Maxisorb
Ucrania
INSTRUCCIÓN |
MAXISORB |
Composición:Sustancia activa: dióxido de silicio; 1 sobre contiene 1 g de dióxido de silicio; 1 frasco contiene 2 g de dióxido de silicio; 1 botella contiene 12 g de dióxido de silicio. |
| Forma farmacéutica. Polvo para suspensión oral. Principales propiedades físico-químicas: polvo blanco o casi blanco, claro, finamente disperso, amorfo. |
| Grupo farmacoterapéutico. Enterorresorbentes. Código ATC A07BC. |
Propiedades farmacológicas.Farmacodinamia. Medicamento con acción de sorción. Mediante adsorción, une y elimina del organismo toxinas de origen exógeno y endógeno, alérgenos alimentarios y bacterianos, endotoxinas microbianas y productos tóxicos formados durante la descomposición de proteínas en el intestino. Farmacocinética. El medicamento prácticamente no se absorbe desde el intestino. |
Características clínicas.Indicaciones. Enfermedades intestinales agudas acompañadas de síndrome diarreico (salmonelosis, intoxicaciones alimentarias); en terapia combinada de hepatitis virales A y B. |
| Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual al medicamento. Úlcera gástrica y duodenal en fase de exacerbación, úlceras y erosiones de las mucosas del intestino delgado y grueso, obstrucción intestinal. Edad pediátrica menor de 1 año. |
| Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. Al administrarse simultáneamente con ácido acetilsalicílico, se intensifica el proceso de desagregación plaquetaria. En terapia combinada con ácido nicotínico y simvastatina, Maxisorb ejerce un efecto sinérgico: favorece la reducción de las fracciones aterogénicas del perfil lipídico sanguíneo y el aumento del nivel de colesterol de lipoproteínas de alta densidad. La administración del medicamento Maxisorb en la desintoxicación por sorción intracorporal, combinada con soluciones estándar de antisépticos (bifuran, trifuran), incrementa la eficacia del tratamiento de enfermedades inflamatorias purulentas. Debe informarse al médico sobre la administración simultánea de cualquier otro medicamento. |
Características de uso.Está prohibido el consumo oral del polvo seco. El dióxido de silicio se debe administrar 1 hora antes de la ingestión de alimentos o de otros medicamentos debido a la posibilidad de absorción de estos y, en consecuencia, a la reducción de su eficacia. Uso durante el embarazo o la lactancia. No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia. |
| Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria. No afecta. |
Vía de administración y dosis.El medicamento se administra en forma de suspensión acuosa, que se toma por vía oral 1 hora antes de ingerir alimentos o tomar otros medicamentos. Si el paciente no puede tomar el enterosorbente por sí mismo, la suspensión se introduce en el estómago mediante sonda. Para preparar la suspensión, se añaden 250 ml de agua hervida enfriada al frasco que contiene 12 g del medicamento; 20 ml de la suspensión obtenida (una cuchara grande llena) contienen aproximadamente 1 g del medicamento. Al utilizar dosis menores, el medicamento se vierte desde el frasco (2 g) o sobre el sobre (1 g) en un vaso, luego se añade agua hervida enfriada en una proporción de 20 ml por cada 1 g del medicamento y se agita suavemente. Para niños de 1 a 7 años, la dosis diaria es de 150–200 mg por 1 kg de peso corporal. La dosis diaria del medicamento en forma de suspensión debe dividirse en 3–4 tomas. La dosis diaria del medicamento para adultos y niños a partir de 7 años es de 12 g. La dosis diaria del medicamento en forma de suspensión debe dividirse en 3 tomas. La suspensión preparada debe conservarse a una temperatura entre 2 °C y 8 °C durante un máximo de 24 horas. En casos de enfermedades intestinales agudas, el tratamiento debe iniciarse con la dosis única máxima, que no debe exceder la mitad de la dosis diaria recomendada. La duración del tratamiento es de 3–5 días y, si es necesario, puede prolongarse hasta 10–15 días. El tratamiento de las hepatitis virales con las dosis indicadas anteriormente dura de 7 a 10 días y depende de la gravedad de la enfermedad. Niños. No se administra a niños menores de 1 año. |
| Sobredosis. No se han notificado casos de sobredosis. Al tomar el medicamento en dosis excesivas puede observarse dificultad para defecar. |
Reacciones adversas.En casos aislados, puede producirse retención temporal de la defecación. En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con el médico. |
| Período de validez. 3 años. No se debe usar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. |
| Condiciones de almacenamiento. Almacenar a una temperatura no superior a 25 ºC en el envase original. Almacenar en un lugar inaccesible para los niños. |
| Envase. 12 g en un frasco № 1, 2 g en un frasco № 12, 1 g en sobres № 24. |
| Categoría de dispensación. Sin receta. |
| Productor. PrAT «Biolyk». |
| Ubicación del productor y su dirección de actividad. Ucrania, 24321, región de Vinnytsia, ciudad de Ladijín, calle Nezalejnosti, 131, Sh. |
| Solicitante. SRL «Ucranian Pharmaceutical Company». |
| Ubicación del solicitante. Ucrania, 02660, ciudad de Kiev, calle Starosilska, 1 U. |