Chondra-Sila®

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento HONDRA-SYLA® (HONDRA-SYLA)

Composición:

Principio activo: sulfato de condroitina;

100 g de pomada contienen 5 g de sulfato de sodio de condroitina, calculado como sustancia al 100 %;

Excipientes: dimetilsulfóxido, lanolina, parafina blanca blanda, agua purificada.

Forma farmacéutica. Pomada.

Propiedades físicas y químicas principales: pomada de color amarillo pálido con un olor específico débil.

Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos antiinflamatorios no esteroides y antirreumáticos. Sulfato de condroitina.

Código ATC M01AX25.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La sustancia activa del medicamento es el sulfato de condroitina, que se obtiene del tejido cartilaginoso de la tráquea del ganado vacuno. Esta sustancia ejerce un efecto condroprotector, condroestimulante, regenerador, antiinflamatorio y analgésico. El sulfato de condroitina mejora el metabolismo fósforo-cálcico en el tejido cartilaginoso, desacelera la resorción del tejido óseo, inhibe los procesos de degeneración del cartílago, actúa como un lubricante especial para las superficies articulares. Normaliza la producción del líquido sinovial, mejora la movilidad articular, participa en la regeneración de la sustancia fundamental del tejido óseo y cartilaginoso y protege el cartílago frente a lesiones. Al aplicarse externamente, el medicamento desacelera la progresión del osteoartrosis, reduce la inflamación y el dolor en las articulaciones afectadas. El dimetilsulfóxido, presente en la composición del medicamento, favorece una mejor penetración del sulfato de condroitina en profundidad hacia los tejidos.

Farmacocinética.

El medicamento se absorbe bien a través de la superficie de la piel. La concentración máxima de sulfato de condroitina en el plasma sanguíneo se alcanza a las 3-4 horas después de la aplicación, y en el líquido sinovial a las 4-5 horas. La biodisponibilidad es del 20-40 %. Se elimina principalmente por los riñones en un periodo de 24 horas.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades degenerativo-distróficas de las articulaciones y de la columna vertebral (formas predominantemente localizadas): osteoartritis, osteocondrosis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento. Tromboflebitis, tendencia a la hemorragia, procesos inflamatorios agudos en la zona de aplicación del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicar el medicamento tópicamente, no se ha establecido interacción con otros medicamentos.

Características de uso.

El medicamento debe aplicarse únicamente sobre áreas de piel intacta. Debe evitarse el contacto del medicamento con heridas abiertas, los ojos y las membranas mucosas.

El medicamento contiene dimetilsulfóxido, que puede provocar irritación cutánea.

El medicamento contiene lanolina, que puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se ha establecido la seguridad ni la eficacia durante el embarazo o la lactancia; por lo tanto, no se debe utilizar el medicamento durante estos períodos.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se aplica por vía tópica. Aplicar la pomada 2-3 veces al día en una capa fina sobre la piel en la zona afectada, frotando suavemente hasta su completa absorción.

La duración del tratamiento se determina individualmente según la eficacia y tolerancia a la terapia, y por lo general es de 2-3 semanas. Si es necesario, el tratamiento puede repetirse.

Niños.

No utilizar el medicamento para el tratamiento de niños.

Sobredosificación.

Los casos de sobredosificación son poco probables. Pueden presentarse casos de hipersensibilidad que requieran la suspensión del medicamento y la realización de un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo picazón, hiperemia, escozor, hinchazón de la piel y erupciones cutáneas.

Si aparecen cualesquiera efectos adversos, se debe suspender el uso del medicamento, lavar los restos del producto de la piel y consultar al médico.

Fecha de vencimiento. 3 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Mantener en un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

30 g en un tubo. 1 tubo por estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

S.A. «Farmak».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 04080, Kiev, calle Kirilovskaia, 74.