Gocce Zelena
Ucraina
Indice
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE GOCCE ZELENINA (GUTTAE ZELENINI)
Composizione:
Principi attivi: tintura di foglie di belladonna, tintura di erba di convallaria, tintura di rizomi e radici di valeriana, mentolo racemico;
1 ml di medicinale contiene: tintura di foglie di belladonna (Belladonnae folia) (1:10) (estratto con etanolo al 40%) 0,2 ml; tintura di erba di convallaria (Convallariae herba) (1:10) (estratto con etanolo al 70%) 0,4 ml; tintura di rizomi e radici di valeriana (Valerianae rhizoma cum radicibus) (1:5) (estratto con etanolo al 70%) 0,4 ml; mentolo racemico 8 mg.
Forma farmaceutica. Gocce orali.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido di colore verde-giallastro o giallo-brunastro, con odore caratteristico.
Gruppo farmacoterapeutico.
Medicinali cardiaci combinati. Codice ATC C01EX.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Il farmaco esercita effetti sedativi, spasmolitici, cardiotonici e analgesici, determinati dalle sostanze biologicamente attive presenti nella composizione del preparato. Grazie alla presenza della tintura di belladonna, accelera il ritmo cardiaco.
Farmacocinetica.
Non determinata.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Neurosi vegetativi, bradicardia.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Lesioni organiche del cuore e dei vasi sanguigni, glaucoma, ipertrofia della prostata.
Misure di sicurezza particolari.
Nei pazienti anziani e nei bambini di età superiore ai 12 anni il medicinale deve essere usato con cautela a causa del contenuto di tintura di belladonna (alcaloide del gruppo dell'atropina).
Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.
Il medicinale potenzia l'effetto dei farmaci sedativi, ipnotici, neurolettici, tranquillizzanti sul sistema nervoso centrale, dei cardiotonici e dei farmaci analgesici. Riduce l'effetto dei farmaci antiaritmici somministrati in caso di tachicardia.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Controindicato.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o di altri macchinari.
Durante il trattamento con il medicinale, si deve astenersi dalla guida di autoveicoli e dall'uso di altri macchinari.
Modalità e dosaggio.
Per uso orale negli adulti: 20-25 gocce 2-3 volte al giorno, diluite in una piccola quantità di acqua. Nei bambini a partire dai 12 anni: 1 goccia per ogni anno di vita, 2-3 volte al giorno. La durata del trattamento è stabilita dal medico.
Bambini.
Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.
Sovradosaggio.
Possono manifestarsi palpitazioni, secchezza della bocca, disturbi dell'accomodazione, midriasi, mal di testa, vertigini, debolezza generale, nausea, tachicardia. In caso di sintomi da sovradosaggio, interrompere immediatamente l'assunzione del medicinale e consultare il medico per avviare un'adeguata terapia sintomatica.
Effetti indesiderati.
Disturbi neurologici: eccitazione psicomotoria, sonnolenza, depressione, riduzione delle capacità mentali e fisiche, depressione emotiva, cefalea, capogiri, disturbi della vista.
Disturbi cardiaci: tachicardia.
Disturbi del sistema gastrointestinale: secchezza della bocca, sete, nausea, vomito, diarrea, costipazione.
Disturbi del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza muscolare.
Reazioni allergiche, compresi arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, prurito, edemi.
Disturbi generali: aumento della temperatura corporea.
Durata della conservazione.
3 anni. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Condizioni di conservazione.
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo protetto dalla luce e inaccessibile ai bambini.
Confezionamento.
25 ml in flacone.
Categoria di vendita.
Senza ricetta.
Produttore.
Società a responsabilità limitata «DPP «Fabbrica farmaceutica».
Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.
Ucraina, 12430, regione di Zhytomyr, distretto di Zhytomyr, villaggio Stanishivka, via Korolyova, n. 4.