Chondra-Forza®

ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale CHONDRA-FORZA® (HONDRA-SYLA)

Composizione:

principio attivo: chondroitin sulfate;

100 g di unguento contengono 5 g di sodio chondroitin solfato, calcolato al 100% della sostanza;

eccipienti: dimetilsolfossido, lanolina, paraffina bianca morbida, acqua purificata.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: unguento di colore giallo pallido con un debole odore specifico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Farmaci antinfiammatori non steroidei e antireumatici. Chondroitin solfato.

Codice ATC M01AX25.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica.

La sostanza attiva del medicinale è il solfato di condroitina, isolato dal tessuto cartilagineo della trachea del bestiame bovino. Questa sostanza esercita un'azione condroprotettiva, condrostimolante, rigenerativa, antinfiammatoria e analgesica. Il solfato di condroitina migliora il metabolismo fosforo-calcico nel tessuto cartilagineo, rallenta il processo di riassorbimento del tessuto osseo, inibisce i processi degenerativi nel tessuto cartilagineo e svolge una funzione di lubrificante per le superfici articolari. Normalizza la produzione del liquido sinoviale, migliora la mobilità articolare, partecipa al ripristino della sostanza fondamentale del tessuto osseo e cartilagineo e protegge la cartilagine in caso di lesioni. Nell'uso topico, il medicinale rallenta la progressione dell'osteartrosi, riduce l'infiammazione e il dolore nelle articolazioni colpite. Il dimetilsolfossido, contenuto nella formulazione, favorisce una migliore penetrazione della condroitina in profondità nei tessuti.

Farmacocinetica.

Il medicinale viene ben assorbito dalla superficie cutanea; la concentrazione massima di solfato di condroitina nel plasma sanguigno si raggiunge entro 3-4 ore dopo l'applicazione, mentre nel liquido sinoviale entro 4-5 ore. La biodisponibilità è del 20-40%. Il farmaco viene eliminato principalmente attraverso i reni entro 24 ore.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Malattie degenerativo-distrofiche delle articolazioni e della colonna vertebrale (forme prevalentemente localizzate): osteoartrosi, osteocondrosi.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale ai componenti del medicinale. Tromboflebite, tendenza al sanguinamento, processi infiammatori acuti nell'area di applicazione del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Nell'applicazione topica del medicinale, non è stata stabilita alcuna interazione con altri farmaci.

Caratteristiche d'uso.

Il medicinale deve essere applicato solo su aree di pelle integra; è necessario evitare il contatto del medicinale con ferite aperte, occhi e membrane mucose.

Il medicinale contiene dimetilsolfossido, che può causare irritazione cutanea.

Il medicinale contiene lanolina, che può provocare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto).

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non è stata stabilita la sicurezza ed efficacia d'uso; pertanto, il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nel guidare veicoli a motore o nell'usare macchinari.

Non ha effetto.

Modalità e dosaggio.

Applicare il medicinale per via esterna. Applicare la pomata 2-3 volte al giorno in uno strato sottile sulla pelle nell'area interessata, massaggiando delicatamente fino al completo assorbimento.

La durata del trattamento viene stabilita individualmente in base all'efficacia e alla tollerabilità della terapia e, di norma, è di 2-3 settimane. Se necessario, il ciclo può essere ripetuto.

Bambini.

Il medicinale non deve essere utilizzato per il trattamento dei bambini.

Sovradosaggio.

Casi di sovradosaggio sono improbabili. Possono verificarsi episodi di ipersensibilità, che richiedono l'interruzione del medicinale e l'adozione di una terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche, comprese prurito, iperemia, bruciore, gonfiore della pelle ed eruzioni cutanee.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario interrompere l'uso del medicinale, rimuoverne i residui dalla pelle e consultare un medico.

Durata della validità. 3 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo protetto dalla luce alla temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Confezione.

30 g in un tubo. 1 tubo in una scatola.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società per azioni «Farmak».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 04080, città di Kiev, via Kirylivs'ka, 74.