Doctor Mom® con sapore d'arancia

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE DOCTOR MOM® CON SAPORE D'ARANCIA

Composizione:

Principi attivi: estratto secco di liquirizia pura, estratto secco di zenzero medicinale, estratto secco di emblica medicinale, mentolo;

Ogni caramella contiene: estratto secco di liquirizia pura (Glycyrrhiza glabra) (5:1) (agente di estrazione: acqua purificata) 3,0 mg; estratto secco di zenzero medicinale (Zingiber officinale) (10:1) (agente di estrazione: acqua purificata) 1,0 mg; estratto secco di emblica medicinale (Emblica officinalis) (4:1) (agente di estrazione: acqua purificata) 2,5 mg; mentolo 7,0 mg;

Eccipienti: saccarosio, soluzione di glucosio, glicerina, acido citrico monoidrato, aromatizzante alla menta, aromatizzante all'arancia, colorante Giallo FCF (E 110).

Forma farmaceutica. Caramelle.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: caramelle rotonde biconvesse di colore arancione dal sapore d'arancia.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati per il trattamento della tosse e dei disturbi da raffreddamento. Codice ATC R05X.

Proprietà farmacologiche.

Farmaco combinato con effetto espettorante e antinfiammatorio.

Le proprietà farmacologiche del medicinale sono determinate dai componenti presenti nella sua composizione.

L'estratto di liquirizia nuda (Glycyrrhiza glabra L.) esercita un'azione antinfiammatoria, spasmolitica ed espettorante. L'estratto di zenzero medicinale (Zingiber officinalis Rosc.) ha un'azione antinfiammatoria e analgesica. L'estratto di emblica medicinale (Emblica officinalis Gaertn.) possiede un'azione antinfiammatoria e antipiretica. Il mentolo esercita un'azione spasmolitica e antisettica.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Terapia sintomatica delle malattie acute e croniche delle vie respiratorie superiori accompagnate da tosse (faringiti, laringiti, compresa la laringite da docente, tracheiti, bronchiti).

Controindicazioni.

• Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale;
• alterazioni della funzionalità epatica e renale;
• malattie associate a disturbi della secrezione biliare (calcolosi biliare e ostruzione dei dotti biliari);
• ipertensione arteriosa;
• ipokaliemia;
• grave obesità;
• spastofilia;
• asma bronchiale;
• diabete mellito;
• età pediatrica.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Doctor Mom® con sapore d'arancia, pastiglie, non devono essere assunti contemporaneamente a farmaci antitussivi e a farmaci che inibiscono la formazione del muco, poiché ciò ostacola l’espettorazione del muco liquefatto.

L’ipokaliemia (causata da un uso eccessivo della radice di liquirizia) può essere potenziata dall’interazione con glicosidi cardiaci, farmaci antiaritmici e farmaci che agiscono sul ritmo cardiaco (ad esempio chinidina). L’uso concomitante con farmaci che possono indurre ipokaliemia (diuretici tiazidici e diuret游戏副本

Caratteristiche d'uso.

Se i sintomi persistono per più di 2 giorni e sono accompagnati da mal di testa, nausea o vomito, è necessario consultare un medico.

I pazienti con reflusso gastroesofageo (bruciore di stomaco) devono evitare l'uso del medicinale poiché potrebbe peggiorare il bruciore.

I confetti possono rappresentare un pericolo di soffocamento.

Utilizzare con cautela in soggetti con problemi di deglutizione o di aspirazione.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Informazioni importanti sugli eccipienti

Questo medicinale contiene 1,62 g di saccarosio e 0,88 g di glucosio per dose. Usare con cautela nei pazienti con diabete mellito. Poiché il medicinale contiene glucosio e saccarosio, l'assunzione non è raccomandata nei pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi/isomaltasi. Può essere dannoso per i denti.

Questo medicinale contiene il colorante Giallo tramonto FCF (E 110) che può provocare reazioni allergiche.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale è controindicato durante la gravidanza. Se necessario, durante il trattamento, l'allattamento al seno deve essere sospeso.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari.

L'uso del medicinale alla dose indicata non influenza la capacità di guidare veicoli o di lavorare con macchinari potenzialmente pericolosi.

Modalità e posologia.

Adulti: assumere 1 caramella ogni 2 ore (da sciogliere lentamente in bocca).

Dose massima giornaliera: 10 caramelle.

Durata del trattamento: non superare i 3 giorni senza consultare un medico.

Bambini: non raccomandato al di sotto dei 18 anni.

Sovradosaggio.

L'uso prolungato (più di 4 settimane) e/o l'applicazione di preparati a base di liquirizia in dosi eccessive può provocare ritenzione idrica, ipokaliemia, ipertensione; in singoli casi sono possibili miopatia ipokaliemica e mioglobinuria. Possono manifestarsi dolore nella zona del cuore, alterazioni del ritmo cardiaco, encefalopatia ipertensiva, raramente lesioni della mucosa gastrica.

In caso di sovradosaggio si effettua un trattamento sintomatico.

Reazioni avverse.

Reazioni di ipersensibilità, comprese eruzioni cutanee, anche vescicolari, papulari, prurito, iperemia della pelle, orticaria, angioedema.

Possibili reazioni avverse: alterazioni dell'equilibrio idroelettrolitico (comparsa di edemi), aumento della pressione arteriosa, dolore toracico, alterazioni del ritmo cardiaco (in caso di assunzione contemporanea di più prodotti contenenti liquirizia), dermatite, vertigini.

Segnalazione delle reazioni avverse

La segnalazione delle reazioni avverse dopo la registrazione del medicinale è di fondamentale importanza. Permette di monitorare continuamente il rapporto beneficio/rischio del medicinale. I professionisti del settore medico e farmaceutico, così come i pazienti o i loro rappresentanti legali, devono segnalare tutti i casi sospetti di reazioni avverse e l'eventuale mancata efficacia del medicinale attraverso il sistema informatizzato di farmacovigilanza all'indirizzo: https://aisf.dec.gov.ua.

Durata della conservazione. 3 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare a una temperatura non superiore a 30 °C, nell'imballaggio originale, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

4 pastiglie in uno strip, 5 strip in una confezione di cartone.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

Unic Pharmaceutical Laboratories (divisione della società «J. B. Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.»).

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

Settori n. 101/2 e 102/1, Daman Industrial Estate, Airport Road, villaggio di Kadayaa, Daman – 396 210, India.

Richiedente.

Società a responsabilità limitata «Johnson & Johnson Ukraine», Ucraina.

Sede del richiedente.

01010, città di Kiev, via Ostrizkih Knyaziv, 32/2.

+38 (044) 498 0888

+38 (044) 498 7392