis.
Vía oral: 15-20 gotas, 3 veces al día, 15-30 minutos antes de las comidas. La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual, según la gravedad de la enfermedad, el tipo de tratamiento concomitante y el efecto alcanzado.
Niños.
No debe utilizarse en niños menores de 12 años. En niños a partir de 12 años, el medicamento debe administrarse bajo prescripción médica.
Sobredosis.
La administración en dosis elevadas, especialmente si es prolongada, puede provocar intoxicación con aparición de convulsiones, alucinaciones y pérdida de conciencia.
Con el uso prolongado, pueden presentarse estreñimiento atónico.
Tratamiento: tratamiento sintomático.
Reacciones adversas.
La administración prolongada del extracto de ajenjo puede provocar la llamada epilepsia del ajenjo; la ingestión en dosis elevadas, especialmente si es prolongada, puede provocar envenenamiento con el desarrollo de convulsiones, alucinaciones y otros síntomas.
Náuseas, vómitos, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, prurito).
El ajenol, presente en el ajenjo, con su uso prolongado puede provocar atonía intestinal. Ante la aparición de reacciones adversas, se debe suspender el uso del medicamento y consultar inmediatamente al médico.
Período de validez. 5 años.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Envase.
25 ml en frascos cuentagotas;
25 ml en frasco cuentagotas; 1 frasco cuentagotas por estuche de cartón.
Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.
Fabricante/solicitante.
S.L. «Ternofarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad / ubicación del solicitante.
S.L. «Ternofarm»
Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fábrichna, 4
Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua