Brilliant Green

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE BRILLANT GREEN

Composizione:

principio attivo: brilliant green;

100 ml di soluzione contengono 1 g di brilliant green;

eccipiente: etanolo 60 %.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica al 1 % per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore verde intenso con odore di alcol.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08AX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Agente antisettico per uso esterno e locale. Esercita un'azione antimicrobica. Il farmaco è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi.

Farmacocinetica.

Farmaco ad azione locale. Non sono disponibili dati sull'assorbimento nel sangue e sul coinvolgimento nei processi metabolici dell'organismo.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Processi purulenti-infiammatori della pelle (piodermite, foruncolosi, carbuncolosi, blefarite) di forma lieve, nonché trattamento del campo operatorio, delle superfici cutanee dopo interventi chirurgici e traumi.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Precauzioni particolari.

Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.

Non si devono violare le istruzioni per l'uso del medicinale, poiché ciò potrebbe nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Nell'uso contemporaneo con medicinali per uso esterno contenenti composti organici, può denaturare le proteine e formare nuovi composti.

Non compatibile con disinfettanti contenenti iodio attivo, cloro, basi alcaline (inclusa la soluzione di ammoniaca).

Nell'uso contemporaneo con qualsiasi altro medicinale, informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Non si deve permettere che la soluzione entri in contatto con le membrane mucose, poiché l'alcol contenuto nel medicinale può causare ustioni e forte irritazione. L'attività del medicinale diminuisce notevolmente in presenza di siero sanguigno.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Può essere utilizzato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non influisce.

Mode di somministrazione e dosaggio.

Applicare sulla superficie della pelle; in caso di lesione dell'integrità cutanea, includere i tessuti sani circostanti. In caso di malattie degli occhi, strofinare sui margini delle palpebre.

Neonati.

Applicare.

Sovradosaggio.

Non osservato.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche (prurito, orticaria). In caso di contatto del liquido con la mucosa oculare, possono verificarsi sensazione di bruciore, lacrimazione e possibili ustioni.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi immediatamente al medico!

Durata della conservazione. 2 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C, lontano da fonti di fiamma.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

10 ml in flaconi, con o senza confezione esterna; 20 ml in flaconi contagocce, con o senza confezione esterna.

Categoria di vendita. Libera vendita senza ricetta.

Produttore/detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

S.R.L. «Ternofarm».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

S.R.L. «Ternofarm»

46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4, Ucraina

Tel./fax: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua