Enterosgel
Ucraina
Indice
ISTRUZIONE per l'uso medicinale del medicinale ENTEROSGEL (ENTEROSGELUM)
Composizione:
principio attivo: 100 g di pasta contengono gelidrato di acido metilsilicico 70 g;
eccipienti: acqua depurata.
Forma farmaceutica. Pasta per uso orale.
Principali proprietà fisico-chimiche: massa omogenea di aspetto pastoso, di colore bianco, inodore.
Gruppo farmacoterapeutico.
Enterosorbenti. Codice ATC A07BC.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Enterosgel è un composto silicio-organico inerte. Quando somministrato, esercita un'azione sorbente. Il farmaco adsorbe efficacemente le sostanze tossiche a medio peso molecolare di origine esogena ed endogena, i prodotti del metabolismo incompleto, i radionuclidi incorporati e li elimina naturalmente dall'organismo.
Enterosgel elimina le manifestazioni di tossicosi, migliora la funzionalità di intestino, fegato e reni, normalizza i parametri ematici e urinari.
Farmacocinetica.
Rivestendo la mucosa gastrica e intestinale, Enterosgel la protegge dai processi erosivi e favorisce l'aumento dell'immunità locale.
Enterosgel non viene assorbito dall'intestino e non subisce trasformazioni metaboliche o chimiche.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni
Nel trattamento disintossicante complesso della insufficienza renale cronica; nell’epatite tossica, epatiti virali A, B, cirrosi epatica e colestasi di diversa eziologia; nell’enterocolite, colite, diarrea, gastrite con ridotta acidità, nell’avvelenamento da alcol e sostanze narcotiche; nelle malattie allergiche e della pelle (diatesi, neurodermiti); nell’intossicazione da ustioni; nelle infezioni purulente-septiche e processi infiammatori accompagnati da intossicazione; nei tossicosi gravidici della prima metà della gravidanza, nel trattamento complesso del disbiosi intestinale.
Controindicazioni
Ostruzione intestinale acuta.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Il medicinale può ridurre l’effetto di altri farmaci assunti contemporaneamente. Non è raccomandato l’uso contemporaneo con medicinali appartenenti alla classe dei sequestranti degli acidi biliari, ad esempio colestiramina, a causa dell’aumentato rischio di sviluppare stitichezza.
Il medicinale non deve essere usato in associazione con preparati a base di argento.
Caratteristiche d'uso.
Se si rispetta il modo d'uso (Enterosgel e farmaci devono essere assunti a intervalli di 1,5-2 ore), il medicinale può essere utilizzato nella terapia combinata con altri farmaci e prodotti profilattici, inclusi prebiotici e probiotici (bifidobatteri, lactobacilli), fitopreparati, adattogeni e immunomodulatori.
Uso durante la gravidanza o l’allattamento.
Il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza o l’allattamento. Tuttavia, si raccomanda di limitarne l’uso nelle donne in gravidanza con tendenza alla costipazione.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell’uso di macchinari.
Non ha alcun effetto.
Modalità e dosaggio d'uso.
Assumere per via orale 3 volte al giorno, 1,5-2 ore prima o 2 ore dopo i pasti o l'assunzione di farmaci, accompagnando con una sufficiente quantità d'acqua.
Per adulti e bambini a partire dai 14 anni, la dose singola del medicinale è di 15 g (cucchiaio), la dose giornaliera è di 45 g.
Per bambini dalla nascita fino a 5 anni: dose singola di 5 g (cucchiaino), dose giornaliera di 15 g; dai 5 ai 14 anni: dose singola di 10 g (cucchiarella), dose giornaliera di 30 g.
La durata del trattamento va da 7 a 14 giorni.
Nei casi più gravi, durante i primi tre giorni è possibile utilizzare una dose singola doppia; nel caso di malattia a decorso cronico (insufficienza renale cronica) è possibile un uso più prolungato (fino a 1 mese) del medicinale.
Bambini.
Il medicinale può essere utilizzato fin dalla nascita. Nei bambini fino a 2 anni di età, la dose singola può essere mescolata con una piccola quantità d'acqua prima dell'assunzione.
Sovradosaggio.
Non sono stati descritti casi di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio è possibile un'intensificazione degli effetti indesiderati.
Effetti indesiderati.
Durante l'assunzione del medicinale possono manifestarsi disturbi dispeptici. Nei primi giorni di trattamento è possibile lo sviluppo di stitichezza. Per prevenirla, alle persone predisposte alla stitichezza, nei primi due giorni di assunzione del medicinale si raccomanda un clistere evacuativo la sera oppure l'uso di lassativi (lattulosio, picosolfato di sodio).
Durata della conservazione. 3 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C, evitando il congelamento. Dopo il congelamento il prodotto perde le sue proprietà. Dopo l'apertura della confezione, conservare nelle stesse condizioni, nel contenitore ben chiuso.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
135 g o 270 g o 405 g in un contenitore; 1 contenitore in una scatola di cartone; 15 g in una bustina; 15 o 30 bustine in una scatola di cartone; 90 g o 225 g in un tubo; 1 tubo in una scatola di cartone.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore.
Società per Azioni «EOF «KREOMA-FARM».
Indirizzo del produttore e sede dell'attività.
Ucraina, città di Kiev, via Radischeva, 3.