Maxisorb

ISTRUZIONE
per l'uso medicinale del medicinale

Maxisorb

Composizione:

principio attivo: biossido di silicio;

1 bustina contiene 1 g di biossido di silicio;

1 barattolo contiene 2 g di biossido di silicio;

1 flacone contiene 12 g di biossido di silicio.

Forma farmaceutica. Polvere per sospensione orale.

Principali proprietà fisico-chimiche: polvere bianca o quasi bianca, chiara, finemente dispersa, amorfa.

Gruppo farmacoterapeutico.

Enterosorbenti. Codice ATC A07BC.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Medicinale ad azione sorbente. Per adsorbimento lega e rimuove dall'organismo tossine di origine esogena ed endogena, allergeni alimentari e batterici, endotossine microbiche, prodotti tossici formati durante la degradazione delle proteine nell'intestino.

Farmacocinetica.

Il medicinale viene praticamente non assorbito dall'intestino.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Malattie intestinali acute accompagnate da sindrome diarroica (salmonellosi, tossinfezioni alimentari); nella terapia combinata delle epatiti virali A e B.

Controindicazioni.

ipersensibilità individuale al medicinale. Ulcera gastrica e duodenale in fase di esacerbazione, ulcere ed erosioni delle mucose dell'intestino tenue e del colon, ostruzione intestinale. Età pediatrica inferiore a 1 anno.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

L'uso contemporaneo del medicinale e dell'acido acetilsalicilico potenzia il processo di disaggregazione piastrinica.

Nella terapia combinata con acido nicotinico e simvastatina, Maxisorb manifesta un'azione sinergica – favorisce la riduzione dei livelli di frazioni aterogene dello spettro lipidico del sangue e l'aumento del livello di colesterolo delle lipoproteine ad alta densità.

L'uso del medicinale Maxisorb nella detossificazione intracorporea mediante sorbimento, in combinazione con soluzioni antisettiche standard (bifuran, trifuran), aumenta l'efficacia del trattamento delle malattie infiammatorie purulente.

È necessario informare il medico dell'uso contemporaneo di qualsiasi altro medicinale.

Caratteristiche di utilizzo.

È vietato assumere il prodotto in polvere per via orale.

Il biossido di silicio deve essere assunto 1 ora prima dei pasti o di altri medicinali, poiché potrebbe ridurre l'assorbimento di questi ultimi e, di conseguenza, la loro efficacia.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non si raccomanda l'uso di questo medicinale durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influire sulla prontezza di reazione durante la guida di autoveicoli o l'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Il medicinale viene utilizzato sotto forma di sospensione acquosa, da assumersi per via orale 1 ora prima dei pasti o dell'assunzione di altri farmaci.

Se il paziente non è in grado di assumere autonomamente l'enterosorbente, la sospensione viene introdotta nello stomaco tramite sonda.

Per preparare la sospensione, aggiungere 250 ml di acqua bollita e raffreddata in un flacone contenente 12 g di prodotto; 20 ml della sospensione ottenuta (un cucchiaio da tavola pieno) contengono circa 1 g di prodotto.

Quando si utilizza una dose inferiore, il prodotto prelevato dal vasetto (2 g) o dalla bustina (1 g) viene versato in un bicchiere, quindi si aggiunge acqua bollita e raffreddata in quantità di 20 ml per ogni 1 g di prodotto e si agita leggermente.

Per i bambini da 1 a 7 anni, la dose giornaliera è di 150–200 mg per 1 kg di peso corporeo. La dose giornaliera del prodotto sotto forma di sospensione deve essere suddivisa in 3–4 somministrazioni.

La dose giornaliera per adulti e bambini dai 7 anni in su è di 12 g. La dose giornaliera sotto forma di sospensione deve essere suddivisa in 3 somministrazioni.

La sospensione preparata deve essere conservata a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C per non più di 24 ore.

Nelle malattie intestinali acute, il trattamento deve iniziare con la dose singola massima, che non deve superare la metà della dose giornaliera. La durata del trattamento è di 3–5 giorni; se necessario, può essere prolungata fino a 10–15 giorni.

Il trattamento delle epatiti virali con le dosi indicate sopra dura 7–10 giorni e dipende dalla gravità della malattia.

Bambini.

Non somministrare ai bambini al di sotto di 1 anno di età.

Overdose.

Non sono stati segnalati casi di overdose. Tuttavia, con dosi eccessive del prodotto, potrebbe verificarsi una difficoltà di evacuazione.

Effetti indesiderati.

In rari casi, può verificarsi un temporaneo ritardo dell'evacuazione intestinale.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario consultare il medico!

Periodo di validità.

3 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC nella confezione originale.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 12 g in flacone n. 1, 2 g in barattolo n. 12, 1 g in bustina n. 24.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

PrAT «Biolik».

Sede del produttore e relativo indirizzo dell'attività.

Ucraina, 24321, Oblast' di Vinnytsia, città di Ladižyn, via dell'Indipendenza, 131, Š.

Richiedente.

SRL «Ucrainian Pharmaceutical Company».

Sede del richiedente.

Ucraina, 02660, città di Kiev, via Starosilska, 1 U.